高效液相法测定腰息痛胶囊的含量

目的：建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中扑热息痛（对乙酰氨基酚）含量的方法。方法：采用AgilentC18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）；流量1．0ml／min。检测波长249am。进样量为20μl。结果：进样量在20-200μg／ml浓度时与峰面积呈良好线性关系，r=0.99996（n=5），平均回收率99．2％，RSD=0．52％。结论：该法简便、准确、结果满意。     

CPC法在小儿速效伤风冲剂有效成分含量测定中的应用

本文用柱分配色谱法对小儿速效伤风冲剂中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因进行分离，由紫外分光光度法测定扑热息痛的含量、比色法测定扑尔敏的含量、剩余碘量法测定咖啡因的含量。扑热息痛回收率为９９．２％，相关系数ｒ＝０．９９９８；扑尔敏回收率为９７．５９％；相关系数ｒ＝０．９９９９；咖啡因回收率为９９．４６％，相关系数ｒ＝１．０００。     

心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：探讨用高效液相色谱法检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：应用高效液相色谱法,采用C18柱,以甲醇-0.4％磷酸（55：45）为流动相,以360nm为检测波长,检测消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素峰与相邻色谱峰能有效分离,柱效较高,槲皮素对照品进样量在0．056～0．560μg范围内与峰面积呈良好的线性相关,回归方程为Y=40103．2X-561．4,相关系数r值为0．9998;精密度RSD=0．9％;10h稳定性试验RSD=1．10％;重复性试验结果显示。5份样品含量的变异系数RSD=1．30％;3个不同浓度的加样回收试验,平均回收率为98．7％,RSD=0．90％。结论：采用高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量,专属性强,结果可靠,重现性好,可用于消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊（片）中对乙酰氨基酚及咖啡因的含量

目的用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊（片）中对乙酰氨基酚、咖啡因2种有效成分的含量。方法：色谱柱为C18柱，检测波长为270nm，流动相为甲醇-水（25：75），流速1ml／min。结果：测得上述2种有效成分RSD（n=5）分别为0．4％、0．5％，平均回收率（n=3）分别为100．1％、100．5％。结论：本研究建立了一种快速、准确、灵敏的高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊（片）中2种主要成分的方法，该法专属性强、操作简便、结果准确。     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

舒筋定痛胶囊的质量控制研究

目的：研究舒筋定痛胶囊中红花药材的鉴别及血竭素的含量测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对红花药材进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定血竭中血竭素的含量。结果：TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中血竭素峰形好,分离度符合要求,血竭素在0．0874—0．728μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．14％,RSD=1．09％（n=9）。结论：该方法简便可行,可用于舒筋定痛胶囊的质量控制。     

小儿用扑热息痛滴剂的相对生物利用度

作者对１２例健康男性志愿者中进行了两种扑息痛滴剂的药物动力这比较研究，交叉试验设计，ｐｏ给药量１０００ｍｇ；用高效液相色谱法测定了扑热息痛的血药浓度。结果表明，两种滴注在吸收，分布，代谢上都无显著差异，中美上海施贵宝制药有限公司生产的扑热息痛滴剂的相对生物利用度上海黄山药厂的一滴精滴剂的１１１．８８％，提示两种扑热息痛滴剂的生物利用度相仿。     

高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量的方法。方法 用Dikma-C18色谱柱，以甲醇-0．77％醋酸铵（285：115）为流动相，检测波长为320nm。结果 平均回收率为100．07％，RSD=0．03％。结论 本法测定盐酸盐酸雷尼替丁胶囊的含量，方法专属性强，简便，可靠，测定结果准确。     

HPLC法测定红源达胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定红源达胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法对红源达胶囊进行定量测定,流动相为0．15％四丁基氢氧化铵溶液（用甲酸调pH值至3．6）-甲醇（87：13）;检测波长为256nm。结果本方法线性关系良好（R为0．9999）,平均回收率为99．62％（RSD=1．36％）。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于红源达的含量测定。     

高效液相色谱法测定扑炎痛在人血浆中活性代谢物及生物利用度研究

采用高效液相色谱法测定人血浆中扑炎痛活性代谢物水杨酸及扑热息痛含量，以比较两种不同制剂的生物利用度。血浆中药物分别用乙醚和乙酸乙酯两步提取；ＹＷＧＣ（１８）为固定相，甲醇－ｐＨ２．１磷酸盐缓冲液（６０：５０）为流动相，测定波长为２３８ｎｍ；水杨酸和扑热息痛的检测范围分别为１．０～２００．μｇ／ｍｌ，１．０～２５．μｇ／ｍｌ，平均回收率分别为９７．５７±６．１５％，９７．４３±４．３９％。用本法测定了８名健康志愿者分别服用市售扑炎痛片剂Ａ（５００ｍｇ／片）及自制片剂以４００ｍｇ／片）后的血药浓度，结果表明Ａ、Ｂ的水杨酸血药峰浓度分别为１１３．０５，１３１．７８μｇ／ｍｌ；达峰时间分别为２．５，２．Ｏｈ；Ｂ对Ａ的相对生物利用度为１２５．５９％。     

HPLC法测定便秘舒胶囊中芦荟苷含量

目的：建立便秘舒胶囊中芦荟苷含量测定方法。方法：经薄层色谱初步分离，用高效液相色谱法测定，流动相甲醇－水（7：3），检测波长359nm，结果：平均回收率为97．3％，RSD＝1．09％（n=6)，结论：本方法可靠准确，重现性好，适用于便秘舒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定宫炎平胶囊中没食子酸的含量

目的：探寻宫炎平胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱Diana。nsilClg柱，流动相为四氢呋喃-甲醇-0．2％磷酸(0．5：0．5：99)，流速1mL／min，检测波长274nm。结果：该方法线性关系良好，平均加样回收率为96．6％，RSD=1．59％。结论：本方法简便、快速、精密度高、分离度良好，可用于宫炎平胶囊的质量控制。     

银屑胶囊中白藜芦醇含量测定

目的：建立银屑胶裳中白藜芦醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定银屑胶囊中白藜芦醇的含量。结果：测定结果灵敏可靠,回收率在95．72％～99．92％,RSD为1．55％。结论：本方法可作为制剂质量控制方法。     

HPLC法测定脑乐康胶囊及人参提取物中人参皂苷Rg1含量

目的：建立用高效液相色谱法测定脑乐康胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：用大孔树脂吸附柱除去样品中干扰物质，采用C18色谱法，甲醇：水（52：48）为流动相，流速1．0mL.min^-1,203nm为检测波长，对脑乐康胶囊进行含量测定。结果：人参皂苷Rg1的峰面积与其浓度线性关系良好（R^2=0.9996)，样品平均回收率为98．6％，精密度RSD为1．7％（n＝5）。结论：本方法准确，重现性好，可作为脑乐康胶囊的质量标准和商品化人参提取中人参皂苷Rg1含量的测定方法。     

HPLC用于速效伤风胶囊中扑尔敏,扑热息痛和咖啡因的定量研究

本文用ＨＰＬＣ以安替比林为内标，采用一次进样，双笔记录的方法，同时测定速效伤风胶囊中扑尔敏、扑热息痛和咖啡因的含量。方法简便、快速准确，各组分线性关系良好。平均回收率扑尔敏为９８．４３％，ＲＳＤ％＝１．８０（ｎ＝６）；扑热息痛为９８．７４％，ＲＳＤ％＝１．３５（ｎ＝６）；咖啡因为９８．４７％，ＲＳＤ％＝１．７２（ｎ＝６）。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚含量

目的：探讨氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)中的对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法：采用C18柱以水-甲醇(65：35)为流动相,流速为0．9ml／min,检测波长为249nm,结果对乙酰氨基酚在80～400μg/ml线性关系良好,平均回收率为101．0％,RSD=0．94％(n=6)。结论：本方法简便快速,结果准确。可作为氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)含量控制的方法。     

HPLC法测定经络舒胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

目的：建立高效液相色谱不测定经络舒胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用LUNAC18色谱柱,柱温35℃。汉动相甲醇－水（85：15）,流速0．8ml/min,检测波长270nm。结果;丹参酮ⅡA与其相邻峰完全分离,对照品线性范围1．608－14．472ug/ml,r=0．9997,平均回收率99．12％,RSD＝1．995（n=5)。结论：用高效液相色谱法测定比各舒胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确。     

骨疏灵胶囊中异补骨脂素的含量测定

【目的】通过测定骨疏灵胶囊中异补骨脂素的含量以控制制剂内在质量。【方法】采用高效液相色谱法,以甲醇．水(V甲醇：V水=48：52)为流动相,流速1.1mL/min,色谱柱为C18柱,检测波长为245nm。【结果】异补骨脂素在0．0342—0．2736μg线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为92.11％(RSD=1．89％,n=5),方法重现性好(RSD=2．05％)。【结论】以高效液相色谱法检测骨疏灵胶囊中的异补骨脂素含量,可避免制剂中其他化学成分的干扰,专属性好,且操作简便。     

HPLC法测定眼保I号胶囊中大黄酚的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定眼保I号胶囊中大黄酚的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Hanbon C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：无水乙醇－0．1％磷酸水溶液（87：13,v／v）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：254nm。结果：大黄酚在0．0852—0．2982μg（r=0．99999）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．42％,RSD=1．96％（n=6）。结论：本方法方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于眼保I号胶囊的质量控制。