阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗支气管肺炎患儿的效果

目的 研究阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（PIP/TAZ）治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月在我院接受治疗的70例支气管肺炎患儿，采用随机数字表法分为对照组和研究组各35例。对照组采用阿奇霉素治疗，研究组在对照组基础上联合注射用PIP/TAZ治疗。比较两组临床疗效、症状消失及住院时间、炎性因子水平及不良反应。结果 研究组治疗总有效率（94.29%）高于对照组（74.29%）(P<0.05)。研究组退热时间、咳嗽咳痰消失时间、气喘消失时间、胸片复常时间及住院时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，研究组PCT、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿奇霉素联合注射用PIP/TAZ治疗小儿支气管肺炎，疗效确切，可有效减轻症状，缩短住院时间，降低炎性因子水平，且安全性较高。     

观察润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果

目的 探究润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗CAP的效果。方法 研究对象为就诊的CAP患者80例,用随机数字表法分为对照组和观察组40例,对照组在常规治疗的基础上接受哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联合润肺膏治疗,比较两组疗效,治疗前、治疗2周炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组有效率均高于对照组(P<0.05);治疗2周后观察组炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总率显著低于对照组(P<0.05)。结论 CAP采用润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗更利于降低炎症因子水平,且不会增加不良反应发生,安全性较好,可以借鉴。     

莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎疗效观察

目的分析评价莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取我院在2014年1月～2017年12月收治的80例重症肺炎患者,随机数字表法分成对照组和观察组各40例。对照组采取左氧氟沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组采取莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.50%,显著高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组发热消失时间、痰液颜色改变时间、血常规恢复时间、机械通气时间及胸部影像明显吸收时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组白细胞计数(WBC)、动脉血氧分压(PaO2)、天冬氨酸氨基转换酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)四项指标水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论重症肺炎患者采取莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,疗效显著,可消除患者的临床症状,改善患者的各项生命体征,进一步达到改善生活质量的目的。     

外用康复新液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗对葡萄球菌烫伤样皮肤综合征患儿对血清炎症因子及免疫功能的影响

目的 探讨外用康复新液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗对葡萄球菌烫伤样皮肤综合征(SSSS)患儿对血清炎症因子与免疫功能的影响。方法 选择2018年1月至2021年12月陕西省武功县人民医院儿科与西安国际医学中心医院小儿内科收治的SSSS住院患儿90例作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组45例。两组患儿均给予清洁创面褶皱部糜烂皮肤及对症支持治疗。对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠100 mg/(kg·d)加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,3次/天,治疗7～14 d为1个疗程;治疗组在给予哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗基础上采用消毒棉签蘸取康复新液外涂创面后暴露,4次/天,治疗7～14 d为1个疗程。比较两组患儿临床疗效、炎症因子[包括C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和血清淀粉样蛋白A(SAA)]及免疫功能(包括CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺)、不良反应发生情况等。结果 治疗组患儿总有效率高于对照组,退热、皮疹消退、尼氏征转阴、治愈时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后CRP...     

加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的:探讨加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:选取2017年1月～2018年2月收治的小儿支气管肺炎患儿84例为研究对象,按随机数字表法分为单一组和联合组,各42例。单一组采用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,联合组在单一组基础上联合加味麻黄附子细辛汤治疗。比较两组临床症状改善时间和不良反应发生情况。结果:联合组咳嗽、气急、胃纳、发热及咯痰各项临床症状改善时间均显著短于单一组(P0.05);联合组不良反应总发生率低于单一组(P0.05)。结论:采用加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎,能够显著缓解临床症状,且不良反应现象较少,安全性高,利于患儿的病情恢复。     

痰热清注射液联合五水头孢唑啉钠治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的探讨痰热清注射液联合五水头孢唑啉钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将我院收治的100例支气管肺炎患儿随机分为观察组与对照组。观察组患儿(n=50)接受痰热清注射液联合五水头孢唑啉钠治疗,对照组患儿(n=50)接受利巴韦林联合头孢曲松钠治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组患者的发热、咳嗽、肺部湿音等临床症状的改善时间及住院治疗周期均要短于对照组,以上各组间比较,差异有高度统计学意义(P0.01);观察组患者的痊愈率好于对照组,无效率低于对照组,总体有效率要远远高于对照组,以上各组间比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的不良反应发生率低于对照组,家属满意度高于对照组(P0.05)。结论痰热清注射液联合五水头孢唑啉钠对小儿支气管肺炎疗效显著,为小儿支气管肺炎临床治疗理想之选。     

孟鲁司特钠与甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2017年6月～2019年1月收治的小儿支原体肺炎患儿96例为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组48例。对照组采用标准治疗,观察组采用标准治疗+孟鲁司特钠+甲基强的松龙治疗。对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子水平、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率95.83%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血清炎症因子水平均较治疗前改善,且观察组显著优于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用标准治疗联合孟鲁司特钠和甲基强的松龙治疗小儿支原体肺炎可有效提高临床疗效,降低炎症反应,改善患儿预后。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。     

头孢呋辛钠联合金振口服液治疗小儿支气管肺炎的疗效

目的探讨头孢呋辛钠联合金振口服液治疗小儿支气管肺炎患儿的疗效。方法选取2018年4月至2021年5月我院接收的70例小儿支气管肺炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用头孢呋辛钠治疗,观察组采用头孢呋辛钠联合金振口服液治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿的临床效果;比较两组治疗前、治疗7 d,血清炎症因子[高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平;对比两组中医证候积分;比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较高显著高于对照组(P<0.05),治疗后,两组血清PCT、hs-CRP、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金振口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿支气管肺炎,可减轻患儿的炎症反应,减轻中医证候,疗效确切,且不增加不良反应。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿支气管哮喘的治疗效果初步研究

选取我院2010年4月~2015年3月收治的83例小儿支气管哮喘患儿。患儿随机分为对照组组和观察组。对照组采用常规对症处理;观察组在对照组基础上加用布地奈德气联合孟鲁司特钠治疗。观察对比两组治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后患儿日间症状分数、夜间症状分数、Ig E、肺功能指标。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组;两组不良反应发生率比较无显著差异;两组治疗前日间症状分数、夜间症状分数、Ig E、肺功能指标比较无显著差异;治疗后观察组日间症状分数、夜间症状分数、Ig E、肺功能指标改善显著优于对照组。布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,可有效改善患儿临床症状,促进其肺功能的改善,且安全性高,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年11月至2010年6月收治的变异性哮喘患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的疗效、肺功能改善、住院时间。结果治疗组、对照组的总有效率分别为92.0%和72.0%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的用力呼气流量(PEFR),25%、50%、75%肺活量最大呼气流速(FRF)的改善均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组的住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效满意,值得临床推广。     

哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索对老年急性肺炎的治疗效果分析

目的分析哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床效果。方法将在沈阳市红十字会医院确诊的老年急性肺炎患者作为此次研究对象,随机抽取98例,其中对49例患者采取哌拉西林他唑巴坦钠治疗,将其作为对照组;对另49例患者采取哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗,将其作为观察组。结果观察组患者治疗后,临床治疗总有效率为95.9%,对照组患者治疗后,临床治疗总有效率为79.6%,观察组发热、咳嗽、胸闷、气促等症状缓解时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义,P0.05。两组治疗期间无不良反应发生。结论哌拉西林他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎效果显著。     

孟鲁司特钠联合双歧杆菌治疗小儿过敏性紫癜

目的:总结探讨孟鲁司特钠联合双歧杆菌治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016年1月~2017年6月期间我院儿科收治的70例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例,其中对照组应用常规治疗,观察组应用孟鲁司特钠与双歧杆菌联合治疗,观察比较两组治疗效果及临床症状消失情况。结果:观察组治疗总有效率91.43%明显高于对照组有效率71.43%,差异显著(P<0.05);观察组患儿皮肤紫癜消失时间(5.6±1.2)d、关节肿痛消失时间(4.1±0.5)d、腹痛消失时间(3.1±0.5)d均明显低于对照组,且组间差异显著(P<0.01)。随访半年期间观察组患儿过敏性紫癜复发率5.71%明显低于对照组复发率22.86%,且差异显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与双歧杆菌联合治疗过敏性紫癜患儿的临床效果肯定,能有效改善临床症状,值得推广使用。     

孟鲁司特钠联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿慢性湿性咳嗽的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿慢性湿性咳嗽的临床效果。方法：按随机数字表法将云浮市人民医院2019年1月至2022年6月收治的慢性湿性咳嗽患儿80例分为观察组（n=40）和对照组（n=40）。两组患儿均给予止咳、止痰等常规治疗。在此基础上,对照组口服阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床症状改善情况、血常规指标、血清炎症介质水平[C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平]以及不良发应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组各项临床症状评分低于对照组（P<0.05）;治疗后,两组白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数以及嗜酸性粒细胞计数相比,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组单核细胞计数高于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组CRP、PCT水平低于对照组（P<0.05）;两组不良发应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：孟鲁司特钠联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿慢性湿性咳嗽可增强临床疗效,有效改善患儿...     

贞芪扶正颗粒联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床疗效观察

目的探究贞芪扶正颗粒联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法回顾性分析2017年1月～2019年12月我院收治的60例老年重症肺炎患者临床资料,对照组30例使用哌拉西林他唑巴坦钠治疗,观察组30例使用贞芪扶正颗粒联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗的30例患者纳入观察组。对比两组治疗后临床疗效、不良反应发生情况,及治疗前、治疗2周后免疫球蛋白(Ig)水平。结果治疗2周后,观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗2周后,观察组IgA、IgG水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贞芪扶正颗粒联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎疗效显著,可提高患者免疫力,改善患者临床症状,且临床用药安全性高。     

痰热清合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎

目的:探究小儿支气管肺炎采用痰热清注射液联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床疗效。方法:选取2017年4月～2018年5月我院收治的102例支气管肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组51例。对照组在常规治疗的基础上采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用痰热清注射液。比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、发热、肺部湿啰音、气喘)消失时间和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.08%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义,P0.05;观察组体温复常、止咳、气喘消失和肺部湿啰音消失时间均较对照组短,差异有统计学意义,P0.05;观察组不良反应发生率为11.76%,与对照组的7.84%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗小儿支气管肺炎可显著提高临床疗效,快速缓解临床症状,不良反应发生率低。     

孟鲁司特钠联合鼻渊通窍颗粒治疗小儿呼吸道感染的疗效

目的孟鲁司特钠联合鼻渊通窍颗粒治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法选取我院2017年7月～2018年7月收治的呼吸道感染患儿70例;根据治疗方法不同分为对照组和观察组各35例。对照组患儿施予鼻渊通窍颗粒治疗,观察组患儿施予孟鲁司特钠与鼻渊通窍颗粒联合治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患儿喘息、咳嗽、发热、肺部湿啰音等症状消失时间显著优于对照组(P0.05),观察组患儿平均住院天数低于对照组(P0.05),观察组患儿治疗后的FVC、FEV1、PEF等肺功能水平显著高于对照组(P0.05),观察组患儿治疗后的IL-4、IL-6、TNF-α等血清促炎因水平显著低于对照组(P0.05),观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠与鼻渊通窍颗粒联合治疗小儿呼吸道感染的效果显著,能够有效改善患儿咳嗽症状,提升患儿肺功能,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2018年2月~2019年2月收治的82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组患儿给予沙丁醇气雾剂喷雾吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿临床症状体征消失时间（肺部哮鸣音、肺部啰音、咳嗽、气促、喘憋）及肺功能（FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF%）。结果：观察组患儿临床症状体征消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF%均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗可缩短支气管哮喘患儿临床症状消失时间,改善其肺功能。     

哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染临床分析

目的 分析哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床效果和安全性,并探讨其经济学效果.方法 将外科细菌性感染的141例随机分为哌拉西林钠-舒巴坦钠组(观察组)(n =70)和哌拉西林钠-他唑巴坦钠组(对照组)(n=71),观察组与对照组分别静脉滴注上述药物3.0 g,每日2次,疗程5～14d.比较两组的临床效果,并运用成本-效果分析法分析其经济学效果.结果 观察组与对照组痊愈率分别为65.71%和64.79%,总有效率分别为91.43%和90.14%,不良反应发生率为2.86%和4.23%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05),而观察组的成本较低.结论 普外科细菌性感染应用哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗安全、有效、经济.     

小儿柴桂退热口服液对小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的 观察小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)采用小儿柴桂退热口服液辅助治疗的疗效。方法 选取2019年8月至2022年8月我院收治的RMPP患儿60例,按照单双号法随机分成对照组和观察组各30例,对照组药物治疗仅采用阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿柴桂退热口服液。比较用药后两组间的临床疗效、患儿临床症状消退时间、感染指标变化、不良反应发生情况。结果 治疗14天后,两组患儿WBC、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、PCT、白细胞介素-6(IL-6)水平明显优于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14天后,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿发热咳嗽症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿柴桂退热口服液辅助治疗RMPP可提升疗效、改善临床症状、降低机体炎性水平,安全有效,适宜于在临床推广。