甘肃省核设施周围食品放射性核素水平监测与分析

目的 调查和了解甘肃省核设施周围地区食品中放射性核素水平,建立基线数据库。方法 采集核设施周围和对照地区的粮食、蔬菜、禽畜肉类、奶粉和茶叶等食品,采用相关标准中规定的处理方法进行前处理,使用高纯锗（HPGe）γ能谱仪检测食品中的放射性核素。结果 三年共采集57份样品,其中11份样品检出放射性核素¹³⁷Cs,比活度均值为（0.310±0.215）Bq/kg（鲜重）,低于国家标准规定的各类食品中¹³⁷Cs的限制浓度,且核设施周围和对照地区均有检出。结论 甘肃省核设施周围地区食品中检出的放射性核素并非核设施释放,且均在国家标准限值以内,不会对公众造成健康风险。     

中日生物样品中放射性核素比对

目的 总结中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所(National Institute for Radiological Protection NIRP)与日本化学分析中心(Japan Chemical Analysis Center JCAC)开展的环境样品中放射性核素比对,验证生物样品中放射性核素分析方法的可靠性。方法 通过双方分别采集、制备的茶叶和菠菜样品,用γ能谱仪分析样品中放射性核素的含量进行比对。结果 本次比对共分析了⁷Be,⁴⁰K,¹³⁷Cs,²⁰⁸Tl,²¹⁴Bi和²²⁸Ac 6个核素,比对结果均在三倍的统计计数误差之内符合。结论 验证了我们对生物样品的制备方法,放射性核素的测量分析方法,数据的处理方法,特别是误差处理等技术都是可靠的。     

喀什地区水与部分生物样品中天然放射性水平调查

目的 通过调查分析喀什地区部分生物样品中天然放射性水平,掌握该地区井水、白菜、面粉中天然放射性本底数据。方法 按照项目组统一制定的方案开展调查,井水分枯水期和丰水期,白菜和面粉所采鲜样不少于14kg。结果 井水总α、总β放射性比活度范围分别为0.10~0.59、0.08~0.67 Bq/L,鲜白菜中226 Ra和40 K比活度分别为(0.41±0.12)、(65.6±5.6) Bq/kg,面粉中232 Th、226 Ra和40 K比活度分别为(0.042±0.007)、(0.52±0.17)和(41.0±2.4) Bq/kg。结论 两个井水样总α指标略高于国家标准规定的0.5 Bq/L的限值,其他指标均属正常本底水平。     

环境及生物样品中碘的分析

环境及生物样品中碘的分析李平，但德忠综述陶锐审校碘是人体必需的微量元素，是甲状腺激素的重要组成部分。人体缺碘会导致碘缺乏病（ＩｏｄｉｎｅＤｅｆｉｎｉｅｎｃｙＤｉｓｏｒｄｅｒｓ简称ＩＤＤ）的发生。我国地处自然碘矿藏物缺乏地带，是ＩＤＤ较严重的国家。随着...     

氚监测中生物样品游离水分离方法初探

本文论述了利用硅胶吸附原理,分离生物样品中游离水的方法。该方法所需设备简单,操作方便,利用本方法测定了蔬菜中游离水的氚含量,其结果和上海近年来地表水水平比较接近,与文献报道的结果基本一致。     

松花江肇源江段生物样品中汞污染水平调查

通过对松花江肇源江段中的鱼、沿岸居民饲养的鸭子、鸭蛋的总汞含量测量及沿岸人群发汞的调查研究。结果表明:人群发汞均低于我国慢性汞中毒的诊断标准,但沿江居民发汞值明显高于远江地区居民发汞值;鱼体中总汞平均值为0.265mg/kg,未超过食品卫生标准,但高于松花江中鱼体总汞含量的背景值;鸭各内脏总汞含量以肝为最高;鸭蛋中汞含量高于食品卫生标准。人体摄入甲基汞的途径,除食鱼外的其他途径应该引起高度重视。     

生物样品中汞的形态分析

本文利用氯化亚锡和硼氢化钾还原力差异直接测定了人发、履尿、鱼、动物脏器等几种生物样品中的无机汞和有机汞。系统讨论了测定条件。在推荐条件下,无机汞和有机汞的检出下限分别为0.52和0.43ng。样品连续测定6次,无机汞和有机汞的变异系数分别为4.7％和6.6％。以NBS SRM50检查了方法的准确度,测定结果与标示值吻合,样品的加标回收率为72—115％。无机汞/有机汞在1:20～10:1内互不影响测定。用浓HNO_3浸泡样品可减少试液发泡并不造成汞的形态转化。本法灵敏、准确、简便,适于生物样品中无机汞和有机汞的分别测定。     

某核设施地区居民主要恶性肿瘤死亡情况分析

本文对某核设施运行前1988~1991年、运行期1992~1993年周围居民主要恶性肿瘤死亡情况进行分析,六年累计观察人年数为2585521,恶性肿瘤总死亡率为116.38×10^-5,标化死亡率为97.04×10^-5,男性129.20×10^-5、女性65.39×10^-5,统计学上两性间有非常显著性差异。各年恶性肿瘤死亡率分别为112.00×10^-5、120.15×10^-5、125.17×10^-5、116.45×10^-5、105.42×10^-5和119.16×10^-5,统计学上无显著性差异。肝癌死亡率最高。其次是肺癌、胃癌、食管癌。白血病死亡94例,死亡率为3.64×10^-5,甲状腺癌共死亡5例,占死亡癌的0.17%。     

北京某核设施周围室内氡水平调查与分析

目的调查北京地区某核设施周围室内氡浓度水平及其分布状况,为人群的辐射健康影响评价提供参考依据。方法选择北京某核设施周围10 km范围内的住宅和办公区33个室内监测点,分别在非采暖季和采暖季采用固体径迹法累积测量室内空气氡浓度。结果非采暖季室内空气氡浓度总体平均值为48.5 Bq/m~3,范围值为30~74Bq/m~3;采暖季室内空气氡浓度总体平均值为71 Bq/m~3,范围值为50~108 Bq/m~3;各楼层之间室内空气氡浓度平均值无明显差异。结论采暖季室内氡浓度高于非采暖季,应加强和改进室内通风措施以降低和控制室内氡的健康危害。     

生物样品微量元素分析的影响因素与质量控制

生物样品微量元素分析是判断其生理需要量或环境接触量的基本工作，亦可提供有关生物学效应的信息。为了提高分析质量，本文论述了影响微量元素在体内分布的因素、样品采集过程中的干扰及采样后的变化与控制、生物样品预处理的某些方法和技术，并简介了标准参考物在质量控制中的主要用途。     

2014—2017年青海东部农业区饮用水与部分生物样品中放射性水平调查

目的了解青海东部农业区部分生物样品中放射性水平,掌握青海东部农业区饮用水、菠菜、小麦中天然放射性本底数据。方法通过对海晏、湟源、湟中、西宁、平安、互助、乐都、民和饮用水(枯水期和丰水期)、菠菜和小麦样品的采集制备,用HPGeγ能谱、低本底α、β测量仪分析测量,给出青海东部农业区饮用水和部分生物样品中的放射性核素含量和水平。结果2014—2017年青海东部农业区枯水期饮用水中总α、总β放射性比活度平均值分别为0.14、0.13Bq/L;丰水期总α、总β放射性比活度平均值分别为0.13、0.12Bq/L;菠菜和小麦中238U、137Cs比活度均在仪器的探测下限以下,波菜中232Th、226Ra和40K比活度分别为(0.356±0.120)、(0.465±0.065)、(138.148±25.267)Bq/kg,小麦中232Th、226Ra、40K比活度分别为(0.284±0.110)、(0.289±0.136)、(99.065±12.667)Bq/kg,菠菜中232Th、226Ra、40K比活度高于小麦。结论各地区此次动态监测未发现人工放射性核素的污染,属天然本底水平。     

生物样品中汞的测定方法研究进展

汞是环境中的重要污染物质，全世界每年有将近5000t的各种形态的汞排放到环境中，为此，世界各国先后召开了4次“汞作为全球性污染物”的国际性学术会议。可见，汞污染严重，已经受到世界各国的重视。无机汞离子和甲基汞是进人生物样品中的2种主要形式，也是在人体中的主要存在形式。汞的危害国内外报道较多，金、汞协同诱发胃癌的作用也有报道。人体中汞的安全浓度是0．1μg／ml，当达到0．5～1．0μg／ml时就会出现明显中毒症状，能引起一系列神经、     

核设施周围居民甲状腺疾病流行病学调查资料分析

目的 综合分析国内外核设施周围居民甲状腺疾病流行病学调查的内容、现状及进展,为设计我国核设施周围甲状腺疾病基线调查提供参考.方法 搜集国内外核设施周围健康基线调查资料,查阅核事故及核爆试验后核设施周围人群甲状腺疾病流行研究资料.结果 参加切尔诺贝利核电事故救援的工作人员中,男性甲状腺癌发病率比1990-1997年乌克兰一般人口甲状腺癌发病率高3倍,比1998-2004年高8倍;女性分别高8.7倍和12倍.国内在3个核电站周围对居民进行了甲状腺肿的调查,在2个核电站周围对居民进行了甲状腺癌发病(死亡)率专项调查.结论 核设施周围居民甲状腺疾病基线调查十分必要;核设施周围居民健康基线调查设计既要注重科学性,又要具备可操作性.     

NaI（Tl）闪烁谱仪测量固体样品中放射性核素含量的结果分析

在环境监测过程中,对固体样品中的放射性核素含量的分析测量,大多数是使用多道能谱仪进行的。在正确使用多道能谱仪测量取得测量数据后,如何正确地处理测量数据并表述测量结果,使获取的数据能够满足国家标准中对环境固体样品监测的有关要求,是分析测量能否取得成功的关键。下面就把我们在环境监测中常用到的NaI（Tl）闪烁谱仪测量结果的分析做一个简单介绍。     

气相色谱法测定生物样品中的甲醇

目的建立生物样品中甲醇的气相色谱测定方法。方法取生物样品于顶空瓶中,加入氯化钠、水,在60℃水浴气-液平衡20 min后,气相色谱法测定,外标法定量。结果在0.10 mg～1.00 mg样品添加水平范围内,方法的回收率在94.7%～102%,在不同样品测定中,方法的相对标准偏差为3.5%～6.3%。结论该方法操作简便,稳定可靠,定量准确,适用于生物样品中甲醇的测定。     

气相色谱法在生物样品中硒含量与形态分析中的应用进展

本文综述了气相色谱法在生物样品中硒总量、分布量和形态分析方面的应用。 痕量硒测定的气相色谱法(GC),利用的是邻苯二胺的衍生物与硒(Ⅳ)反应,形成挥发性的苤硒脑,然后用有机溶剂萃取,将萃取液注入气相色谱仪分析。由于经过萃取和色谱两次分离,同时使用高灵敏度的电子捕获检测器(ECD),使该法具备了选择性好、灵敏度高的特点。     

动物性样品中多种生物胺同时检测技术研究进展

目的 对动物性样品中多种生物胺同时检测技术研究进展进行综述.方法 对近年来国内外相关文献进行归纳和总结.结果 高效液相色谱法是最常用的生物胺分析方法,离子色谱法是所有生物胺分析方法中最便捷的.毛细管区带电泳技术分析生物胺时不需要衍生化过程.生物传感器该技术处于研究阶段,尚未有效普及.酶联免疫测定方法仅适用于总生物胺的测定.结论 在同时分析多种生物胺时,应根据实验条件和目的来选择、优化最佳的分析检测条件.     

氢化物发生-原子荧光法测定生物样品中的铋

用 AFS- 2 30原子荧光光度计测定了生物样品中的铋 ,在最佳试验条件下 ,本法的最低检出浓度为 0 .5ng/g,线性范围 0～ 1 0 0 mg/ml,样品加标回收率 95.9%～ 1 0 0 .5% ,样品测定相对标准偏差为 5.5%     

生物样品中微量元素测定全程质量控制

目的:建立生物样品中微量元素测定的全程质量控制的方法。方法:应用统计学知识及管理学知识制定分析前、分析中及分析后三个阶段的质量控制措施。结果:制定了质量控制措施及绘制了室内质控图。结论:该全程质量控制措施切实可行,体现了统计学及现代实验室管理学观点。     

电感耦合等离子体质谱在人体生物样品分析中的应用

本文对近年来电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在人体生物样品元素含量测定及形态分析中的应用进行了综述。讨论了应用ICP-MS技术测定生物样品中元素含量的常用前处理方法及测定过程中干扰消除的方法。介绍了高效液相色谱(HPLC)与ICP-MS联用技术在人体生物样品中As、Se、Hg元素形态分析中的应用。