阴离子表面活性剂双相滴定法测定苦参碱葡萄糖注射液含量

目的建立苦参碱葡萄糖注射液含量测定方法。方法采用阴离子表面活性剂双相滴定法。三氯甲烷为溶剂,磺酸钠基丁二酸二辛酯溶液为滴定液,用二甲基黄-亚甲蓝混合指示液,在酸性条件下进行滴定,以测定苦参碱含量。结果测定苦参碱含量回收率为99.3%,重复性试验RSD为0.43%,中间精密度RSD为0.48%和0.41%。本方法与国家药品标准的HPLC方法比较,所得结果基本一致。结论本方法快速、准确,可作为苦参碱葡萄糖注射液含量测定一种方法,亦可适用于苦参碱葡萄糖注射液大生产中间体苦参碱的含量测定。     

阴离子表面活性剂滴定法测定联苯苄唑溶液的含量

目的：建立阴离子表面活性剂滴定法测定联苯苄唑溶液的含量。方法：采用容量分析的方法，以磺基丁二酸钠二辛酯溶液为滴定液，二甲基黄－溶剂蓝19混合液为指示液。结果：联苯苄唑在30－70mg范围内，滴定液体积与浓度线性关系良好（r=0.9999),方法平均回收率为100．1％，RSD为0．13％（n=12)。结论：该法简单、快捷，结果准确可靠，重现性好。     

阴离子表面活性剂滴定法测定地巴唑片的含量及含量均匀度

地巴唑片为平滑肌松弛药 ,卫生部药品标准[1]采用碱提取非水滴定法测定其含量 ,操作繁琐费时 ,不易掌握。笔者据其结构性质 ,试用阴离子表面活性剂滴定法[2 ] 测定地巴唑片的含量和含量均匀度 ,实验结果良好。1　仪器与试药ＭＥＴＴＬＥＲＡＥ - 2 4 0电子天平 (瑞士 )。地巴唑对照品 (上海天平胃舒平制药厂提供 ,含量 99 82 % ) ;地巴唑片 (江苏方强制药厂 ,批号 970 32 2 ,每片 10ｍｇ ;批号 9712 12 ,每片 2 0ｍｇ。上海赵屯制药厂 ,批号 990 10 1,每片 10ｍｇ)。辅料均为药用规格 (徐州制药厂提供 )。磺基丁二酸钠二辛酯试液 ,二甲基黄 …     

阴离子表面活性剂滴定法测定磷酸苯丙哌林口服液的含量

阴离子表面活性剂滴定法测定磷酸苯丙哌林口服液的含量深圳市药品检验所５１８０２９王玉丁波磷酸苯丙哌林口服液（科特口服液）为非麻醉性镇咳药，具有降低肺牵引受体冲动并降低咳嗽中枢兴奋性的作用．近几年来临床应用较为广泛．其含量测定方法，质量标准［１］为提取...     

阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸地芬尼多片的含量及含量均匀度

本文采用阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸地芬尼多片的含量及含量均匀度，选用磺基丁二酸钠二辛酯作滴定剂，氯仿为萃取剂，二甲基黄-溶剂蓝19混合液作指示剂，终点为由绿色变为红灰色。结果表明盐酸地芬尼多的称样量与滴定体积呈良好的线性关系，r=0.9997。平均回收率为100.60%(n=9)，RSD为0.74%，本法操作简便快速，结果准确可靠，可用于盐酸地芬尼多片的常规分析。     

HPLCI地测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量

目的 建立用HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射中苦参碱含量的方法,代替酸碱中和测定法。方法Hypersil　NH2色谱柱;检测波长210nm;流动相:0.02mol.LrNaH2PO4水溶液:乙腈=1:4;外标法。结果 回收率100.3±0.11％（n=9）;线性范围:2.0～100.0μg·ml-1。结论 该法易于掌握,干扰因素少,简便、准确、可靠。     

滴定法测定苦参碱的含量

目的：测定苦参碱栓中苦参碱的含量。方法：采用滴定法检测。结果：苦参碱的平均回收率为100.22%,RSD=0.69%,n=6。结论：本方法操作简便、结果准确、回收率高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

盐酸芬氟拉明片的阴离子表面活性剂滴定

以磺基丁二酸钠二辛酯试液作滴定剂，二甲基黄－溶剂蓝１９混合液作指示剂，用阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸芬氟拉明片的含量。平均回收纺为９９．５％，ＲＳＤ为０．２６％，方法简便，快速。     

复方苦参注射液含量测定方法研究

目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相,检测波长为220 nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果 HPLC测得苦参碱进样量在0.195 66～2.348 16μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),氧化苦参碱进样量在0.375 84～4.510 08μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。     

苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定

目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Prodigy ODS(3)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;以甲醇-水-三乙胺(500:500:2),用0.5mol·L-1磷酸溶液调pH至7.4～7.5的溶液为流动相,检测波长为220nm.结果本法测定苦参碱的平均回收率为100.13%,RSD为1.5%(n=5).结论本法具有专属性强,操作简便,结果准确可靠的优点,可用于本品的质量控制.     

苦参碱葡萄糖注射液致水样腹泻

1例55岁女性患者因肝癌、肝硬化静脉滴注苦参碱葡萄糖注射液250 ml,1次/d。次日出现水样腹泻,立即停药。第3天腹泻消失。间隔2 d后,患者再次静脉滴注苦参碱葡萄糖注射液250 ml,1次/d。第3天发生严重无痛性水样腹泻。给予大蒜素、诺氟沙星、复方地芬诺酯、头孢西丁,但腹泻无缓解。第4天停用苦参碱葡萄糖注射液。次日,腹泻停止。     

HPLC法测定苦参碱注射液中苦参碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定苦参碱注射液中苦参碱的含量.方法用十八烷基硅烷键合硅胶柱(250×4.6 mm),以pH 4.0磷酸盐缓冲溶液(1000ml H2O+2.5 ml H3PO4+2.0 TEA):乙腈(90:10)为流动相,用紫外检测器于210 nm波长处检测.结果线形范围为13.99～97.93 mg@L-1(r=0.9996).平均回收率为99.44%,RSD=1.16%(n=3).检测限为0.025 g@L-1.结论本法具有操作简便,分析准确快速,干扰小等优点.     

毛细管电泳高频电导法测定苦参碱注射液的含量

目的:采用毛细管电泳高频电导法测定苦参碱注射液的含量.方法:以融硅毛细管(150μm×60 cm)为分离柱,分离电压18.0 kV,以20 mmol·L-1Tris-2 mmol·L-1柠檬酸缓冲体系(pH 8.5)为电泳介质.结果:苦参碱浓度在0.10～1.20 g·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%.结论:本法简便、快速.     

高效液相色谱法测定岩舒注射液中苦参碱的含量

目的：建立岩舒注射液中苦参碱的反相高效液相色谱法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇－水－氨水（195：60：2．25），检测波长为220nm。结果：苦参碱在0．052－1．04μg范围内线性关系良好（r=0.9985)，日内和日间精密度RSD均小于2．0％，方法的平均回收率为99．5％。结论：本法简便、快捷，结果准确。     

HPLC法同时测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及有关物质的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及有关物质的含量。方法:以 Lichospher 氨基柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱;乙腈-0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钠(75:25)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:210nm;进样量:20μL。结果:采用该方法线性范围为0.006～0.40mg·mL~(-1)(r=0.9990,n=6);稳定性试验 RSD 为0.43%(n=5);重复性试验 RSD 为0.52%(n=5);平均回收率为100.7%(n=9)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于苦参碱葡萄糖注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝酶灵注射液中苦参碱的含量

目的为控制肝酶灵注射液中苦参碱的含量,建立了高效液相色谱测定方法.方法色谱柱为BDS-C18柱(4mm×250mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.2,氨水调pH至9～10)为流动相,流速0.8ml     

HPLC测定肝力注射液中苦参碱和盐酸川芎嗪的含量

目的　采用高效液相色谱法同时测定肝力注射液中苦参碱与盐酸川芎嗪的含量。方法　采用ODS柱 ,以乙腈 - 0 1%磷酸水溶液 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 10nm ,流速 1 0ml·min- 1 。结果　苦参碱与盐酸川芎嗪分别在 2 3 86～ 2 14 7μg和4 2 4～ 38 16 μg范围内呈良好的线性关系。苦参碱与盐酸川芎嗪的平均回收率分别为 10 0 8% (RSD =1.0 % )和 10 0 9% (RSD=0 9% )。结论　本法简便、快速、准确 ,可用于肝力注射液中两种有效成份的含量测定。