慢性细菌性前列腺炎和肠易激综合征：利福昔明联合益生菌VSL#3的治疗效果

本研究评价了利福昔明联合益生菌VSL#3对慢性前列腺炎转化为微生物性前列腺精囊炎（PV）或前列腺精囊附睾炎（PVE）的作用。106例伴有细菌学治愈的慢性细胞性前列腺炎和肠易激综合征的男性不育患者随机予以利福昔明（200mg,20：／日,每月服用7日,持续12个月）和益生菌VSL#3（450×10^9CFU／日）治疗及无处理。95名患者（89．6％）完成治疗计划,纳入本研究。将患者分为四组：A组前6个月予治疗,后6月无治疗（n=26）;B组予12个月治疗（n=22）;C组前6个月不予治疗后6个月予治疗（n=23）;D组在12个月内均无治疗（n=24）。A组和B组患者慢性前列腺炎发生率最高（分别为88．5％和86．4％）。相反,D组患者前列腺炎发生率最低（33．4％）。前列腺炎进展为PV的发生率在B组（15．5％）和C组（13．6％）低于D组（45．8％）。B组和C组最终无患者进展为PVE,而D组有20．8％诊断为PVE。长期服用利福昔明联合益生菌VSL#3能有效降低伴有治愈的CBP伴IBS的男性不育患者的前列腺炎进展为更复杂形式的男性附属性腺感染。     

双歧杆菌四联活菌辅助治疗腹泻型肠易激综合征的效果分析

为探讨双歧杆菌四联活菌辅助治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的临床疗效及对肠道屏障功能的影响,选择2018年1月至2019年12月我科收治的100例D-IBS患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例,对照组应用马来酸曲美布汀缓释片治疗(口服,每次0.2g,3次/d),观察组在对照组基础上联合应用双歧杆菌四联...     

曲美布汀联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合征30例临床疗效观察

目的:观察曲美布汀联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效。方法:将60例腹泻型肠易激综合症患者随机分为实验组和对照组,各30例。实验组服用曲美布汀,每次200mg,另加谷维素,每次50mg,均为每天3次。对照组只服用曲美布汀治疗,每次200mg,每天3次。记录患者一般情况、临床疗效指标及安全性指标,并进行统计分析。结果:实验组和对照组总有效率分别为93.33%和78.57%,且实验组临床症状发生频率明显低于对照组,两组比较有统计学差异,两组均未出现明显不良反应。结论:曲美布汀联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合症临床疗效显著,同时安全性可靠。     

穴位敷贴治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

为观察穴位敷贴治疗腹泻型肠易激综合征的效果,将腹泻型肠易激综合征患者90例随机分为观察组和对照组,每组45例.对照组患者给予复方嗜酸乳杆菌片口服治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予穴位敷贴治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后中医证候积分以及肠道菌群水平.结果显示,观察组患者临床总有效率为93.33％,明显高于对照...     

利福昔明保留灌肠治疗婴儿痢疾性腹泻效果观察

目的 探讨利福昔明保留灌肠治疗婴儿痢疾性腹泻的效果.方法 将96例婴儿痢疾性腹泻患儿随机分为口服组和灌肠组各48例,口服组口服利福昔明治疗,灌肠组应用利福昔明保留灌肠.结果 灌肠组治疗效果显著优于口服组(P＜0.01).灌肠组用药过程中未见任何不良反应,口服组20例出现恶心、呕吐等不良反应.结论 利福昔明灌肠治疗小儿痢疾性腹泻具有安全、起效快、疗效好、疗程短、不良反应少等特点.     

微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法 82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和氟哌噻吨美利曲辛片;对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,均无不良反应发生。结论微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛是治疗肠易激综合征的有效治疗方案。     

舒丽启能治疗肠易激综合征的体会

目的观察舒丽启能治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性。方法随机将80例IBS患者分为2组,各40例。对照组采取常规治疗,观察组口服舒丽启能。比较2组临床疗效、治疗前后症状评分及不良反应情况。结果观察组治疗后腹痛、腹胀、腹泻、便秘评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率92.5%,显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舒丽启能治疗肠易激综合征疗效明确,不良反应少,安全可靠。     

穴位注射治疗肠易激综合征83例

2000-2007年我院用穴位注射治疗肠易激综合征，效果满意，现报道如下。     

痛泻要方联合曲美布汀和黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

为探讨痛泻要方联合马来酸曲关布汀和黛力新治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效,回顾50例采用痛泻要方联合马米酸曲美布汀和黛力新治疗（治疗组）的IBS—D患者资料,井与48例采用促胃肠动力、止泻、解痉、镇静等常规对症处理（对照组）的患者疗效及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分进行对比分析。结果显示,治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0．05。两组治疗后HAMD评分均较治疗前降低,其中治疗组降低更明显,P〈0．05。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应,肝肾功能等检查未见异常。结果表明,痛泻要方联合马来酸曲美布汀和黛力新治疔IBS-D安全方便,疗效可靠。     

奥替溴铵联合美利曲辛加氟哌噻吨治疗肠易激综合征疗效观察

目的评估奥替溴铵（斯巴敏）联合美利曲辛加氟哌噻吨（黛力新）治疗肠易激综合征的疗效及安全性。方法将84例符合罗马Ⅲ诊断标准同时伴有焦虑、抑郁、恐惧等精神症状的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例,分别采用斯巴敏联合黛力新治疗和谷维素（安慰剂）治疗4周。4周后对药物疗效及安全陛进行评估。结果治疗组总体症状明显缓解,总有效率88．10％（37,42）,明显高于对照组的71．43％（30／42）（P〈0．05）。结论斯巴敏联合黛力新治疗肠易激综合征能有效缓解腹痛、便秘、腹胀症状,安全性良好。     

心理干预联合抗抑郁药治疗难治性肠易激综合征28例

目的 观察心理干预联合小剂量抗抑郁药治疗难治性非便秘型肠易激综合征的疗效。方法 对28例难治性非便秘型肠易激综合征患者。进行心理干预和小剂量盐酸帕罗西丁片治疗12周。观察治疗结束3个月末时患者症状严重指数、症状频率指数、抑郁及焦虑的改善程度。结果 患者临床症状的严重指数、频率指数及抑郁、焦虑状态显著改善（均P〈0．01）。结论 心理干预联合小剂量抗抑郁药是治疗难治性非便秘型肠易激综合征的有效手段。     

参苓白术散合痛泻要方治疗成人肠易激综合征疗效观察

为探讨参苓自术散合痛泻要方治疗成人肠易激综合征的疗效,将128例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组服用中药参苓白术散合痛泻要方,对照组服用复方地芬诺酯片联合谷维素片,对比两组疗效。结果显示,治疗组总有效率为93．7％,对照组为82．8％,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。结果表明,参苓白术散合痛泻要方对肠易激综合征有较好疗效,且无毒副作用。     

加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效

为观察加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效,我们将100例符合罗马Ⅲ诊断标准的IBS患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组采用加味痛泻要方治疗;对照组则以得舒特治疗,同时口服培菲康调节肠道菌群。结果显示,治疗组痊愈10例,显效17例,有效18例,无效5例,总有效率为90％（45／50）;对照组痊愈7例,显效13例,有效15例,无效15例,总有效率为70％（35／50）。治疗组疗效明显优于对照组,P〈0．05。且治疗组在腹痛、泄泻症状改善,以及不良反应方面均明显优于对照组。结果表明,加味痛泻要方治疗IBS疗效优于单纯西药治疗。     

长春西汀治疗脑外伤后综合征40例疗效观察

长春西汀（Vinpocetine）是从长春花中提取的天然药物,属吲哚类生物碱,用于治疗心脑血管病已有数十年的历史,效果明显,但应用于脑外伤后综合征的治疗鲜有报道。我们采用长春西汀治疗脑外伤后综合征（PTS）,效果明显,报告如下。     

三联法加心理干预治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

为探讨三联法加心理干预治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效,将160例IBS-D患者随机分为两组,各80例,一组患者口服补脾益肠丸、酪酸梭菌活菌片和谷维素（即三联法）,同时行心理干预治疗（治疗组）,另一组患者单纯口服补脾益肠丸治疗（对照组）。两组均以4周为一疗程,6个疗程后评价疗效。结果显示,治疗组显效69例,有效9例,无效2例,总有效率为97．5％（78／80）;对照组显效32例,有效30例,无效18例,总有效率为77．5％（62／80）。治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0．05。结果表明,三联法加心理干预治疗IBS-D疗效满意。     

维生素B12与丽珠肠乐灌肠治疗肠易激综合征的临床观察

我院2000-2006年采用维生素B12与丽珠肠乐合用灌肠治疗肠易激综合征2000例，疗效满意，现总结报道如下。     

心理干预联合抗抑郁药治疗难治性肠易激综合征28例

目的观察心理干预联合小剂量抗抑郁药治疗难治性非便秘型肠易激综合征的疗效.方法对28例难治性非便秘型肠易激综合征患者,进行心理干预和小剂量盐酸帕罗西丁片治疗12周,观察治疗结束3个月末时患者症状严重指数、症状频率指数、抑郁及焦虑的改善程度. 结果患者临床症状的严重指数、频率指数及抑郁、焦虑状态显著改善(均P＜0.01).结论心理干预联合小剂量抗抑郁药是治疗难治性非便秘型肠易激综合征的有效手段.     

痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征45例疗效观察

为观察痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效,将77例腹泻型IBS患者分为两组,治疗组45例采用痛泻要方加减治疗,对照组32例采用匹维溴胺治疗,观察两组治疗前后的临床疗效。结果显示,治疗组总有效率84．5％,对照组总有效率71．9％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结果表明,痛泻要方加减治疗IBS疗效确切,具有临床实用价值。     

粪菌移植治疗交替型肠易激综合征的短期疗效和安全性

目的:探讨粪菌移植治疗交替型肠易激综合征(IBS-M)患者的短期疗效和安全性。方法:选取2021年4月至2022年12月,江门市人民医院消化内科收治的IBS-M患者40例,随机分为观察组和对照组,每组各20例。对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组采用粪菌移植治疗。比较2组的短期疗效,包括肠易激综合征严重程度(IBS-SSS)评分、肠易激综合征生活质量(IBS-QOL)评分、胃肠道症状分级(GSRS)评分、肠道菌群多样性(Chao1和Shannon指数)和安全性。结果:与治疗前相比,治疗后8周和3个月的IBS-SSS、GSRS评分均明显降低,IBS-QOL评分升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后Chao1和Shannon指数均高于对照组,且治疗后3个月Chao1和Shannon指数均高于治疗后8周(P<0.05)。2组在安全性评估方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:粪菌移植治疗交替型肠易激综合征患者可提高短期临床疗效,增加肠道菌群的多样性,且安全性良好。