脑动静脉畸形的MRI及MRA诊断价值

目的：研究脑动静脉畸形（ＡＶＭ）的ＭＲＩ特征,探讨其诊断价值。方法：使用ＧＥｓｉｇｎａ ｅｃｈｏ ｓｐｅｅｄ１．５Ｔ超导ＭＲ机对７１例ＡＶＭ患者分别行ＭＲＩ及ＭＲＡ检查。ＭＲＩ采用ＳＥＴ１和ＦＳＥＴ２加权序列,ＭＲＡ采用３Ｄ－ＴＯＦ序列。结果：ＭＲＩ及ＭＲＡ能显示ＡＶＭ的瘤巢,ＡＶＭ的继发改变ＭＲＩ能很好显示,ＭＲＡ能显示ＡＶＭ的三维解剖结果。结论：ＭＲＡ和ＭＲＩ是无创性评从脑ＡＶＭ的有效方法,两     

脑静脉瘤的MRI诊断

对８例脑静脉瘤的ＭＲＩ信号进行了分析，结果表明静脉瘤Ｔ１加权像为低信号流空，Ｔ２加权像主要为高信号。全部８例均显示管状或条状走行的引流静脉，３例清楚显示伞状汇聚的髓质静脉与引流静脉相连，３例显示多条细小的血管与引流静脉相邻近，但未显示典型伞状汇聚征象，１例行Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强扫描，显示典型髓质静脉汇聚于引流静脉，呈明显强化表现。作者认为，磁共振检查有助于静脉瘤的诊断，特别是ＭＲＩ增强扫描可以清楚显示其结构，可作为首选的影像学检查。     

脑血管畸形的MRI及MRA诊断

目的：研究脑动静脉畸形与海绵状血管瘤的ＭＲＩ及ＭＲＡ特征，评价不同的成像方法对脑血管畸形的诊断价值。材料与方法：对２１例脑动静脉畸形及６例海绵状血管瘤分别作了常规ＭＲ成像及ＭＲ血管成像，ＭＲＩ采用ＳＥＴ１和Ｔｕｒｂｏ ＳＥ Ｔ２加权序列，ＭＲＡ采用２Ｄ－ＦＬＡＳＨ及３Ｄ－ＦＩＳＰ序列，６例海绵状血管瘤ＭＲＡ仅使用２Ｄ－ＦＬＡＳＨ序列。所有成像以环形激化头线圈在１．０Ｔ ＭＲ仪上完成。结果：Ｔ１及Ｔ     

脑静脉畸形MRI诊断

探讨脑静脉畸形的ＭＲＩ表现。材料与方法９例脑静脉畸形均有ＭＲＩ及ＭＲＡ检查,ＭＲＩ行常规平扫及轴位增强扫描。ＭＲＡ采用２Ｄ－ＴＯＦ或３Ｄ－ＭＯＴＳＡ法。结果小脑４例,额叶３例,颞叶１例,大脑大静脉瘤伴中线血管畸形１例。典型者引流静脉显示长Ｔ１短Ｔ２低信号流空影,髓静脉网呈长Ｔ１低信号长Ｔ２高信号。增强扫描呈“海蛇头”样表现,即多支细小扩张的髓静脉呈辐射状向１牺或２条上流静脉汇聚。ＭＲＡ可显示髓静脉     

脑动静脉畸形的MRA初步研究

目的：分析脑ＡＶＭ３Ｄ－ＴＯＦ及３Ｄ－ＰＣ法ＭＲＡ表现,探讨其诊断意义。材料和方法：使用美国ＧＥＳｉｇｎａ１．５ＴＭＲ超导扫描仪对１４例患者分别行ＳＥ序列,３Ｄ－ＴＯＦ及３Ｄ－ＰＣＭＲＡ检查。结果：１４例患者ＡＶＭ位于颞顶叶２例,顶叶２例,颞枕叶２例,顶枕叶１例,枕叶３例,额叶３例,脑干１例;供血动脉来自大脑中Ａ５例,大脑前Ａ３例,大脑后Ａ１例,联合供血５例;引流Ｖ中６例引流入大脑深Ｖ,２例引流入乙状窦。结论：ＭＲＡ能准确显示畸形血管团及异常供血Ａ、引流Ｖ,结合ＭＲＩ可大大提高其诊断准确率,为临床筛选及术后随诊的首选方法。     

单纯疱疹病毒性脑炎的MRI诊断

目的：回顾分析单纯疱疹病毒性（ＨＳＶ）脑炎的ＭＲ成像表现，为临床早期诊断和治疗提供依据。材料和方法：１０例（男４例，女６例；平均年龄３９．５岁）经脑脊液ＰＣＲ证实的ＨＳＶ脑炎患者，采用高磁场（１．０Ｔ）磁共振扫描仪，以自旋回波序列行横断／冠状面Ｔ１加权、质子加权、Ｔ２加权成像和注造影剂后Ｔ１加权成像。结果：１０例中，８例ＭＲ像存在异常信号（广泛、多发、双侧者６例，局灶改变２例）。Ｔ１加权像呈均质低信号５例，该５例在Ｔ２加权像呈均质高信号，提示病理上病灶区坏死，伴周围水肿；３例Ｔ１加权像呈片状低信号内伴脑回状高信号，Ｔ２加权像呈不均质信号，病理上代表出血；增强后Ｔ１加权像呈脑回状强化３例，１例呈结节状改变。结论：以颞叶、岛叶、额底分布为主（尤其为扣带回受累）的多发病灶、伴脑回状出血和强化是ＨＳＶ脑炎的特征性ＭＲ成像表现。不典型表现须与脑瘤、脑梗塞和其它类型病毒性脑炎鉴别诊断。     

脂肪肝内正常肝岛及正常肝内局灶脂肪变性的CT与MR诊断

目的：探讨脂肪肝内正常肝岛及正常肝内局灶脂肪变性的ＣＴ与ＭＲ征象。方法：６例脂肪肝内正常肝组织岛（Ａ组）与７例正常肝内局灶性脂肪变性（Ｂ组）病人,ＣＴ与常规ＳＥＴ１ 及Ｔ２ 加权及梯度回波Ｔ１ 加权ｉｎ－ ｐｈａｓｅ及ｏｕｔ－ ｐｈａｓｅ ＭＲ成像。结果：增强前、后ＣＴ显示正常肝组织岛保持正常肝组织与脾脏密度关系;肝组织局灶脂肪变性呈相对低密度。ＭＲＩＳＥＴ１、Ｔ２ 加权成像及梯度回波ｉｎ－ ｐｈａｓｅＴ１ 加权成像显示正常肝组织岛相对低信号区;局灶脂肪变性区呈稍高信号。梯度回波ｏｕｔ－ ｐｈａｓｅ Ｔ１ 加权成像正常肝组织岛呈高信号;局灶脂肪变性区呈低信号。脂肪抑制Ｔ２ 加权成像均呈等信号。结论：采用ＭＲ的梯度回波ｏｕｔ－ ｐｈａｓｅＴ１ 加权及ＴＳＥＴ２ 加权脂肪抑制成像可以诊断正常肝岛及正常肝内的局灶脂肪变性。     

72例脊柱转移瘤的MRI诊断

目的：探讨ＭＲＩ对脊柱转移瘤的诊断价值。方法：包括７２例脊柱转移瘤，其中男４５例，女２７例，均有明确原发癌灶。使用安科ＡＳＰ－０１５型永磁型ＭＲＩ扫描机。结果：１８例为单椎体病变，５４例为多椎体病变。６８例在Ｔ１加权图呈低信号，Ｔ２加权图呈高信号。４例在Ｔ１及Ｔ２加权图均呈低信号。２１例附件受累，１９例有椎旁肿块，３５例有椎管受侵或脊髓受侵。７２例椎间盘形态及信号均大致正常。结论：ＭＲＩ在评价脊柱转移瘤方面优于Ｘ线平片及ＣＴ并可与核素骨扫描相互印证补充。     

CT及MRI诊断嗅神经母细胞瘤的价值

目的：探讨ＣＴ和ＭＲＩ在嗅神经母细胞瘤的诊断、分期及疗后随诊中的价值。材料和方法：回顾性复习１０例嗅神经母细胞瘤的ＣＴ扫描和１例ＭＲＩ的表现。男６例，女５例。年龄１３～６５岁，中位年龄３２岁。临床表现为鼻堵、鼻衄各６例，眼外突４例，偏头痛、视力下降、鼻翼肿物各２例。ＣＴ平扫５例，增强扫描６例；横断面８例，冠状面７例。ＭＲＩ为ＳＥ序列，Ｔ１和Ｔ２加权像，并用Ｇｄ－ＤＴＰＡ作增强扫描。６例有随诊ＣＴ，１例有随诊ＭＲＩ。结果：按Ｋａｄｉｓｈ分期标准：Ａ期１例，Ｂ期２例，Ｃ期８例。侵犯范围为鼻腔１１例，同侧筛窦、眼眶各６例，蝶窦、上颌窦、前颅凹内各４例，鼻翼软组织２例。ＣＴ增强扫描６例中５例为中度不均质强化，１例为高度强化。ＭＲＩＴ１加权像呈中、低信号，Ｔ２加权像呈中、高信号。结论：嗅神经母细胞瘤的影像学表现无特异性。影像学检查目的为界定肿瘤侵犯范围。冠状面扫描有助于显示颅内、眶内病变，必不可少。ＭＲＩ的Ｔ２加权像有助于鉴别肿瘤和鼻窦内积液，在界定肿瘤范围方面优于ＣＴ。疗后的基线所见和定期随诊影像学检查有助于检出复发，及时行补救治疗     

Moyamoya病的MRI和MRA诊断(附15例报告)

探讨ＭＲＩ和ＭＲＡ对Ｍｏｙａｍｏｙａ病的诊断价值。材料与方法；１５例Ｍｏｙａｍｏｙａ病患者中男６例，女９例。年龄４－４９岁２０岁以下者１１例。应用 Ｓｉｅｍｅｒｎｓ １．０Ｔ超导型ＭＲ系统行ＳＥ序列ＭＲＩ和三维时间飞跃法ＭＲＡ。均有ＳＥ序列Ｔ１Ｗ１和Ｔ２ＷＩ，１４例有３Ｄ－ＴＯＦ ＭＲＡ，１例有ＤＳＡ，６例有平扫ＣＴ。