健儿清解液联合蓝芩口服液治疗手足口病临床观察

目的 观察健儿清解液联合蓝芩口服液治疗儿童手足口病的临床疗效及不良反应。方法 随机将门诊270例患儿分成2组，试验组140例，对照组130例，对照组给予蓝芩口服液治疗；试验组给予健儿清解液联合蓝芩口服液治疗。观察患儿治疗后发热持续时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间及治愈时间。结果 治疗后，试验组总有效率高于对照组(P<0.05);试验组的发热持续时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间、治愈时间明显少于对照组(P<0.05);试验组和对照组无明显不良反应。结论 健儿清解液与蓝芩口服液合用治疗急性手足口病效果显著，发热、咽痛等持续时间短，治愈快，不良反应少。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法:以2014年6月1日-2015年6月1日本院收治的168例小儿手足口病患儿为研究对象,按照住院先后顺序将其分为观察组与对照组。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿单纯炎琥宁治疗,同时给予观察组患儿干扰素联合炎琥宁治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组患儿住院时间、退热时间、手足口疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间均少于对照组(P0.05)。结论:干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病有着较好的临床效果,能缩短患儿住院时间、退热时间、手足口疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间,促使其尽快康复。     

蓝芩口服液佐治小儿手足口病疗效观察

目的:观察蓝芩口服液佐治小儿手足口病普通患者的临床疗效。方法:78例小儿手足口病普通患者按照随机数字表法分为对照组与治疗组,各39例。对照组采用利巴韦林、维生素B2片等治疗;治疗组于对照组治疗基础上加用蓝芩口服液治疗。比较2组临床疗效、临床症状改善时间及不良反应。结果:治疗组总有效率为87.2%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均退热时间、口腔溃疡消退时间、疱疹消退时间及总病程分别为(2.38±0.53)天、(2.58±0.42)天、(4.09±1.30)天、(4.86±1.42)天,明显短于对照组(3.96±0.91)天、(4.21±0.75)天、(6.37±1.47)天、(7.20±1.78)天(t=9.37,11.84,7.26,6.42,P<0.05)。2组未见明显不良反应。结论:采用蓝芩口服液佐治治疗小儿手足口病普通患者,其疗效显著且安全。     

蓝芩口服液联合喜炎平治疗小儿手足口病的临床观察

目的探讨小儿手足口病采用蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗的临床疗效。方法以该院2014年10月—2017年10月间收治的78例小儿手足口病患者为研究对象,将其分为两组,分组方式为随机分组,每组各39例患者。对照组和观察组患者分别采用利巴韦林注射液和蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗,对两组患儿的治疗效果、平均退热时间和皮疹消退时间进行比较。结果两组患儿的治疗总有效率相比,观察组和对照组分别为94.87%和76.92%,观察组明显高于对照组患儿(P0.05)。观察组患儿与对照组患儿的平均退热时间分别为(2.25±0.71)d和(5.06±1.21)d,观察组患儿的平均退热时间明显短于对照组患儿(P0.05)。观察组患儿与对照组患儿的皮疹消退时间分别为(3.06±0.77)d和(5.16±1.68)d,观察组患儿的皮疹消退时间明显短于对照组患儿(P0.05)。结论小儿手足口病采用蓝芩口服液联合喜炎平注射液治疗,效果显著。     

蒲地蓝消炎口服液佐治小儿手足口病临床观察

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液对治疗小儿手足口病的临床效果.方法 选取本院收治的86例手足口病小儿患者,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组患儿给以利巴韦林治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,记录并分析两组患儿的临床症状改善时间,比较疗程结束后的临床疗效.结果 治疗后治疗组患儿的总有效率88.37％,显著高于对照组患儿的总有效率79.07％ （P＜ 0.05）;治疗组患儿发热、口腔溃疡消退、疱疹消退时间以及总病程均显著短于对照组患儿（P＜0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液佐治小儿手足口病能明显缩短发热、疱疹、口腔溃疡等症状消退时间,临床效果显著.     

干扰素结合炎琥宁治疗小儿手足口病临床观察

目的:探讨干扰素结合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2013年10月-2014年11月重庆市涪陵区妇幼保健院收治的小儿手足口病患者80例,随机分成两组,每组40例,观察组采用干扰素结合炎琥宁治疗,对照组采用利巴韦林治疗,观察两组治疗效果。结果:对两组患儿进行治疗之后,观察组患儿在用药之后的退热时间、手足口部位的疱疹实际消退时间以及平均住院时间都明显短于对照组,观察组患儿的治疗总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿手足口病患者采取干扰素结合炎琥宁的方法进行治疗,能够有效缩短患儿用药之后手足口部位的疱疹实际消退时间、实际退热时间以及平均住院时间,提高治疗总有效率。     

小儿手足口病患者应用干扰素联合炎琥宁治疗的方案探讨分析

目的讨论小儿手足口病患者应用干扰素联合炎琥宁治疗方案的临床效果。方法现随机选取2015年8月—2016年12月小儿手足口病患者42例,分成实验组21例,对照组21例,对照组患儿仅使用炎琥宁治疗,实验组患儿采用干扰素联合炎琥宁进行治疗,对两组患儿治疗有效率以及症状改善时间进行对比。结果实验组患儿治疗有效率为95.23%,对照组治疗有效率为76.20%,实验组治疗有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);实验组患儿退热时间、手足口疱疹消失时间、空腔疱疹愈合时间以及住院时间均短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病总体治疗有效率较好,能够促进患儿口腔溃疡以及疱疹的恢复,可在临床推广和使用。     

蓝芩口服液对小儿手足口病的临床疗效及其对免疫功能的影响

目的:观察蓝芩口服液治疗小儿手足口病的临床疗效,分析其机制并探讨其对免疫功能的影响。方法:随机选取2015年3月至2016年12月确诊为手足口病的小儿患者86例,通过随机分组法分别将患儿纳入对照组和观察组,各43例,2组患者均一般对症治疗,对照组以阿昔洛韦静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加以蓝芩口服液治疗。同期随机选取30例体检的健康小儿作为健康对照组进行参照。在治疗前后抽取各组患儿静脉血液测定其hs-CRP、Th1及Th2细胞及CD3~+,CD19~+,同时对其退热时间、疱疹消失时间、平均住院时间及临床疗效进行评定。结果:在治疗后,观察组总有效率为95.35%,对照组总有效率为79.07%(P0.05),观察组患儿的症状改善时间(退热时间、疱疹消失时间、平均住院时间)明显少于对照组(P0.05),同时其hs-CRP,CD3~+,CD19~+,Th1及Th2细胞百分比在治疗后的均较前改善,且观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:蓝芩口服液能有效改善手足口病患儿预后,提高患儿免疫力,可明显缩短住院时间,提高临床疗效,增强患儿免疫功能。     

清咽散足敷联合蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究

目的:探讨清咽散足敷联合蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清免疫球蛋白水平的影响。方法:选择100例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组予西医常规治疗,治疗组予蓝芩口服液联合清咽散治疗,均连续治疗5 d。评价两组临床疗效,记录并比较两组患儿退热时间、流涎症状消失时间、疱疹消失时间及平均住院时间。检测并比较两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白A(IgA)水平。记录并比较两组患儿治疗期间不良反应的发生率。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(96.00%vs 80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组退热时间、流涎症状消失时间、疱疹消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清IgG、IgM及IgA水平均明显升高,且治疗组变化明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:清咽散足敷联合蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效显著,能够明显改善患儿临床症状,缩短住院时间,提高血清免疫球蛋白水平,且安全性较好。     

蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将292例手足口病患儿随机分为治疗组178例和对照组114例,治疗组应用蒲地蓝消炎口服液口服和开喉剑喷雾剂喷涂口腔溃疡局部联合治疗,对照组予以蒲地蓝消炎口服液口服。结果:总有效率治疗组为96.1%,对照组75.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿热退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间、总病程比较,差异亦有统计学意义(P<0.01),治疗组均优于对照组。结论:蒲地蓝消炎口服液和开喉剑喷雾剂联合治疗小儿手足口病疗效显著,能缩短病程,未见明显不良反应。     

热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:81例随机分为对照组40例和观察组41例,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用热毒宁注射液联合利巴韦林治疗,比较两组治疗后临床疗效、退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间及不良反应发生的情况。结果:总有效率观察组95.12%、对照组80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间观察组均短于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病能够改善临床症状及预后,缩短退热时间、口腔溃疡愈合时间及疱疹消退时间,提高总有效率。     

克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病60例

目的:观察克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童普通型手足口病的临床疗效及安全性。方法:将普通型手足口病患儿180例随机分为对照组、克感利咽组和联合组,每组60例,分别给予利巴韦林气雾剂、克感利咽口服液、利巴韦林气雾剂联合克感利咽口服液治疗,观察治疗后3组患儿体温恢复正常时间,皮疹、疱疹消退时间,口腔溃疡愈合时间。结果:克感利咽组与对照组比较,退热时间、皮疹/疱疹消退时间和口腔溃疡愈合时间差异无统计学意义(P0.05);联合组退热时间、皮疹/疱疹消退时间和口腔溃疡愈合时间均短于对照组和克感利咽组(P均0.01);克感利咽组有效率为75.0%,对照组有效率为71.67%,联合组有效率为91.67%,联合组高于对照组和克感利咽组(P均0.05);克感利咽组2例(3.33%)患儿出现轻度腹泻,联合组有4例(6.66%)患儿出现轻度腹泻,无严重不良事件发生。结论:克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗普通手足口病患儿安全有效。     

小儿手足口病患者应用干扰素联合炎琥宁治疗的方案探讨分析

目的该文就干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果进行研究。方法选取该院儿科在2014年10月—2015年10月期间收治的40例小儿手足口病患者,按照随机数字表法分为实验组与参照组,各20例。对实验组患儿采用干扰素联合炎琥宁治疗,对参照组患儿单纯采用炎琥宁治疗,对比两组患儿的治疗总有效率、康复时间及不良反应。结果实验组患儿的治疗总有效率显著高于参照组,退热时间、手足皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间对比参照组更快更短(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病安全又有效,对加快患儿康复速度也有显著帮助,值得推广。     

连花清瘟颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病60例

目的:观察连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取120例小儿HFMD患儿,随机将其分成对照组、观察组各60例。对照组单纯给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在此基础上加服连花清瘟颗粒,观察两组临床疗效及不良反应。结果:观察组口腔溃疡愈合时间、手足疱疹消退时间、退热时间及病毒转阴时间等指标均优于对照组(P0.05);观察组显效率、总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:联合连花清瘟颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿HFMD,能有效缩短病程,疗效较好,且无明显不良反应,值得推广应用。     

馥感啉口服液治疗普通型手足口病46例

目的观察馥感啉口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法治疗组给予馥感啉口服液治疗,对照组给予蓝芩口服液治疗。两组均予以退热等对症治疗,合并细菌感染者予以口服抗生素治疗,连用7天,比较两组的疗效及临床症状改善情况。结果两组在治愈率、疱疹消退时间存在差异,有统计学意义(P0.05);对照组总有效率95%,治疗组总有效率95.65%,两组比较无统计学意义(P0.05)。结论馥感啉口服液治疗手足口病普通型有较好疗效。     

痰热清注射液对手足口病患者退疹、退热作用观察

目的：观察痰热清注射液对手足口病患者疱疹消退时间、退热时间。方法：将住院的134例手足12病患者随机分为治疗组73例和对照组61例,观察疱疹消退情况,伴有发热的50例患者随机分为治疗组24例和对照组26例,观察退热情况。结果：治疗组与对照组相比,具有疱疹消退快,退热快的特点。结论：痰热清注射液对手足口病患者具有明显的退疹、退热作用,且可缩短住院时间。     

抗病毒药物治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的:探索抗病毒药物在治疗小儿手足口病的效果。方法:在肇庆市第一人民医院2013年3月至2016年3月间收治的手足口病患儿中随机选出300例,将其随机分入到观察组和对照组中,两组患者均给予常规治疗,而观察组患者则加用抗病毒药物利巴韦林治疗,对比分析两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、临床症状缓解时间等指标。结果:观察组患儿的总有效率96.67%明显高于对照组患儿的85.33%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率5.33%略低于对照组的7.33%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿在退热时间、疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间上明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿手足口病治疗中采用抗病毒药物利巴韦林治疗效果确切,有助于促进患儿的早日康复,且安全性高。     

炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的探讨炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取该院在2015年6月—2017年6月收治的手足口病患儿120例作为研究对象,随机将其分为对照组60例与研究组60例。对照组患儿仅采用单一的干扰素进行治疗,研究组患儿采用炎琥宁联合干扰素进行治疗。结果在两组患儿的治疗结果方面,研究组患儿退热时间、手足疱疹消退时间以及口腔溃疡愈合时间显著低于对照组(P0.05),研究组患儿的治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论治疗小儿手足口病,炎琥宁联合干扰素的治疗方式临床效果好、疗效明显,临床上应当进一步推广应用。     

XiaoEr ChaiGui TuiRe Granules in Treating 81 Cases of Hand-Foot-and-Mouth Disease in Children

目的:观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将81例普通手足口病患儿随机分为治疗组41例和对照组40例.2组在常规治疗基础上,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,5天后观察退热时间,口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间及临床疗效.结果:治疗组总有效率95.12%,对照组70.00%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组退热时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间均较对照组为短,2组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应.     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗手足口病的疗效观察

目的探讨炎琥宁联合更昔洛韦治疗手足口病的临床疗效。方法将75例手足口病患儿分为治疗组45例和对照组30例。对照组予以更昔洛韦5 mg/(kg.d)静滴,疗程7 d。治疗组在对照组治疗的基础上予以炎琥宁注射液5～10 mg/(kg.d)静滴,疗程7 d。观察2组患儿治疗后的疗效,退热时间,皮疹、疱疹消退时间,住院时间和不良反应等情况。结果治疗组的总有效率为91%,对照组为70%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组的退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间和住院时间均较对照组明显缩短,有显著性差异(P<0.05或0.01)。2组治疗后不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,见效快、无明显毒副作用,是值得推荐的治疗方法之一。