肝达片联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察肝达片、抗乙肝免疫核糖核酸、潘生丁联合应用对慢性乙型肝炎的疗效.方法 治疗组78例,使用肝达片、抗乙肝免疫核糖核酸、潘生丁和一般保肝药物;对照组68例,仅使用一般护肝药物,3个月为1疗程.结果 两组综合疗效及乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV-DNA相比较,差异有显著性.结论 肝达片联合抗乙肝免疫核糖核酸、潘生丁治疗慢性乙型肝炎疗效较好,副作用少.     

肝达片联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察肝达片、抗乙肝免疫核糖核酸、潘生丁联合应用对慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组78例，使用肝达片、抗乙肝免疫核糖核酸、潘生丁和一般保肝药物；对照组68例，仅使用一般护肝药物，3个月为1疗程。结果两组综合疗效及乙肝病毒复制指标HBeAg、HBV—DNA相比较，差异有显著性。结论肝达片联合抗乙肝免疫核糖核酸、潘生丁治疗慢性乙型肝炎疗效较好，副作用少。     

泰来肽治疗慢性乙肝疗效观察

观察泰来肽对慢性乙肝的疗效和安全性。167例患者分三组观察，治疗组56例在一般保肝治疗基础上泰来肽4ML肌注连用3个月；联合组泰来肽4ml每日肌内注射，连用3个月加上苦参素100ml静滴每日一次，连用3个月；对照组56例仅用常规保肝药物治疗，疗程三个月。结果ALT复常率治疗后、停药后3个月治疗组和联合治疗组均较对照组高，但差异无显著性（P〉0．05）。治疗组和联合组HBVM转阴率与对照组相比差异有显著性（P〈0．01），但治疗组与联合组相比差异无显著性（P〉0．5）。泰来肽具有良好的疗效和安全性。     

左旋咪唑涂布剂联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨左旋咪唑涂布剂联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法78例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组应用左旋咪唑、潘生丁、乙肝疫苗及拉米夫定,对照组单用拉米夫定,总疗程1年。结果疗程结束时,治疗组HBeAg血清转换率(52.5%)明显高于对照组(15.8%),停药半年后,持续的HBeAg血清转换率分别为55·0%(22/40)和18.4%(7/38),P<0.01。治疗组完全应答率和停药后半年的持续应答率分别为42.5%(17/40)和55.0%(22/40),对照组分别为13.2%(5/38)和23.7%(9/38),P<0.01。结论左旋咪唑涂布剂、潘生丁、乙肝疫苗联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定。     

泰来肽治疗慢性乙肝疗效观察

观察泰来肽对慢性乙肝的疗效和安全性。167例患者分三组观察,治疗组56例在一般保肝治疗基础上泰来肽4ML 肌注连用3个月;联合组泰来肽4ml 每日肌内注射,连用3个月加上苦参素100ml 静滴每日一次,连用3个月;对照组56例仅用常规保肝药物治疗,疗程三个月。结果 ALT 复常率治疗后、停药后3个月治疗组和联合治疗组均较对照组高,但差异无显著性(P>0.05)。治疗组和联合组 HBVM 转阴率与对照组相比差异有显著性(P<0.01),但治疗组与联合组相比差异无显著性(P>0.5)。泰来肽具有良好的疗效和安全性。     

乙型肝炎免疫球蛋白阻断乙型肝炎病毒母婴垂直传播的疗效观察

目的:观察乙型肝炎免疫球蛋白HBIG或联合泰来肽TLT阻断乙型肝炎病毒HBV感染率。方法:选择感染乙型肝炎病毒的孕妇,分治疗1组50例,注射HBIG;治疗2组40例,在治疗1组的基础上注射TLT;对照3组72例,自然观察。新生儿同时注射基因工程疫苗。分别采集孕妇治疗前后血清、初乳、新生儿及7个月龄儿血清,检查HBVDNA含量。结果:1组、2组治疗后见下面。结论:乙型肝炎免疫球蛋白HBIG或联合泰来肽TLT阻断乙型肝炎病毒HBV感染,均能减少孕妇血清和初乳HBV-DNA含量,优以联合治疗组更明显。新生儿同时注射基因工程疫苗。7个月儿HBV感染率明显降低。通过观察提出了感染HBV孕妇分娩后婴儿能否哺乳的新建议。     

乙肝疫苗联合中药治疗慢性乙型肝炎160例临床观察

目的：观察乙肝疫苗联合中药治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：我们对血清乙肝表面抗原阳性的慢性肝炎患者286例,随机分为乙肝疫苗治疗组66例,乙肝疫苗加中药治疗组160例,一般药物治疗对照组60例。结果：治疗后随访半年,应用乙肝疫苗治疗后好转率为59%,乙肝疫苗加中药治疗后好转率为67.5%,一般药物治疗对照组好转率为31.6%。经统计学处理,三组疗效差异有非常显著性。结论：乙肝疫苗联合中药治疗慢性乙型肝炎有明显疗效。     

抗乙肝免疫核糖核酸联合潘生丁治疗慢性乙型肝炎

我国是乙型肝炎（乙肝）高流行区,乙肝病毒（ＨＢＶ）总感染率达５７６％。因此,治疗问题极待解决。我院于１９９３年～１９９６年采用抗乙肝免疫核糖核酸（ｉＲＮＡ）联合潘生丁治疗慢性乙型肝炎６６例,取得显著疗效,现报道如下。１资料与方法１１病例选择：本组...     

华蟾素治疗乙型肝炎近期疗效观察

目的：观察华蟾治疗乙型肝炎的疗效。方法：将１１０例慢性乙型肝炎患者随机分成两组进行药效对比观察。一组５０例采用常规保肝药物治疗为对照组,另一组在常规药物治疗基础上加用华蟾素注射液治疗为治疗组,两组在年龄、性别、病情上大致相同,有可比性。结果：治疗组在ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ转阴上优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：华蟾素具有清除乙肝病素作用,近期疗效优于常规保肝药。     

三种疗法对慢性乙型肝炎治疗疗效探讨

目的 探究3种不同治疗方法对慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 所有乙肝患者均为福建省安溪县医院2013年5月-2016年1月间接收治,随机分组,Ⅰ组潘生丁、卡介苗治疗,Ⅱ组乙肝疫苗、猪苓多糖治疗,Ⅲ组恩替卡韦治疗,每组32例,6个月后观察3组治疗效果并进行比较.结果 ALT复常率比较,Ⅰ组为56.25%;Ⅱ组为65.62%;Ⅲ组为62.50%(P>0.05);HBVDNA转阴率比较,Ⅰ组为62.50%;Ⅱ组为46.87%;Ⅲ组为59.37%(P>0.05).3组不良反应发生率均为3.12%(P>0.05).结论 采用联合潘生丁和卡介苗、乙肝疫苗和猪苓多糖、单独恩替卡韦治疗乙肝均能够取得一定的临床疗效,临床中可以根据患者实际情况进行考虑选择适当的治疗方法,以期提高患者的临床治疗效果.     

拉米夫定联合乙肝疫苗治疗慢性乙肝疗效观察

目的观察拉夫米定联合乙肝疫苗对慢性乙型肝炎乙肝病毒学指标及肝脏功能的影响。方法将128例患者随机分为治疗组(n=64)和对照组(n=64)。应用拉米夫定联合乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎,并与单用拉米夫定的病例对照比较。结果治疗1年时HBV-DNA转阴率:治疗组为73.44%,对照组为57.81%P,<0.05;HBeAg血清转换治疗组为78.12%,对照组为59.37%P,<0.05;2组治疗后肝功能ALT变化的比较:t=1.293,P>0.05.结论拉米夫定联合乙肝疫苗对慢性乙型肝炎能更有效抑制病毒复制,对肝脏功能的改善无明显不同。     

核苷类药物联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝硬化40例临床分析

目的：应用核苷类药物联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效观察。方法：随机选择80例慢性乙型肝炎肝硬化患者，分两组，治疗组应用核苷类药物联合丹参，对照组应用丹参加保肝药物。结果：治疗组中临床症状改善率，HBeAg阴转率及肝功能复常率优于对照组，但乙型肝炎肝硬化并发症发生率对照组明显高于治疗组。结论：应用核苷类药物联合丹参治疗乙型肝炎肝硬化可较强、较快地抑制HBV复制．明显减少疾病复发。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将120例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组患者单纯给予常规保肝药物治疗;治疗组在给予常规保肝药物治疗的同时加用苦参素治疗。观察两组患者临床疗效及肝功能、纤维化指标、HBV-M、HBV-DNA定量情况。结果对照组总有效率为66.7%,治疗组为85%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组在改善肝功能、HBV-M、HBV-DNA定量等指标方面优于对照组。结论苦参素能够明显改善和消除患者临床症状,显著降低慢性乙型肝炎转氨酶情况,抑制HBV增殖、抗肝纤维化及调节宿主免疫功能,具有升高白细胞等作用。     

安体维康与干扰素联用治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：以中药制剂安体维康胶囊与干扰素联合应用治疗慢性乙型肝炎,以评价二者联用的疗效。方法：采用临床对照试验方法,治疗组30例给予安体维康胶囊结合干扰素（α-2a）联合治疗,对照组39例仅用干扰素治疗。两组均加用保肝药物。分组观察两组疗效并对病毒复制、肝功能等进行统计和疗效评价。结果：治疗组HBeAg和HBV-DNA阴转率分别为56.67%和42.86%,其中HBeAg阴转率高于对照组的41.6%（P〈0.05）。结论：安体维康与干扰素联合应用治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

拉米夫定联合乙肝疫苗等三联免疫制剂治疗慢性乙型肝炎远期疗效观察

慢性乙型肝炎到目前为止临床治疗效果还很难令人满意，根本原因是HBV持久存在及复制，而不能被人体免疫功能和治疗药物所清除。因此，慢性乙型肝炎的根本治疗关键应该是提高机体免疫功能的免疫调节治疗加清除HBV的抗病毒治疗。1999年12月～2004年3月，我们对52例慢性乙型肝炎患者采用拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂、乙肝疫苗、潘生丁治疗18个月，并进行对比观察，现将治疗情况总结如下。     

苦参素注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:评价苦参素注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:54例诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为治疗组和对照组,分别应用苦参素注射液联合丹参注射液和一般保肝治疗,观察患者一般情况、血常规、肝、肾功能、乙型肝炎病毒标志物(HBVM)、肝纤维化指标和治疗不良反应。结果:治疗组和对照组均能改善患者的症状和肝功能。治疗组的血清HA、PCⅢ、CⅣ、LN浓度显著下降;HBV-DNA和HBeAg阴转率较对照组高(P<0.01)。治疗组除个别患者静滴穿刺部位轻度疼痛外,未见其它不良反应。结论:苦参素注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎有一定疗效,安全性好。     

氧化苦参碱联合泰来肽治疗拉米呋啶治疗后病毒变异的慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎病人经拉米呋啶治疗后出现病毒变异，部分病人病毒变异株处于高复制状态，使病人病情出现异常。我们应用氧化苦参碱联合泰来肽（抗乙肝胎盘转移因子）治疗拉米呋啶治疗后病毒变异的慢性乙型肝炎，观察其疗效及不良反应等。现报告如下。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎26例临床观察

目的 :验证苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :慢性乙型肝炎 48例 ,所选病例均为丙氨酸转移酶 (ALT)>40U/L ,血清总胆红素 (SB) >17 1μmol/L。分为治疗组 2 6例和对照组 2 2例。治疗组给予一般保肝药物 (强力宁、清开灵、门冬氨酸钾镁 ) ,同时应用苦参素注射液 60 0mg ,1次 /日静脉滴注 ,2月后改用 2 0 0mg ,一日三次口服 4个月。对照组给予 (强力宁、清开灵、门冬氨酸钾镁 )一般保肝、降酶、退黄药物治疗后至SB <17 1μmol/L ,ALT <正常值上限 3倍时加用a -2b干扰素针 3 0 0万单位 ,每周三次肌注 ,疗程半年。治疗前后各检测ALT、SB、HBsAg、HBeAg及HBV -DNA。结果 :治疗组临床症状及肝功能恢复时间较对照组缩短 ( P <0 0 5 ) ,血清乙肝标志物治疗组的有效率为 40 77% ,对照组的有效率为 46 5 % (P >0 0 5 )无差异性。结论 :苦参素能有效抑制乙肝病毒复制 ,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物。     

苦参素联合胎盘肽治疗慢性乙型肝炎

[目的]观察苦参素联合胎盘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]对慢性乙型肝炎80例,随机分为苦参素联合胎盘肽为治疗组和苦参素为对照组各40例。观察两组患者的症状、体征、肝功能及乙肝病毒标志的变化。[结果]治疗组的HBeAg和HBVDAN的阴转率高于对照组,差异有显著性(P<0·05)。[结论]苦参素联合胎盘肽治疗慢性乙型肝炎较单用苦参素好。     

拉米夫定联合抗乙肝口服液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察拉米夫定（LAM）联合抗乙肝口服液治疗慢性乙型肝炎的抗病毒效果和安全性。方法：将慢性乙型肝炎患者120例随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组口服LAM、抗乙肝口服液,对照组口服LAM。观察治疗前后ALT、HBeAg、HBVDNA等指标变化情况。结果：治疗组的HBeAg阴转率和血清转换率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：LAM联合抗乙肝口服液治疗慢性乙型肝炎不仅可提高抗病毒疗效,而且可减少停药后的反跳现象,具有良好的临床应用价值。