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相似文献
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1.
目的探讨计算机职业对精子DNA完整性和精子参数的影响。方法将就诊的860例男性不育患者分为计算机组和非计算机组,将520例正常生育组做为健康对照组。采用SQA-V全自动精子分析仪进行精液常规分析,精子DNA完整性检测采用精子染色质扩散试验(SCD),以DNA断裂指数(DFI)表示。结果计算机组和非计算机组的精子密度、活动率、前向运动率和DFI与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);计算机工作者组的精子活动率、前向运动率、精子密度及和DFI与非计算机组比较差异有统计学意义(P〈0.05);3组的精液量、精液pH值差异无统计学意义(P〉0.05)。结论长期使用计算机可以影响精液质量,从而导致男性不育。  相似文献   

2.
目的探讨新疆地区男性年龄与精子核DNA碎片率及精液参数的关系。方法选取新疆医科大学第一附属医院生殖助孕中心就诊的2585名男性患者,按照年龄分为3组:A组20~29岁,B组30~39岁,C组40~50岁。按照WHO第五版标准对3组共计2585名男性进行精液常规分析,同时采用改进的精子染色质扩散法进行精子核DNA碎片率(DFI)检测。对年龄与精子密度、前向运动精子百分率、精子畸形率和精子核DNA碎片率的关系进行分析。结果精子浓度、精子畸形率与年龄无统计学差异(P0.05),前向运动精子百分率与年龄有显著负相关关系,前向运动精子百分率随着年龄升高而显著降低,有显著统计学差异(P0.05);年龄与精子核DNA碎片率有显著正相关关系,精子核DNA碎片率随着年龄的增加而升高(P0.05)。结论前向运动精子百分率及精子核DNA碎片率会受到年龄的影响,其生育力亦受到年龄的影响。  相似文献   

3.
目的探讨HBV感染对精子DNA完整性的影响及其应用意义。方法对12例乙型肝炎病毒感染男性患者(患者组)和11例血清乙肝表面抗原阴性健康男性(对照组)同时进行精子染色质扩散试验与精液常规参数检测。结果患者组的精子DNA碎片化指数DFI为(23.4±10.2)%,对照组精子DF1为(11.6±5.9)%,两组差异有统计学意义,P〈0.01。患者组精子浓度、前向活动率(a+b)明显低于对照组,P〈0.叭。患者组精子正常形态率、活动率明显低于对照组,P〈0.05。结论乙型病毒感染不仅对精液的常规参数造成不同程度的影响,对精子DNA也会造成严重的损伤。  相似文献   

4.
目的研究解脲支原体(UU)感染对男性不育患者精子DNA完整性和精液常规参数的影响。方法216例男性不育患者分为UU阳性组(120例)和UU阴性组(96例),另外选取60例健康体检者作为对照组。分别进行DNA完整性、精子密度、精子活动率和精子形态等指标的检测,其中DNA完整性以DNA断裂指数(DFI)表示。结果与UU阳性组相比,UU阴性组和对照组的精液精子密度和精子活动率均明显升高(P〈0.05),而精子畸形率和DFI却明显降低(P〈0.05);与UU阴性组相比,对照组精子密度和精子活率均明显增高(P〈0.05),而精子畸形率和DFI没有明显差异。结论解脲支原体感染可能会损伤男性精子DNA及影响精子数量活力及形态,是引起男性不育的原因之一。  相似文献   

5.
目的探讨厦门地区不同职业对精子DNA完整性和精子参数的影响。方法将就诊的1509例男性不育患者按照职业分为司机组、计算机工作者组、工人组。将600例正常生育组做为健康对照组。采用SQA—V全自动精子分析仪进行精液常规分析,精子DNA完整性检测采用精子染色质扩散试验(SCD),以DNA断裂指数(DFI)表示。结果司机组、计算机工作者,工人组的精子密度、活动率、前向运动率和DFI与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);司机组和计算机工作者组的精子活动率、前向运动率、精子密度及和DFI与工人组比较差异有统计学意义(P〈0.05);4组的精液量、精液pH值差异无统计学意义(P〉0.05)。结论司机、计算机工作者和工人可以影响精液质量,从而导致男性不育。  相似文献   

6.
目的探讨精子核DNA碎片率与精液相关参数的关系。方法采用精子核染色体结构检测(SCSA)方法对武汉大学人民医院生殖中心400例接受试管助孕治疗的男性进行精子核DNA碎片率(DFI)检测,按精子核DNA碎片率结果分DFI15%(A组)、15%≤DFI30%(B组)、DFI≥30%(C组),同时按照WHO第五版标准进行精液常规分析,对DFI与精子畸形率、精子密度和前向运动精子活率的关系进行分析。结果精子密度与DFI无明显相关性,前向运动精子百分率与DFI有显著负相关关系,前向运动精子百分率随着DFI升高而显著降低,A组与C组、B组与C组有显著性差异,同时精子畸形率与DFI有正相关关系。结论精子核DNA碎片率影响前向运动精子百分率和精子活力,可作为判断精子质量的可靠指标。  相似文献   

7.
男性不育与精子凋亡关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨男性不育与精子凋亡的关系。方法采用计算机辅助精液分析对正常生育组(n=20),不育组(n=60)男性进行精液参数检测,瑞-吉染色检测精子凋亡情况。结果在不同人群中精子凋亡均有一定发生率,正常生育组为(3.52±2.11)%,不育组为(18.26±9.34)%,两者差异极显著(P〈0.01),并且精子凋亡与精子密度、精子活力以及精子正常形态率呈显著负相关(P〈0.05)。结论精子凋亡与男性不育存在着十分密切的关系,精子凋亡增加,可能是少精症、弱精症和畸形精子症患者不育的原因之一。  相似文献   

8.
男性不育症患者精子的动态分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察和分析男性不育症患者中精子的动态参数,客观评价精子质量.方法应用彩色精子质量检测系统,对87例不育症男性的精液和98例已有生育的正常男性精液进行精子动态参数的对比分析.结果不育组和正常对照组间精子总数、精子密度、精子活率和精子活力差异显著(P<0.01).对照组a级精子、b级精子密度显著高于不育组,而不育组的d级精子密度却显著高于对照组(P<0.01).两组间精子的运动部分参数也具有显著差异,不育组精子的曲线速度(VCL)、直线速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、直线性(LIN)和前向性(STR)等都显著低于对照组(P<0.05).结论通过对精子进行动态分析,可以快速、准确、客观的对精子质量作出正确的评价,对不育症的诊断、治疗等都具有重要的临床意义.  相似文献   

9.
目的探讨流式细胞术在评估男性不育中的应用。方法依照WHO诊断标准,将30例正常生育男性和45例男性不育患者的精子标记相应的荧光染料,用流式细胞仪检测精子的染色质状态,并与精液常规检测方法进行比较分析。结果男性不育患者精子DNA碎片率(15.96±8.23)%高于正常生育组(8.05±3.83)%,而且不育组精子畸形率(36.67±11.2)%也高于正常组(30.23±4.75)%,活率和密度(61.62±12.65)(43.25±16.06)%均低于正常组(70.69±4.40)(57.89±21.58)%,且DNA碎片率与精子畸形率呈正相关(r=0.371,P〈0.01),与精子活率呈负相关(r=-0.349,P〈0.01)。结论流式细胞术与常规检测方法相比,不仅具有快速、精确的优点,还可以了解精子DNA的受损程度,评价精子功能,是一种比传统精液分析更稳定更敏感的评估男性生育力的方法。  相似文献   

10.
目的探讨经密度梯度离心结合上游法处理前后精子DNA碎片率的变化以及对体外授精-胚胎移植(In Vitro Fertilization-Embryo Transfer,IVF-ET)结局的影响。方法收集107例行IVF助孕患者的精液,按照WHO标准对处理前精液行精液常规分析,采用精子染色质扩散试验(Sperm Chromatin Dispersion,SCD)检测处理前和处理后精液的精子DNA碎片率,并收集IVF实验室及临床结局。根据处理前精子DNA碎片率将患者分为两组:精子DNA碎片率≤20%的患者为A组,精子DNA碎片率20%的患者为B组。结果处理后精子DNA碎片率显著低于处理前精子DNA碎片率(3.49 3.38%vs18.69 10.89%,P0.001);处理前和处理后精子DNA碎片率均与精子总活动率、前向运动率及受精率有显著负相关关系(Spearman相关系数:-0.508、-0.629、-0.283、-0.299、-0.399、-0.329,P0.05)与男方年龄、精液量、精子密度、正常形态率及卵裂率无显著相关关系;B组处理后精子DNA碎片率高于A组,差别有统计学意义(P0.05);B组的精子总活动率、前向运动率和受精率均低于A组,差别有统计学意义(P0.05);两组男方年龄、女方年龄、不孕年限、获卵数、精液量、精子密度、正常形态率、卵裂率、种植率和妊娠率之间的差异均无统计学意义(P0.05)。结论密度梯度离心加上游法处理精液后可以显著降低精子DNA碎片率,精子DNA碎片率与精子活力最密切相关,碎片率升高会降低受精率,但对种植率、妊娠率等临床结局没有显著影响。  相似文献   

11.
目的探讨吸烟对男性不育患者精子DNA完整性及精子形态的影响。方法 132例男性不育患者根据烟龄分为2组:A组烟龄1~5年;B组烟龄大于5年。正常对照组为100例非吸烟已生育健康男性。对其进行精子DNA完整性检测及精子形态学分析。结果 A组精子DNA碎片指数(DFI)和精子畸形率与正常对照组比较差异有显著性(P<0.05),而B组精子DNA碎片指数和精子畸形率与正常对照组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论长期吸烟可能会损伤男性精子DNA及影响精子形态,是引起男性不育的原因之一。  相似文献   

12.
目的探讨司机职业对男性精子DNA完整性的影响。方法选择91例司机职业的男性不育患者为司机组,根据驾龄分为2组:A组驾龄1~10年,B组驾龄大于10年。对照组为117例非司机职业的健康正常男性,对其进行精子DNA完整性检测。结果司机组内A组精子DNA碎片指数(DFI)与正常对照组比较差异有显著性(P〈0.05),而司机组内B组精子DNA碎片指数(DFI)与正常对照组比较差异有非常显著性(P〈0.01)。结论司机职业会对男性精子DNA完整性产生一定的影响,长期开车可能是引起男性不育的原因之一。  相似文献   

13.
目的探讨不育男性的精子DNA损伤程度与精液常规分析各项指标及活性氧的关系,以及对常规体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的影响。方法接受常规IVF受精的夫妇135例,男性患者作为研究对象,按照精子DNA损伤率将患者分为3组:正常组(精子DNA损伤率0%~15%)79例、轻度损伤组(精子DNA损伤率15%~30%)49例、重度损伤组(DNA损伤率>30%)7例。分析精子DNA损伤对精液常规指标(体积、浓度、活动力和形态)的影响,观察三组患者精浆中过氧化氢(H2O2)、过氧化氢酶(CTA)浓度的变化及三组间受精率、卵裂率、优胚率、种植率、临床妊娠率的差异性。结果重度损伤组的精子活力(a+b)明显低于正常组和轻度损伤组(P<0.05),重度损伤组及轻度损伤组的精子畸形率明显高于正常组(P<0.05)。重度损伤组的优胚率明显低于正常组和轻度损伤组(P<0.05),三组间受精率、卵裂率、植入率和临床妊娠率无统计学差异。重度损伤组精浆中的H2O2浓度明显高于正常组和轻度损伤组(P<0.05),而CTA浓度无统计学差异。结论精子DNA损伤与高H2O2水平有关。精子DNA损伤可导致精液的活动力下降,精子畸形率增高,降低优胚率,不利于IVF-ET的结局。  相似文献   

14.
目的探讨不育男性精浆果糖含量及精浆锌含量与精子密度、活力及形态的关系。方法分析89例不育男性患者(不育组)、33例正常生育后男性(生育组)的精液样本,采用计算机辅助精液分析进行精子密度、活力参数检测,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析,精浆果糖及精浆锌含量采用分光光度比色法测定。结果不育组精浆果糖及锌含量均显著低于生育组(P〈0.05);精浆果糖含量异常组精子密度显著高于果糖含量正常组(P〈0.05);精浆锌含量正常组精子活力高于异常组(P〈0.05)。结论精浆果糖含量与精子密度密切相关,精浆锌含量与精子活力密切相关,但二者与精子形态无关。  相似文献   

15.
目的对厦门地区男性不育患者的精液进行常规分析,了解厦门地区男性不育患者精液质量的现状。方法采用SQA-V全自动精子质量分析仪对332例不孕不育中心就诊的男性不育患者及107例正常生育者进行精液常规项目分析及统计。结果精子密度、a+b级精子活动率比例、正常精子形态百分率三项指标与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论男性不育症患者的精液精子密度、a+b级精子活动率比例、正常形态精子百分率三项指标与正常对照组均较正常者低。  相似文献   

16.
目的对中山地区男性不育患者的精液进行常规分析,了解中山地区男性不育患者精液质量的现状。方法按照《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》(第5版)的标准,应用西班牙人类精液分析微机辅助智能系统(CASA)对2012年10月~2013年6月来中山市博爱医院生殖中心就诊的2224例不育男性患者的精液进行常规检测和采用改良巴氏染色法分析精子正常形态率。结果2224例不育男性精液中正常者1113例(31.61%),异常者1521例(68.39%),其中液化异常964例(43.35%),pH值异常124例(5.58%),精子总数异常1002例(45.05%),精子浓度异常556例(25.0%),精子存活率异常1031例(46.36%),精子总活力(PR+NP)异常1208例(54.31%),无精子症372例(16.72%),精子正常形态率异常1021例(45.91%)。结论精子总活力、存活率下降,精子总数减少,精子正常形态率下降和精液液化不良是引起中山地区男性患者不育的主要原因,临床上应加于重视。  相似文献   

17.
目的探讨不良生活习惯对男性精液质量的影响。方法将258例男性不育患者按照不良生活习惯分为A组(长期吸烟饮酒)、B组(长时间接触电脑)及C组(长时间开车),正常对照组为98例无不良生活习惯已生育健康男性,对以上各组精液标本的各项主要参数进行对比分析。结果与正常对照组比较,A组、B组及C组的精子密度及活率降低,精子畸形率升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论不良的生活习惯会对男性精液质量产生一定的影响,可能是导致男性不育的重要因素之一。  相似文献   

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