半乳糖凝集素在肿瘤微环境中的免疫调节作用

半乳糖凝集素能识别和特异性结合β-半乳糖苷,调控肿瘤细胞转化、生存、促进肿瘤细胞迁移和转移等,与肿瘤的诊断、进展和预后相关,还能作为免疫调节分子调节免疫细胞生存、活化、增殖、分化,是肿瘤免疫微环境的组成成分之一.     

肿瘤相关巨噬细胞在胃癌中的作用

巨噬细胞广泛参与固有免疫及适应性免疫,其表型和功能具有很大可塑性,在不同微环境中巨噬细胞可分化为经典活化（M1表型）和替代活化（M2表型）,其中M2表型有免疫调节作用,参与诱导Th2反应。肿瘤微环境浸润的巨噬细胞即肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）多具M2表型,能促进肿瘤新生血管生成、肿瘤侵袭和转移。由此可见,TAMs对胃癌的发生发展具有重要的免疫调节作用,本文就此进行综述。      

半乳糖凝集素-3在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的:探讨半乳糖凝集素-3(galectin-3,Gal-3)在宫颈癌组织中的表达情况及其临床意义。方法:采用组织芯片和免疫组织化学法,半定量检测174例接受根治性手术治疗的Ⅰ～Ⅱ期子宫颈癌患者肿瘤组织中Gal-3蛋白的表达情况,并分析其与患者临床病理特征、治疗效果及预后的关系。结果:宫颈癌组织中Gal-3的表达阳性率为54.0%(94/174)。Gal-3蛋白阳性表达与非鳞癌(P=0.006)、淋巴血管间隙侵犯(P=0.048)、深肌层浸润(P=0.001)以及盆腔淋巴结转移(P<0.001)均显著相关,并且是预测盆腔淋巴结转移的独立危险因素之一。而FIGO分期晚(P<0.001)、淋巴血管间隙侵犯(P=0.013)、宫旁浸润(P=0.015)、盆腔淋巴结转移(P<0.001)和Gal-3阳性表达(P=0.013)的患者总生存率较低。术前放疗后,Gal-3蛋白表达增加的患者局部肿瘤缓解率(39.7%)显著低于Gal-3表达降低或不变的患者(70.0%)。结论:Gal-3蛋白的阳性表达与宫颈癌患者盆腔淋巴结转移及预后差有关。Gal-3蛋白的表达增加可能导致肿瘤对放疗产生耐受。     

半乳糖凝集素3表达与血液系统恶性肿瘤的相关性

半乳糖凝集素3(Galectin-3)由LGALS3(14q21-22)基因编码,是Galectin家族的一员,由正常细胞及肿瘤细胞分泌,在血清及血浆中均可检测到,目前被认为可作为评估恶性肿瘤、心力衰竭患者病情的重要指标.Galectin-3在许多实体肿瘤中高表达,会导致患者对化疗药物敏感性差、治疗后易复发、生存率低、生存期短,可作为许多实体瘤包括甲状腺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌等的预后指标.近年来国外研究发现在多种血液系统恶性肿瘤中存在Galectin-3的高表达,且与疾病的预后密切相关.文章对Galectin-3与血液系统恶性肿瘤的相关性进行综述,旨在进一步探讨Galectin-3在血液系统恶性肿瘤中的表达情况及与肿瘤发生、发展及预后的关系,寻找血液系统恶性肿瘤Galectin-3靶向治疗的理论依据.     

半乳糖凝集素3对食管癌Eca109细胞增殖和转移的影响

目的 探讨半乳糖凝集素3（Gal3）对食管癌Eca109细胞增殖和转移的影响.方法 构建合成Gal3过表达慢病毒质粒转染食管癌Eca109细胞,应用倒置显微镜观察Gal3的过表达质粒转染食管癌细胞后荧光表达;CCK-8法检测转染前后细胞增殖能力的变化;用流式细胞术检测转染组细胞和未转染组细胞凋亡率.Transwell方法检测转染前后细胞迁移能力变化;用Western印迹检测Gal3转染前后在食管癌中表达水平变化.结果 Western印迹结果显示Gal3在食管癌细胞中表达,在Eca109/Gal3组中表达水平明显升高（t=14.33,P=0.013;t=10.28,P=0.037）.CCK-8法检测发现转染后细胞增殖能力明显升高（t=-17.277,P＜0.05;t=-13.4,P＜0.05）,流式细胞仪以Annexin-V/7-AAD双标法显示Eca109/Gal3组凋亡率明显下降（t=3.053,P＜0.05;=5.446,P＜0.05）.Transwell实验结果,Eca109/Gal3组细胞转移率高于未转染组（t=3.465,P＜0.05;t=3.252,P＜0.05）.结论 Gal3在食管癌细胞中有表达,并且其过表达能显著增强食管癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力,明显抑制细胞的凋亡,深入研究Gal3可能为食管癌的治疗提供一种新的靶点.     

半乳糖凝集素-3及骨桥蛋白在食管癌中的表达及其意义

 目的　研究半乳糖凝集素-3（Gal-3）、骨桥蛋白（OPN）在食管癌中的表达情况及其临床意义。方法　选取2006年至2008年接受手术治疗的食管癌患者37例,男28例,女9例,年龄41～82岁。应用荧光PCR及ELISA方法分别检测食管癌组织、癌旁组织及正常食管组织Gal-3 mRNA、OPN mRNA和血浆中Gal-3、OPN的水平,并结合术后随访,对其表达差异进行分析。结果　37例食管癌患者的肿瘤组织与癌旁组织及正常食管组织中Gal-3 mRNA相对表达值差异有统计学意义（F＝11.934,P＜0.05）。三者之间OPN mRNA相对表达值差异有统计学意义（F＝4.269,P＜0.05）。不同分期患者的食管癌组织Gal-3 mRNA和OPN mRNA表达差异有统计学意义（F=3.216,P＜0.05）,而与患者的年龄、性别和肿瘤病理性质无关。复发组血浆中Gal-3和OPN水平及癌组织中的Gal-3 mRNA和OPN mRNA表达均高于未复发组（P＜0.05）。结论　食管癌组织中Gal-3 mRNA和OPN mRNA的差异表达可能与食管癌的发生、发展和转移有关。术前外周血Gal-3和OPN检测可能成为判定食管癌术前微转移的重要指标之一。     

半乳糖凝集素3基因敲除对小鼠皮肤肿瘤生长的影晌

目的观察半乳糖凝集素3（Gal3）基因敲除对小鼠皮肤肿瘤生长产生的影响,探讨Gal3基因敲除抑制DMBA＋TPA诱导小鼠皮肤肿瘤生长的机制。方法采用DMBA＋TPA多步骤诱导小鼠皮肤癌模型方法建立皮肤癌发生模型。以同龄野生型小鼠为对照组观察Gal3基因敲除对小鼠肿瘤生长产生的影响,通过采集分离原位癌细胞进行体外软琼脂克隆培养,观察克隆形成情况。使用流式细胞仪对原位癌细胞进行sidepopulation定量解析,分析肿瘤干细胞在肿瘤细胞中比率。结果Gal3基因敲除小鼠组（实验组）肿瘤出现时间与野生型小鼠组（对照组）相比显著延迟,肿瘤发生率及平均每只小鼠肿瘤个数对照组与实验组相比较有明显差异（P〈0．01）。采集分离对照组与实验组原位肿瘤细胞进行体外软琼脂克隆培养,克隆形成率对照组明显高于实验组（P〈0．01）。采集分离对照组、实验组原位肿瘤细胞,使用流式细胞仪对原位肿瘤细胞sidepopulation定量解析,对照组与实验组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论Gal3基因敲除减少皮肤肿瘤干细胞数量并抑制肿瘤细胞增殖,减少化学致癌发生,抑制小鼠皮肤肿瘤生长。提示Gal3基因有可能成为皮肤癌化学治疗的新靶点。     

半乳糖凝集素-3及骨桥蛋白在食管癌中的表达及其意义

目的 研究半乳糖凝集素-3(Gal-3)、骨桥蛋白(OPN)在食管癌中的表达情况及其临床意义.方法 选取2006年至2008年接受手术治疗的食管癌患者37例,男28例,女9例,年龄41～82岁.应用荧光PCR及ELISA方法分别检测食管癌组织、癌旁组织及正常食管组织Gal-3 mRNA、OPN mRNA和血浆中Gal-3、OPN的水平,并结合术后随访,对其表达差异进行分析.结果 37例食管癌患者的肿瘤组织与癌旁组织及正常食管组织中Gal-3 mRNA相对表达值差异有统计学意义(F=11.934,P<0.05).三者之间OPN mRNA相对表达值差异有统计学意义(F=4.269,P<0.05).不同分期患者的食管癌组织Gal-3mRNA和OPN mRNA表达差异有统计学意义(F=3.216,P<0.05),而与患者的年龄、性别和肿瘤病理性质无关.复发组血浆中Gal-3和OPN水平及癌组织中的Gal-3 mRNA和OPN mRNA表达均高于未复发组(P相似文献   

半乳糖凝集素-3及骨桥蛋白在食管癌中的表达及其意义

目的 研究半乳糖凝集素-3(Gal-3)、骨桥蛋白(OPN)在食管癌中的表达情况及其临床意义.方法 选取2006年至2008年接受手术治疗的食管癌患者37例,男28例,女9例,年龄41～82岁.应用荧光PCR及ELISA方法分别检测食管癌组织、癌旁组织及正常食管组织Gal-3 mRNA、OPN mRNA和血浆中Gal-3、OPN的水平,并结合术后随访,对其表达差异进行分析.结果 37例食管癌患者的肿瘤组织与癌旁组织及正常食管组织中Gal-3 mRNA相对表达值差异有统计学意义(F=11.934,P<0.05).三者之间OPN mRNA相对表达值差异有统计学意义(F=4.269,P<0.05).不同分期患者的食管癌组织Gal-3mRNA和OPN mRNA表达差异有统计学意义(F=3.216,P<0.05),而与患者的年龄、性别和肿瘤病理性质无关.复发组血浆中Gal-3和OPN水平及癌组织中的Gal-3 mRNA和OPN mRNA表达均高于未复发组(P相似文献   

肿瘤相关巨噬细胞与消化系统肿瘤的关系及相关机制研究进展

<正>肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)是肿瘤细胞与人体免疫系统相互作用的重要场所,其中包括肿瘤细胞、免疫细胞、间质细胞及其分泌的活性因子等。肿瘤疾病的进展受肿瘤微环境中多种因素的共同影响^[1]。肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages, TAM)是肿瘤组织中浸润的巨噬细胞,具有高度的异质性和可塑性,其在肿瘤发生、发展过程中的动态变化、表型、     

Accuracy of epidermal growth factor receptor gene mutation analysis by direct sequencing method based on small biopsy specimens from patients with non-small cell lung cancer: analysis of results in 19 patients

Background  The importance of an epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutation has been recognized in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), and many reports have indicated that the presence of somatic mutations in the EGFR gene is a strong predictor of both clinical and in vitro sensitivity to EGFR tyrosine kinase inhibitors; thus necessitating the standardization of a mutation screening system based on the sources of tissue samples. Methods  In this study, we compared the results of EGFR mutation analyses in 19 small biopsy specimens with results obtained in surgical materials from the same patients with NSCLC. We used a laser microdissection method and a direct sequencing method, and we confirmed the accuracy of EGFR mutation analysis with small biopsy specimens. Results  The results obtained from the biopsy specimens were identical to those obtained from the surgical materials in 18 of the 19 patients analyzed. For the 1 patient in whom the results obtained from the two sets of materials were not identical, the number of cancer cells in one bronchoscopic specimen was insufficient to perform analyses of all three exons of interest (i.e., exons 18, 19, and 21), and so only exon 19 was sequenced, and no mutation was demonstrated. Conclusion  We conclude that satisfactory accuracy can be achieved by the genomic analysis of a small biopsy specimen from a patient with NSCLC and we note that it is possible to conduct prospective clinical trials that include patient assignment for treatment based on the results obtained.