当归六黄汤分煎与合煎样品中阿魏酸含量的比较

目的对当归六黄汤分煎与合煎样品中阿魏酸的含量进行比较，从而为其临床应用提供依据。方法采用反相液相色谱法，DIKMAODS—C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为0．085％磷酸-乙腈，流速1．0ml·min^-1，柱温35℃，检测波长326nm。结果当归六黄汤分煎样品中阿魏酸含量明显高于合煎样品。结论能为当归六黄汤分煎颗粒的临床应用提供一定的参考。     

当归六黄汤分煎样品与合煎样品中阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的比较

目的 对当归六黄汤分煎样品与合煎样品中阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷的含量进行比较,从而为其临床应用提供依据.方法 均采用反相液相色谱法,DIKMA ODS-C_(18)柱(5 μm 4.6 mm×250 mm),以0.085%磷酸-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml·min~(-1),柱温:35℃,检测波长为326nm测定阿魏酸.以乙腈-0.5%的三乙胺(磷酸调pH=3.00)(27:73)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),柱温:30℃,检测波长为343 nm测定盐酸小檗碱.以甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0ml·min~(-1),柱温30℃测定黄芩苷.结果 3个指标性成分在分煎样品中平均含量均大于合煎样品中平均含量.结论 从中药复方汤剂中指标性成分的含量考虑,当归六黄汤配方颗粒应用于临床具有一定的可行性.     

不同产地黄芩中黄芩苷的含量分析

目的：对不同产地黄芩中黄芩苷含量进行比较。方法：运用高效液相色谱法,ODS2C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）,柱温为25℃,流速1ml·min^-1,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在5-60μg／ml呈良好线性关系,r=0．9999。平均回收率为98．7％,RSD=4．5％（n=5）。不同产地黄芩饮片中黄芩苷的含量在8．9-15．8％之间,以河北黄芩中的黄芩苷含量最高。结论：不同产地的黄芩中黄芩苷的含量存在一定的差异,,临床用药应可根据不同产地调整药物剂量。     

葛根等连汤“分煎”与“合煎”汤剂中黄芩苷的含量

 目的 为单味中药精制颗粒剂的临床应用提供依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定葛根芩连汤“分煎”及“合煎”汤别中黄芩等的含量。结果 每付葛根茶连汤“分煎”汤别中黄芩等的含量为220.52 mg,每付“合煎”汤剂中黄芩苷的含量为59.91 mg。结论葛根岑连汤“分煎”汤刹中黄芩苷的含量高于“合煎”汤剂。     

高效液相色谱法测定黄芩苷粗品中黄芩苷的含量

目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,以便控制其质量。方法固定相用Agi-lent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(49∶51∶0.2),检测波长为275 nm。结果黄芩苷粗品中黄芩苷平均回收率为101.64%,RSD=1.75%(n=5),黄芩苷在0.102~1.020μg内峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 7。结论该方法简便、准确,可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

HPLC同时测定黄连阿胶汤合煎液中芍药苷黄芩苷小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定黄连阿胶汤中芍药苷、黄芩苷、小檗碱3种成分的含量。方法：采用Agilent TC-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm）,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长240 nm,柱温25 ℃。结果：黄连阿胶汤中芍药苷、黄芩苷、小檗碱平均质量分数分别为1.64%,7.51%,3.30%。结论：该法操作简便、准确且精密度和重复性良好,可用于黄连阿胶汤的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量

目的:应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4 6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸( 50∶50∶0 2 ),检测波长为274nm,流速为1 0ml/min,柱温30℃。结果:黄芩苷在0 .094 ~0. 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0. 9996),平均加样回收率为97. 63%,RSD=0 .45% (n=5)。结论:高效液相色谱法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

不同厂家清热解毒口服液中黄芩苷含量的比较

目的:考察不同厂家的清热解毒口服液中黄芩苷的含量。方法:用高效液相色谱法测定10个厂家生产的清热解毒口服液中黄芩苷含量。结果:不同厂家清热解毒口服液中黄芩苷含量差异较大。结论:厂家应把好原药材质量关,并严格工艺环节操作,确保清热解毒口服液的质量和临床疗效。     

滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量测定研究

目的测定滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相,柱温为25℃,流速为1 ml.min-1,紫外检测波长为280 nm。结果滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量差异很大,含量依次为生药5.98%,生片4.96%,酒片4.03%。结论该法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于滇黄芩药材及其制剂的质量控制。     

当归六黄汤中药配方颗粒与传统汤剂中盐酸小檗碱含量的比较

目的对当归六黄汤中药配方颗粒与传统汤剂中盐酸小檗碱的含量进行比较,从而为其临床应用提供依据。方法采用反相液相色谱法,DIKMA ODS-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.5%的三乙胺(磷酸调pH=3.00)(27∶73),流速为1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长为343 nm。结果配方颗粒与传统汤剂中盐酸小檗碱含量分别为360.83 mg/处方,255.15 mg/处方。结论中药配方颗粒中盐酸小檗碱含量明显高于传统汤剂。     

高效液相色谱法测定泻心汤不同煎液中黄芩苷的含量及体外抗菌作用比较

目的考察用合煎、分煎方法制备的泻心汤汤剂中黄芩苷含量差异及体外抗菌作用比较。方法采用高效液相色谱方法,AgilentHypersil ODS-C18色谱柱(5μm,4.6×125 mm),以甲醇-水-磷酸(35∶65:0.2)为流动相,流速为1 m l.m in-1,检测波长为270.8 nm,分别测定泻心汤和煎液和分煎液样品中黄芩苷的含量;采用稀释法体外测试泻心汤不同煎液对常见菌种的最低抑菌浓度(M IC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果泻心汤和煎液中黄芩苷的平均含量显著小于分煎液中黄芩苷的平均含量;泻心汤和煎液对黑曲霉菌的抑菌作用大于分煎液、分煎液对大肠杆菌的抑菌作用大于合煎液。结论与合煎液比较,分煎液中黄芩苷的含量显著偏高;体外抗菌作用差异不显著。     

葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量比较

目的 :比较葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量变化。方法 :采用反相高效液相色谱法。选用HypersilC18柱 ,流动相分别以甲醇 -水 (30∶70 ) ,在2 5 0nm波长测定葛根素 ;甲醇 - 0 0 4 %磷酸 (4 6∶5 4) ,在 2 80nm波长测定黄芩苷 ;乙腈 -0 0 2mol/L磷酸二氢钾 (35∶6 5 ) ,在 346nm波长测定盐酸小檗碱。结果 :3种成分的峰都能有效分离。线性范围分别为葛根素 0 0 74 1～ 2 2 2 μg ,黄芩苷 0 0 2 80～ 4 6 7μg ,盐酸小檗碱0 15 7～ 3 13μg。结论 :中药复方煎煮过程中存在动态变化 ,应根据不同的目的对样品进行适宜的处理。     

不同制法四逆汤中甘草苷含量比较

目的:对四逆汤传统汤剂、经方颗粒剂及单味配方颗粒剂中甘草苷的含量进行比较。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%冰乙酸(20∶80),流速0.7 mL.min-1,检测波长276 nm,柱温25℃,测定3种剂型中甘草苷的含量。结果:甘草苷(每处方)在传统汤剂中含量为31.13 mg,经方颗粒剂中含量为48.48mg,单味配方颗粒剂中含量为31.95。结论:3种剂型中指标性成分甘草苷的含量有显著性差异。可为四逆汤剂型的进一步研究提供科学依据。     

不同制法四逆汤中甘草酸含量的比较

目的 对四逆汤传统汤荆、经方颗粒剂及单味配方颗粒剂中有效成分甘草酸的含量进行比较.方法 采用HPLc法测定3种不同剂型中甘草酸的含量.结果 甘草酸(每处方)在传统汤剂中的含量为92.92 mg,经方颗粒荆中的含量为66.95mg,单味配方颗粒中的含量为199.43mg.结论 3种剂型中指标性成分甘草酸的含量均有显著性差异.可为四逆汤剂型的进一步研究提供科学依据.     

清胃散不同汤剂和颗粒剂中丹皮酚的含量变化分析

目的 考察丹皮酚在清胃散传统汤剂与配方汤剂以及清胃散颗粒剂和配方颗粒剂中的含量变化.方法 采用高效液相色谱法测定清胃散中丹皮酚的含量和气质联用技术分析方中的挥发油成分.结果 丹皮酚在清胃散传统汤剂与配方汤剂中的含量分别为0.12％、0.13％,而在合煎颗粒剂与分煎配方颗粒剂中均未检测出,同时气质联用技术检测其挥发油中丹皮酚的含量为88.7％.结论 实验结果可对复方清胃散在临床上合理运用提供参考.     

半夏泻心汤不同配伍情况下黄芩甙煎出量的RP-HPLC测定

目的 :测定半夏泻心汤不同配伍情况下各组合中黄芩甙的煎出量。方法 :用YWGC18柱 ,甲醇 水 磷酸( 47∶53∶0.05 )为流动相 ,紫外检测波长 2 74nm。结果 :复方按药物性味分组 ,各组间不同组合对黄芩甙煎出量有不同影响。结论 :该方法是以中医理论为指导 ,对复杂复方进行研究的有益尝试。     

半夏泻心汤不同配伍情况下黄芩甙煎出量的RP-HPLC测定

目的 :测定半夏泻心汤不同配伍情况下各组合中黄芩甙的煎出量。方法 :用YWGC18柱 ,甲醇 水 磷酸( 4 7∶5 3∶0 .0 5 )为流动相 ,紫外检测波长 2 74nm。结果 :复方按药物性味分组 ,各组间不同组合对黄芩甙煎出量有不同影响。结论 :该方法是以中医理论为指导 ,对复杂复方进行研究的有益尝试。     

不同厂家小柴胡颗粒中黄芩苷含量的考察

目的 应用高效液相色谱法对不同厂家25个批次样品进行黄芩苷含量检测,评价目前小柴胡颗粒药品质量.方法 HPLC色谱条件:迪马-C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸( 47∶53∶0.2),检测波长为315 nm,流速为1 mL/min.结果 小柴胡颗粒样品绝大多数符合2005年版《...