HPLC法测定荭草中齐墩果酸的含量

目的 建立荭草中齐墩果酸的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法定量齐墩果酸,色谱柱:KromasilC18反相柱(5μm× 250mm×4.6mm),流动相:乙腈-磷酸水溶液(75∶25),柱温为35℃,流速:1.0ml/min,检测波长:210nm.结果 HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高.齐墩果酸在0.4～10μg(r＝1)呈良好的线性关系;供试品在48h内稳定(RSD＝1.01%);该方法精密度高(RSD＝1.10%),重复性良好(RSD＝0.88%),平均加样回收率为101.31%(RSD%=2.11%).结论 所建立的方法适合作为荭草的含量测定方法.     

HPLC测定金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1含量

目的运用HPLC建立金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1的含量测定方法.方法采用ODS色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(5545),流速1mL/min,检测波长203nm.结果该法回收率97.00%,RSD＝1.60%(n＝5).结论本法操作简便、准确,为测定金森脑泰粉针剂中三七皂苷R1含量提供了可靠方法.     

HPLC法测定防己配方颗粒中两种生物碱的含量

目的 建立防己配方颗粒中两种生物碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法定量防己诺林碱和粉防己碱,色谱柱:Diamonsil C18反相柱(5 μm×250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(45:25:30:0.3),柱温为35℃,流速:1.0mL/min,检测波长:280nm.结果 HPLC法测定结果 显示,色谱峰形好,分离度高,阴性对照无干扰.防己诺林碱在0.3145～3.774μg(r＝1)呈良好的线性关系,粉防己碱在0.9525～11.43μg(r＝1)呈良好的线性关系;供试品在24h内稳定(防己诺林碱RSD＝1.05%,粉防己碱RSD=1.37%);该方法 精密度高(防己诺林碱RSD＝0.92%,粉防己碱RSD=0.04%),重复性良好(防己诺林碱RSD＝1.73%,粉防己碱RSD=1.28%),平均加样回收率为:防己诺林碱99.285%(RSD＝2.49%)和粉防己碱99.33%(RSD=2.22%).结论 所建立的方法 适合作为防己配方颗粒的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法检测紫杉醇微泡的载药量及包封率

目的 建立测定紫杉醇微泡药物含量及包封率的HPLC法.方法 采用HYPERSIL C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇:乙腈;水(体积比40:35:25);流速:1 mL/min;紫外检测波长:227nm.结果 在本色谱条件下紫杉醇与辅料及溶剂峰分离良好,紫杉醇在1.0 ～200.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996,n:7),平均回收率为101.51%,RSD为1.96%.结论 该方法 准确町靠、简单快速,可用于紫杉醇脂质微泡含量及包封率的测定.     

反相高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:88),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,紫外检测波长:327nm.结果 绿原酸的线性范围为4.24-106μ...     

高效液相色谱法测定贯叶金丝桃中金丝桃素和伪金丝桃素的含量

目的建立贯叶金丝桃提取物及其原料中金丝桃素和伪金丝桃素的含量测定方法.方法高效液相色谱法,其色谱条件是HypersilC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液-甲醇(35∶65,pH6.0);流速为0.8ml/min;检测波长为590nm,用外标法计算.结果在0.06～0.3μg范围内金丝桃素和伪金丝桃素都呈线形关系(r＞0.999),金丝桃素和伪金丝桃素的回收率分别是98.6%(RSD＝0.81%,n＝5)和97.9%(RSD=1.02%,n=5).结论建立的含量测定方法可用于贯叶金丝桃提取物整个生产过程中的质量控制.     

HPLC法测定小儿退热颗粒中栀子苷的含量

目的:建立小儿退热颗粒中栀子苷的含量测定方法.方法:采用Dikmak Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0 ml/min,检测波长:238 nm,柱温35℃.结果:栀子苷进样量在0.100 5～0.502 5μg范围内,线性关系良好,平均回收率为99.05%,RSD为1.53%(n=6).结论:本方法快速、准确、重现性良好,可作为栀子苷的含量控制方法.     

高效液相色谱法测定多西紫杉醇脂质体药物含量及包封率

目的建立测定多西紫杉醇脂质体药物含量及包封率的HPLC法。方法采用D iamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(体积比35∶40∶25);紫外检测波长:230 nm。结果在本色谱条件下多西紫杉醇与辅料及溶剂峰分离良好,多西紫杉醇在1.0~50.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996,n=7),平均回收率为101.51%,RSD为1.96%。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于多西紫杉醇脂质体含量及包封率的测定。     

盆炎净分散片中咖啡酸的含量测定

①目的 建立盆炎净分散片中咖啡酸的含量测定方法.②方法 色谱柱为ODS-C18柱(4.6×250mm),以甲醇-磷酸盐缓冲液-庚烷磺酸钠溶液(15:85:2)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:室温,检测波长为323nm.③结果 进样量在6.10～45.72μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率99.25%(RSD=0.28%).④结论 此含量测定方法 简便,准确可靠,可以用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定二妙胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立二妙胶囊中主要活性成分盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相法.色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,250mm×4.6mm),柱温为室温,流动相乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(33:67),流速:1.0 mL/min,检测波长为345nm.结果 在上述色谱条件下,盐酸小檗碱在4.36～87.2μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=1.02%.结论 HPLC法简便、准确且快速,可作为二妙胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.     

HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的:建立苦参中苦参碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-二乙胺(55:45:0.02),检测波长208 nm,柱温40℃;流速1.0ml·min-1;进样量:10μl.结果:苦参碱在0.05～1.25μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.62%,RSD为1.15%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、简便快速,可用于苦参药材的质量控制.     

RP-HPLC法测定跌打七厘散中血竭素的含量

目的:建立RP-HPLC法测定跌打七厘散的含量测定方法.方法:RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μ);流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55);检测波长:440 rim;柱温:40℃;流速:1 mL/min.结果:血竭素高氯酸盐在0.0476～0.5955μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为100.6%,RSD=2.31%.结论:RP-HPLC法简便,快速,准确,可用于跌打七厘散的含量测定.     

HPLC法测定小金丸软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立小金丸软胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定方法.方法:采用DiamonsilTM C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:1%醋酸水溶液(25:75),流速为1.0ml/min,柱温25℃,检测波长为320nm.结果:阿魏酸在3～18μg/ml与其峰面积线性关系良好,回归方程为Y=100708.7X 24(r=0.9991),平均回收率为100.6%(RSD=1.86%,n=5).结论:该方法灵敏度高,准确,重现性好,可作为小金丸软胶囊中阿魏酸含量测定方法.     

HPLC测定止痛散中胡椒碱含量的研究

目的:建立止痛散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS 2 C18柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相:甲醇-水(75:25);柱温:25℃;检测波长:328 nm;流速:1 ml/min;结果:胡椒碱在1.5～9.0μg/ml浓度呈良好线性关系。回归方程:Y=9027.9X-36.747,r=0.9996。平均回收率:96.65%,RSD=1.22%(n=6)。结论:测定方法简变,准确,重现性好,适用于止痛散的含量测定。     

HPLC法测定小儿感冒宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿感冒宁颗粒的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);流速:lmL/min;柱温:30℃;检测波长为280nm.结果 黄芩苷在0.126～1.630μg范围内呈良好线性关系,( r=0.9999);平均回收率为98.017%,RSD为1.802%(n=5).结论 本文方法简便、快速、准确,可用于小儿感冒宁颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定散结乳癖贴膏中姜黄素的含量

目的 建立HPLC法测定散结乳癖贴膏中姜黄素的含量,以确定该产品的质量标准中含量的测定方法.方法 色谱条件为色谱柱CLC-ODS(150mm×60mm,5μm);流动相为甲醇-水冰醋酸(70:26.5:3.5),流速为1 ml·min-1;检测波长为420 nm.结果 姜黄素在0.305～1.83μg·ml-1范围内有良好的线性关系(γ=0.9996);平均回收率为99.75%(RSD=0.54%,n=6).结论 该方法简便、快捷、准确,可作为散结乳癖贴膏中姜黄素含量的测定方法.     

RP-HPLC法测定丹参缓释片中丹参素含量

目的 建立丹参缓释片中丹参素的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Eurospher-100C18(4.6mm×250mm;5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸(15∶85);流速:1.0ml/min;紫外检测波长280nm;柱温:室温.结果 丹参素的线性范围为9.055～144.879μg/ml;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.34%(RSD=0.80%).结论 该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定痛风定胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定痛风定胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 Diamond C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:水:三乙胺(25:75:1,磷酸调pH3.0),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为349nm.结果 盐酸小檗碱检测浓度在1.225～39.2μg/ml(r=0.9999,n=6)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.85%(RSD＝1.7%).结论 本方法操作简便,结果准确可靠,适用于痛风定胶囊中盐酸小檗碱含量的测定.     

HPLC法测定丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索的含量

目的:建立丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为SHIMADZU VPODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L儿磷酸氢二钠溶液(用85%磷酸溶液凋节pH值至2.5)-乙腈-甲醇(42.5:47.5:10),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果:丙酸氯倍他索的线性范围为5～40μg/ml,r=0.999 9,平均同收率为98.05%,RSD为0.72%.结论:本方法准确可靠、简单可行,可用于丙酸氯倍他索尿素乳膏中丙酸氯倍他索的含量测定.     

正源胶囊中主要有效成份人参皂苷Rg1的含量测定

目的建立正源胶囊中的人参皂苷Rg1含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合相柱(250×4.6mm 10μm)ODS预柱以乙腈0.05%H3PO4水溶液(2080)为流动相;检测波长203nm.结果;本法专属性强,灵敏度高,重现性好,人参皂苷Rg1量在0.258～4.12μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,r＝0.9995,平均回收率为(96.25±1.506)%(n＝5),RSD＝1.56%;结论建立的定量方法可作为本品质量控制标准之一.