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1.
目的探讨血清转化生长因子-β1(TGF-β1),陷窝蛋白1(Cav-1)水平变化与急性脑梗死(ACI)患者神经功能缺损(NIHSS)评分的相关性。方法选取2017年8月至2019年5月本院收治的ACI患者117例作为观察组,另选同期健康体检者80例作为对照组。两组均检测血清TGF-β1和Cav-1水平,分析血清TGF-β1和Cav-1水平与NIHSS评分的相关性。结果观察组血清TGF-β1水平为(26.35±3.09)pg/ml,低于对照组的(39.06±3.18)pg/ml,血清Cav-1水平髙于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。不同NIHSS评分患者血清TGF-β1和Cav-1水平经单因素方差分析,差异均有统计学意义(均P<0.05)。经Spearman分析,血清TGF-β1水平与NIHSS评分呈负相关(P<0.05),血清Cav-1水平与NIHSS评分呈正相关(P<0.05)。结论血清TGF-β1和Cav-1水平与ACI患者的NIHSS评分关系密切,联合检测血清TGF-β1和Cav-1水平可为临床评估ACI患者脑损伤程度提供数据支持。  相似文献   

2.
目的探讨血清C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、血脂水平与冠心病并发缺血性脑卒中的相关性。方法选取2018年4月至2019年6月本院收治的冠心病并发缺血性脑卒中患者74例为研究组,单纯冠心病患者74例为对照组。问卷调查方式收集患者性别、年龄、合并高血压情况,冠状动脉造影检查左前降支长度和冠脉病变程度Gensini积分,颈部超声检查显示颈动脉斑块情况。抽取患者清晨空腹肘静脉血4 ml,检测血清CRP、Hcy、血脂水平。结果研究组患者高血压比例明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组患者血清CRP(8.26±2.04)mg/L、Hcy(24.71±5.28)μmol/L、LDL-C(3.27±0.59)mmol/L水平明显高于对照组,HDL-C(0.96±0.14)mmol/L水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,高血压、CRP、Hcy、LDL-C是冠心病并发缺血性脑卒中的独立影响因素(均P<0.05)。结论冠心病患者血清CRP、Hcy、LDL-C水平升高是并发缺血性脑卒中的危险因素,同时应积极控制血压,降低缺血性脑卒中的发生风险。  相似文献   

3.
目的探讨缺血性脑卒中(IS)患者血清胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)及尿酸(UA)水平及其与认知功能的关系。方法以2020年6月至2022年6月我院收治的100例IS患者为观察组,以同期100例健康者为对照组。检测两组的CysC、Hcy、UA水平,分析其与IS患者认知功能的关系。结果观察组CysC、Hcy、UA水平高于对照组(P<0.05)。轻度组、中度组、重度组的CysC、Hcy、UA水平比较有统计学差异(P<0.05)。CysC、Hcy、UA在轻度组、中度组、重度组依次升高(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血清CysC、Hcy、UA水平与IS患者NIHSS评分呈正相关(P<0.05)。结论CysC、UA、Hcy水平在IS患者中表达升高,其水平与IS患者的认知功能损伤程度呈正相关,可用于IS患者病情的评估。  相似文献   

4.
目的探讨缺血性脑卒中(IS)患者血清胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)及尿酸(UA)水平及其与认知功能的关系。方法以2020年6月至2022年6月我院收治的100例IS患者为观察组,以同期100例健康者为对照组。检测两组的CysC、Hcy、UA水平,分析其与IS患者认知功能的关系。结果观察组CysC、Hcy、UA水平高于对照组(P<0.05)。轻度组、中度组、重度组的CysC、Hcy、UA水平比较有统计学差异(P<0.05)。CysC、Hcy、UA在轻度组、中度组、重度组依次升高(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血清CysC、Hcy、UA水平与IS患者NIHSS评分呈正相关(P<0.05)。结论CysC、UA、Hcy水平在IS患者中表达升高,其水平与IS患者的认知功能损伤程度呈正相关,可用于IS患者病情的评估。  相似文献   

5.
目的:探讨急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度及预后与糖化血红蛋白水平的关系。方法:以240例发病24h(小时)内的急性缺血性脑卒中住院患者为研究对象,入院24h内抽取静脉血检测血HbA1c,按HbA1c水平分为正常组(HbA1c<5.7%,102例),中间组(5.7%≤HbA1c<6.5%,72例),升高组(HbA1c≥6.5%,66例),入院24h内进行神经功能缺损评分(NIHSS),3个月后进行改良Rankin量表评分(MRS)评价预后。结果:入院时,正常组神经功能缺损为轻度51例、中度43例、重度8例;中间组分别为28例、31例、13例;升高组为25例、21例、20例;3组重度神经功能缺损者比较,P均<0.01。入院3个月后,正常组预后为自理92例、依赖10例;中间组分别为50例、22例;升高组分别为42例、24例,3组预后依赖者比较,P均<0.01。Pearson相关分析显示,急性缺血性脑卒中患者血HbA1c水平与NIHSS、MRS呈正相关(r分别为0.383、0.327,P均<0.01)。结论:急性缺血性脑卒中患者入院时血HbA1c水平越高,其神经功能缺损程度越严重,发病3个月的预后越差,HbA1c可作为评价急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度及预后的重要指标。  相似文献   

6.
目的 探讨血清长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNA MEG3)、微小RNA-7-5p(miR-7-5p)表达水平与癫痫患者认知功能的关系。方法 选取2020年11月—2022年2月本院收治的133例癫痫患者为研究对象,并将其分为非认知障碍组92例和认知障碍组41例,收集患者性别、年龄、简易精神状态评价量表(MMSE)评分等一般资料。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清LncRNA MEG3、miR-7-5p表达水平;采用Pearson相关分析癫痫后认知功能障碍患者血清LncRNA MEG3与miR-7-5p表达水平的相关性;绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清LncRNA MEG3、miR-7-5p表达水平对癫痫后认知功能障碍的诊断价值;logistic回归分析影响癫痫后认知功能障碍发生的因素。结果 认知障碍组血清LncRNA MEG3表达水平及病程、癫痫发作频率、有磁共振成像(MRI)病灶患者比例高于非认知障碍组(P<0.05),血清miR-7-5p表达水平及MMSE评分低于非认知障碍组(P<0.05)。癫痫后认知功能障碍患者血清LncRNA...  相似文献   

7.
目的 探讨血清单核细胞趋化蛋白 1(MCP-1)、高迁移率族蛋白 1(HMGB1)、脂联素(APN)、氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)水平与老年脑梗死病情及颈动脉粥样硬化的关系。方法 对2015年3月至2017年2月在南阳市某医院诊治年龄≥60岁的脑梗死患者为病例组,并设置无脑梗健康人群作为对照组,比较2组人群血清MCP-1、HMGB1、APN、oxLDL水平差异。结果 本研究对纳入≥60岁脑梗死患者124例,对照组120名,其中轻度脑梗死51例,中度44例,重度29例。对照组平均年龄(67.62 ± 5.23)岁,病例组(68.34 ± 6.01)岁,BMI分别为(27.68 ± 1.53)、(27.51 ± 1.42),2组人群的平均年龄、BMI、性别构成、高血压、糖尿病、高血脂等患病情况分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。病例组血清MCP-1、HMGB1、oxLDL水平均高于对照组,APN低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。梗死程度越高,MCP-1、HMGB1、oxLDL水平越高, APN水平越低,颈动脉粥样硬化程度越高,MCP-1、HMGB1、oxLDL水平越高, APN水平越低,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 血清MCP-1、HMGB1、oxLDL水平在老年脑梗死患者中发生明显升高,APN水平明显降低,可反映患者病情的发展,还可作为判断颈动脉粥样硬化程度的指标。  相似文献   

8.
目的 分析血清维生素B6、25-羟基维生素D3[25(OH)D3]及同型半胱氨酸(Hcy)水平与缺血性脑卒中进展关系。方法 以2019年1月1日至2021年12月31日到北京市某医院确诊的初发缺血性脑卒中患者为研究对象,选择同期健康体检者为对照组,比较缺血性脑卒中患者与健康体检者间、不同NIHSS评分、不同梗死面积及疾病发生不同时段的缺血性脑卒中患者血清维生素B6、25(OH)D3、Hcy水平的情况。结果 本研究共纳入缺血性脑卒中患者853例。患者平均年龄(67.93±9.37)岁。梗死部位以基底节所占比例较高(39.27%,335例)。招募800名健康体检者为对照组,2组人群的性别分布、平均年龄差异均无统计学意义(均P>0.05)。缺血性脑卒中组维生素B6、25(OH)D3均明显低于健康体检者,差异有统计学意义(均P<0.01),而Hcy水平明显高于健康体检者,差异有统计学意义(P<0.01)。血清维生素B6和25(OH)D3随着病情严重程度增加而降低,Hcy水平随着病情严重程度增加而升高,血清维生素B6和25(OH)D3随着梗死面积增大而降低,Hcy水平随着梗死面积增大而升高,随着时间的延长,血清维生素B6、25(OH)D3逐渐升高,Hcy水平逐渐降低。在6个月时,改良mRS评分与维生素B6、25(OH)D3呈负相关,与Hcy水平呈正相关;BI评分与维生素B6呈正相关,与Hcy水平呈负相关。结论 血清维生素B6、25(OH)D3与Hcy水平在缺血性脑卒中患者病情进展中发挥重要作用,不但与患者的神经受损程度和梗死灶大小密切相关,还可作为患者病情进展方向评估及预测的重要依据,对缺血性脑卒中的早期干预治疗具有指导意义。  相似文献   

9.
目的 探讨不同病情程度急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清过氧化还原蛋白1(PRDX1)、半乳糖凝集素3(GAL3)水平变化及与疾病转归的关联性.方法 选取2018年11月至2020年11月本院收治的AIS患者134例作为AIS组,选取同期于本院体检的118例健康体检者作为健康体检组.检测两组血清PRDX1、GAL3水平...  相似文献   

10.
目的 探讨慢性心力衰竭合并肺部感染病原菌分布及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、微小核糖核酸-21(miR-21)及长链非编码核糖核酸(lncRNA)核富含丰富的转录本1(NEAT1)的预测价值。方法 选取2021年4月-2023年1月河南大学淮河医院心血管内科收治的慢性心力衰竭患者403例,根据是否并发肺部感染分为感染组104例和未感染组299例,分析慢性心力衰竭合并肺部感染病原菌分布特点,受试者工作特征(ROC)曲线分析MCP-1、miR-21、lncRNA NEAT1对慢性心力衰竭合并肺部感染的预测价值。结果 104例慢性心力衰竭合并肺部感染患者检出菌株125株,其中以革兰阴性菌为主,占比为76.00%;感染组患者血清MCP-1、miR-21、lncRNA NEAT1水平高于未感染组(P<0.05);绘制ROC曲线显示,血清MCP-1、miR-21、lncRNA NEAT1联合预测慢性心力衰竭合并肺部感染的曲线下面积(AUC)值为0.916,敏感度和特异度均为84.62%。结论 慢性心力衰竭合并肺部感染病原菌以革兰阴性菌为主,血清MCP-1、miR-21、lncRNA...  相似文献   

11.
12.
目的:探讨高压氧治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及对血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素2(Ang-2)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、可溶性细胞黏附分子-1(sICAM-1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法:选取2018年1月至2019年4月在辽阳市中心医院治疗的ACI患者130例,采用随机数字...  相似文献   

13.
杨炯 《智慧健康》2022,(32):138-141
目的 探析尤瑞克林联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的临床疗效及对神经功能缺损评分变化、日常生活能力的影响。方法 选择2019年6月-2020年6月就诊于本院的AIS患者共60例,按随机数字法将其分为参考组(n=30)、观察组(n=30)。参考组在基础性治疗的同时静脉滴注血栓通,观察组则在参考组基础上静脉滴注尤瑞克林。治疗21d后,评估两组临床疗效;对比两组治疗前、治疗21d后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Barthel指数。结果 观察组临床有效率及治疗后的改良Barthel指数均较参考组高(P<0.05)。观察组治疗21d后的NIHSS评分较参考组低(P<0.05)。结论 尤瑞克林联合血栓通治疗AIS疗效佳,可改善患者神经功能缺损,还可增强其自理能力。  相似文献   

14.
目的观察子宫内膜异位症(EMs)患者血清基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及与不孕的关系。方法选取2016年5月至2018年12月于本院就诊的EMs患者102例,其中不孕患者54例作为观察组,非不孕患者48例作为对照组,采集两组患者治疗前后的血液样本,使用酶联免疫吸附法检测患者血清TIMP-1、MCP-1、MMP-9含量,比较两组患者血清中TIMP-1、MCP-1、MMP-9含量。结果观察组TIMP-1显著低于对照组(P<0.05),rAFSⅢ期与Ⅳ期患者比例、MCP-1、MMP-9显著高于对照组(P<0.05);随着rAFS分期的增高,TIMP-1呈下降趋势(P<0.05),MCP-1、MMP-9呈上升趋势(P<0.05);观察组治疗后TIMP-1显著增加(P<0.05),MCP-1、MMP-9水平显著降低(P<0.05);EMs患者血清TIMP-1与MMP-9水平呈强相关(P<0.05);经logistics回归分析,EMs患者血清TIMP-1、MMP-9与不孕症的发生具有显著相关性(P<0.05)。结论 EMs不孕患者血清TIMP-1、MCP-1、MMP-9水平与非不孕患者存在显著差异,且随着r AFS分期的增加,EMs患者不孕率升高。血清TIMP-1、MMP-9与不孕症的发生具有相关性。  相似文献   

15.
目的探讨炎症因子MCP-1、CCR2、E-selectin基因多态性与缺血性脑卒中患者预后之间的相关性。方法采用病例对照研究方法,选取2014年10月-2016年10月于本院连续住院的缺血性脑卒中患者200例作为观察组,均经计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)明确诊断,同期选择本院健康体检者200例作为对照组,接受问卷调查、体格检查、采集血标本。抽取患者外周静脉血并提取DNA,采用Sequenom Massyarray技术检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)(rs1024611、rs3760396)、C-C趋化因子受体2 (CCR2)(rs1799864、rs1799865)、E-selectin (rs2076059、rs10800469、rs3917412、rs5368)的基因型。由经过统一培训的医护人员在缺血性脑卒中发病90 d后进行随访,记录改良Rankin评分(mRS)。采用Logistic回归分析评价各基因型与脑卒中预后之间的关系。结果在缺血性脑卒中患者中,E-selectin的rs2076059基因型和等位基因频率与对照组相比差异具有统计学意义(P 0. 05)。缺血性脑卒中患者E-selectin的rs2076059基因型多态性显著增加,MCP-1、CCR2基因的单核苷酸多态性(SNP)之间没有显著关联。经回归分析发现E-selectin基因rs2076059位点也是缺血性脑卒中发病的独立危险因素。根据mRS评分,E-selectin基因rs2076059位点G/A基因型携带者较G/G基因型患者发生预后不良的相对风险度为2.17(P=0.007,OR=2.17,95%CI:1.48~5.79)。结论E-selectin基因rs2076059位点是缺血性脑卒中发病的独立危险因素; rs2076059位点与缺血性脑卒中的预后有关;相较于G/G基因型,G/A基因型为风险基因型,更易导致缺血性脑卒中预后不良。  相似文献   

16.
目的 探讨血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-D),乳酸脱氢酶(LDH)表达水平与经静脉溶栓治疗缺血性脑卒中患者预后的关系。方法 选取2020年1月—2022年6月柳州市人民医院收治的112例缺血性脑卒中患者作为观察组,另选取同期到院体检的健康人80例作为对照组。检测2组研究对象血清hs-CRP、D-D及LDH水平,采用Pearson相关分析血清hs-CRP、D-D及LDH与美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)及改良Rankin评分量表(m RS)评分的相关性。根据m RS评分将观察组患者分为预后不良组与预后良好组,采用二元Logistic回归分析缺血性脑卒中患者预后不良的危险因素。结果 观察组血清hs-CRP、D-D及LDH水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,缺血性脑卒中患者血清hs-CRP、D-D及LDH水平与NIHSS、m RS评分均呈正相关(P<0.05)。2组患者性别构成、高血压病史、高脂血症病史、冠心病病史、发病至入院时间、收缩压及舒张压比较,差异均无统计学意义(P>0.05);预后不...  相似文献   

17.
目的观察丁苯酞联合尤瑞克林对急性脑梗死(ACI)患者神经功能及血浆内皮素-1和血清超敏C反应蛋白的影响。方法选择2015年5月-2017年5月收治的急性脑梗死患者102例作为试验对象,随机分为对照组和试验组,在接受常规治疗基础上,对照组予以尤瑞克林治疗,试验组予以尤瑞克林联合丁苯酞治疗。比较两组患者的治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分和生活能力(mRS)评分、血浆内皮素-1(ET-1)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平以及临床疗效,记录治疗后2年随访期内患者主要脑血管不良事件的发生情况。结果试验组治疗后总有效率为90.20%,明显高于对照组70.59%,差异具有统计学意义(χ^2=6.220,P<0.05)。对照组和试验组治疗后的NIHSS评分和mRS评分均较治疗前低,差异有统计学意义(t值分别为7.341、34.327、22.526、45.305,P值均<0.05);治疗后试验组NIHSS评分、mRS评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为7.251、20.561,P值均<0.05)。对照组和试验组治疗后血浆ET-1和血清hs-CRP水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(t值分别为12.949、98.357、25.026、111.887,P值均<0.05);治疗后血浆ET-1水平和血清hs-CRP水平,试验组显著低于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为13.674、12.812,P值均<0.05)。ACI患者发生不良脑血管事件的Kaplan-Meier生存曲线显示,实验组平均发生时间明显长于对照组,差异存在统计学意义(χ^2=12.868,P<0.001)。结论丁苯酞联合尤瑞克林有助于降低急性脑梗死患者神经功能的缺损程度,更好抑制ET-1和hsCRP的生成,从而改善患者血管内皮功能,降低脑梗死损伤程度,临床疗效显著。  相似文献   

18.
目的 分析胎膜早破(PROM)患者宫颈分泌液基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、生长调节致癌基因-α(GRO-α)与生殖道感染、妊娠结局的关系。方法 选取2019年3月-2022年3月河南省中医院妇产科69例PROM孕妇为PROM组,同期医院50名健康孕妇为对照组,均检测阴道分泌物与宫颈分泌液病原体[解脲支原体(UU)、细菌性阴道病(BV)、外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)]及宫颈分泌液MMP-9、MCP-1、GRO-α水平;评价宫颈分泌液MMP-9、MCP-1、GRO-α水平对生殖道感染的预测价值;分析不同感染类型PROM孕妇宫颈分泌液MMP-9、MCP-1、GRO-α水平及母婴结局。结果 PROM组BV、UU、VVC感染率及总感染率均高于对照组(P<0.05);PROM组宫颈分泌液MMP-9、MCP-1、GRO-α水平均高于对照组(P<0.05);PROM合并生殖道感染患者宫颈分泌液MMP-9、MCP-1、GRO-α水平均高于未感染患者(P<0.05);PROM孕妇BV、UU、VVC、混合感染患者宫颈分泌液MMP-9、MCP-1、G...  相似文献   

19.
目的探讨缺血性卒中患者单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)、闭锁小带蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)及沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)水平与认知功能的相关性。方法选取2020年8月至2022年9月徐州医科大学附属医院收治的122例缺血性卒中患者作为研究对象,根据蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitire assessment,MoCA)评分将其分为认知功能障碍组(51例)和非认知功能障碍组(71例)。比较两组患者血清中MCP-1、ZO-1及SIRT1水平差异,采用多因素logistic回归分析筛选影响认知功能障碍发生的影响因素,采用Pearson相关性分析缺血性卒中患者MCP-1、ZO-1及SIRT1表达水平与其认知功能障碍的相关性。结果认知功能障碍组患者MCP-1表达水平[(128.63±18.71)μg/L]明显高于非认知功能障碍组[(97.41±12.34)μg/L],ZO-1和SIRT1表达水平[分别为(26.45±7.46)pg/mL,(20.68±4.58)ng/mL]明显低于对照组[分别为(59.62±10.94)pg/mL,(42.74±6.62)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,MCP-1表达水平升高和ZO-1及SIRT1表达水平降低是缺血性卒中患者发生认知功能障碍的危险因素[OR值分别为1.087(95%CI 1.009~1.172)、0.861(95%CI 0.762~0.973)、0.837(95%CI 0.718~0.976),P<0.05]。相关性结果显示,缺血性卒中患者血清MCP-1水平与认知功能障碍成正相关(r=0.874,P<0.01),ZO-1及SIRT1水平与认知功能障碍成负相关(r值分别为-0.735、-0.782,P<0.01)。结论缺血性卒中患者血清中MCP-1、ZO-1及SIRT1水平与认知功能障碍密切相关,今后在缺血性卒中患者的临床治疗中可通过检测患者MCP-1、ZO-1及SIRT1水平变化情况对认知功能障碍的发生进行评估。  相似文献   

20.
目的 探讨在常规治疗基础上联合应用丁苯酞序贯治疗急性脑梗死患者,对其神经功能及血清超敏C反应蛋白和同型半胱氨酸水平的影响.方法 选取2018年6月-2019年3月大连市中心医院收治的58例急性脑梗死患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各29例.两组均给予阿托伐他汀、阿司匹林等常规治疗,观察组同时给予丁苯酞序贯治疗.比较两组治疗3个月后的神经功能、血清超敏C反应蛋白和同型半胱氨酸水平.结果 治疗3个月后两组神经功能均较治疗前得到改善,且观察组神经功能评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后对照组血清同型半胱氨酸和超敏C反应蛋白水平与治疗前相比无改变,而观察组两项指标均较治疗前降低,两组治疗3个月后两项指标差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上联合丁苯酞序贯治疗急性脑梗死患者,能够有效改善患者的神经功能,而且能够使患者血清超敏C反应蛋白和同型半胱氨酸水平降低.  相似文献   

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