合成大麻素类毒品的结构特征和快速识别方法

合成大麻素类新精神活性物质结构多样,数量众多,我国整类管制后将有效遏制该类物质的制贩滥用,但仍存在识别难等问题。本文对流行于毒品市场和文献报道的合成大麻素类物质进行了归纳,在分析合成大麻素类物质化学结构特征的基础上对未来发展趋势进行了研判;创新性地提出了系统缩写名称和系列名称识别法,为识别合成大麻素类毒品提供了重要方法。     

新型香料类毒品的研究进展

<正>新型香料类毒品,现主要指合成大麻(Syntheticcannabis)产品,是一种以不同香料和药草,混合不同化学物质制成不同口味品种的低成本化学合成毒品,以商品名"K2"或"Spice"著称,另有Genie(精灵)、Zohai(佐海)、迷幻鼠尾草等多种名称。使用者只要卷成香烟或以烟斗吸食,效果与大麻一样。尽     

基于UPLC-Q-exactive orbitrap-MS法的新型合成大麻素4CN-MDMB-BUTINACA体外代谢研究

为研究新型合成大麻素3,3-二甲基-2-[1-(4-氰基丁基)吲唑-3-甲酰氨基]丁酸甲酯(4CN-MDMB-BUTINACA)的体外代谢产物,本研究通过体外人肝微粒体孵育模型,采用高效液相色谱串联Q exactive质谱检测合成大麻素原形药及其代谢产物。肝微粒体实验发现4CN-MDMB-BUTINACA通过羟基化、酯水解、酯水解加羟基化、戊烷氧化为戊酸反应代谢物和酯水解加戊烷氧化为戊酸反应代谢物等代谢途径共产生7种代谢产物。本研究解析了合成大麻素体外代谢途径及其代谢产物,其中羟基化反应代谢产物(M1-a)、酯水解反应代谢产物(M2)以及戊烷氧化为戊酸反应代谢物(M4)为潜在的代谢标志物。研究结果为合成大麻素4CN-MDMB-BUTINACA的司法鉴定和吸食认定提供技术支撑。     

合成大麻素类新精神活性物质及其管制研究

合成大麻素类物质是种类最多、结构最多样化、滥用最严重的新精神活性物质。本文综述了合成大麻素类物质的危害,分析了我国合成大麻素类物质缴获和检出情况,探讨了国内外合成大麻素类物质列管方法。提出我国合成大麻素类物质整类列管方法尚需进一步完善,建议加强对合成大麻素类物质制毒物品研究和管控。     

固相合成血管紧张素Ⅱ及其反相高效液相色谱纯化与分析

目的用固相方法合成血管紧张素Ⅱ,建立其纯化和分析条件。方法以Fmoc-Phe-Wang树脂为固相载体,采取Fmoc/tBu正交保护固相合成策略,粗品的纯化采用制备型RP-HPLC。结果经过分析型RP-HPLC分析最后纯品的纯度>98%,并用电喷雾接口质谱分析证实了分子质量的正确性。结论用Fmoc固相法合成血管紧张素Ⅱ快速简便、操作方便而且回收率很高,最后通过RP-HPLC纯化,可以得到纯度很高的血管紧张素Ⅱ。     

吸食含合成大麻素电子烟油3例并讨论分析

吸食含合成大麻素电子烟油会对身体产生严重伤害.本文通过对3例吸食含合成大麻素(MDMB-4en-PINACA)电子烟油的患者进行回顾性资料分析,分别总结患者的一般资料、检查结果及诊治情况,同时探讨合成大麻素(MDMB-4en-PINACA)的临床特点、药理学特性、滥用后表现、检测和治疗,并为防范使用该物质的滥用提供参考...     

基于超高效液相色谱-Q Exactive质谱的合成大麻素5F-ADB、5F-MDMB-PICA和ADB-FUBINACA体外代谢研究

目的:探究合成大麻素3,3-二甲基-2-[1-(5-氟戊基)-1H-吲唑-3-甲酰氨基]丁酸甲酯(5F-ADB)、3-二甲基-2-[1-(5-氟戊基)-1H-吲哚-3-甲酰氨基]丁酸甲酯(5F-MDMB-PICA)、N-[1-(氨基羰基)-2,2-二甲基丙基]-1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-吲唑-3-甲酰胺(ADB-FUBINACA)的体外代谢产物及其代谢途径。方法:建立大鼠肝微粒体孵育模型,在37℃金属浴孵育60 min后离心,处理后样本采用超高效液相色谱-Q Exactive质谱ESI⁺模式检测,使用0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈混合溶液作为流动相,Waters UPLC HSS T3作为色谱柱,运用Full MS/dd-MS²扫描模式对合成大麻素母药及其代谢产物进行检测。结果:经鼠肝微粒体体外孵育实验,检测到5F-ADB脱氟加羟基化、脱氟氧化为戊酸、羟基化、酯水解、酯水解加脱氟羟基化、酯水解加脱氟氧化成羧酸等代谢途径产生的6种代谢产物,其分子式分别为C₂₀H₂₉N₃     

合成大麻素类与合成卡西酮类新精神活性物质分类和命名

规范新精神活性物质命名使其易于记忆和交流是一项十分有意义的工作。本文总结了合成大麻素类和合成卡西酮类物质的分类和化学结构,探讨了合成大麻素类和合成卡西酮类物质的命名方法,提出对于我国首次监测发现的各类新精神活性物质,建议采用系统缩写名称命名法或英文缩写名称命名法进行命名。     

超高效液相色谱在药物分析中的应用

超高效液相色谱（UPLC）是近年来发展的以超高速度、超高分离度、超高灵敏度为特点的新型液相色谱技术。其应用于复杂体系快速分析所表现出的优势,已引起了药物分析工作者的重视。本文对近年来超高效液相色谱在药物分析中的应用进行了综述。     

生物检材中利血平的高效液相色谱/质谱和高效液相色谱的检测

目的：建立生物检材中利血平的高效液相色谱／质谱（HPLC／MS）和高效液相色谱（HPLC）的检测。方法：采用C18（200mm&#215;4．6mm,5mL）色谱柱,乙腈：水（40：60）用盐酸调节pH值至3．00&#177;0．05为流动相,检测波长258nm。结果：HPLc／Ms分析利血平的选择离子m／z为608,195。心血中利血平HPLC检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度,分别为Y=56．576X＋0．3168（μg／mL）,（0．5～48）μg／mL,0．995,（96．50土3．O）％,0．5μg／mL;肝组织中利血平HPI。C检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度,分别为Y=38．567X＋0．054（μg／g）,（o．5～48）μg／g,0．984,（97．5&#177;2．5）％,0．5μg／g。染毒大鼠心血、心、肝、脾、肺、肾和脑中利血平的含量依次为：（316．39&#177;6．43）,（284．96&#177;3．03）,（353．82&#177;7．73）,（185．74&#177;4．07）,（221．64&#177;1．38）,（215．94&#177;2．87）,（170．15&#177;7．05）μg／g。结论：生物检材中HPLC／MS检测方法选择性好,定性准确,HPLC检测简便,快速,灵敏,定量结果准确,可用于利血平中毒的临床快速检验诊断和利血平中毒死亡案件的法医学鉴定。     

高效液相色谱—荧光检测法测定贯叶连翘中金丝桃素的含量

目的：建立高效液相色谱－荧光检测法测定贯叶翘中金丝桃素的含量。方法：色谱柱为18柱（5μm,4．6mmx200mm),流动相为甲醇－pH6．5的磷酸盐缓冲液（55：45）,流速为1．0mL.min^-1,柱温为30℃,荧光检测波长λEX＝580nm,λEM＝600nm。结果：该方法的线性范围为2．55－102ng(r=0.9999)。平均加样回收率为101．1％,RSD为1．4％（n =5)。最低检测限为80pg。结论：本方法快速,简单,灵敏度极高。     

高效液相色谱在中药研究中的应用

高效液相色谱法在中药分析中有广阔的应用和发展前景。本文查阅国内近年来的相关文献资料,综述了高效液相色谱的发展状况以及近年来该技术在中药质量控制和中药药物动力学等方面的应用。     

高效液相色谱-串联质谱法测定中药材中赭曲霉素A

目的：建立中药材中赭曲霉素A（ OTA）的高效液相色谱-串联质谱（ HPLC-MS/MS）检测方法。方法：样品采用80%甲醇溶液提取,经免疫亲和柱净化,以甲醇-乙腈-0.01 mol·L^-1醋酸铵溶液作为流动相,C18色谱柱分离,电喷雾多反应监测模式进行检测。结果：OTA检测限为0.1μg·kg^-1,平均回收率84.8%~91.2%,相对标准偏差3.6%~8.1%（n=9）。结论：该方法准确、灵敏、简便,适用于中药材中赭曲霉素A的测定。     

浊点萃取联合高效液相色谱法测定血浆中的橙皮素

目的：建立浊点萃取联合高效液相色谱法测定血浆中橙皮素的方法。方法：利用非离子型表面活性剂Triton X-114胶束水溶液萃取富集橙皮素,以甲醇-0.1%磷酸水溶液（80：20）为流动相进行洗脱,Kromasil C₁₈为色谱柱,柱温25℃,检测波长283 nm。结果：Triton X-114浓度5%、对照品溶液加入量10 μL,调pH 5,萃取温度50℃,萃取3次,每次30 min,超声5 min,所得萃取率最高,为86.6%;橙皮素在0.34~10.80 μg·mL^-1内进样量与峰面积线性关系良好,Y=94.715X+4.328 5（r=0.999 4）。结论：浊点萃取和液相色谱联用来测定血浆橙皮素,不使用有机试剂,绿色环保,简便。     

超高效液相色谱串联质谱法检测三七药材中10种真菌毒素

为保证中药三七质量和安全性,本文建立了一种同时检测三七药材中10种真菌毒素的超高效液相色谱串联质谱定量分析方法。三七药材以乙腈超声提取,多功能净化柱(HLB柱)净化,Phenomenex Kinetex XB-C18柱分离,用甲醇和含5 mmol·L-1醋酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,以电喷雾离子源正负离子模式多反应监测方式检测。结果表明,10种毒素在各自线性范围内线性关系良好,相关系数r在0.998 1~1.000 0之间,定量限为0.15~8.6μg·kg-1,加标回收率为73.8%~107.0%,相对标准偏差为0.10%~10.9%。该方法净化效果好、灵敏度高、重复性好,适用于基质成分复杂的三七药材中多种真菌毒素的定量检测。     

高效液相色谱串联质谱法检测多潘立酮血浆浓度

目的建立高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中多潘立酮的浓度。方法血浆样品经乙醚萃取后,以乙腈-0.1%甲酸(70∶30,v/v)为流动相,采用ulti mate C18(2.1 mm×150 mm,3μm)色谱柱进行分离,流速为0.25 mL.min-1,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行检测。结果多潘立酮的线性范围为0.2~150 ng.mL-1,平均方法回收率在99.8%~105.6%,日内和日间变异均<15%。结论本法简单、快速、灵敏、重现性好,成功应用于多潘立酮的药物动力学研究。