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1.
肺儿安口服液治疗小儿合胞病毒肺炎临床研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 :观察研究肺儿安口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒 (PSV)肺炎的临床效果。方法 :治疗组采用肺儿安口服液 ,对照组采用麻杏石甘汤 ,RSV检测采用APAAP桥联酶免疫法。结果 :治疗组总有效率为 93 4% ,对照组总有效率为 5 6 0 % ,P <0 0 5。结论 :肺儿安口服液临床治疗小儿合胞病毒肺炎的效果肯定 ,适宜于临床应用。  相似文献   

2.
张艳民 《吉林医学》2006,27(7):753-753
呼吸道合胞病毒肺炎是目前儿科多发病,也是高危病之一。婴幼儿期呼吸道合胞病毒(RSV)感染对以后的肺功能有明显的影响。同时RSV肺炎也是小儿呼吸道疾病猝死的主要原因。如何对RSV肺炎有效、合理治疗是本文探讨的目的。笔者采用干扰素(IFN)雾化吸入治疗RSV肺炎156例,现将资料分析如下:  相似文献   

3.
目的 探讨中医药治疗小儿RSV肺炎的临床有效性和安全性.方法 采用区组随机、平行对照、多中心试验的原则,将297例惠儿分为2组,试验组静滴清开灵注射液,痰热闭肺证口服儿童清肺口服液,风热闭肺证口服小儿咳喘灵口服液、对照组静滴利巴韦林注射液,口服复方愈创木酚磺酸钾口服液,疗程10 d.对所得数据进行X2检验、秩和检验或t检验.结果 临床疾病疗效评价结果:试验组愈显率90.54%,对照组81.88%,差异有统计学意义(P<0.05),试验组优于对照组.以治疗前后主症积分的差值减少对疾病进行疗效再评价,结果试验组愈显率87.84%,对照组65.77%,差异有显著统计学意义(P<0.01),试验组优于对照组.两种方法均显示痰热闭肺证2组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组优于对照组,风热闲肺证比较差异无统计学意义(P>0.05).2组安全性评价结果显示:试验组优于对照组.结论 中医药治疗小儿RSV肺炎具有良好的有效性和安全性,尤其表现在痰热闭肺证上.清开灵注射液静滴和儿童清肺口服液口服的组合是小儿RSV肺炎痰热闭肺证的有效治疗方案.  相似文献   

4.
呼吸道合胞病毒(RSV)是小儿呼吸道感染的主要病原之一,已受到广泛重视,我科从1990年元月至1991年5月用呼吸道合胞病毒单克隆抗体桥联酶标法(RSV—APAAP—KIT)对265例住院的肺炎患儿取鼻咽部分泌物中脱落柱状上皮细胞检测RSV抗原,共测出阳性98例,阳性率27%,报告如下:1.临床资料 男61例,女37例,年龄15天~1岁64  相似文献   

5.
病毒性肺炎呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎简称合胞病毒肺炎,是最常见的病毒性肺炎。RSV只有一个血清型,但有A、B两个亚型,我国以A亚型为主。本病多见于婴幼儿,尤多见于<1岁小儿。一般认为其发病机制是RSV对肺的直接侵害,引起间质性炎症,而非变态反应所致,与  相似文献   

6.
用气相色谱法检测呼吸道合胞体病毒(RSV)在细胞上的活性报道尚少。我们用气相色谱法分析 RSV 感染 Hep-2细胞后的上清液,并与RSV 所致的细胞病变(CPE)进行了比较,旨在建  相似文献   

7.
目的:了解厦门地区呼吸道合胞病毒(RSV)感染住院患儿不同检测方法的特点。方法:选择2020年1-10月厦门市儿童医院住院的患儿,通过采集患儿鼻咽拭子2份,用荧光免疫方法进行七项呼吸道病毒抗原检测、PCR方法进行三联核酸检测,以及血清1份用于呼吸道病毒五联抗体,收集任一结果阳性的呼吸道合胞病毒感染患儿91例,通过观察阳性率结果对比三种方法的优劣。结果:91例阳性标本中PCR阳性91例(100%),抗原阳性61例(67.03%),抗体阳性1例(1.11%)。91例RSV感染病例中,诊断为肺炎72例(79.12%),喘息性支气管炎8例(8.79%),支气管炎10例(10.99%),传染性单核细胞增多症1例(1.10%)。19例(20.88%)混合支原体感染,12例(13.19%)混合卡他莫拉菌感染,8例(8.79%)混合肺炎链球菌感染,1例(1.10%)混合流感嗜血杆菌感染。<1岁19例,1-2岁18例,3-4岁39例,>4岁15例。男54例、女37例。平均住院天数5.9d。结论:通过三种不同检测手段检测病毒核酸、抗原、抗体,结果核酸阳性率最高,其次是抗原,抗体阳性率几乎为0。  相似文献   

8.
呼吸道合胞病毒(RSV)是全世界范围内婴幼儿下呼吸道感染最重要的病原。对近10多年来中医药治疗呼吸道合胞病毒的临床研究做一综述。  相似文献   

9.
呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿下呼吸道感染的重要病原,所致肺炎对小儿健康危害很大。临床治疗比较棘手。我们对30例呼吸道合胞病毒肺炎患儿进行了氧气驱动爱喘乐加博利康尼气雾吸入治疗,取得了较好疗效,现报道如下:  相似文献   

10.
目的 评价清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证的有效性.方法 选择60例符合小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证诊断标准的患儿,按随机化原则分为试验组(30例)和对照组(30例),分别给予清肺口服液、利巴韦林注射液治疗,观察疗程10d.结果 试验组患儿痊愈、显效率明显高于对照组,且在患儿发热、咳嗽、痰壅、肺部湿啰音、X线全胸片等指标好转情况,试验组优于对照组.结论 清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证具有良好效果.  相似文献   

11.
目的 观察雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效.方法 选择2013年9月至2014年8月保定市第一中心医院收治的60例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各30例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,雾化吸入干扰素α2b注射液10万IU/kg,1次/天.观察治疗1周后两组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音等症状消失的时间,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)水平的变化以及不良反应发生例数.结果 治疗1周,观察组患儿咳嗽、喘憋及肺部啰音消失时间均短于对照组[(4.11±0.89)d vs(5.19±1.27)、(4.01±1.17)d vs(5.22±1.35)d、(4.35±1.09)d vs(5.67±1.32)];观察组血清TNF-α、IL-18水平低于对照组[(43.33±5.65)ng/L vs(58.27±6.21)ng/L、(176.39±88.31)ng/L vs(248.25±91.78)ng/L];IL-10水平高于对照组[(19.74±6.88)ng/L vs(15.26±6.60)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患儿治疗总有效率(96.42%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率为6.67%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎能降低患者炎症因子水平,不良反应较轻,临床疗效显著.  相似文献   

12.
[目的 ]探讨电超导治疗小儿迁延性肺炎的疗效 .[方法 ]选择迁延性肺炎患儿 40例随机分为治疗组及对照组 .治疗组行电超导治疗 ,每日 1次 ,7d为 1个疗程 ,对照组用常规疗法 (抗生素加雾化吸入 )治疗 ,7d后观察疗效 .[结果 ]治疗组治愈率为 90 % ,总有效率为 10 0 % ,对照组治愈率为 5 0 % ,总有效率为 75 % ,两组间有显著性差异 .[结论 ]电超导治疗小儿迁延性肺炎疗效确切 ,且安全 ,无副作用  相似文献   

13.
目的:探讨婴幼儿毛细支气管肺炎中西医结合治疗的护理体会。方法:选取我院在2008.2011年间收治的68例毛细支气管肺炎患儿为研究对象,随机分为两组,治疗组38例,对照组30例.对两组患儿均进行纠正酸中毒及代谢紊乱、抗病毒、对症等常规治疗以增加患儿的免疫能力,其中,治疗组患儿在进行上述常规治疗的基础上再对患儿中药外敷、中药雾化辅助治疗及相应护理。结果:治疗组总有效率为94.7%,对照组为90%,2组患儿的病情改善情况差异显著。结论:在患儿进行常规治疗后再加入中药外敷、中药雾化及相应护理,对于婴幼儿毛细支气管肺炎患儿具有明显疗效。  相似文献   

14.
[目的]综述近5年来相关国内实验研究成果,并根据RSV发病机制进一步总结现今国内研究本病的主要方向以更好地优化中医药对于呼吸道合胞病毒的治疗方案。[方法]文章从中药复方和中药单体两方面入手,根据呼吸道合胞病毒的发病机制分节论述了体内试验和体外实验的相关丰富的研究成果。[结果]通过归纳、总结发现,无论是中药单体还是复方研究,对于呼吸道合胞病毒研究成果均取得了巨大的成果,但是实验研究多局限于抑制病毒的增值、复制以及抑制炎症渗出这两大方面,缺乏更深层侧的分子生物学研究成果,使中医治疗呼吸道合胞病毒研究显得过于单一,不能更为广泛的被业界所认同。[结论]我们需要肯定中医药对于呼吸道合胞病毒的治疗的安全性和疗效性,但同时必须认识到中医药由于其自身成分的复杂性以及实验设计的不合理性等诸多因素的存在,使得研究进展存在诸多问题,因此我们必须认识到自身的不足,更为深入的去探讨其作用机理,并为我们今后同各种研究指明方向。  相似文献   

15.
背景 呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎易出现反复喘息,且下呼吸道分泌物中半胱氨酸白三烯(CysLTs)水平升高。而孟鲁司特是一种白三烯受体拮抗剂,关于其治疗RSV毛细支气管炎症状的研究相对较少。目的 探讨孟鲁司特改善婴幼儿RSV毛细支气管炎后症状及减轻反复喘息发作的有效性和安全性。方法 2015年6月-2017年6月连续纳入在潍坊市妇幼保健院出院的RSV毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组、对照组。Ⅰ期,治疗组:口服孟鲁司特颗粒(4 mg)12周,1次/d;对照组:口服安慰剂12周,1次/d。对两组无症状天数、个人日记评分进行评估。随访9个月(Ⅱ期),观察Ⅰ+Ⅱ期反复喘息人数和医疗资源应用情况等。依据意向性分析(ITT)原则,应用全分析集(FAS)分析数据。结果 共纳入研究对象186例,治疗组92例,对照组94例。治疗组完成Ⅰ期研究的患儿为89例,对照组为90例;治疗组完成Ⅰ+Ⅱ期的患儿为84例,对照组为86例。治疗组平均依从性为97.8%(7 560/7 728),对照组平均依从性为97.4%(7 690/7 896),两组患儿平均依从性比较,差异无统计学意义(χ2=3.16,P=0.07)。在Ⅰ期研究期间,两组无症状天数、日间无症状天数、夜间无症状天数、个人日记评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在整个研究过程中(Ⅰ+Ⅱ期),治疗组RSV毛细支气管炎喘息复发人数少于对照组(P<0.05),治疗组喘息患儿出现2次及以上喘息比例低于对照组(χ2=5.14,P=0.02)。Ⅰ+Ⅱ期研究期间治疗组医疗资源应用人数、β-受体激动剂应用人数、糖皮质激素应用人数、住院人数低于对照组(P<0.05)。在事后亚组分析中,治疗组有湿疹史与父母哮喘史的患儿中无症状天数〔(49.7±20.2)、(51.3±20.9)d〕多于对照组〔(36.3±20.4)、(37.8±19.3)d〕(t=2.19,P=0.03;t=2.24,P=0.03)。整个研究过程中没有患儿因不良反应退出研究,两组间胃肠道紊乱、皮疹、转氨酶升高发生率比较,差异均无统计学意义(χ2=0.23,P=0.63;χ2=0.03,P=0.86;χ2=0.15,P=0.69)。结论 口服孟鲁司特(4 mg)12周不能改善RSV毛细支气管炎患儿呼吸道症状,但能降低患儿反复喘息发作次数。口服孟鲁司特(4 mg)有一定效果且安全。  相似文献   

16.
目的观察儿童肾病综合征型紫癜性肾炎中西医结合治疗疗效。方法将我院近5年来84例肾病综合征型紫癜性肾炎随机分为观察组38例,采用中西医结合治疗。对照组46例,采用常规治疗,对二组疗效进行比较。结果观察组有效率为92.1%,疗效优于对照组76.5%(P〈0.05),副作用发生率为18.4%,小于对照组的34.8%(P〈0.05)。观察组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白差异均有统计学意义,且明显优于对照组(P〈0.01)。结论对肾病综合征型紫癜性肾炎可采取中西医结合治疗,增强疗效.减少药物副作用。  相似文献   

17.
目的:了解小剂量阿奇霉素治疗毛细支气管炎疗效。方法:将66例3月~2岁诊断为呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿分为治疗1组(阿奇霉素治疗组)和治疗2组(常规治疗组),采用抽血测定其血清半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平,并比较两组治疗前后CysLTs变化和喘息持续时间,30例正常儿童为对照组。结果:毛细支气管炎患儿血清CysLTs水平明显高于健康对照组,经小剂量阿奇霉素治疗的患儿与常规治疗组患儿比较治疗后喘息持续时间短,血清CysLTs降低。结论:呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿血清CysLTs水平明显升高,使用小剂量阿奇霉素治疗毛细支气管炎,能降低炎症反应,缩短病程。  相似文献   

18.
[目的 ]探讨电超导透皮给药治疗小儿腹泻的疗效 .[方法 ]应用电超导透皮给予中药制剂的方法治疗小儿腹泻 2 5 4例 ,并与常规治疗方法进行比较 .[结果 ]治疗组疗效明显优于对照组 ,两组间有显著性差异 .[结论 ]电超导透皮给药方法是治疗小儿腹泻的一种有效的方法  相似文献   

19.
目的:观察黄芪对小儿巨细胞病毒肝炎的辅助治疗作用。方法:选择诊断明确的巨细胞病毒肝炎患儿60例,随机分黄芪组与对照组各30例。黄芪组选用黄芪为君药配伍利胆护肝中药及更昔洛韦。出院后继续服用黄芪为君药的中药1个月;对照组选用更昔洛韦及利胆护肝中药。定期随访血常规、肝功能及尿巨细胞病毒DNA(CMV-DNA)定量。结果:黄芪组反复肝功能异常发生率低于对照组,P<0.05。1年后尿CMV-DNA阴转率黄芪组高于对照组,χ2=4.01,P<0.05。住院期间肝功能恢复正常的比例及一过性粒细胞或血小板减少发生率,两组差异无显著性意义,P>0.05。结论:黄芪佐治可减少小儿巨细胞病毒肝炎肝功能异常的反复率,提高尿CMV-DNA阴转率。  相似文献   

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