低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探讨低分子肝素对短暂性脑缺血发作临床疗效及安全性。方法将68例短暂性脑缺血发作病人随机分为治疗组38例和对照组30例,观察治疗前后凝血酶时间等指标,比较两组2周内TIA停止发作率、6个月脑梗死发生率。结果应用低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作比常规治疗有明显优势,2周内TIA停止发作率高于对照组(P<0.05),6个月脑梗死发生率低于对照组(P<0.05),且治疗过程中未发生严重不良反应。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作安全有效,不良反应少。     

硫酸软骨素、硫酸肝素对毛乳头细胞粘附及生长的影响

目的：探讨细胞外基质在毛囊生长发育中的作用,寻持毛乳头细胞（DPC）生长的调节因素。方法：用两步酸消化法分离培养DPC,并通过免疫组化α-平滑肌肌动蛋白（Actin）染色证实。测定硫酸软骨素A,硫酸软骨素C及硫酸肝素对DPC粘附及生长的影响。结果：两步酶消化法分离培养DPC效率高,纯度高,方法简单易行。硫酸软骨素A和硫酸肝素明显促进DPC粘附及生长,而硫酸软骨素C作用不明显。结论：某些细胞外基质可调节DPC的生长,从而影响毛囊的生长发育。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的:观察低分子肝素(LMWH)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:应用LMWH治疗30例TIA患者,进行临床及实验室指标观察,并与对照组30例比较。结果:LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组的血小板计数无变化,血流变学指标得到明显改善(P<0.05),未发现明显副作用。结论:LMWH是治疗TIA的一种安全有效的药物。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 :观察低分子肝素 (LMWH)治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效。方法 :用LMWH治疗 2 5例TIA患者 ,进行临床及实验室指标观察并与对照组比较。结果 :LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组 (P <0 0 1) ,两组的血小板计数、血流变学无明显差异 ,未发现明显副作用。结论 :LMWH是治疗TIA的一种安全、有效药物     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血频繁发作的临床研究

目的观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血频繁发作（TIA）的临床疗效。方法将61例TIA频繁发作患者随机分为两组,治疗组（31例）给予低分子肝素钙4100IU脐周皮下注射q12h,对照组（30例）给予肠溶阿司匹林200mg qd,两组疗程均为10d。结果治疗组和对照组3d内TIA有效控制率分别为61．3％（19／31）和26．7％（8／30）,10d内TIA总有效控制率分别为93．5％（29,31）和70．0％（21／30）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）.治疗期间治疗组有1例齿龈出血,两组患者均未见其他不良事件发生。结论低分子肝素钙治疗TIA频繁发作疗效满意、临床应用安全。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法:将住院治疗的TIA患者62例随机分为观察组和对照组,观察组给予低分子肝素钙治疗,对照组给予血栓通治疗。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组为83.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组TIA与脑梗死总发生率为6.45%,对照组为25.81%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组出现头痛1例,观察组出现注射处轻度皮下瘀斑1例,均未出现牙龈、脑、消化道等出血现象。结论:低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果优于血栓通,值得临床应用。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察低分子肝素（LMWH）对频发性短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效与安全性。方法：79例TIA患者随机分为治疗组（39例）和对照组（40例）,治疗组给予LMWH0．4ml,2次／d,皮下注射,连续10d,此后阿司匹林100mg,1次／d口服;对照组给予阿司匹林100mg,1次／口服。2组病人给予最佳基础治疗,控制血压、糖尿病和高血脂。结果：治疗组与对照组10d内TIA发作控制率分别为84．6％和47．5％,10d内治疗组没有发生脑梗死,对照组有4例发生脑梗死,占10．0％;治疗组与对照组3个月内TIA发作控制率分别为71．8％和55．0％,脑梗死的发生率分别为12．8％和25,0％（均P〈0．01）。两组在治疗期间没有出血等并发症。结论：LMWH用于治疗TIA是安全有效的,值得临床进一步推广应用。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 对79例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组（39例）和对照组（38例），治疗组给予LMWH0．4nd，2次/d，皮下注射，对照组给予阿司匹林100mg，1次／d，口服，连用7d，分别观察两组疗效，并随访1年。结果治疗组的有效率明显高于对照组，不良反应轻微，1年内复发率及发生永久性脑梗死明显低于对照组。结论 LMWH治疗短暂性脑缺血发作疗效肯定、安全，且可减少复发及发生永久性脑梗死。     

肝素联合拜阿司匹灵对短暂性脑缺血发作的疗效观察

短暂性脑缺血发作,简称TIA,是由于局灶性脑或视网膜缺血引起的一次短暂性神经系统功能失常发作,也称一过性脑缺血发作或小中风.它是指在短时间内脑血流量减少引起的脑功能障碍,每次犯病的时间持续不久,通常是数秒钟、数分钟或数小时等,最长不超过24小时.往往因症状来得快,消失也快,恢复后不留任何后遗症而易被人忽视.实际上,TIA症状虽轻,但后果严重,如不及时治疗,据统计TIA发病7d内脑梗塞的发生率为8%-10.55[1] ,约有25%～40%患者,在5年内将产生严重的脑梗塞,而威胁病人生命.     

氯吡格雷与低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血发作

目的观察氯吡格雷与低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血（TIA）发作的疗效及安全性。方法把42例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组，治疗组患者接受低分子肝素0．4ml，脐周皮下注射，每12小时1次，连续10d，同时给予氯吡格雷75mg，每日1次；对照组单纯接受阿司匹林150mg，每日1次，治疗前及治疗10d后，抽血检测血小板计数（PLT），凝血酶原时间（PT），纤维蛋白原时间（Fg），活化部分凝血活酶时间（APTT）并观察TIA发作频率，是否存在脑卒中，头颅CT改变。结果治疗组有效率（90、0％）明显优于对照组（59．9％）（P〈0．05）。PLT、PI改变差异有统计学意义，两组均无明显的不良反应。结论氯吡格雷与低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

壳聚糖豚鼠皮肤过敏试验

目的 通过豚鼠皮肤重复接触1%壳聚糖溶液,观察壳聚糖对豚鼠皮肤有无致敏性。方法 按照国家颁发的皮肤过敏试验标准进行。结果 受试组及空白对照组豚鼠皮肤无红斑、水肿形成,阳性对照组中有8只豚鼠皮肤出现不同程度的红斑、水肿;受试组及空白对照组反应平均值皆为0、致敏率为0,无过敏反应;阳性对照组豚鼠皮肤反应平均值3.6、致敏率为80%,具有高度致敏性。结论 1%壳聚糖溶液对豚鼠皮肤无致敏性。     

激素替代治疗与卵巢癌相关

英国一项大规模队列研究表明，绝经妇女卵巢癌的患病风险增加与激素替代治疗（HRT）有关。这一风险虽然不高．但具有潜在的重要性，对于接受了5年HRT治疗的妇女．每2500例中就会额外增加1例卵巢癌患者。作者估计，1991年至今，HRT与英国1300例额外增加的卵巢癌相关，还与1000例额外增加的死亡相关。     

Management of bee-sting anaphylaxis

A retrospective case analysis of 101 adverse reactions to bee-stings and a prospective questionnaire analysis of the proposed management by local medical practitioners and resident hospital staff members of three hypothetical bee-sting reactions has revealed that understanding of the use of adrenaline in patients with reactions to bee envenomation is confused with regard to the indications for its use, dosage and route; that corticosteroid agents are used or are recommended too frequently, sometimes as the sole therapeutic agent; and that there is a lack of awareness of the need for volume replacement in hypotensive shocked patients. These conclusions highlight the urgent need for a greater understanding of the optimal forms of management for patients with acute anaphylactic reactions to bee envenomation.     

Increased Sensitivity to Heparin Following Acute Myocardial Infarction

In vivo increased sensitivity to heparin has been demonstrated in patients following an acute myocardial infarction. An intravenous injection of 10,000 units of heparin was given to each of 18 patients with recent myocardial infarction in order to compare them with 17 patients who were not suffering from any acute illness. The changes in whole blood clotting time, recalcified plasma clotting time and prothrombin time were greater and more prolonged in the patients with recent myocardial infarction. Of the three tests, the one-stage prothrombin time provided the simplest and the most precise measurement of heparin sensitivity. The reason for this was not clear: it is possible that it is related to shock and congestive heart failure which were complications of the clinical course following myocardial infarction.     

小剂量肝素对冠状动脉造影术的影响分析

目的：评价小剂量肝素对冠状动脉造影（CAG）术的可行性和安全性。方法：将150例择期行CAG的病人随机分为常规肝素组（即动脉鞘管置入后经硝管给予肝索3000IU）；无肝索组（鞘管及造影导管均于体外用肝素生理盐水冲洗）；小剂量肝素组（即动脉鞘管置入后经鞘管给予肝索1000IU）；观察CAG期间及其后48小时内病人发生卒中、新发生的外周动静脉血栓、穿刺与非穿刺部位出血、假性动脉瘤与动静脉瘘、死亡等并发症情况。结果：常规肝素组出血并发症较另外两组明显增加（P＜0．05）；而无肝素组则较易出现栓塞并发症；小剂量肝素组出血并发症低，无栓塞并发症发生，卧床时间缩短、痛苦小等优点。结论：小剂量肝素对CAG术是安全的、可行的。