左侧颊部恶性外周神经鞘膜瘤1例

恶性外周神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST）是由纤维母细胞、EMA阳性的束膜细胞、雪旺细胞、CD34阳性的树突状细胞、原始神经上皮细胞等构成的恶性肿瘤[1]。多发于四肢和躯干,头颈部少见。     

口腔颌面部恶性外周神经鞘膜瘤：1例报告及文献复习

恶性外周神经鞘膜瘤（MPNST）是一种较为少见的恶性肿瘤,头颈部尤为少见。本文报告1例口腔颌面部MPNST患者,并结合国内外相关文献,探讨其临床表现、组织病理学及影像学特点、治疗及预后。MPNST是一种恶性程度较高的恶性肿瘤．手术治疗复发率较高．局部复发和远处转移是导致死亡的主要原因。     

下颌骨恶性神经鞘膜瘤1例报告

恶性神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)来源于外周神经,神经鞘膜或神经纤维瘤,它多发于四肢和躯干,头颈部较少见,颌骨内尤为罕见。四川大学华西口腔医院曾收治1例下颌骨恶性神经鞘膜瘤患者,现报道如下。     

下颌骨恶性神经鞘膜瘤1例治疗体会

恶性神经鞘膜瘤（Matignant peripheral nerve sheathtumor．MPNST）来源于外周神经。神经鞘膜瘤或神经纤维瘤多发于四肢和躯干，头颈部较少见，颌骨内尤为罕见。我科曾收治1例下颌骨恶性神经鞘膜瘤患者，现报道如下。     

下颌骨恶性外周神经鞘膜瘤的临床及病理特点——1例报告及文献复习

目的探讨下颌骨恶性外周神经鞘膜瘤的临床及病理特点。方法对1例下颌骨恶性外周神经鞘膜瘤患者的临床资料进行回顾性分析,结合文献复习,探讨其临床特征、组织病理学与影像学特点、治疗和预后。结果该例患者为中年男性,肿物位于左下颌骨区,大小约5cm×6cm,左下唇麻木进行性加重。病理学为肉瘤表现。影像学特点为左下牙槽神经管局部扩大,周围骨质密度较健侧低。行左下颌骨切除、左舌骨上淋巴清扫加肋骨钛板重建术,术后患者接受辅助性放疗45d,共30次,总量60Gy,放疗过程顺利。术后半年肺部转移。结论下颌骨恶性外周神经鞘膜瘤为恶性病变,临床少见,确诊依据病理和免疫组化,治疗以手术为主,预后较差。     

舌体神经鞘瘤1例

患者,男,73岁,因舌体前部无痛渐大性肿物3年入院。查体：舌前部正中突起肿物,呈球形,直径约3cm,扪诊质硬,边界清楚,活动,无压痛,肿物对应的舌背及舌腹均仅有黏膜覆盖,黏膜正常,舌体运动无明显受限（图1）,其他无明显异常;患者感肿物周围黏膜麻木感,说话时含糊不清。诊断：舌体肿物性质待查。处理：局麻下行舌体肿物切除术;术中见肿物位于黏膜下,包膜完整。     

舌腹巨大神经鞘瘤1例报道

患者 ,男 ,2 8岁 ,因舌腹无痛性缓增生性包块、1 0年伴舌体麻木、呼吸困难 1年入院。临床检查发现 :端坐呼吸 ,不能平卧 ;语音含糊 ,进食困难 ,面下1 /3伸长。张口度 2 cm,口型“↓”。舌活动受限 ,舌体增大、抬高 ,轻度后坠 ,口咽腔缩小。舌体触诊包块呈囊实性感 ,无压痛 ,边界不清楚 ,不活动 ,包块约6 cm× 6 cm× 5 cm大小 ,穿刺抽出咖啡色液体。5—— 5 |5—— 5 |　呈开 ,　 6 |　 6 |　 有接触 ,76 7|76 7|　 残根。 MRI检查 :舌体体积明显增大 ,其内可见约 6 cm× 6 cm× 4cm大小异常信号影 ,T1W呈低混杂信号 ,T2 W明显等高信号…     

颈部神经鞘膜瘤

神经鞘膜瘤为起源于神经鞘膜细胞(雪旺氏鞘)的良性肿瘤,是外周神经系统最常见的良性肿瘤之一。绝大多数神经鞘膜瘤发生在四肢及躯干,但颈部,特别上颈部也是集中发病的部位。作者总结了我科收住院治疗的106例     

颌面部恶性神经鞘瘤

本文报道了３例颌面部恶性神经鞘瘤，其中２例来源于三叉神经，１例来源于面神经，患者均为女性，年龄在１６岁至４７岁之间，颌面部恶性神经鞘瘤属低度恶性肿瘤，很少循颈部淋巴结转移，但血性转移率高，治疗后极易复发，治疗以根治性切除为主，原则上不作选择性颈淋巴清扫术，术后有必要辅以化学药物治疗，文内对颌面部恶性神经鞘瘤临床表现，病理特点及治疗方法进行了讨论。     

罕见舌尖神经鞘瘤1例

Vemcag在1980年首先描述了神经鞘瘤,它起源于神经鞘组织雪旺氏细胞,又称雪旺氏瘤。我科收治了一例罕见的舌尖神经鞘瘤病例,报告如下。     

口腔颌面部恶性周围神经鞘膜瘤:3例报告及文献复习

恶性周围神经鞘膜瘤(MPNST)是头颈部极为罕见的一类恶性肿瘤,相关文献报告较少。本文报告了我院2015年以来收治的3例MPNST病例,详细介绍患者治疗及转归情况,并通过结合国内外文献报告探讨该类疾病的特点。该疾病手术后复发率高,而患者死亡的主要原因为远处转移。     

舌体内血管瘤样型神经鞘瘤1例

患者，男，37岁，汉族。主因舌体无痛性渐进性肿胀伴语音不清5年余，于以“舌体实性肿物”收入院。5年前，患者自觉舌体肿胀不适，同时感觉发音不清，无痛性生长。患者自发病以来，无发热等不适症状。既往体健。家族中无类似患者。全身查体未见异常情况。专科检查：面部对称，颌下及颏下区未触及明显肿大淋巴结。开口度约3．5cm，开口     

头颈神经鞘膜瘤15例

头颈神经鞘膜瘤１５例河北医学院二院口腔颌面外科李长贵，刘书魁，张平神经鞘膜瘤是一种良性的神经源性肿瘤。发生于周围神经的鞘膜细胞即Ｓｃｈｗａｎｎ氏细胞，故又称雪旺氏瘤（Ｓｃｈｗａｎｎｏｍａ）。神经鞘膜瘤发生于头颈部者２．５０％～４４．８％。我科收治１５...     

腭部恶性周围神经鞘膜瘤1例报告

<正>腭部恶性周围神经鞘膜瘤(palatal malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)是一种少见的具有神经分化潜能的恶性肿瘤,其发生大多与神经干及神经纤维瘤有关,由于形态学瘤谱范围广、免疫表型异质性大,发病率较低,是软组织肿瘤中最难     

舌下腺舌神经鞘瘤临床病例报告及分析

本文通过对经诊治的1例左侧舌下腺舌神经鞘瘤患者进行临床病例报告及分析。发现对于神经鞘瘤这种生长缓慢、包膜完整的良性肿瘤,沿包膜外完整切除,术后3个月复诊创口愈合良好,舌感觉及运动无异常,未见复发。所以在对于舌下腺肿瘤的临床诊断及治疗时,舌神经鞘瘤应予以鉴别诊断。     

头颈部恶性周围神经鞘膜瘤

恶性周围神经鞘膜瘤是一个相对比较新的名词,1999年WHO神经系统肿瘤分类中恶性周围神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST）包括了此病的过去一些称谓,如恶性施万细胞瘤、神经纤维肉瘤、神经源性肉瘤等。恶性周围神经鞘膜瘤（MPNST）是一种比较少见的恶性肿瘤,约占全身软组织肉瘤的5％^[1],最常发生在躯干部,约占50％,其次是四肢,大约占30％,头颈部约占10％～20％^[2,3]。     

不典型部位和年龄的舌神经鞘瘤1例报告及文献复习

神经鞘瘤起源于神经鞘组织雪旺氏细胞,口腔为不典型发病部位,多发于20～50年龄段。发生于口腔的神经鞘瘤虽然大多为良性肿瘤,但因口腔内少见,且与脉管瘤、乳头状瘤、正中菱形舌炎等容易混淆,临床上容易误诊,故本文报道舌背正中菱形区黏膜不典型部位和不典型年龄的18岁青年女性神经鞘瘤患者1例。结合文献回顾与分析,来探讨该病种发病情况、临床表现和治疗原则,旨在提高对舌神经鞘瘤的认识。     

腮腺区面神经鞘膜瘤

通过对 8例腮腺区内面神经鞘膜瘤的分析 ,认为面神经鞘膜瘤术前诊断较为困难 ,术中肿物临床表现与面神经的关系对确定诊断有较大意义 ;保持神经连续而剥离切除肿物未见引起复发 ;保留神经连续性 ,面神经功能的恢复并不理想 ,神经移植或吻合术是必要的     

口腔颌面部恶性神经鞘瘤的影像学和病理学分析

目的:系统分析口腔颌面部恶性神经鞘瘤的影像学和病理学特征,提高对该疾病的认识。方法 :收集2005—2013年我院收治并经病理检查确诊的8例口腔颌面部恶性神经鞘瘤的病历资料,系统分析其CT和MRI影像学表现,以及组织病理学特征。结果:颌骨内恶性神经鞘瘤的CT检查表现出骨质破坏、牙根吸收等恶性肿瘤特征。而软组织恶性神经鞘瘤的MRI检查表现为边界不清,T1WI呈等信号、T2WI压脂像呈高信号,信号不均匀,有不均匀强化等特点。病理学上,Vimentin免疫组织化学染色在所有病例的恶性神经鞘瘤细胞中为强阳性,S-100和Ki-67表现为部分肿瘤细胞表达阳性。CD34在7例患者肿瘤细胞中表达为阴性。结论:CT和MRI影像学检查可帮助确定颌面部恶性神经鞘瘤的性质、范围、形态和破坏程度及与周围组织的关系。Vimentin、S-100和Ki-67免疫组织化学染色可用于肿瘤术后的确诊。     

下颌骨神经鞘瘤1例

神经鞘瘤在临床上以全身软组织多见,但骨内神经鞘瘤较罕见。本文报道发生于右下颌骨内的神经鞘瘤1例,并结合相关文献探讨下颌骨神经鞘瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。