鼻内窥镜术后应用鼻渊舒的疗效观察

目的 探讨应用鼻渊舒对鼻窦炎、鼻息肉病人鼻内窥镜术后鼻功能恢复情况的影响。方法 随机将126例慢性鼻窦炎、鼻息肉病人行鼻内窥镜术后分为应用鼻渊舒组和对照组，比较两组的随访结果。结果 应用鼻渊舒组在术后早期（1～4周）鼻功能恢复比未用鼻渊舒组好（P〈0.01），而在中后期，两组的鼻功能恢复无明显的差别（P〉O.05）。结论 鼻内窥镜术后应用鼻渊舒可改善鼻腔的通气引流，促进鼻粘膜的修复和术腔的上皮化，促进鼻腔功能的恢复。     

中药鼻腔灌洗液在鼻窦内窥镜手术后鼻腔冲洗中的应用附:90例病例报告

目的:探讨内窥镜鼻窦手术后鼻腔灌洗液术腔冲洗对黏膜恢复的影响。方法:采用临床随机比较法于FESS术后第2天分别给予生理盐水 庆大霉素 地塞米松、鼻渊舒口服液、鼻渊舒口服液 庆大霉素 地塞米松灌注冲洗术腔,分别于术后第2 d、4 d、6 d、8 d、10 d观察术腔黏膜肿胀、伪膜、血性分泌物、窦口肿胀情况并评分。结果:鼻渊舒口服液 庆大霉素 地塞米松组术后第2天其各项指标与对照组比较无显著性差异(P>0.05),术后第4 d、6 d、8 d、10 d其各项指标与对照组比较有显著性差异(P<0.05);鼻渊舒口服液组术后第2、4、6天其各项指标与对照组比较无显著性差异(P>0.05),术后第8、10天其各项指标与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:鼻渊舒口服液与庆大霉素、地塞米松联合用于鼻腔冲洗时,药物可在局部起到抗感染、抗炎、抗过敏、减轻水肿反应、提高局部免疫力、促进上皮再生的作用。因此,中西药联合运用于冲洗鼻腔能够更好地改善黏膜修复状况,为内窥镜术后冲洗鼻腔提供了一种新方法。     

鼻渊舒口服液在鼻内镜术后鼻腔冲洗的疗效分析

目的：探讨内窥镜鼻窦手术后鼻渊舒口服液对其疗效的影响。方法：随机选择2007年6月～2008年8月在我科确诊慢性鼻窦炎,伴有或无鼻息肉的患者60例,根据病情不同分别进行内窥镜鼻-鼻窦手术,随机分为两组,术后静脉给药和鼻腔鼻窦清理换药相同,从术后d3开始用鼻腔冲洗器作鼻腔灌洗,中药组：采用鼻渊舒口服液10～20ml＋生理盐水100ml;对照组：采用庆大霉素针剂8万U＋生理盐水100ml配合氯地滴鼻剂点鼻3次/d;上述二组术后一周内冲洗2次/d,一周后1次/周。结果：从术后第一次冲洗的并发症（出血、鼻腔干痛）比较,中药组较对照组要少,经方差分析有显著差异（P〈0.05）,术后随访0.5～1年两组疗效比较中药组较对照组要好,但无统计学意义。结论：鼻渊舒口服液能有效地促进和加速粘膜上皮化,消除粘膜水肿,恢复粘液纤毛清除功能,和自身保护防御功能,其术后疗效好于对照组。     

鼻渊舒治疗40例儿童慢性鼻窦炎

我院于 1 997年 5月至 8月 ,采用鼻渊舒治疗 40例儿童鼻窦炎 ,并与用鼻窦炎冲剂治疗的 2 0例比较 ,取得较好疗效。1　临床资料与方法1 1　资料　 6 0例中男 38例 ,女 2 2例 ;年龄5～ 1 4岁 ,病程 2月～ 8年。按就诊序号随机分两组 :3的倍数为对照组 (Ｂ组 ) ,2 0例 ,其余 40例为鼻渊舒组 (Ａ组 )。Ａ、Ｂ组间在年龄、症状、体征方面经统计学处理无显著性差异。1 2　治疗方法　鼻渊舒组服用四川华神制药厂生产的鼻渊舒口服液 ,1 2岁以上 1支 /次 ,每日 3次 ;5～ 1 2岁 1支 /次 ,每日 2次 ;5岁以下半支 /次 ,每日 3次 ,连服 1周 ,1 0ｄ后复…     

FESS术和柯-陆氏术联合进路治疗上颌窦真菌病20例

目的探讨FESS术和柯-陆氏术联合进路治疗上颌窦真菌病的疗效。方法采用功能性鼻内窥镜手术加柯-陆氏术,其中FESS术切除钩突、筛泡及部分前组筛房,使窦口鼻道复合体引流通畅,柯-陆氏术明视下彻底清除窦腔内的病灶。结果18例随访1~2年,自觉症状消失,鼻内窥镜下上颌窦开口开放良好,窦腔黏膜上皮化。结论FESS术 柯-陆氏术是彻底治疗上颌窦真菌病的有效方法。     

鼻窦清合剂对兔鼻窦炎上颌窦黏膜形态影响的电镜观察

目的观察鼻窦清合剂对兔鼻窦炎上颌窦黏膜炎症的影响。方法行窦口不完全堵塞加用金黄色葡萄球菌建立急慢性鼻窦炎动物模型后,予以鼻窦清合剂高、低剂量灌胃治疗,并设立空白组、模型组、鼻渊舒(鼻渊舒口服液灌胃)组作为对照;急性期用药1周,慢性期用药2周后,分别通过透射电子显微镜观察,比较各组兔上颌窦黏膜形态结构的变化。结果鼻窦清合剂低剂量组黏膜形态最接近正常组,且急性各组优于慢性各组。结论鼻窦清合剂可改善兔上颌窦炎症。     

鼻内镜下窦口鼻道复合体微创手术治疗慢性鼻窦炎的探讨

目的探讨微创手术窭口鼻道复合体对治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法在鼻内镜下对60例（90侧）慢性鼻窭炎患者进行窦口鼻道复合体微创手术，观察疗效，同时随机选择60例（90侧）以传统方法治疗作对照。结果观察组治愈率76．67％（69／90），好转率13．33％（12／90），显著优于传统术式（p〈0．01）结论鼻内镜下窦口鼻道复合体微创手术有利于改善引流，恢复鼻腔、鼻窦的生理功能，促进鼻窭的慢性炎症消除。     

克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎疗效观察

目的探讨克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法将60例慢性鼻窦炎患者随机均分成治疗组和对照组,对照组给予克拉霉素0.125 g,2次/天,治疗组在对照组基础上给予鼻渊舒口服液10 ml,2次/天。用药3个月后2组进行疗效比较。结果治疗组疗效优于对照组,2组之间差异有统计学意义(P<0.0 5)。结论克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎安全、有效率较高,对于不适合手术患者,值得推荐。     

不伴有鼻息肉的成人慢性鼻-鼻窦炎的临床评估及鼻内镜手术

目的探讨国内成人不伴鼻息肉的慢性鼻鼻窦炎(CRSsNP)的基本特征和有效的治疗方法。方法对78例CRSsNP患者进行临床量化评估:鼻窦CT扫描采用Lund-Mackay评分法,计算出病变鼻窦所占百分比;鼻内镜检查采用Lund-Kennedy评分;症状严重度采用视觉类比法评分(VAS法)。结合患者主诉以及客观检查和评分,分析引起病变的解剖异常,制定个性化手术方案,行鼻内镜下鼻腔成型术。术后配合保守治疗和随访,1年后再次进行Lund-Kennedy评分和VAS评分,并进行统计学分析。结果所有患者手术均涉及窦口鼻道复合体和上颌窦区域,病理显示以浆细胞和淋巴细胞浸润为主。痊愈53例,有效25例,无效0例,总有效率为100%,术腔上皮化时间平均5周。前组鼻窦出现病变百分比高于后组鼻窦。除0～3分级手术前后VAS症状评分差异无统计学意义,其它患者手术前后VAS症状评分以及Lund-Kennedy评分均有显著性差异。结论国内成人CRSsNP有自身特点:局部多解剖异常可能对发病有重要作用,窦口鼻道复合体和上颌窦是病变靶点区;细菌感染因素可能重于变态反应因素,单侧与双侧CRSsNP主要发病机制可能不同;EPOS2007指南中提...     

鼻渊舒口服液治疗儿童鼻窦炎疗效观察附:297例病例报告

目的观察鼻渊舒口服液对儿童鼻窦炎的临床疗效.方法 297例儿童鼻窦炎分为观察组(204例)和对照组(93例).观察组服鼻渊舒口服液,7天为1疗程,治疗3疗程;对照组服克拉霉素冲剂,7天1疗程,治疗3疗程.结果观察组治显愈率和总有效率分别为75.00%和98.03%,对照组显愈率和总有效率分别为56.99%和79.56%.两组间前述指标之差异,有高度统计学意义(P<0.01),提示观察组疗效优于对照组.结论鼻渊舒口服液对儿童鼻窦炎有良好疗效.     

鼻渊舒口服液治疗儿童慢性鼻窦炎临床观察附:220例临床报告

目的研究观察鼻渊舒口服液临床治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效.方法选择儿童慢性鼻窦炎220 例,随机分为对照组(予鼻窦负压置换,0.5%的麻黄素喷鼻,口服抗菌素艾克尔)与治疗组(对照组基础上加用鼻渊舒口服液)进行治疗.结果治疗后治疗组改善症状及体征的情况与对照组相比,有显著性差异(P＜0.05),在治疗过程中无不良反应.结论鼻渊舒口服液是治疗儿童慢性鼻窦炎的一种理想的辅助制剂.     

新安鼻渊方流浸膏对大鼠急性鼻窦炎的防治作用

目的研究新安鼻渊方对大鼠急性鼻窦炎的防治作用。方法 90只SD大鼠随机留取10只作为正常对照组,其余80只大鼠用于复制急性鼻窦炎模型,根据鼻窦炎症状评分标准,选取评分标准≥6分的大鼠60只随机分为模型组,新安鼻渊方高(15.2g/kg)、中(7.6g/kg)、低(3.8g/kg)剂量组,鼻渊舒组(3.5ml/kg),左氧氟沙星组(40mg/kg),每组10只。模型复制7d后开始灌胃给药,正常组、模型组以等容量生理盐水灌胃,给药时间为7d。观察大鼠鼻窦炎症状评分、体温、血液白细胞计数、中性粒细胞构成比、血中溶菌酶含量、鼻窦病理变化。结果模型组大鼠鼻窦炎症状评分、体温、白细胞计数、中性粒细胞构成比均显著高于正常对照组;左氧氟沙星组、鼻渊舒组、新安鼻渊方各剂量组大鼠上述观察指标均显著降低。与模型组比较,鼻渊舒组、新安鼻渊方高剂量组大鼠血中溶菌酶含量显著升高(P0.05,或P0.01)。模型组大鼠上颌窦黏膜表面有大量炎性细胞聚积,黏膜上皮变性、脱落,纤毛缺失、排列紊乱,黏膜内及黏膜下大量炎性细胞浸润,病理分级显著增高,鼻渊舒组,左氧氟沙星组,新安鼻渊方高、中剂量组病理分级显著降低。结论新安鼻渊方对大鼠急性鼻窦炎有较好的防治作用。     

Protective Effects of Xin'an Biyuan Fang Extracts against Acute Sinusitis in Rats

目的 研究新安鼻渊方对大鼠急性鼻窦炎的防治作用.方法 90只SD大鼠随机留取10只作为正常对照组,其余80只大鼠用于复制急性鼻窦炎模型,根据鼻窦炎症状评分标准,选取评分标准≥6分的大鼠60只随机分为模型组,新安鼻渊方高(15.2 g/kg)、中(7.6 g /kg)、低(3.8 g/kg)剂量组,鼻渊舒组(3.5 ml/kg),左氧氟沙星组(40 mg/kg),每组10只.模型复制7 d后开始灌胃给药,正常组、模型组以等容量生理盐水灌胃,给药时间为7 d.观察大鼠鼻窦炎症状评分、体温、血液白细胞计数、中性粒细胞构成比、血中溶菌酶含量、鼻窦病理变化.结果 模型组大鼠鼻窦炎症状评分、体温、白细胞计数、中性粒细胞构成比均显著高于正常对照组;左氧氟沙星组、鼻渊舒组、新安鼻渊方各剂量组大鼠上述观察指标均显著降低.与模型组比较,鼻渊舒组、新安鼻渊方高剂量组大鼠血中溶菌酶含量显著升高(P<0.05,或P<0.01).模型组大鼠上颌窦黏膜表面有大量炎性细胞聚积,黏膜上皮变性、脱落,纤毛缺失、排列紊乱,黏膜内及黏膜下大量炎性细胞浸润,病理分级显著增高,鼻渊舒组,左氧氟沙星组,新安鼻渊方高、中剂量组病理分级显著降低.结论 新安鼻渊方对大鼠急性鼻窦炎有较好的防治作用.     

慢性鼻窦炎术后中药辅助治疗的临床基础研究

目的:探讨慢性鼻窦炎鼻内窥镜术后应用鼻渊舒口服液作为辅助治疗,对临床症状及术腔黏膜预后的影响.方法:120例实施鼻内窥镜手术的慢性鼻窦炎患者,按照随机原则方法分为对照组56例,治疗组64例;对照组术后应用抗生素及类固醇治疗,实验组应用抗生素、类固醇,并辅助鼻渊舒口服液治疗.观察患者的临床症状及术腔黏膜的改善情况,对比两组病例疗效.结果:治疗组治愈率为84.4%高于对照组71.4%;治疗组症状消失率高于对照组,治疗组比对照组在黏膜水肿消褪、囊泡、肉芽消失、上皮化方面治疗时间短,差异具有显著性(P＜0.05).结论:鼻窦炎鼻内窥镜术后辅助药物治疗可提高手术疗效,减轻临床症状,缩短愈合时间;鼻渊舒口服液可作为鼻窦炎鼻内窥镜术后辅助治疗药物,具有良好疗效.     

窦口鼻道复合体微生态中厌氧菌初步分析

目的初步研究窦口鼻道复合体微生态厌氧菌分布及临床意义.方法选择40例成人慢性鼻窦炎患者,分为Ⅰ型(S)与Ⅱ型(P)两组,同时设对照组N(20例);在窦口鼻道复合体的三个不同部位采集标本,进行厌氧菌培养鉴定.分析阳性率、三个部位培养相同率(SCRA)、优势菌等指标.结果 N、S、P三组中,阳性率分别为5%,10%和20%,SCRA分别为95%,90%和80%,阳性率及SCRA比较,三组差异均无显著意义(P＞0.05),优势菌为迟缓真杆菌、不解糖消化球菌等.结论厌氧菌在窦口鼻道复合体微生态系中意义有限;厌氧菌不足以评价窦口鼻道复合体微生态系一体化状况及其变化.     

鼻渊舒口服液治疗鼻炎、鼻窦炎疗效观察

目的 观察中成药鼻渊舒口服液内服治疗鼻炎、鼻窦炎的疗效。方法 将378例鼻炎、鼻窦炎患者随机分为两组，鼻渊舒口服液内服组275例，西药对照组103例，对两种药物治疗效果进行比较。结果 鼻渊舒口脚液内服组总有效率94．2％，西药对照组总有效率62．1％。经t检验显示两组间疗效差异有显著性意义（P〈0．05）。结论 鼻渊舒口服液内服治疗鼻炎、鼻窦炎是目前有效的良药。     

鼻内镜手术治疗放射性鼻窦炎19例

目的 观察鼻内镜手术治疗放射性鼻窦炎的效果.方法 采用鼻内镜下手术治疗鼻咽癌放射治疗后鼻窦炎患者19例,其中有11例上颌窦自然口通畅良好者采用下鼻道开窗术,窦口鼻道复合体阻塞8例采用自然口扩大术,术后6个月评估治疗效果.结果 术后6个月评定疗效,痊愈10例(52.6%),有效8例(42.1%),无效1例(5.3%),近...     

罗红霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎的效果观察

目的:探讨罗红霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎患者的临床效果。方法:回顾性分析2008年12月～2011年11月在我院耳鼻喉科收治的60慢性鼻窦炎患者的临床资料,随机分为两组:A组(罗红霉素联合鼻渊舒口服液组)和B组(罗红霉素组)各30例,比较两组患者的临床症状、总有效率以及不良反应发生率,密切观察两组慢性鼻窦炎患者的治疗效果。结果:(1)两组慢性鼻窦炎患者在鼻塞、流涕以及嗅觉障碍等临床症状相比较,具有明显的差异性;(2)A组慢性鼻窦炎患者的总有效率(90.0%)明显高于B组患者的总有效率(73.3%);(3)A组慢性鼻窦炎患者的不良反应发生率(13.3%)明显低于B组患者的总有效率(33.3%)(P<0.05),两者间的差异具有统计学意义。结论:罗红霉素联合鼻渊舒口服液比单用罗红霉素治疗慢性鼻窦炎具有更好的疗效和安全性。     

鼻内窥镜手术后窦口鼻道复合体粘膜超微结构与纤毛功能的观察

目的 :观察复发性鼻窦炎、鼻息肉 (Ⅲ型 )鼻内窥镜手术 (ESS)前后 ,窦口鼻道复合体粘膜的纤毛传输功能及超微结构的变化。方法 :①对 3 3例Ⅲ型鼻窦炎患者术前、术后 3个月、术后 6个月进行糖精试验 ,并与健康对照组进行比较。②对其中 5例患者分别于术前、术后 3个月、术后 6个月取窦口鼻道复合体粘膜进行电镜观察。结果 :①术前纤毛传输速率平均为 ( 3 .15± 1.0 6)mm/min ;健康对照组纤毛传输速率平均为( 8.2 5± 2 .3 3 )mm/min ,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ,术后 3个月纤毛传输速率平均为 ( 4.0 5± 1.2 4)mm/min ,与术前比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;术后 6个月纤毛传输速率平均为 ( 7.0 1± 2 .63 )mm/min ,与术前、术后 3个月比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。②电镜观察 :术前粘膜上皮纤毛脱落 ,术后纤毛排列整齐 ,粗细均匀 ,呈“9+ 2”微管结构。结论 :鼻窦炎严重破坏了鼻腔、鼻窦粘膜纤毛结构 ,使纤毛清除率功能明显下降 ,ESS能很好地恢复粘膜功能 ,Ⅲ型鼻窦炎术后粘膜功能恢复需 6个月或更长时间     

鼻渊舒口服液联合微波治疗急性鼻窦炎临床观察

目的:探讨鼻渊舒口服液联合微波治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法:将确诊为急性鼻窦炎的136例患者随机分成观察组76例和对照组60例。观察组给予鼻渊舒口服液口服,同时配合五官科微波局部理疗;对照组给予罗红霉素片和开瑞坦片口服,比较两组疗效。结果:一个疗程结束后观察组和对照组的痊愈率分别为63.16%和46.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两个疗程结束后两组差异更加明显(P<0.005)。治疗期间,未发现不良反应。结论:鼻渊舒口服液联合微波治疗急性鼻窦炎起效快,疗程短,避免了抗生素的不良反应,值得在临床推广应用。