炒制东北苍耳子Xanthium mongolicum化学成分研究

目的：研究炒制后东北苍耳子的化学成分。方法：利用超声波提取法及有机溶剂萃取对炒制东北苍耳子进行提取,开放柱色谱法、薄层色谱法对氯仿提取物进行分离和纯化,通过核磁共振波普学方法对分离到的化合物进行结构鉴定。结果：确定了4个化合物β-谷甾醇（Ⅰ）、豆甾醇（Ⅱ）、齐墩果酸（Ⅲ）和苍耳素（Ⅳ）。结论：这四个化合物为首次从炒制东北苍耳子中分离得。     

太白檧木中齐墩果酸的含量测定

目的：研究太白Ｓｏｎｇ木根皮中齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法、薄层扫描法及高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定,并就测定数据进行比较。结果：紫外分光光度法操作简便,稳定性好,但不精确;薄层扫描法影响因素多,数据稳定性差;ＨＰＬＣ法针对单一成分测定,数据稳定,可信度高。结论：不同方法所得结果差异很大,ＲＰ－ＨＰＬＣ法为太白Ｓｏｎｇ木中齐墩果酸含量测定的最佳方法。     

加味地黄丸质量标准研究

目的：建立加味地黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（Ⅱ￡）对处方中女贞子、牡丹皮和黄柏进行定性鉴别,并采用高效液相色谱（HPLC）法检测加味地黄丸中齐墩果酸含量。以齐墩果酸对照品作对照,外标法检测,色谱柱ODS HYPERSIL C18 5μm（4．6mm．I.D．×200mm）;检测波长215nm;流动相甲醇-水（84：16）;柱温25℃;进样量10μl。结果：TLC法定性分离度好、专属性强。HPLC法在优化色谱条件下,补肾调降丸中的齐墩果酸线性范围1．0～40μg。回归方程为Y=332．07338X＋69．863160,r=0．9997。含量测定的回收率为97．72％,RSD=0．89％。结论：所建立的方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,可用于加味地黄丸的内在质量控制。     

薄层扫描法测定亮舒片中齐墩果酸的含量

目的 建立亮舒片中齐墩果酸的含量测定方法.方法 在硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮-乙酸乙酯（5：2：1）为展开剂,采用双波长薄层扫描法测定,λs=530nm,λR：700nm.结果 齐墩果酸点样量在0.25～3.0/μg范围内线性关系良好,相关系数R=0.9970,回收率为99.55%,RSD小于5%.结论 薄层扫描法测定舒片中齐墩果酸含量灵敏、简便、准确、易行,可用于该制剂的含量测定和质量控制.     

薄层色谱法鉴别蛇莓中齐墩果酸

目的：鉴别蛇莓中齐墩果酸。方法：采用薄层色谱法,用硅胶G铺薄板,以环己烷-丙酮-醋酸乙酯-冰醋酸（65：25：10：1）为展开剂,5%硫酸乙醇溶液为显色剂,鉴别蛇莓中齐墩果酸。结果：样品与齐墩果酸对照品在同样的位置显同样的紫色斑点,说明蛇莓中含有齐墩果酸。结论：本实验建立的蛇莓药材中齐墩果酸的TLC鉴别方法,操作简便、结果可靠,可为鉴别蛇莓药材及其制剂提供实用的方法。     

葫芦茶的薄层色谱鉴别

目的：建立葫芦茶药材质量控制方法，方法：采用3种展开系统分别对葫芦茶进行薄层色谱实验。结果：各斑点分离效果较理想，;考虑实际情况，可以取果酸和芦丁作对照品，进行葫芦茶的薄层色谱鉴别。结论：可作为该药材质量标准的鉴别方法。     

毛细管电泳法快速测定齐墩果酸片的含量

目的建立快速测定齐墩果酸片含量的方法。方法采用毛细管电泳法,未涂层弹性石英毛细管（75μzm×50cm,有效长度40cm）;压力进样,压力：3．0kPa;进样时间：5s;分离电压：25kV;柱温：25℃;检测波长：200nm;运行缓冲液：含5％（体积分数）甲醇的20mmol·L^-1硼砂溶液（pH9．4）;运行时间：10min。结果齐墩果酸的线性范围为2．58～660μg·mL^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．47％,RSD为1．28％（n=6）。结论方法准确、快速、简便,适于齐墩果酸片的含量测定。     

长春花中长春碱含量测定方法的研究

研究了薄层扫描法及薄层－紫外分光光度法测定长春花中长春碱含量的两种方法，在硅胶Ｆ２５４－ＣＭＣ－Ｎａ碱性板上（ＮａＯＨ浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ），以氯仿－甲醇－石油醚（９：１：５）为展开剂，分离了长春花提取液中长春碱和长春新碱等１４种成分。前法采用双波长薄层扫描，λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３５０ｎｍ，线性范围在２￣１０μｇ。后法采用薄层分离后，样品带用甲醇洗脱后，紫外分光光度法测定含量。后法在５￣２５     

酒制怀牛膝、女贞子成分分析(简报)

通过薄层分析扫描法、高效液相色增法，对怀牛膝、女贞子酒制前后齐墩果酸含量及溶出率进行定量分析，从而进一步阐明酒制的作用和意义。兹将结果简报如下：１怀牛膝酒制前后齐墩果酸含量变化测定精密称取恒重的生品、酒炙品、酒蒸品怀牛膝１ｇ各２份（Ａ、Ｂ），分别加入...     

薄层—紫外分光光度法测定通淋丹中大黄素的含量

目的：测定通淋丹中大黄素的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用石油醚（60－90℃）－醋酸乙酯－甲酸（15：5：1）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离大黄素,然后定位、刮下、洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：大黄素的平均回收率为99．5％,RSD为2．8％,结论：该法分离效果好,简便,重现性好,可作为该制剂的含量测定,以控制其质量。     

新疆中亚沙棘化学成分的分离和纯化

目的：初步研究新疆中亚沙棘果实的化学成分。方法：采用溶剂法进行提取,通过柱层析和重结晶等方法分离化学成分,并结合波谱学方法和化学法鉴定其结构。结果：从中亚沙棘中分离并鉴定5个化合物：β-谷甾醇（Ⅰ）、齐墩果酸（Ⅱ）、胡萝卜苷（Ⅲ）、柽柳黄素3-O-β-D葡萄糖7-O-α-L鼠李糖苷（Ⅳ）、异鼠李素（Ⅴ）。结论：化合物柽柳黄素3-O-β-D葡萄糖7-O-α-L鼠李糖苷为首次从中亚沙棘中分离得到。     

薄层扫描法测定木瓜中齐墩果酸的含量

目的 建立木瓜中齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法，以氯仿-甲醇（40：1）为展开剂，10%硫酸乙醇液为显色剂，测定波长λs=640nm,λR=535nm。结果 木瓜中其他成分对齐墩果酸的测定无干扰，线性范围为2.272-11.360μg，平均回收率为98.29%,RSD为2.07%。结论 该方法操作简便，准确，可用于木瓜的质量监控。     

冬凌草叶中齐墩果酸的提取分离及含量测定

对冬凌草叶中的齐墩果酸进行了提取分离，并以标准品作对照，采用薄层扫描法对其进行含量测定。方法简便，结果稳定，重视性好，加样回收率为97．73％。     

不同工艺各类棉酚的反相薄层色谱分析

目的：考察苯胺法与酸法工艺制备的各类棉酚的质量,本胺法工艺制品中是否残留本胺棉酚。方法：采用RP18F反相薄层板,以丙酮-水（4：1）为展开系统分离展开。结果：苯胺法工艺生产的棉酚中出现苯胺棉酚的斑点。结论：首次用反相薄层色谱法确证了苯胺法工艺生产的棉酚中残留有苯胶棉酚。     

齐墩果酸新型前体脂质体大鼠小肠吸收实验研究

目的：考察齐墩果酸新型前体脂质体大鼠小肠吸收情况,探讨制备齐墩果酸新型前体脂质体的可行性。方法：采用新型前体脂质体制备方法制备齐墩果酸前体脂质体,采用大鼠离体外翻肠囊法、高效液相色谱法测定齐墩果酸前体脂质体的大鼠小肠吸收,以齐墩果酸溶液同法考察吸收情况作为对照。结果：齐墩果酸前体脂质体给药后大鼠浆膜侧药物浓度-时间曲线下面积显著大于对照组（P〈0.01）。结论：齐墩果酸前体脂质体可增加齐墩果酸的大鼠小肠吸收,初步表明齐墩果酸前体脂质体这一剂型的可行性。     

复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量测定

采用薄层扫描法测定复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量。以硅胶G为薄层吸附剂，环乙烷-丙酮-乙酸乙酯（4：2：1）为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，用DS－930薄层扫描仪，在λS=530um，λR＝680um波长处扫描。本法的平均回收率为99．22％，同一批样品平行试验6欢的相对标准偏差为3．14％。     

薄层光密度法测定石见穿中齐墩果酸的含量

本文报道石见穿中齐墩果酸的薄层光密度测定方法。用石油醚-苯-乙酸乙酯-冰醋酸(20:10:7:0.5)为展开剂,在硅胶G-CMC板上可以将齐墩果酸充分分离,10％H_2SO_4显色后,用岛津CS-930型薄层扫描仪进行定量测定。测定参数:双光束单波长(λ=530nm,反射法锯齿扫描,线性化仪CH=1,SX=3。石见穿中齐墩果酸含量为0.36％。     

齿叶白鹃梅叶化学成分研究

目的：研究齿叶白鹃梅叶的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、重结晶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱的方法进行化学成分的分离和纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到化合物6个,经鉴定为β-谷甾醇（Ⅰ）、十八碳酸单甘油酯（Ⅱ）、齐墩果酸（Ⅲ）、熊果酸（Ⅳ）、原儿茶酸（Ⅴ）、胡萝卜苷（Ⅵ）。结论：化合物Ⅰ-Ⅵ均首次从此植物中分离得到。     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

新疆和田红葡萄果皮化学成分的研究

目的：研究新疆和田红葡萄（葡萄科葡萄属植物和田红葡萄Vitis viniferaL)果皮的化学成分。方法：采用硅胶柱层析从新疆和田红葡萄果皮中分离化学成分,用化学和光谱方法（UV、IR、^1H-NMR和^13C-NMR)对这些化合物进行结构测定。结果：分离所得化合物鉴定为：齐墩果酸（oleanolic acid)(Ⅰ）、β-谷甾醇-D-葡萄糖甙（β-sitoserol-D-glucoside)（Ⅱ）以及α-吡喃-葡萄糖（α-D-glucopyranose)(Ⅲ）。其中齐墩果酸和β-谷甾醇-D-葡萄糖糖甙为葡萄属植物中首次得到。结论：提示可进一步开发研究葡萄果皮的食用和药用价值。