癌基因和抑癌基因在肺癌中的研究进展

肺癌是目前最严重的呼吸系统恶性肿瘤,对人类健康伤害极大。研究表明,肺癌发病率及致死率均居恶性肿瘤之首。我国每年约有70万人死于肺癌,占所有恶性肿瘤致死率的26%。尽管现阶段肺癌致病机制相关研究工作正进行地如火如荼,但由于肺癌发病涉及基因、信号通路、细胞代谢及肿瘤微环境等多方面因素,目前对肺癌发生及进展机制的研究还不够深入。本文作者回顾过往肺癌机制相关研究结果,并对肺癌发生发展中一些常见的或近年新发现的癌基因、抑癌基因及其作用进行综述。     

癌基因和抑癌基因在小细胞肺癌增殖过程中的作用机制

肺癌是当今世界各国常见的恶性肿瘤之一,也是最常见的死亡原因。尽管近十几年来在癌症的诊治方面已有许多新方法、新技术的问世,但肺癌的疗效仍不十分显著, 尤其是小细胞肺癌(Small Cell Lung Cancer,SCLC)。SCLC 占肺癌的10％-20％,是肺癌中分化程度最低,恶性程度高的一型。其生长速度快、并具有早期转移的特点。平均生存期在有、无广泛转移者分别为少于1年和18个月,极少数患者存活3年或更长,SCLC严重危害着人民的生命健康。因此,对SCLC病因及发病机制的研究显得尤为重要。     

抑癌基因PTEN与肺癌关系的研究进展

探讨关于10号染色体丢失的磷酸酶基因及张力蛋白同源物(phosphatase and tension homologydeleted on chromosome ten,PTEN)发展历史、概念和结构及在恶性肿瘤中的作用机制。阐述目前PTEN在肺癌发生、发展及转移中的研究现状。通过上述描述来评价PTEN的临床应用价值。本文综述了PTEN在肺癌中的最新研究进展。     

常见的前列腺癌基因和抑癌基因研究进展

前列腺癌发生发展与多种基因的异常表达有关,其癌变的形成和发展与多种癌基因的激活和抑癌基因的失活或缺失密切相关。本文综述了几种与前列腺癌关系密切的癌基因和抑癌基因的作用机制,癌基因主要有bcl-2基因、c-myc基因r、as基因、HER-2/neu、前列腺癌诱导基-因1(PTI-1)和HPG1等6种癌基因;抑癌基因包括PTEN、p16、p53、Rb、KLF6和RASSFIA等6种抑癌基因。这些癌基因和抑癌基因在前列腺癌发展过程中的表达量的变化和肿瘤分级、预后相关。     

抑癌基因、癌基因在卵巢癌的表达及其预后

目的研究抑癌基因、癌基因在卵巢癌、交界性癌的表达及其与预后的关系.方法应用免疫组织化学ABC和S-P法测定卵巢癌、交界性癌和卵巢良性肿瘤中P53、CerbB-2、EGF、EGF-R基因表达.结果卵巢浆液性囊腺癌P53、CerbB-2、EGF、EGF-R基因表达分别为77.4%、80.6%、74.2%、90.3%;卵巢粘液性囊腺癌基因表达分别为77.8%、77.8%、55.6%、44.4%;交界性癌分别为71.4%、85.7%、57.1%、92.9%.CerbB-2基因表达在临床分期晚期表达高,差异有统计学意义(P＜0.05).另外,本研究分析了抑癌基因和癌基因的表达与卵巢癌生存期和预后的关系,结果表明P53、EGF、EGF-R在卵巢癌的阳性表达与其生存期有相关性(P＜0.05〉.应用多因素COX回归分析结果表明,去除其他影响因素之后,临床分期和P53基因为影响卵巢癌预后的主要因素,临床分期晚和P53基因表达低的卵巢癌患者预后差.结论不同卵巢癌病理类型的基因表达不同,临床分期和P53基因为影响卵巢癌预后的主要因素.     

抑癌基因PTEN蛋白在肺癌组织表达的临床病理学意义

目的　研究抑癌基因PTEN蛋白在肺癌组织中的表达情况及其临床病理学意义。方法　应用免疫组织化学S -P法检测 66例肺癌组织中PTEN蛋白的表达 ,另有 1 0例癌旁肺组织作为对照组。结果　肺癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率 2 7.3 % (1 8 66) ,显著低于癌旁肺组织 (90 .0 % ,9 1 0 ) ;PTEN在高中分化鳞癌组及低分化鳞癌组的阳性表达率分别为 55 .6 %和 0 ,具有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;PTEN蛋白阳性表达率与肺癌患者的年龄、性别、肿瘤体积、组织学类型、TNM分期及淋巴结转移均无明显关系 (P >0 .0 5)。结论　PTEN基因在肺癌的发生发展过程中起一定作用 ;PTEN蛋白的表达可能与肺鳞癌的分化程度有关     

抑癌基因甲基化与肺癌的诊断和治疗

癌症在本质上是一种多种因素导致的基因疾病。目前在基因、蛋白质表达,以及信号转导机制上均有较多的研究,为临床治疗提供新的手段。目前已经发现100余种原癌基因和多种抑癌基因,作为肿瘤形成假说中的重要补充内容,表观遗传学已经成为新的研究中心。这篇综述综合了近年来研究的甲基化的肺癌抑癌基因,以及针对甲基化检测技术,治疗以及在血液、痰、支气管等分泌物中检测抑癌基因甲基化作为早期诊断标志物的价值。     

抑癌基因和癌基因与胃癌

胃癌是消化道常见的恶性肿瘤，其死亡率在我国居各种恶性肿瘤之首。人们对胃癌的生物学行为和发病机理的研究正在不断深人，目前研究的热点是抑癌基因和癌基因。正常情况下，这些基因具有一定的功能，当这些基因发生了等位基因的丢失、杂合性丢失或突变后，就会促进胃癌的发生，并在胃癌的不同发展阶段起着不同作用．l抑癌基因与胃癌1．IP53基因与胃癌P53基因最初是作为猿病毒40（SV40）大T抗原形成的紧密复合物被确认的。人P53定位于门号染色体短臂17P13．1大约20kb的DNA区域内，由11个外含子和10个内含子组成，转录成2．skbmRNA，编…     

抑癌基因PTEN在小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：探讨PTEN表达与小细胞肺癌发生、增殖和转移的关系及其对预后的影响。方法：应用免疫组化S-P法检测20例良性病例、42例小细胞肺癌和20例非小细胞肺癌组织中PTEN的表达。跟踪随访术后小细胞肺癌患者30例。结果：良性病例的PTEN阳性表达率显著高于小细胞肺癌及非小细胞肺癌（P〈0.05）；不同T分期的小细胞肺癌的阳性表达率的差异显著（P〈0.05），不同N分期的小细胞肺癌的阳性表达率差异不显著（P〉0.05）。PTEN阳性表达组与阴性组的术后生存率有显著性差异（P〈0.05）。结论：PTEN的异常表达可能在小细胞肺癌的发生、进展中发挥重要作用，并且影响病人预后。     

抑癌基因PTEN在非小细胞肺癌发生发展中的作用

目的　研究抑癌基因 10q丢失的与张力蛋白同源的磷酸酶基因 (PTEN)在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达水平与NSCLC的发生和发展的关系 ,以及PTEN和抑癌基因p2 7Kip1、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)表达的相关性。方法　以免疫组化方法分别检测 6 2例石蜡包埋的NSCLC组织中PTEN、p2 7Kip1和CyclinD1蛋白表达水平 ;用原位杂交方法检测 2 1例新鲜NSCLC组织中PTENmRNA的表达情况。结果　PTEN的表达在肺鳞癌中阳性率为4 0 0 % ( 12 / 30 ) ,肺腺癌中为 4 3 75 % ( 14 / 32 ) ;中高分化组肺癌中阳性率为 5 4 2 9% ( 19/ 35 ) ,低分化组中为2 5 93% ( 7/ 2 7) ;淋巴结转移组阳性率为 4 0 91% ( 9/ 2 2 ) ,无转移组阳性率为 5 4 84 % ( 17/ 31)。 2 1例新鲜肺癌标本原位杂交结果显示 ,鳞癌阳性率为 4 1 6 7% ( 5 / 12 ) ,腺癌阳性率为 33 33% ( 3/ 9)。同时检测了 p2 7Kip1和CyclinD1在肺癌中的表达状况。PTEN与p2 7Kip1表达呈正相关 ( χ2 =4 2 6 6 6 7,P <0 0 5 ) ,与CyclinD1的表达呈负相关 ( χ2 =4 5 5 814 ,P <0 0 5 )。结论　PTEN的失表达在NSCLC的发生、发展和转移过程中扮演着重要的角色。其失表达与NSCLC的分化程度 (P <0 0 5 )、淋巴结转移 (P <0 0 5 )有关 ,而与其组织学类型无关 (P >0 0     

抑癌基因PTEN研究进展

PTEN是迄今为止发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,在许多不同类型的肿瘤组织、移植瘤、肿瘤细胞系和多种进展期肿瘤组织（如脑肿瘤、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、甲状腺癌及非小细胞肺癌）中存在着PTEN基因不同程度的突变或丢失。本文主要综述PTEN基因与胃癌的关系。     

胃癌相关基因研究进展

胃癌在世界恶性肿瘤中居第二位 ,在我国居恶性肿瘤之首。正常胃粘膜上皮转化成癌是一个多步骤的发展过程 ,涉及多种癌基因的表达和抑癌基因的失活。现对胃癌相关基因的研究进展综述如下。1　在胃癌组织中呈异常表达的癌基因近些年来的研究表明 ,胃癌的发生涉及到Ｃ -ｅｒｂＢ - 2、ｒａｓ、ｂｃｌ- 2、Ｃ -ｍｅｔ、Ｃ -ｍｙｃ、ｍｄｍ2等多种癌基因 ,而且在不同阶段具有不同基因的表达改变 ,这些癌基因的表达改变影响着胃癌的生物学和临床变化。1.1　Ｃ -ｅｒｂＢ - 2基因　Ｃ -ｅｒｂＢ - 2基因 (又称ＨＥＲ -2 /ｎｅｕ)定位于 17ｑ2 1,编…     

抑癌基因PTEN在肺癌中的研究进展

自克隆至今的7年时间里，大量研究表明肿瘤抑制基因PTEN（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome10）是一个可与p53相提并论的重要功能分子。1997年3月，美国三个实验室先后在10q23上发现一个肿瘤抑制基因，分别命名为PTEN，MMACl（mutatated in multiple advanced cancers），TEP1（TGF—β—regulated and epithelial cell—enriched phosphatase），实际上是同一个基因，该基因大部分区域与鸡张力蛋白（tensin）和牛辅助素（auxilin）同源，并含有一个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域，因此命名为PTEN。     

c-myc与其它癌基因和抑癌基因

<正> 1977年Bishop从Rous肉瘤病毒中分离出病毒癌基因,第一个人类抑癌基因Rb又于1986年被分离和鉴定出来、此后,关于癌基因和抑癌基因的研究逐渐深入,并认识到癌基因和抑癌基因不仅是能导致和抑制癌变的原因,而且是广泛存在于细胞内并互相配合协同维持细胞正常形态和功能的基因.但癌基因之间、癌基因与抑癌基因之间具体存在着怎样的一种协同和对抗关系?有些什么影响因素?其协同和对抗的结果又是如何去调控细胞的状态的?这些问题的解答无疑需要大量细致而广泛的调研工作.在此,c—myc作为一种细胞信息传导通路上的终末基因,其表达调控及与其它癌基因和抑癌基因关系的研究得到许多重视且较有进展.本文将对这些进展情况进行综述.1 c—myc与其它癌基因的关系1.1 共转化(cotransformation)作用c—myc与其     

抑癌基因WWOX在消化道肿瘤中的研究进展

WWOX基因定位于染色体16q23.3～24.1,位于染色体普通脆性位点FDR16D,包含9个外显子,编码414个氨基酸,WWOX可能与p53、Bmi1、survivin、p73、Ap2α/γ、c-Jun、ErbB4、Runx2等相互作用而发挥凋亡作用。在多种消化道肿瘤中均发现WWOX基因杂合子缺失,WWOX mRNA表达低下或缺失,WWOX蛋白表达水平低。     

抑癌基因KLF6在肿瘤中的研究进展

肿瘤的发生、发展是多因素参与的多步骤多阶段过程,随着科学技术的不断发展,人们对肿瘤的认识不断加深。KLF6是近年来新发现的抑癌基因,其突变、缺失和表达减少等可见于多种肿瘤,与肿瘤的发生、发展密切相关,本文就KLF6及其在肿瘤中的研究进展进行综述。     

抑癌基因PTEN研究进展

PTEN是一种新的肿瘤抑制基因，它不仅表现为抑癌基因的特性，而且还具有磷酸酶活性，在细胞内信号传导途径的调控中起重要作用。     

抑癌基因甲基化在胃癌中的研究进展

胃癌由于其患病率高、预后差和有限的治疗选择等,在当今仍然是全球范围内一个重要的临床挑战。除了遗传学改变外,表观遗传学改变在人类恶性肿瘤的发生和发展中也发挥了重要作用。近年来,抑癌基因的甲基化状态与胃癌的关系一直是国内外研究的热点。随着研究的不断深入,目前这些知识已经对胃癌的预防、诊断和治疗产生了重要影响。