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目的研究Polo-like kinase1(Plk1)在儿童急性白血病骨髓细胞中的表达水平。方法采用免疫组化法检测Plk1在儿童急性白血病骨髓细胞中的表达水平。结果 30例急性非淋巴细胞白血病(acute non-lymphoblastic Ieukemia,ANLL)及30例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)儿童患者与19例正常儿童(normal,N)骨髓细胞比较,Plk1表达有显著性差异(χ^2=43.947,P〈0.01),在ANLL及ALL中表达水平明显高于正常儿童。结论 Plk1在儿童急性白血病中呈异常高表达,可能成为白血病治疗的有效靶点及重要标志物。 相似文献
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我们1989~1994年采用骨髓腔与静脉内联合化疗方法治疗难治性急性白血病36例,疗效满意。报道如下。1对象和方法1.1对象本组均为住院患者,男29例,女7例;年龄12~68岁。急性淋巴细胞白血病(ALL)15例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)21例。初治17例,复发19例。36例均符合下列三种条件之一:(1)联合抗癌疗法4~6个疗程无效者,包括COAP(环磷酸胶、长春新倩河糖胞奇、没尼松),HOAP(高三尖杉酯流、长春新赢、阿糖跑着、泼尼松),HA(高三尖杉酯联、阿糖胞奇),DA(柔红霉素、阿糖胞胞),RA(维甲酸)及与下列药物其中一… 相似文献
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目的探讨急性淋巴细胞白血病免疫表型及其临床意义。方法对43例急性淋巴细胞白血病患者进行免疫表型检测,记录结果并给予统计学分析。结果 CD34、HLA-DR表达均为阳性患者RR率30.00%,CD34、HLA-DR表达均为阴性患者RR率72.73%,提示CD34、HLA-DR表达均为阳性患者为临床RR率反而降低(P〈0.05)。结论临床医师应利用急性淋巴细胞白血病免疫分型特点准确诊断病情并采取有效措施,保障患者治疗效果及生命安全。 相似文献
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急性髓细胞白血病(AML)是造血干细胞异常克隆增生导致的一种恶性肿瘤性疾病,是成人急性白血病中最常见的类型。近30年来AML的治疗取得了长足的进步,60岁以下AML患者的完全缓解率与总体生存率稳步提高,但难治、复发、老年AML仍是当前临床治疗的难点。近年来分子生物学、细胞遗传学、免疫学的飞速发展使人们对白血病有了深入了解,一系列针对靶点治疗的新药运用而生,为AML的治疗开辟了新的途径。本研究将就AML近年来的治疗进展及新药应用做一综述。 相似文献
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应用异基因树突状细胞治疗急性髓性白血病的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为观察白血病细胞裂解物致敏的异基因树突状细胞(DC)治疗难治性急性髓性白血病效果及毒副作用,采集同胞健康供者HLA完全相合的外周血单个核细胞,体外诱导分化树突状细胞,以白血病细胞裂解物致敏后进行静脉输注,比较输注前后的变化。结果细胞形态、表型鉴定及同种异体混合淋巴细胞培养均表明健康供者外周血来源的核细胞被成功诱导、分化为成熟树突状细胞,输注后受者骨髓及外周血幼稚细胞比例下降,脾脏及淋巴结肿大减轻,未发现毒副作用表现,提示白血病细胞裂解物致敏的异基因树突状细胞输注治疗难治性急性髓性白血病有一定疗效,且耐受性好。 相似文献
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目的:分析不同类型原代白血病细胞IL-6R基因及IL-6R蛋白的表达情况。方法:采用RT-PCR方法对取自29例白血病患者的原代白血病细胞和8例健康人外周血单个核细胞的IL-6R基因表达情况进行了分析,并应用原位杂交技术和免疫组织化学方法对细胞表面的IL-6受体蛋白进行了检测。结果:20例急性髓细胞白血病均明显表达IL-6R mRNA;9例急性淋巴细胞白血病中有2例为阳性,其余7例为阴性;8例正常人PBMC中6例阴性。2例有弱表达。免疫组化和原位杂交结果与RT-PCR实验结果相一致。结论:IL-6R可作为急性髓系白血病免疫治疗的候选靶位点。 相似文献
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近年来我们对于急性髓细胞白血病的治疗取得了较大进步.难治、易复发,仍然是老年AML患者当前临床治疗的难点,但对于60岁以下AML患者的完全缓解率(complete remission,CR)与总体生存率在稳步提高.通过细胞遗传学、免疫学、分子生物学的不断研究和探索,化疗药物的新研发,靶向治疗的新进展,造血干细胞移植等,为AML的治疗开辟了新的途径. 相似文献
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刘艳奎 《中外医用放射技术》2007,(7):78-79
先天性白血病(Congenital leukemia.CL)是新生儿期恶性肿瘤,是一种极少见的疾病。我院建院50余年首次于2004年11月收治先天性急性非淋巴细胞白血病(M2a型)1例,为提高对该病的认识,结合文献作一复习。 相似文献
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目的:观察大剂量阿糖胞苷治疗早期急性淋巴细胞白血病的疗效。方法:将急性淋巴细胞白血病57例,随机分为对照组26例和观察组31例。对照组采用常规联合化疗方案治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上,前3个疗程采用大剂量阿糖胞苷强化治疗。比较两组6个月、1年和3年生存率,3年复发率和不良反应。结果:观察组6个月1、年生存率与对照组比较,差异不显著(P〉0.05),3年生存率显著高于对照组(P〈0.05);3年复发率显著低于对照组(P〈0.05);两组不良反应比较,差异不显著(P〉0.05)。结论:大剂量阿糖胞苷强化治疗早期急性淋巴细胞白血病疗效优于常规联合化疗。 相似文献
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目的探讨CAG方案对急性髓系白血病治疗的疗效。方法对12例急性髓系白血病住院患者,采用阿糖胞苷和阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子(CAG)方案治疗,随访其疗效。结果CAG方案对急性髓系白血病的总有效率为75%,完全缓解(CR)率50%,部分缓解(PR)率25%,达CR者中中位生存期和无病生存期为13个月和8个月,PR和未缓解(NR)者中中位生存期分别为6个月和4个月。主要毒副作用是骨髓抑制,其他非血液学毒性表现轻微。结论CAG方案对急性髓系白血病患者有积极的治疗作用,副作用少,值得推广。 相似文献
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目的 探讨FMS样酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosie kinase3,FL T3)基因突变对急性髓细胞样白血病(acute mye-loid leukemia,AML)的影响.方法 采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)结合直接测序和克隆测序对50例初诊AML患者FLT3突变进行研究,并结合临床资料进一步分析.结果 正常核型AML患者FLT3基因内部串联重复(internal tandem duplication,ITD)阳性检出率20%,高于异常核型(6.25%);与野生组相比,FLT3-ITD(+)突变患者初诊时白细胞计数、血红蛋白及骨髓原始细胞比例均高,缓解率低.结论 FLT3突变是正常核型AML患者的主要分子标志,其对疾病预后及靶向治疗具有重要意义. 相似文献
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七十年代以后人们注意到某些实体瘤在化疗或放疗后发生急性非淋巴性白血病(ANLL),多发生在化放疗数年甚至十余年后,其发生率远高于一般人群。我们遇到一例来经治疗的小细胞肺癌(SCLC)与急性粒性白血病(AML)并存。报告如下。 相似文献
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目的探讨Auer小体在各类型急性非淋巴细胞白血病中的特征。方法对132例不同类型急性非淋巴细胞白血病标本进行回顾性研究,分别用显微镜观察Auer小体的有无、位置、颜色、长度、粗细、数目(根)、形态所占百分比。结果 132例标本中有Auer小体的47例(35.61%),其中M3阳性率较高(80.77%),。其次为M2(42.10%)、M5(22.58%)。结论对Auer小体各项参数的研究,有助于加深对Auer小体本身的认识,并为急性非淋巴细胞白血病的诊断和鉴别诊断提供依据。 相似文献
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目的研究脱氧佛波醇乙酸酯(12-deoxyphorbol 13-acetate,Prostratin,DPA)对人急性髓系白血病(AML)细胞株HL-60、NB4和U937细胞分化的影响,并证明其通过激活蛋白激酶C/胞外信号调节激酶(PKC/ERK)通路诱导细胞分化。方法 1μmol/L DPA作用HL-60细胞3 d后观察细胞形态的改变;不同剂量的DPA作用HL-60、NB4、U937细胞24 h后,流式细胞仪检测细胞分化表面标志变化;Western印迹检测ERK蛋白磷酸化的改变;流式细胞仪检测丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)抑制剂和PKC抑制剂对细胞分化表面标志的影响;Western印迹检测MEK抑制剂和PKC抑制剂对ERK蛋白磷酸化的影响。结果 DPA可诱导HL-60细胞出现白血病细胞分化的形态。DPA剂量依赖性地诱导AML细胞CD11b表达。DPA在诱导分化剂量范围内可剂量依赖性地引起ERK磷酸化。MEK化学小分子抑制剂U0126可完全抑制DPA引起的ERK磷酸化和CD11b表达;PKC非选择性抑制剂GFX可完全抑制DPA引起的ERK磷酸化和CD11b表达。结论 DPA其通过激活PKC/ERK通路能够明显诱导白血病细胞分化。 相似文献
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目的探讨22例老年急性白血病的临床特点。方法对22例老年急性白血病临床资料进行回顾性分析。结果 (1)老年急性白血病多数起病隐匿;(2)早期多以乏力、纳差等症状为主,易被忽视;(3)合并症多,尤其是心血管系统和呼吸系统疾病;(4)对化疗的耐受性差;(5)骨髓受抑后其恢复期较长;(6)缓解率低,病死率高,多数生存期短。结论 (1)老年急性白血病的初期症状往往不典型,故对可疑病人应及时做血象及骨髓象检查,以免漏诊;(2)老年急性白血病的化疗剂量应个体化,对合并心血管疾病的化疗剂量宜偏小,尤其用蒽环类化疗药物时其剂量为年轻人的1/2~2/3为宜;(3)应加强支持疗法,可配合中医中药,并应注意对合并症的处理。 相似文献