魏莲贴外用治疗癌病疗效观察32例

目的:观察魏莲贴治疗癌性疼痛的疗效.方法:魏莲贴外敷神阙穴和痛点(阿是穴),每日1次,24h换一次,治疗期6天,观察32例癌痛患者在治疗前后疼痛变化、KPs评分变化、不良反应发生率,进行评价.结果:有效率为90.64%,87.50%患者在8h内起效,对轻度癌痛效果佳,对中度癌性疼痛效果良好,对内脏、肌肉的疼痛效果较好,不良反应发生率低,对提高患者生活质量有较大影响.结论:魏莲贴对轻中度癌性疼痛效果佳,对内脏、肌肉的疼痛效果较好,不良反应发生率低,明显提高患者生活质量.     

中药热奄包治疗癌性疼痛的临床观察

目的：观察中药热奄包对癌性疼痛的治疗效果及对生活质量的影响。方法：将56例中度癌痛患痛患者随机分成两组。对照组予口服奥施康定,治疗组在奥施康定基础上加用中药热奄包外治,观察其对癌痛患者疼痛评分及生活质量的影响,以及药物不良反应发生率等情况。结果：与对照组比较,治疗组疼痛评分明显下降（P〈0.01）,不良反应发生率较少,生活质量评分较对照组明显改善（P〈0.05）。结论：中药热奄包外治对癌性疼痛有明确的缓解作用,并可以提高患者生活质量。     

癌症止痛贴治疗癌性疼痛30例

目的:观察癌症止痛贴治疗癌性疼痛的疗效。方法:对30例中度癌痛病人采用癌症止痛贴外贴治疗,每日1换,7d为1个疗程,观察疼痛强度、疼痛缓解度、止痛起效时间、止痛持续时间以及中医证侯的变化。结果:癌症止痛贴止痛作用总有效率96.7%,平均起效时间1.5h,平均持效时间25h,中医证侯改善总有效率70%。提示:癌症止痛贴治疗中度癌性疼痛安全有效。     

复元活血汤联合三阶梯止痛法治疗气滞血瘀型癌痛58例

目的观察复元活血汤联合三阶梯止痛法治疗气滞血瘀型癌痛的临床疗效。方法将116例气滞血瘀型癌痛患者随机分为对照组和治疗组各58例,2组均采用规范的三阶梯止痛法,治疗组加服中药复元活血汤,30天为1治疗周期。观察两组患者疼痛治疗效果、生活质量、止痛起效时间、止痛持续时间及不良反应等指标的变化。结果 2组患者疼痛治疗效果、生活质量、止痛起效时间、止痛持续时间及不良反应指标对比,治疗组均明显优于对照组,差别均有统计学意义(P0.05)。结论复元活血汤联合三阶梯止痛法治疗气滞血瘀型癌痛具有较好的镇痛效果,并可明显提高患者生活质量,有效降低三阶梯止痛药物的毒副作用。     

奥施康定与芬太尼透皮贴对中重度癌痛的疗效

目的:观察奥施康定与芬太尼透皮贴对中重度癌痛的疗效。方法:南阳市中心医院于2018年5月至2019年5月收治的70例中重度癌痛患者为本研究对象,按照临床镇痛用药方案不同将所有患者分为对照组(35例:奥施康定)与观察组(35例:芬太尼透皮贴),比较两组患者单位时间预后情况。结果:观察组患者治疗48 h后中重度疼痛个体所占比例(5.71%)、给药治疗15 d内不良反应发生率(8.58%)均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者治疗15 d后卡氏评分(KPS)以及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:中重度癌痛患者芬太尼透皮贴治疗效果明显优于奥施康定。     

癌痛宁散外敷治疗癌性疼痛45例

目的:观察癌痛宁散对癌性疼痛患者的止痛效果及其不良反应.方法:共治疗癌痛患者60例,随机分为癌痛宁散组(治疗组)45例和芬太尼透皮贴剂组(对照组)15例.用药前及用药后记录疼痛强度,瘤体变化,并观察记录相关不良反应.结果:总有效率治疗组为100%,对照组为80%.两组比较差异有显著统计学意义(x2=5.73,P＜0.05).结论:癌痛宁散可有效地控制癌性疼痛,与芬太尼透皮贴剂相比,疗效有显著差异,未见明显不良反应.     

癌痛散抗癌止痛的临床观察

癌性疼痛是癌症患者的常见症状,也是影响癌症患者生活质量的主要原因.有效控制癌痛是提高晚期肿瘤患者生活质量的一个重要问题.我们采用癌痛散穴位贴敷治疗癌性疼痛,取得较好疗效.     

帕米磷酸二钠减轻乳腺癌患者骨转移疼痛的效果与安全性

目的观察帕米磷酸二钠对乳腺癌骨转移引起疼痛的治疗效果及不良反应。方法将经过病理学检查确诊为乳腺癌骨转移的患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规止痛治疗,观察组采用常规止痛治疗后给予帕米磷酸二钠90 mg静滴4 h以上。观察患者骨痛缓解效果、KPS评分及帕米磷酸二钠不良反应。结果观察组止痛效果和KPS评分改善状况优于对照组,2组比较有显著性差异(P0.01)。与药物有关的不良反应发生率17%,未见严重不良反应。结论帕米磷酸二钠能有效减轻癌性疼痛带给患者的痛苦,提高其生活质量。     

中药封包加红外线治疗腹部癌性疼痛48例

目的观察中药封包加红外线治疗对腹部癌性疼痛的疗效及不良反应。方法将48例腹部肿瘤伴癌痛患者随机分成两组。对照组予芬太尼透皮贴剂敷贴,治疗组合用中药封包加红外线治疗,观察其对疼痛、生活质量的影响,及药物不良反应。结果与对照组比较,治疗组疼痛评分明显下降(P<0.01),不良反应发生率较少,生活质量评分较对照组有所提高(P<0.05)。结论中药封包可明显缓解腹部肿瘤患者癌性疼痛,并能提高其生活质量。     

癌性骨痛膏外敷控制骨转移癌痛的临床研究

目的：探讨癌性骨痛膏外敷联合阿片类药物治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法：2019年11月-2020年11月甘肃中医药大学附属医院肿瘤内科收治的80例伴有中度或中度以上骨转移癌痛患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。两组均按滴定剂量给予奥施康定,观察组同时用癌性骨痛膏贴敷,疗程均为7 d,观察治疗前后两组患者的止痛疗效、生活质量、阿片类药物不良反应发生情况等。结果：治疗后观察组患者的总有效率（90.0%,36/40）显著高于对照组（65.0%,26/40）,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者的生活质量改善率（62.5%）显著高于对照组（40.0%）,差异有统计学意义（P <0.05）。两组患者便秘发生率差异有统计学意义（P <0.05）。结论：骨转移癌痛患者在阿片类药物治疗基础上,使用癌性骨痛膏贴敷能够减轻骨转移癌痛患者疼痛,缓解患者便秘症状,提高患者的生活质量,具有重要临床研究意义,值得进一步推广应用。     

蟾乌凝胶膏穴位贴敷缓解癌症疼痛临床观察

目的观察蟾乌凝胶膏穴位贴敷缓解癌症疼痛的临床疗效。方法将100例患者随机分为治疗组50例、对照组50例。治疗组予常规三阶梯药物联合蟾乌凝胶膏穴位贴敷治疗;对照组单用三阶梯药物治疗。观察两组癌痛患者疼痛减轻程度、镇痛起效时间及持续时间、不良反应等情况。结果治疗组在缓解癌痛程度、镇痛起效时间及持续时间方面均优于对照组(P0.05);且治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论常规三阶梯药物联合蟾乌凝胶膏穴位贴敷治疗在缓解癌性疼痛方面疗效确切,可减少三阶梯药物剂量和毒副反应。     

癌痛贴治疗癌性疼痛31例

目的观察自拟癌痛贴外用对缓解癌性疼痛的疗效。方法 31例癌痛病人均给予营养支持治疗,停用所有西药止痛药物,给自拟癌痛贴外敷疼痛部位,每2天换一次,局部皮肤有溃疡者禁用。6天为一疗程。结果通过对31例癌痛患者的观察,其中完全缓解6例,明显缓解11例,中度缓解6例,轻度缓解5例,未缓解3例,有效率90.3%。结论自拟癌痛贴外用对缓解癌性疼痛有明显疗效。     

癌痛贴联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效观察

目的观察癌痛贴联合奥施康定治疗癌性疼痛临床疗效。方法选择中重度癌性疼痛的患者60例,按随机分组法分为治疗组、对照组各30例。对照组单纯口服奥施康定治疗癌痛;治疗组使用癌痛贴联合奥施康定治疗癌痛。比较2组癌痛的缓解率、爆发痛次数、患者满意度及睡眠时间。结果治疗组癌痛缓解率明显高于对照组(P 0. 05),癌痛爆发痛次数明显少于对照组(P 0. 05),患者满意度明显高于对照组(P 0. 05),睡眠时间明显长于对照组(P 0. 05)。结论癌痛贴能有效地缓解中重度癌痛,减少爆发痛次数,延长有效睡眠时间,从而减轻患者痛苦,提高生活质量,且安全性高,值得临床进一步研究应用。     

个体化中药贴敷治疗晚期癌痛25例临床观察

目的:观察个体化中药贴敷治疗晚期癌痛的临床疗效。方法:将50例晚期癌痛患者采用随机方法分为治疗组和对照组各25例,治疗组采用个体化中药贴敷,对照组予传统中药贴敷。比较2组患者疼痛改善和生活质量状况。结果:治疗组疼痛减轻程度优于对照组,生活质量高于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:个体化中药贴敷可减缓晚期癌痛患者症状,改善精神状态,提高生活质量。     

耳穴压豆联合硫酸吗啡缓释片治疗癌痛60例

目的:观察耳穴压豆联合硫酸吗啡缓释片治疗癌性疼痛的临床疗效。方法:将120例癌痛患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组予口服硫酸吗啡缓释片,治疗组予耳穴压豆联合口服硫酸吗啡缓释片,7 d治疗结束后,观察两组疼痛缓解率、KPS评分变化及恶心、呕吐、便秘等不良反应的发生情况。结果:两组疼痛缓解率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组KPS评分变化比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组恶心、呕吐及便秘总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴压豆联合硫酸吗啡缓释片能有效缓解癌性疼痛,可提高患者的生活质量评分,并可有效缓解恶心、呕吐、便秘等消化系统不良反应。     

耳穴埋豆、穴位贴敷及镇痛泵在产程子宫收缩痛中的应用研究

目的:观察产妇产程子宫收缩痛中实施耳穴埋豆、穴位贴敷及镇痛泵的临床疗效。方法:纳入产妇102例为研究对象,按随机数字表法分为试验组与对照组,每组51例,试验组给予耳穴埋豆、穴位贴敷及镇痛泵治疗,对照组给予镇痛泵治疗,观察比较2组患者宫缩疼痛程度、不良反应发生率,并对临床疗效指标产妇舒适度、镇静效果、初乳时间、哺乳次数等进行评估。结果:术后2 h、6 h、12 h,试验组宫缩疼痛程度评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组患者舒适度评分、镇静效果评分、哺乳次数评分均高于对照组,初乳时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率试验组为5.88%,对照组为19.61%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴埋豆、穴位贴敷联合镇痛泵应用于产妇产程子宫收缩痛中疗效显著,可缓解产妇宫缩疼痛程度,提高其分娩舒适性,且可减少不良反应。     

阿麒贴治疗癌症疼痛178例临床研究

目的:观察阿麒贴治疗癌症疼痛的疗效。方法:将338例患者随机分为治疗组(178例)和对照组(160例),根据疼痛分级指数和止痛生效时间,并结合疼痛相似可比法和生活质量评分,评定疗效。结果:治疗组总有效率95.50％,显效率75.84％,平均生效时间16.37分,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。且对钝痛、胀痛、刺痛、隐痛和绞痛等均有较好的镇痛效果,治疗后还可显著提高癌症患者的生活质量(P<0.01),长期连续使用无成瘾性和明显毒副反应。结论:阿麒贴确有较好的缓解癌痛效果,为临床治疗各种癌痛的安全有效药剂。     

温郁金提取物榄香烯联合吗啡PCIA泵治疗难治性癌痛观察

目的:观察榄香烯联合吗啡PCIA泵治疗难治性癌痛的临床疗效。方法:选取难治性癌痛患者,分为对照组和联合组,对照组采用吗啡PCIA泵镇痛;联合组在吗啡PCIA泵基础上联合榄香烯注射液治疗。比较两组患者NRS评分、疼痛缓解率、生活质量QOL评分、不良反应发生率等指标。结果:联合组NRS评分、疼痛缓解率均优于对照组;联合组生活质量QOL评分高于对照组;联合组不良反应发生率少于对照组。结论:榄香烯可改善吗啡PCIA泵治疗难治性癌痛的临床疗效,提高患者生活质量,减少不良反应。     

中药四黄水蜜外敷治疗癌性爆发痛45例临床观察

目的：观察中药四黄水蜜外敷治疗癌性爆发痛的临床疗效。方法：选择在基础止痛治疗基础上出现中重度爆发性疼痛的恶性肿瘤患者45例,局部外敷中药四黄水蜜后观察爆发痛缓解的程度及持续时间。结果：45例患者中,显效29例,有效9例,无效7例,总有效率84.4%,显效率64.4%。其中对中度疼痛疗效确切,重度疼痛疗效较差;对内脏痛和躯体痛的患者均有效,且二者疗效相当。结论：四黄水蜜外敷治疗中度癌性爆发痛疗效确切,可进一步进行临床研究及推广应用。     

中药解痛酊治疗癌性疼痛的疗效研究

目的:观察和验证自制中药解痛酊外用治疗癌性疼痛的疗效.方法:将中药解痛酊组列为治疗组,口服强痛定组列为对照组,对癌性疼痛的作用进行临床和实验研究.结果:治疗组对癌性疼痛的有效率及缓解程度均优于对照组,动物实验与临床观察一致.结论:中药解痛酊治疗癌性疼痛疗效佳,无不良反应,经济方便,明显改善患者的生活质量.