宫颈癌血清miR-4687-5p表达水平及临床意义

目的探讨宫颈癌血清微小核糖核酸-4687-5p(miR-4687-5p)表达水平及其临床意义。方法选取2017年9月—2020年2月丽水市人民医院收治的经病理学检查确诊的136例宫颈癌患者作为研究组,另选取同期体检的健康女性116例作为对照组。采用实时-逆转录荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测两组血清miR-4687-5p表达水平并比较,对比研究组不同临床病理特征患者的血清miR-4687-5p表达水平。根据研究组治疗后1年的复发情况将其分为复发组与未复发组,对比复发组与未复发组的血清miR-4687-5p表达水平,采用logistic回归分析法分析血清miR-4687-5p表达水平与宫颈癌患者复发的关系。结果研究组血清miR-4687-5p表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者血清miR-4687-5p表达水平在年龄、最大肿瘤直径和病理类型中的比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组在低分化、Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、间质浸润深度≥2/3、有阴道壁累及、有宫旁组织累及患者中的血清miR-4687-5p表达水平分别低于高/中分化、Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、间质浸润深度<2/3、无阴道壁累及、无宫旁组织累及患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后1年内复发率为25.74%(35/136);复发组血清miR-4687-5p表达水平低于未复发组,差异有统计学意义(P<0.05)。不遵医嘱用药、血清miR-4687-5p表达水平偏低均是宫颈癌患者复发的危险因素(P<0.05)。结论宫颈癌患者血清miR-4687-5p表达水平低于健康女性,其与宫颈癌分化程度、国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移、间质浸润深度、阴道壁累及、宫旁组织累及、复发有关,不遵医嘱用药和血清miR-4687-5p表达水平偏低均为宫颈癌患者复发的危险因素。     

脓毒症患者外周血miR-98-5p与全身炎症反应激活及预后的相关性研究

目的研究脓毒症患者外周血miR-98-5p与全身炎症反应激活及预后的相关性。方法选择2019年1月至2021年1月期间自贡市第四人民医院收治的102例脓毒症患者作为脓毒症组,同期体检的100例健康志愿者作为对照组,采用荧光定量PCR法检测外周血miR-98-5p的表达水平,采用Elisa法检测血清炎症细胞因子TNF-α、HMGB-1、IL-1β的含量,采用急性生理和慢性健康评分Ⅱ(APACHEII)、序贯性器官衰竭评分(SOFA)评分评估脓毒症病情,采用28d生存情况评估预后。结果脓毒症组患者外周血miR-98-5p的表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);脓毒症组中miR-98-5p表达≥中位数患者的APACHEII、SOFA评分低于miR-98-5p表达<中位数患者,差异有统计学意义(P<0.05);脓毒症组中miR-98-5p表达≥中位数患者的血清TNF-α、HMGB-1、IL-1β含量低于miR-98-5p表达<中位数患者,差异有统计学意义(P<0.05);经K-M曲线分析,脓毒症组中miR-98-5p表达≥中位数患者的28 d累积生存率高于miR-98-5p表达<中位数患者差异有统计学意义(P<0.05);外周血miR-98-5p表达水平对脓毒症患者28 d生存具有预测价值(P<0.05)。结论脓毒症患者外周血miR-98-5p表达降低与病情加重、全身炎症反应激活及预后不良有关。     

血清miR-501和miR-195评估HPV感染宫颈癌患者预后的临床价值

目的 分析血清微小RNA(microRNA,miR)-501和miR-195水平评估人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈癌患者预后的临床价值。方法 选取2016年10月-2017年12月南阳市中心医院就诊的85例HPV感染宫颈癌患者为研究组,选取同期80例HPV未感染宫颈癌患者为对照组。对两组血清miR-501和miR-195相对表达量及研究组患者的临床特征、术后总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)进行分析。结果 研究组血清miR-501相对表达量为(0.86±0.16),高于对照组(P<0.05); miR-195相对表达量为(0.38±0.09),低于对照组(P<0.05)。研究组临床分期为Ⅱb-Ⅲ期、低分化、发生淋巴结转移患者血清miR-501相对表达量较高,miR-195相对表达量较低(P<0.05)。miR-501高表达组患者的术后OS和PFS估计值分别为16.663月和13.618月,均低于miR-501低表达组(P<0.05); miR-195高表达组患者的术后OS和PFS估计值分别为29.680月和29.053月,均高于miR-195低表达组(P&...     

多发性骨髓瘤患者血清中miR-223-3p和miR-140-5p表达水平与肾功能损害的相关性分析

目的 探讨血清miR-223-3p和miR-140-5p表达水平与多发性骨髓瘤患者肾功能损害的相关性。方法 选取本院于2019年7月—2022年6月收治的165例多发性骨髓瘤患者,按照入院时诊断结果中存在肾损伤与未见肾损伤分为观察组与对照组。比较2组血清中血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白水平以及胱抑素C(Cys-C),检测血清miR-223-3p和miR-140-5p表达水平,分析血清miR-223-3p和miR-140-5p表达水平与多发性骨髓瘤患者肾功能损害的相关性。结果 与对照组比较,观察组患者血清miR-223-3p和miR-140-5p表达水平均降低(P<0.05),血清中Scr、BUN、24 h尿蛋白以及Cys-C水平升高(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤细胞形态、患者血清miR-223-3p、miR-140-5p表达水平差异无统计学意义(P>0.05),低肿瘤分化及与Ⅲ期患者血清miR-223-3p、miR-140-5p表达水平低于高、中分化及Ⅰ期、Ⅱ期患者(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清miR-22...     

宫颈癌组织中MiR-1287-5p、HOXA7表达及临床意义

目的：探究miR-1287-5p、同源盒基因A7(HOXA7)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法：收集2013年6月-2017年1月本院收治的宫颈癌患者92例临床资料，qRT-PCR法检测宫颈癌组织和癌旁组织中MiR-1287-5p和HOXA7mRNA表达，Pearson分析MiR-1287-5p与HOXA7表达相关性；Kaplan-Meier生存曲线分析MiR-1287-5p和HOXA7表达水平与宫颈癌患者预后关系；COX回归分析影响宫颈癌患者预后的危险因素。结果：宫颈癌组织中miR-1287-5p(0.71±0.16)低于癌旁组织(1.03±0.05),HOXA7 mRNA(1.51±0.24)高于癌旁组织(1.02±0.03)(均P<0.05)宫颈癌组织中MiR-1287-5p与HOXA7表达呈负相关(r=-0.484,P<0.05);MiR-1287-5p和HOXA7表达水平与患者人乳头瘤病毒(HPV)感染、淋巴结转移、分化状态和FIGO分期有关(P<0.05);Kaplan-Meier分析显示，MiR-1287-5p高表达组生存率高于低表达组(logran...     

微小RNA-574-3p在结肠癌中的表达和临床意义

目的研究微小RNA-574-3p(miR-574-3p)在结肠癌中的表达和临床意义。方法选取2012年6月至2015年6月秦皇岛市第一医院和石家庄市中医院收治的结肠癌患者106例作为研究对象。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结肠癌组织和癌旁正常组织miR-574-3p的表达水平。分析miR-574-3p表达与结肠癌患者临床病理特征及预后的关系。免疫组织化学染色法检测miR-574-3p表达与细胞周期蛋白A2(CyclinA2)或E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的关系。结果相较于癌旁正常组织, 106例结肠癌组织miR-574-3p表达水平显著更低(P<0.01)。miR-574-3p表达降低与肿瘤长径、Dukes分期、组织学分级及淋巴结转移有关(均P<0.05), 与年龄和肿瘤位置无关(均P>0.05)。miR-574-3p表达降低、Dukes分期和组织学分级高、淋巴结转移的患者生存情况较差(均P<0.05)。癌组织miR-574-3p表达降低的患者5年总体生存率明显低于miR-574-3p表达未降低的患者(P=0.007 6)。与miR-574...     

膀胱癌患者miR-149表达与临床特征及预后的关联性

目的探讨膀胱癌患者微小核糖核酸(microRNA,miR)-149表达与临床特征及预后的关系,为膀胱癌临床诊治提供新靶点。方法选取2013年5月至2015年12月于瑞安市人民医院及协作医院泌尿外科住院治疗、拟行手术治疗的52例膀胱癌患者为研究对象,另选取同期该院50例健康体检者为对照组。采用荧光定量PCR实验测定miR-149的mRNA表达;详细统计患者临床与病理资料,术后完成≥2年的随访,记录复发率和死亡率,采用SPSS 22.0统计学软件进行t检验或方差分析,miR-149 mRNA表达的诊断效能采用受试者工作特征(ROC)曲线分析,不同水平miR-149 mRNA患者的生存期比较采用Log Rank检验。结果膀胱癌患者的miR-149 mRNA表达水平(1.87±0.48)低于对照组(2.47±0.62),差异有统计学意义(P0.05)。膀胱癌患者的miR-149 mRNA表达水平与淋巴结转移和远处转移有关,淋巴结转移者低于非淋巴结转移者,远处转移者低于非远处转移者,差异均有统计学意义(P0.05)。ROC曲线分析结果显示,miR-149 mRNA表达对淋巴结转移有较好的诊断价值(特异度=0.704,敏感度=0.788,AUC=0.770,95%CI:0.542～0.998,P0.05)。复发或转移患者的miR-149 mRNA表达水平明显低于未复发或转移患者,死亡患者的miR-149 mRNA表达水平明显低于存活患者,差异均有统计学意义(P0.05)。Log Rank分析结果显示,miR-149低表达组总生存期和无进展生存期均短于miR-149高表达组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论外周血miR-149低表达与膀胱癌淋巴结转移和不良预后有关,可能参与了膀胱癌的发生与进展。     

血清miR-195、miR-720水平与脑胶质瘤患者病理分级的相关性

目的探究血清miR-195、miR-720水平与脑胶质瘤患者病理分级的相关性。方法选取我院2017年4月-2019年5月脑胶质瘤患者74例为观察组,选取同期健康体检者68例为对照组。对比两组血清miR-195、miR-720水平,观察组术前、术后7d血清miR-195、miR-720水平,并分析脑胶质瘤患者血清miR-195、miR-720水平与病理特征的关系及miR-195、miR-720与脑胶质瘤病理分级、分化程度的相关性。结果观察组血清miR-195水平低于对照组,血清miR-720水平高于对照组(P<0.05);观察组术后7d血清miR-195水平高于术前,血清miR-720水平低于术前(P<0.05);脑胶质瘤患者血清miR-195水平随病理分级升高而降低,随分化程度升高而升髙(P<0.05);血清miR-720水平随病理分级升高而升高,随分化程度升高而降低(P<0.05);以上差异均有统计学意义。miR-195与脑胶质瘤病理分级呈显著负相关,与分化程度呈显著正相关(P<0.05);miR-720与脑胶质瘤病理分级呈显著正相关,与分化程度呈显著负相关(P<0.05)。结论miR-195、miR-720参与脑胶质瘤发生发展,且与病理分级、分化程度密切相关,检测其血清水平对疾病诊断及预后评估具有重要价值。     

miR-425-5p在子宫内膜癌患者血清和组织中的表达及预后

目的:检测微小RNA-425-5p(miR-425-5p)在子宫内膜癌患者血清和组织中的表达及与预后关系。方法:收集本院2014年4月—2015年5月收治的子宫内膜癌患者84例为研究对象,另取健康体检妇女50例为健康对照组。qRT-PCR检测受试者血清及患者癌组织和癌旁组织中miR-425-5p表达水平。结果:子宫内膜癌患者血清miR-425-5p表达水平高于对照组,癌组织中表达水平高于癌旁正常组织(均P0.05);血清和组织中miR-425-5p表达水平与子宫内膜癌肿瘤分期、淋巴结转移和分化程度有关,低表达患者总生存率高于高表达患者(均P0.05)。COX分析表明,血清和组织中miR-425-5p表达水平、组织分化程度是影响子宫内膜癌患者预后的独立危险因素(P0.05)。结论:miR-425-5p在子宫内膜癌患者血清和组织中表达均上调,且与患者预后有关,可作为子宫内膜癌患者预后评判的参考指标。     

microRNA-23在肝癌组织中的表达及意义

目的 探讨微小RNA-23(miR-23)在肝癌组织中的表达及意义。方法 收集本院2016年1月至2017年12月经手术病理确诊的肝癌患者50例为肝癌组,取癌组织标本50份;另收集同期正常肝病患者30例为对照组,取正常肝组织标本30份。采用RT-qPCR法检测肝癌组织和正常组织中miR-23表达情况,分析miR-23表达水平与肝癌患者临床病理特征的关系;以miR-23表达的中位数(miR-23相对表达量0.53)将50例肝癌患者分为miR-23低表达组16例和miR-23高表达组34例,随访3年并观察不同分组肝癌患者预后情况,应用Kaplan-Meier生存曲线分析miR-23水平与肝癌患者预后的关系。结果 肝癌组miR-23表达量为(0.53±0.12),显著低于对照组的(2.86±0.31),差异有统计学意义(P<0.01)。miR-23低表达组和miR-23高表达组在有无血管侵犯、TNM分期方面比较差均有统计学意义(均P<0.05),而两组性别、年龄、肿瘤直径比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。随访期间患者总体生存率为46.81%,miR-23高表达组患者...     

弥漫性大B细胞淋巴瘤患者致癌转录因子1和miR-224表达与临床病理特征及预后的关系

目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者致癌转录因子1(FOXP1)、miR-224表达与其临床病理特征及预后的关系。方法选取2011年3月至2014年3月唐山市工人医院98例DLBCL患者组织标本作为观察组,另选取98例反应性增生淋巴结作为对照组。比较2组FOXP1、miR-224表达情况,分析其表达情况与DLBCL临床病理特征的关系和与DLBCL患者5年预后生存率的关系。用SPSS 22.0统计软件处理数据,计数资料组间比较用χ2检验。结果观察组组织中FOXP1阳性表达率(52.04%)明显高于对照组(16.33%),miR-224阳性表达率(28.57%)明显低于对照组(63.27%),差异均有统计学意义(P0.05)。FOXP1表达与观察组患者性别、年龄、临床分期及乳酸脱氢酶(LDH)水平之间无明显相关性(P0.05),观察组Non-GCB亚型、国际预后指数(IPI)评分≥2分患者的FOXP1阳性表达率均明显高于GCB亚型、IPI评分2分患者,差异均有统计学意义(P0.01);miR-224表达与观察组患者性别、年龄、LDH水平、Hans分型之间无明显相关性(P0.05),观察组临床分期Ⅰ～Ⅱ期、IPI评分2分患者的miR-224阳性表达率均明显高于临床分期Ⅲ～Ⅳ期、IPI评分≥2分患者,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组组织中FOXP1阳性表达者5年预后生存率(60.78%)明显低于阴性表达者(82.98%),miR-224阳性表达者5年预后生存率(89.29%)明显高于阴性表达者(64.29%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论 FOXP1、miR-224表达与DLBCL患者Hans分型、临床病理分期、IPI评分等病理特征及预后生存率有关,可将其作为疾病病情及预后评估的重要指标。     

宫颈鳞癌患者血清miR-1246表达水平与放疗敏感性的关系

目的 检测宫颈鳞癌患者血清微小核糖核酸-1246(miR-1246)的表达水平，并探讨其与放疗敏感性的关系。方法 选取132例初诊宫颈鳞癌患者和125例健康志愿者分别记为癌症组、健康组，取外周血采用实时-逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测血清miR-1246表达水平并比较两组差异；比较癌症组不同临床病理特征患者血清miR-1246表达水平。癌症组中有98例符合放疗指征，对其放疗并统计放疗抵抗率；采用logistic回归分析探讨放疗患者放疗抵抗的影响因素。结果 癌症组血清miR-1246表达水平高于健康组，差异有统计学意义(P<0.05);癌症组中Ⅲ～Ⅳ期、未/低分化患者血清miR-1246表达水平均高于Ⅰ～Ⅱ期、中/高分化患者，差异有统计学意义(P<0.05)。癌症组中共有98例患者放疗，放疗抵抗率为28.57%;放疗抵抗患者Ⅲ～Ⅳ期、未/低分化占比与血清miR-1246表达水平均高于放疗敏感患者，差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ～Ⅳ期、未/低分化与血清miR-1246表达水平均是其危险因素(OR=4.419、5.568、6.903,P<0.05)。结...     

妊娠期糖尿病患者血清miR-222和雌激素受体-α表达的临床意义

目的:探讨血清微小miR-222和雌激素受体-α(ERα)在妊娠期糖尿病患者中的表达及其临床意义。方法:收集2014年8月-2016年8月本院治疗并分娩的100例妊娠期糖尿病患者为观察组,另选同期本院产检待分娩的血糖正常孕妇100例为对照组。观察两组孕妇临床指标,qRT-PCR法检测血清miR-222与ERαmRNA表达量,Western blot检测ERα蛋白表达水平,比较miR-222、ERα表达与患者临床指标关系,Pearson法分析miR-222、ERα表达相关性,并根据检测中位值将miR-222、ERα分别分为高表达组与低表达组,分析其与新生儿预后的关系。结果:观察组孕妇BMI、FPG、FINS均高于对照组(P0.05);与对照组相比,观察组血清miR-222表达量升高,ERαmRNA表达量降低,ERα蛋白表达水平降低(P0.05);观察组miR-222与BMI、FPG、FINS、TC均呈正相关,ERαmRNA与FPG呈负相关(均P 0.05);Pearson相关性分析miR-222与ERαmRNA表达水平呈负相关(P 0.05);miR-222、ERαmRNA表达均与新生儿病理性黄疸相关(P0.05)。结论:妊娠期糖尿病患者血清miR-222上调表达调控ERα下调表达,进而参与妊娠期糖尿病发生发展进程,二者表达呈负相关。提示可能作为临床孕早期诊断妊娠期糖尿病及评估新生儿预后的生物学指标。     

微小RNA-425和N-Ras在妊娠期肝内胆汁淤积症患者血清中的表达和临床意义

目的观察妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者血清中微小RNA-425(miR-425)、N-Ras的表达水平,并探讨其临床意义。方法选取2016年10月-2019年10月于该院妇产科确诊的ICP孕妇81例为观察组,另同期选取结果正常的孕妇90例作为对照组。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定血清miR-425、N-Ras mRNA相对表达量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清总胆汁酸(TBA)水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-425、N-Ras的表达水平对ICP的预测价值。结果观察组血清中miR-425表达水平低于对照组(P0.05),N-Ras mRNA表达水平高于对照组(P0.05);ICP患者血清中miR-425低表达、N-Ras高表达与TBA升高、不良妊娠结局有关(P0.05);miR-425预测ICP的ROC曲线下面积为0.896,截断值为0.881,灵敏度为92.6%,特异度为78.9%;N-Ras预测GDM的ROC曲线下面积为0.857,截断值为1.582,灵敏度为70.4%,特异度为88.9%;miR-425、N-Ras联合预测ICP的ROC曲线下面积为0.908,灵敏度为86.4%,特异度为88.9%;ICP患者血清中miR-425、N-Ras mRNA表达水平与所记录不良妊娠结局均有关(P0.05)。结论 miR-425低表达、N-Ras高表达与ICP的发病密切相关,两者对ICP均具有一定预测价值且联合预测价值更高。     

卵巢癌中BACH1和TAOK1的表达及与临床病理参数和预后的关系

目的探讨卵巢癌组织中BACH1和TAOK1表达水平及与临床病理参数和预后的关系。方法选择肿瘤切除手术的51例卵巢癌患者作为研究对象,术中分别留取患者癌变组织和癌旁正常组织,采用RT-PCR检测组织中BACH1和TAOK1mRNA表达水平,采用Western blot检测BACH1和TAOK1蛋白表达水平,分析BACH1和TAOK1表达水平与患者临床病理参数及预后的关系。结果癌变组织中BACH1、TAOK1 mRNA和蛋白表达量均显著高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P0. 05)。BACH1表达水平与患者淋巴结转移和FIGO分期有关(P0. 05),TAOK1表达水平与患者组织分化程度有关(P0. 05)。51例卵巢癌患者术后均获随访5年,总生存率45. 10%;死亡组患者癌变组织中BACH1、TAOK1表达水平均显著高于生存组,差异有统计学意义(P0. 05)。癌变组织中BACH1和TAOK1表达水平呈显著正相关关系(r=0. 739,P=0. 005);BACH1高表达组5年总生存率显著低于BACH1低表达组,TAOK1高表达组5年总生存率显著低于TAOK1低表达组,差异均有统计学意义(P0. 05)。结论卵巢癌中BACH1和TAOK1高表达,两者之间可能存在互作关系,共同参与癌细胞增殖、转移和侵袭过程,与患者不良预后密切相关。     

CD47在宫颈病变组织中的表达及临床意义

目的 探讨CD47 mRNA及CD47蛋白在宫颈病变组织中的表达及临床意义。方法 采用qRT-PCR技术检测40例宫颈癌组织、40例HSIL和40例正常宫颈组织中CD47 mRNA的表达水平。采用IHC检测60例宫颈癌、30例HSIL和30例正常宫颈组织中CD47蛋白表达;并分析其表达水平与宫颈癌临床分期、分化程度等临床病理特征的相关性;绘制Kaplan-Meier曲线并采用LogRank检验比较不同CD47蛋白表达患者术后的生存情况,Cox比例风险模型分析宫颈癌患者预后的影响因素。结果 与正常宫颈组织相比,CD47 mRNA在宫颈癌和HSIL中高表达(P<0.05),宫颈癌组和HSIL组间差异无统计学意义(P>0.05)。与正常宫颈组织相比,CD47在宫颈癌和HSIL组织中的蛋白表达水平升高(P<0.05),宫颈癌和HSIL组间差异无统计学意义(P>0.05);且CD47蛋白的表达水平与宫颈癌分化程度、HPV感染、淋巴结转移和脉管浸润相关(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析：CD47蛋白高表达组患者无进展生存率和总生存率均明显低于CD47低...     

miR-142和PINK1在癫痫患儿血清中的表达及其临床意义

目的 探讨癫痫(EP)患儿血清miR-142、PTEN诱导假定激酶1(PINK1)的表达水平及临床意义。方法 选取2019年3月至2021年4月期间我院神经内科收治的79例EP患儿为研究组,根据病情严重程度分为轻度EP组(n=40)、中度EP组(n=19)和重度EP组(n=20);另选取同期于我院保健科体检的83例健康儿童为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定所有受试者血清miR-142、PINK1 mRNA的表达水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-142、PINK1 mRNA对EP患儿的诊断价值;多因素Logistic回归分析血清miR-142、PINK1 mRNA对EP的影响效应。结果 与对照组比较,研究组患儿血清miR-142水平明显较高,血清PINK1 mRNA水平明显较低(t值分别为12.880和9.460,P<0.05)。不同EP类型患儿血清miR-142、PINK1 mRNA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与轻度EP组比较,中度EP组、重度EP组患儿血清miR-142水平明显升高,血清PINK1 mRNA水平明显...     

miR-26b在卵巢癌组织中的表达水平及其与预后的关系

目的探究miR-26b在卵巢癌组织中的表达水平,分析其与卵巢癌临床病理特征及预后的关系。方法选取2012年1月-2014年12月在该院妇产科手术切除的卵巢癌组织标本53例,同期选择良性卵巢肿瘤组织50例、正常卵巢组织50例作为对照。应用qRT-PCR检测组织中miR-26b表达水平,分析卵巢癌组织及各临床分期、病理分级以及不同病理组织类型中miR-26b表达情况及与患者生存率的关系。结果与良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织相比,卵巢癌组织中miR-26b的表达显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在卵巢癌组织中,miR-26b的表达随临床分期进展而逐渐降低,且不同临床分期间差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢癌组织中,G1期、G2期、G3期miR-26b表达情况差异均有统计学意义(均P<0.05)。Long-rank分析显示,miR-26b高表达组患者累计生存率显著高于低表达组(P<0.05)。结论 miR-26b在卵巢癌组织中表达降低,且其表达随临床分期和病理分级的进展而逐渐降低,其表达水平与卵巢癌患者生存率相关,可作为卵巢癌恶性生物学行为、病情演变及预后的参考指标。     

卵巢癌患者血清miR-124-3p和miR-150检测的临床意义分析

目的探讨卵巢癌患者血清miR-124-3p和miR-150检测水平变化情况及临床意义。方法选取2016年1月-2017年1月该院肿瘤科收治的68例卵巢癌患者作为研究组,另选取同期在该院体检健康者68例作为对照组。采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)方法检测所有受试者血清miR-124-3p和miR-150表达水平,分析二者表达与卵巢癌病理特征之间的关系,进一步分析二者对卵巢癌患者生存时间及预后的影响。结果研究组血清miR-124-3p和miR-150表达水平明显低于对照组(P0. 05); miR-124-3p和miR-150表达与年龄、病理类型、肿瘤直径均无相关性(P0. 05),与FIGO分期、肿瘤分级、淋巴结转移密切相关(P0. 05); miR-124-3p高表达组预后5年存活率为40. 54%,低表达组预后5年存活率为22. 58%,高表达组存活率高于低表达组(χ2=4. 541,P=0. 033); miR-150高表达组预后5年存活率为42. 86%,低表达组预后5年存活率为27. 27%,高表达组存活率高于低表达组(χ2=4. 669,P=0. 031);年龄与卵巢癌预后无关(P 0. 05); FIGO分期、肿瘤分级、淋巴结转移、miR-124-3p、miR-150是影响卵巢癌患者预后的危险因素(P0. 05)。结论 miR-124-3p和miR-150在卵巢癌患者血清中均表达下调,并与FIGO分期、肿瘤分级、淋巴结转移有关,可作为卵巢癌患者预后的检测指标。     

急性髓细胞白血病患儿miR-126表达水平与预后的关系研究

目的研究急性髓细胞白血病(AML)患儿miR-126表达水平与预后的相关性。方法选取2014年5月至2016年12月本院收治的AML患儿58例为研究对象,纳入研究组(高危、中危、低危分别16、20、22例),均接受AML标准治疗,同时以本院同期入院的30例非恶性病儿童作为对照组,采用TagMan RT-PCR法检测2组骨髓标本中miR-126表达量,依据出院时miR-126表达量相对水平将AML患儿分为高表达组、低表达组各29例,比较2组miR-126表达量、中位生存时间、无事件生存时间、中位生存率,并根据1年内随访结果将其分为完全缓解组、难治复发组、死亡组,对比3组miR-126表达量,同时分析AML患儿miR-126表达水平与预后的关系。结果研究组miR-126表达量明显高于对照组(P<0.05),且研究组中miR-126表达量依次为高危患儿>中危患儿>低危患儿(P<0.05);miR-126高表达组miR-126表达量(1.52±0.27)高于低表达组,而其中位生存时间(6.21个月)、无事件生存时间(5.34个月)短于低表达组(8.24个月、7.12个月),中位生存率96.55%低于低表达组(P<0.05);完全缓解组出院时、末次随访时miR-126明显低于难治复发组、死亡组,难治复发组、死亡组miR-126表达水平差异也有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果显示AML患儿miR-126表达水平与中位生存时间、无事件生存时间、中位生存率呈负相关(P<0.05)。结论 AML患儿中miR-126呈高表达状态,且miR-126表达水平与患儿预后关系密切,因而临床可结合miR-126基因检测以提高初治AML患儿的预测准确性。