桂哌齐特联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死回顾性研究

目的:回顾性研究桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:70例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(34例),在常规疗法的基础上,对照组给予降纤酶注射液,ivd qd,连用14 d为一个疗程;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 ml,ivd qd;连用15 d后进行疗效评定。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.9%、85.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死安全,有效。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死疗效观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床效果。方法将64例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,对照组予丹参川芎嗪治疗。观察2组疗效。结果治疗组有效率为90.6%高于对照组的68.8%(P<0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物是治疗脑梗死的有效方法。     

曲克芦丁脑蛋白水解物应用患者不良反应发生情况研究分析

目的研究与分析曲克芦丁脑蛋白水解物应用患者不良反应发生情况。方法选取2018年1月～2019年6月58例应用曲克芦丁脑蛋白水解物且发生不良反应的患者为研究对象,对不良反应类型进行统计,比较不同年龄、性别患者的发生率,同时比较不良反应发生时间及用药剂量情况。结果 58例患者中过敏反应发生率高于其他不良反应发生率,45～65岁患者的发生率高于其他年龄段,用药后5min内发生率高于其他时间,400mg用药剂量的发生率高于其他剂量,差异有统计学意义(P 0.05),而不同性别患者的发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物应用患者的多方面情况对不良反应发生存在影响,应给予充分的重视与干预。     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合高压氧治疗脑梗死的疗效分析

目的分析对脑梗死患者实行曲克芦丁脑蛋白水解物与高压氧联合治疗对临床疗效的影响。方法选取2017年6月～2018年5月在我院接受治疗的脑梗死患者80例作为临床研究对象,以治疗方式的不同分两组,实行曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的患者设为对照组(40例),实行曲克芦丁脑蛋白水解物与高压氧联合治疗的患者设为观察组(40例),比较对临床疗效的影响。结果经治疗后,观察组患者的治疗效果(97.50%)显著高于对照组的治疗效果(75.00%);观察组患者的Barthel评分(80.01±3.72)分以及Brunnstrom评分(76.93±3.70)分显著高于对照组患者的Barthel评分(53.01±3.65)分以及Brunnstrom评分(52.98±3.65)分,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论给予脑梗死患者实行曲克芦丁脑蛋白水解物与高压氧联合治疗可有效改善其神经功能,有较高的临床应用价值。     

丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死38例

目的观察丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取76例急性脑梗死患者,随机均分为两组。治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和丹参川芎嗪注射液静脉滴注,对照组常规给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉滴注,比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学指标的变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);血液流变学指标的改善优于对照组(P<0.05),临床疗效较对照组好,总有效率具有统计学差异(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效显著。     

曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性比较

目的:比较曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性.方法:选取本院2014年9月~2016年5月新生儿科收治的缺氧缺血性脑病患儿70例,随机分为两组,对照组及观察组,各35例.对照组给予脑苷肌肽治疗,观察组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗.观察两组临床疗效、用药期间不良反应发生情况及治疗后恢复情况.结果:观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(77.14%),差异显著(P<0.05);治疗后6个月,观察组总恢复率(80%)高于对照组(54.29%),不良情况总发生率低于对照组,差异显著(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论:对缺氧缺血性脑病患儿给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效较脑苷肌肽明显,患儿治疗后恢复情况好,不良反应少,用药安全性高.     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗职业性慢性铅中毒的安全性和有效性分析

目的评估本曲克芦丁脑蛋白水解物对职业性慢性铅中毒患者的安全性和有效性,为职业性慢性铅中毒的治疗提供依据。方法纳入我院自2004年11月至2013年4月确诊的职业性慢性铅中毒患者72例,按照铅中毒的程度,将其随机化分为2组。一组在标准治疗的基础上静滴曲克芦丁脑蛋白水解物(试验组),另一组只接受标准治疗(对照组)。治疗结束后对以下指标进行评估:用UPDRS量表、MMSE量表和HAMD量表测试神经行为功能;并密切观察并记录不良反应情况。结果曲克芦丁脑蛋白水解物可以明显改善职业性慢性铅中毒患者的头痛、头晕,乏力及睡眠障碍等;治疗结束后UPDRS评分,HAMD评分明显降低,MMSE评分明显升高。结论曲克芦丁脑蛋白水解物对职业性慢性铅中毒患者是安全可行的,并没有增加相关不良反应的发生率。     

曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽对缺氧缺血性脑病新生儿的脑神经功能改善作用比较

目的:比较曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽对缺氧缺血性脑病(Hypoxie-ischemic encephalopathy,简称HIE)新生儿的脑神经功能的改善作用。方法:选取医院2015年3月—2016年3月期间收治的新生儿HIE患儿62例临床资料,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组(每组31例);对照组患儿给予脑苷肌肽治疗,观察组患儿给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿治疗10 d后的总有效率以及治疗前后按神经行为测定量表(NBNA)评分的评分值、肌张力和原始反射复常时间和用药期间不良反应的发生情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为93.55%高于对照组为70.97%(P<0.05),NBNA评分值高于对照组(P<0.05),临床症状复常时间短于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为6.45%低于对照组为25.81%(P<0.05)。结论:采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗HIE新生儿的临床疗效优于脑苷肌肽,有效改善了患儿的脑神经功能,用药期间安全性较高。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床效果

目的:探究曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床效果.方法:本次实验选取2016年6～12月在我院就诊的110例眼前部缺血患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用扩张血管、肌注眼氨肽和安妥碘进行治疗,观察组在此基础上实施曲克芦丁脑蛋白水解物注射液优化治疗,并对比治疗有效性.结果:观察组治疗有效率为96.3％,明显优于对照组的81.8％,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05).此外,在患者满意度调查方面,观察组满意率为91.1％,对照组则为65.4％,观察组治疗更为有效.结论:针对眼前部缺血实施曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,能够较好地缓解病症,提高治疗满意度,值得在临床推广.     

几种多组分生化药注射剂降压物质的探讨

目的建立脑苷肌肽注射液、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液、脾多肽注射液、鹿瓜多肽注射剂和骨瓜提取物注射液降压物质检查方法。方法采用猫血压法对以上5种多组分生化药降压物质项进行了研究。结果脑苷肌肽注射液、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液、脾多肽注射液、鹿瓜多肽注射剂和骨瓜提取物注射液降压物质检查限值分别为1.0mL·kg^-1、1.0mL·kg^-1、1∶20稀释液0.2mL·kg^-1、0.4mg·kg^-1和0.33mL·kg^-1。结论采用降压物质检查法控制以上5种多组分生化药质量是可行的。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）病死率高，幸存者常有脑瘫、智力低下、癫痫等神经系统后遗症。作者对我院近两年内收治的54例HIE患儿进行临床分组，研究曲克芦丁脑蛋白水解物与脑活素对HIE的作用以观察疗效，现报告如下。     

普洛迪注射液治疗脑梗死

脑梗死是中老年人神经系统的常见疾病,现发病率逐年上升。我院应用普洛迪（曲克芦丁脑蛋白水解物注射液）对62例中老年脑梗死患者进行了临床观察和治疗,效果显著,现报告如下。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颈椎损伤高位截瘫15例

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颈椎损伤高位截瘫的临床疗效。方法治疗组15例颈椎损伤高位截瘫患者手术减压内固定植骨融合术后给予5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液+曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 mL静脉滴注,2周为1个疗程。对照组20例颈椎损伤高位截瘫患者手术减压内固定植骨融合术后出现下肢静脉血栓后应用复方三维亚油酸胶丸、阿司匹林以及消除水肿药物。其他治疗方法两组相同,术后戴颈托3个月,应用抗生素预防切口感染,应用肾上腺皮质激素减轻水肿,预防脊髓继发性损伤加重。结果治疗组均未发生静脉血栓,截瘫平面下降快且明显;对照组截瘫平面下降慢,有13例发生不同程度静脉血栓,其中1例因栓子脱落导致肺栓塞猝死,1例因应用肝素后造成上消化道顽固性出血死亡。 结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对促进脊髓恢复,预防静脉血栓有一定效果。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法86例急性脑梗死患者被随机分成对照组和治疗组,每组43例。对照组患者给予丹参注射液治疗,每日一次;治疗组患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,每日一次。连续治疗15 d为一个疗程,共治疗2个疗程。治疗期间,根据患者病情程度及并发症给予降压、降糖、脱水和抗感染等治疗及护理。比较两组患者治疗前后血液流变学指标、神经功能缺损程度评分变化,观察治疗期间不良反应发生情况,评价临床疗效。结果两组患者血液流变学指标和神经功能缺损程度评分均较治疗前显著改善,且治疗组患者的红细胞压积、血小板聚集、纤维蛋白原、全血低切粘度（mPa·s）指标的改善程度明显优于对照组（P＜0.05）,神经功能缺损程度评分改善程度亦高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,未见明显不良反应,治疗组总有效率为88.37％,明显高于对照组的62.79％（P＜0.05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果确切,值得临床推广。     

醒脑静配合曲克芦丁脑蛋白水解物在急性期脑出血患者临床治疗中的效果观察

目的探讨醒脑静配合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性期脑出血的临床治疗效果。方法选取2017年3月～2018年5月在我院诊疗的68例急性期脑出血患者为研究对象,并依照随机抽签的方式将其分为对照组(34例)及观察组(34例)。对照组采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组以此为基础联合醒脑静治疗,对两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分、住院时间、脑功能恢复时间、并发症发生率进行比较。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗前NIHSS、GCS评分差异无统计学意义(P 0.05),两组患者治疗后NIHSS评分均低于治疗前,且两组的GCS评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05),且观察组的NIHSS评分低于对照组,GCS评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组的住院时间、脑功能恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组在并发症发生率方面差异无统计学意义(P 0.05)。结论急性期脑出血患者在临床治疗过程中,采取醒脑静联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,可提升临床治疗效果,加快患者脑功能及临床症状的恢复,减轻脑功能损伤,且具备较高的安全性,值得推广。     

心脑血管疾病用药与药物不良反应间的关联关系

目的寻找心脑血管疾病用药与药物不良反应间关联关系,为临床合理用药提供参考。方法以数据挖掘技术中的关联规则对广东省2004—2009年心脑血管疾病用药后出现的不良反应病例报告进行分析。采用支持度和置信度衡量关联规则的强度。结果共收集有效报告6 753份,三磷腺苷、脑蛋白水解物与寒战、发热间具有强关联,卡托普利与咳嗽间具有强关联。此外,脑蛋白水解物还与皮疹和瘙痒具有一定的关联关系,胞磷胆碱、曲克芦丁与过敏样反应具有一定的关联关系。结论心脑血管疾病用药的不良反应现象主要表现为寒战、发热、过敏样反应、皮疹、瘙痒、咳嗽和头痛,应关注三磷腺苷、脑蛋白水解物、卡托普利、胞磷胆碱的应用。     

国家药品标准修订公示信息

国家药典委员会近期对“曲克芦丁脑蛋白水解物注射液”等96个品种的拟修订标准进行征求意见,拟修订的品种及公示期限见下表,修订内容详见国家药典委员会网站（http：／／www．chp．org．cn）。请相关单位认真复核,若有异议,请尽快向国家药典委员会反馈意见。     

医院神经系统类重点监控药品管理与实践

目的 加强重点监控药品管理,提升医保控费管理效率,促进合理用药。方法 分析2017—2021年湖北医药学院附属国药东风总医院的医院信息系统中调取神经系统8种重点监控药品用药情况,对近5年神经系统重点监控药品的销售金额、使用数量、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)及排序比(B/A)等进行统计。结果 2017—2021年神经系统重点监控药品的销售金额总体呈下降趋势。DDDs排名2017年脑苷肌肽第一,2018年奥拉西坦第一,2019与2021年曲克芦丁第一。B/A排名2017年曲克芦丁脑蛋白水解物第一,2018—2020年曲克芦丁第一,但近5年复方脑肽节苷脂注射液B/A均<1,该药品在同类品种中价格相对较高。“脑缺血性疾病”分组诊断组时间消耗指数与费用消耗指数均呈下降趋势。结论 基于精细化管理系统,三医联动多学科共同协作,可有效控制重点监控药品的违规使用,在保证治疗安全有效的前提下节约医疗资源。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片治疗烟雾病的疗效观察

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片治疗烟雾病的临床疗效。方法新疆医科大学第一附属医院、新疆医科大学第二附属医院、新疆自治区人民医院2012年9月—2014年7月收治的烟雾病患者121例,随机分为治疗组（61例）和对照组（60例）。对照组在常规治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片,0.1 g/次,1次/d。治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 mL加入250 mL生理盐水后缓慢静脉点滴,1次/d。两组均连续治疗30 d。评价两组的临床疗效,同时比较两组神经功能缺损（NIHSS）评分、颅内供血、双侧平均肌力、凝血酶原时间和血小板计数的变化情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为83.61%、56.67%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗10 d、治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前显著降低,同组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）;且治疗10 d、治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗10 d、治疗后,两组颅内供血均较治疗前显著增加,同时,患者双侧平均肌力均显著升高,同组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片对烟雾病有较好的临床疗效,能够促进患者神经功能缺损恢复,且不良反应少,值得临床推广。     

脑蛋白水解物注射液致过敏反应3例

2007年12月～2008年3月，我院使用脑蛋白水解物注射液（脑活素，吉林龙泰制药股份有限公司，批号20070927），治疗脑梗死中发生3例过敏反应（ADR），报道如下：