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祛风止动方及全蝎急性毒性反应的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察祛风止动方及其主要成分全蝎对小鼠的急性毒性反应。方法祛风止动方和全蝎以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药2次/d,连续观察7 d,记录小鼠毒性反应情况。结果观察7 d后,全部动物健存,未见任何毒性反应。计算得祛风止动方最大给药量为130 g/kg,相当于成人推荐剂量的120倍;小鼠对全蝎的耐受量至少为24 g/kg,约相当于成人临床用量的240倍。结论提示祛风止动方毒性较低。 相似文献
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目的:观察养心颗粒灌胃给药的小鼠急性毒性反应,为该药的安全性评价和药效试验剂量的设定提供参考。方法:采用最大给药量法,按照《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》附录II中要求的指征进行观察,并每7d记录体重。结果:养心颗粒205.95g生药/kg对小鼠灌胃给药,与空白对照组比较,7d、14d体重未见明显减轻,未见组织器官有体积、颜色、质地的改变。结论:以最大给药量给予小鼠灌胃2次(即总给药量为205.95g生药/kg),相当于临床人用剂量的约74倍,该剂量下小鼠未见死亡,各个系统和靶器官未表现相应的毒性反应。 相似文献
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目的:对苗族药红根醇提取物(原生药2.5g/mL)进行小鼠经口急性毒性试验,为长期毒性或其他毒性试验剂量设计提供参考。方法:小鼠最大给药量法进行经口急性毒性试验。给药组经口给予红根醇提取物,按最大给药容量40mL/kg.bw,24h内给药2次,给药后连续观察14d,观察动物所产生的急性毒性反应及死亡情况,初步判断毒性反应的性质、毒性靶器官。结果:两组动物一般情况良好,未出现中毒反应及死亡。观察期结束,解剖动物主要脏器、器官未见明显异常改变;两组动物体重均有增长,试验前后配对T检验,有显著性差异P<0.05。两组成组T检验,组间比较无显著性差异P>0.05。结论:红根醇提取物小鼠经口急性毒性试验,给药后连续观察14天,动物体重增长,未发现明显毒性反应,试验动物全部存活。红根醇提取物经口给药量已高达到80mL/kg.bw,相当于原生药200g/kg.bw。 相似文献
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目的:观察乳岩宁汤对小鼠的急性毒性反应。方法:实验动物随机分为空白对照组及乳岩宁低、中、高剂量4组,采用灌胃的方法,1d内以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃,2次/d。连续观察7d,观察并记录其急性毒性反应。结果:实验小鼠最大耐受量为428.2g/kg,相当于成人推荐剂量的154.6倍,未出现任何毒性反应。结论:乳岩宁汤毒性较低,安全性较好,为临床研究和治疗提供了一定的实验依据。 相似文献
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复方银杏叶片对大鼠的长期毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方银杏叶片对大鼠长期毒性影响。方法复方银杏叶片88.44,17.69 mg/kg(为临床日剂量的50倍和10倍)给大鼠连续灌服13周,停药2周,分别测量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并作组织病理学检查。结果复方银杏叶片高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论复方银杏叶片长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量应是安全的。 相似文献
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目的研究复方银杏叶(compound ginkgo biloba,CGB)对脾虚模型小鼠的治疗作用。方法采用利血平加猪油灌胃的方法,造成小鼠脾虚模型,检测小鼠脾脏胸腺指数、小鼠外周血象、血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇。结果CGB组动物脾脏胸腺指数增加、血细胞数和血红蛋白含量明显增加,血清甘油三酯降低、高密度脂蛋白胆固醇升高。结论复方银杏叶具有改善脾虚症状、调节脂质代谢作用。 相似文献
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酸枣仁提取物急性毒性实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察酸枣仁醇提取物的急性毒性反应.方法 ①小鼠尾静脉注射不同剂量的酸枣仁醇提取物,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算LD50及LD50 95%可信限;②小鼠灌胃给药,测定一次给予酸枣仁醇提取物的安全剂量.结果 ①静脉注射酸枣仁醇提取物后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,测得LD50为27.5 g·kg-1,LD50 95%可信限为25.1~30.1 g·kg-1,死亡动物尸检,其主要脏器未见病理改变.14 d后存活小鼠体重平均增加20.4%,略高于生理盐水组(18.2%).②小鼠灌胃给药(340 g·kg-1,相当于成人一次用量的326倍)后,连续观察14 d,小鼠全部存活,无明显毒性反应,小鼠体重平均增长17.2%.结论 酸枣仁醇提取物毒性很低,临床给药安全可靠. 相似文献
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董翠珍 《国际中医中药杂志》2009,31(4)
目的 观察糖脂平颗粒灌胃1 d后小鼠的急性毒性反应和死亡情况,以评价其安全性.方法 将糖脂平颗粒以最大浓度给小鼠灌胃,发现小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量.结果 糖脂平颗粒最大给药量为85.72 g/kg,相当于临床拟用日剂量0.29 g/kg的296倍.结论 急性毒性实验认为,糖脂平颗粒口服无毒,安全性高. 相似文献
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目的 观察生地以低聚糖为主的提取物RGOS的急性毒性. 方法 测定生地RGOS对小鼠灌胃、超声雾化吸入及尾静脉注射3种给药途径的最大给药量或LD_(50),观察给药后的毒性反应及死亡情况,连续14 d. 结果 生地RGOS对小鼠灌胃的最大给药量为49.6 g/kg(119.04 g生药/kg);对小鼠超声雾化吸入的最大给药量为28.8 g/kg(65.38 g生药/kg);对小鼠尾静脉注射的LD_(50)为7.88 g/kg(17.89g生药/kg),其95%平均可信限L_(95)为(7.88±0.61) g/kg.静脉注射后小鼠体质量增长明显低于对照组,于第7天左右基本恢复. 结论 生地RGOS对小鼠灌胃、超声雾化吸入无明显毒性反应;静脉注射有一定的急性毒性,对小鼠体质量增长有一定的抑制作用. 相似文献
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Al-Yahya AA Al-Majed AA Al-Bekairi AM Al-Shabanah OA Qureshi S 《Journal of ethnopharmacology》2006,107(2):222-228
Ginkgo biloba (an herbal product), used as a folkloric medicine in the treatment of dementia, was evaluated for its effects on reproductive, cytological and biochemical toxicity in male Swiss albino mice. The mice were treated with different doses (25, 50 and 100mg/kg/day) of the aqueous suspension of Ginkgo biloba for 90 days by oral gavage. The following parameters were evaluated: (1) reproductive organ weight; (2) motility and content of sperms; (3) spermatozoa morphology; (4) cytology of the testes chromosomes; (5) study on reproduction; (6) biochemical study on proteins, nucleic acids, malondialdehyde (MDA) and nonprotein sulfhydryl (NP-SH). The treatment caused significant changes in the weight of caudae epididymis, prostate, chromosomal aberrations, rate of pregnancy and pre-implantation loss. However, the percent motility, sperm count and morphology of spermatozoa were not affected. Our study on biochemical parameters showed depletion of nucleic acids, NP-SH and increase of MDA, which elucidated the role of free radical species in the induced changes in testis chromosomes and the reproductive function. The exact mechanism is not known, however, the activation of GABA, glycine and glutamate under the influence of Ginkgo biloba and its constituents might have generated free radicals and depleted cellular glutathione by calcium influx and membrane depolarization. The observed toxicity is attributed to the toxic constituents (ginkgolic acids, biflavones, cardanols, cardols, bilobalides and quercetin) of Ginkgo biloba. Our results warrant careful use of Ginkgo biloba as a remedy for impotence and/or erectile dysfunction. 相似文献