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《中国中药杂志》2020,(13)
从菊花炒制前后化学成分变化及其对保肝药效影响来揭示菊花炮制机制。采用UPLC-Q-TOF-MS和超高效液相色谱对菊花炒制前后化学成分进行定性定量研究,借助Progenesis QI,SPSS软件进行主成分分析(PCA),偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)、变量重要性投影(VIP)分析和t检验,寻找显著变化的差异性成分。再结合药效学实验研究生、炒菊花对CCl_4所致的小鼠急性肝损伤的保护作用。根据质谱数据分析鉴定出生、炒菊花中共28个化学成分,主要包括黄酮类与有机酸类成分,其中木犀草素、芹菜素和木犀草苷等13个成分炒制后显著升高,绿原酸、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷和芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷等7个成分炒制后显著降低。通过主成分分析,菊花生品与菊花炒制品明显分为2类,说明生、炒菊花质量存在内在差异。小鼠肝损伤保护实验结果显示,生、炒菊花高、中剂量组均能显著降低肝损伤小鼠的AST,ALT和MDA含量,升高SOD水平;组织病理学检查表明生、炒菊花可以通过减少炎症细胞浸润,减少脂肪变性,修复损伤肝细胞来保护肝脏。该研究结果表明菊花炒制前后化学成分变化明显,生、炒菊花对CCl_4所致小鼠急性肝损伤均有保护作用,并且在设置的高、中、低剂量范围内,生、炒菊花保肝作用随着剂量的增加而增强,实验研究结果为菊花炒制机制和临床合理选择炮制品提供参考。 相似文献
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HPLC法测定药用菊花中木犀草素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用高效液相色谱法测定药用菊花中木犀草素的含量,研究药用菊花中木犀草素的分布及含量差异,探讨以多指标成分评价药用菊花品质的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX-AC-CLAIM.120 C18(250mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇为流动相梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;柱温为35℃;检测波长为350nm。结果木犀草素的含量在药用菊花中依次为福田白菊、杭白菊、亳州白菊和黄山贡菊。结论木犀草素可以作为控制药用菊花质量的指标之一。 相似文献
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不同栽培类型药用菊花黄酮类成分比较分析 总被引:12,自引:5,他引:12
目的:研究药用菊花中主要黄酮组分,对药用菊花质量进行评价,同时对其不同黄酮成分动态积累进行测定。方法:稀酸水解药用菊花总黄酮提取液,用高效液相色谱法对其中主要黄酮苷元的含量进行比较测定。结果和结论:桐乡菊花类型中特种亳菊总黄酮、槲皮素和芹菜素质量分数最高,分别为9.81%,4.17‰,17.02‰,射阳红心菊木犀草素质量分数最高为6.84‰;江宁菊花类型中特种亳菊总黄酮质量分数最高为7.59%,异种大白菊槲皮素质量分数最高为2.78‰,射阳小白菊木犀草素质量分数最高为4.27‰,济菊芹菜素质量分数最高为11.20‰。不同栽培类型药用菊花中不同黄酮类成分含量存在显著差异;相同栽培类型药用菊花在不同产地黄酮类成分含量也不同。 相似文献
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HPLC法同时测定菊花中4种黄酮的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定菊花药材中4种黄酮类成分含量的HPLC方法。方法:采用ODS-2hypersil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%磷酸水-甲醇梯度洗脱,检测波长350 nm。结果:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素和金合欢素在测定的范围内均表现出良好的线性关系,方法的回收率在97%~99%之间,RSD均小于1%。结论:该分析方法能简便快速的测定菊花中多个黄酮成分的含量,可以较全面的反映菊花药材的质量。 相似文献
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目的 研究山楂菊花颗粒的制剂工艺及其质量控制标准。方法 山楂采用水提法,菊花采用醇提法,喷 雾制粒工艺制备山楂菊花颗粒。采用薄层色谱法建立了处方中山楂、菊花的鉴别项;用高效液相色谱法测定了菊 花中木犀草素的含量。结果 定性定量方法简便、准确、专属性强、重现性好。结论 本制备工艺合理,质量控 制方法准确,可用于本品的质量控制。 相似文献
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目的:研究亳菊花硫磺熏蒸前后化学成分组成结构差异,并讨论硫磺熏蒸对亳菊花质量的影响。方法:建立硫磺熏蒸前后亳菊花的化学成分指纹图谱,采用HPLC-DAD色谱法测定亳菊花中主要活性成分绿原酸和木犀草素在硫磺熏蒸前后的含量变化。ZORBAX SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇(A)-0.3%磷酸水(B),梯度洗脱,流速:1.0 m L·min~(-1),检测波长:324 nm(绿原酸)和348 nm(木犀草素),柱温25℃。结果:经硫磺熏蒸过后的亳菊花中2、4、7、8、9、10号指纹峰所代表的成分含量均有不同程度的下降;亳菊花经硫磺熏蒸过后,绿原酸含量平均值由(3.68±0.06)g·kg~(-1)增加为(4.91±0.01)g·kg~(-1)(P0.01),木犀草素含量平均值无显著变化。结论:亳菊花经过硫磺熏蒸后,亳菊花原有的化学成分组成结构发生了改变,这一变化将影响到硫熏亳菊花的安全性和有效性,因此对其临床使用有待进一步研究。 相似文献
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黄菊花化学成分研究 总被引:7,自引:7,他引:0
目的:研究黄菊花的化学成分。方法:采用聚酰胺和硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从黄菊花的干燥头状花序乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为木犀草素(1)、槲皮素(2)、刺槐素7-O-β-D-(3″-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(3)、木犀草素7-O-β-D-(6″-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(4)、橙皮素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、刺槐素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、香叶木素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、橙皮苷(9)、蒙花苷(10)和木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论:化合物4,5系首次从黄菊花中分离得到。 相似文献
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菊花化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物预测分析 总被引:2,自引:0,他引:2
菊花作为我国传统的一味中药材,种类繁多,分布广泛,具有很高的药用价值。菊花在药用和保健中都有很好的效果,是我国卫生部发布的第一批药食两用药材。近年来,菊花在药品及保健食品中的应用越来越广泛,其主要的药效成分为黄酮、挥发油和苯丙素类化合物。在对其化学成分及药理作用综述的基础上,结合质量标志物概念,基于化学成分、临床药效、药动学、传统药性、传统药效、不同储藏条件以及不同加工方法的影响等几个方面对菊花质量标志物进行预测分析,为菊花质量评价研究提供科学依据。 相似文献
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目的 优化怀菊花总黄酮富集纯化工艺,并考察其抗炎活性、成分组成。方法 在单因素试验基础上,以乙醇解吸体积分数、乙醇解吸体积、水除杂体积为影响因素,解吸率为评价指标,响应面法优化富集纯化工艺。采用CCK-8法检测总黄酮对ox-LDL诱导HUVECs细胞的增殖作用,ELISA法检测IL-1β、IL-6、TNF-α水平。HPLC法分析总黄酮成分组成。结果 最佳条件为乙醇解吸体积分数80%,乙醇解吸体积2 BV,水除杂体积4 BV,解吸率为84.93%,纯度为52.71%。与ox-LDL组比较,不同剂量(25、50、100μg/mL)总黄酮组HUVECs细胞增殖率升高(P<0.05,P<0.01),IL-1β、IL-6、TNF-α水平降低(P<0.05,P<0.01)。总黄酮含有木犀草苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、香叶木素-7-O-葡萄糖苷、木犀草素、金合欢素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素、香叶木素、金合欢素、异绿原酸A。结论 该方法简便高效,可用于富集纯化具有抗炎活性的怀菊花总黄酮。 相似文献
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Box-Behnken效应面法优化菊花提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
张建萍 《中国实验方剂学杂志》2014,20(8):36-40
目的:优选菊花的提取工艺条件。方法:选择提取时间、乙醇体积分数、加醇量为自变量,木犀草素、芹菜素、绿原酸得率的总评“归一值”为因变量,采用Box-Behnken效应面法优选菊花的醇提工艺并对该工艺进行预测分析。结果:最佳提取工艺为加12倍量80%乙醇提取110 min;木犀草素、芹菜素、绿原酸平均得率分别为1.64%,0.94%,3.95%,实测OD=0.979 6(RSD 1.83%),与预测值(0.981 6)的偏差0.204%。结论:优选的提取工艺稳定可行且可预测性强。 相似文献
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目的建立黑龙江产万寿菊花醇提物的指纹图谱并定性分析共有峰,为万寿菊花的质量控制提供参考。方法采用HPLC分离UV检测建立色谱指纹图谱,Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm;用LC-MS定性共有峰,电喷雾离子源(ESI),负离子模式扫描,雾化器压力241.325 kPa,干燥器温度350℃,干燥气体积流量10 L/min,扫描范围:m/z 50~1 000。结果万寿菊花醇提物的指纹图谱有8个共有峰,并具有较好的精密度、重复性和稳定性,其中5个共有峰所对应的化学物质为万寿菊素、异槲皮素、异槲皮素苷和槲皮万寿菊素及其苷。结论建立的万寿菊花醇提物的指纹图谱,为万寿菊花的质量控制提供参考。 相似文献
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目的:研究菊花、叶和茎的体外抗氧化活性,为菊花、叶、茎资源的充分利用提供科学依据。方法:以绿原酸为对照组(CHA),分为菊花水提物组(JH-S),菊花醇提物组(JH-C),菊叶水提物组(JY-S),菊叶醇提物组(JY-C),菊花茎水提物组(JJ-S),菊花茎醇提物组(JJ-C),分别测定提取物的还原能力及对羟基自由基(·OH),二苯代苦味酰基自由基(DPPH·),脂自由基和超氧阴离子(O-2·)的清除率,研究其体外抗氧化活性。结果:菊花,叶,茎提取物和绿原酸的抗氧化作用与浓度呈正相关。菊花、叶、茎的水、醇提取物(0.20 g·L-1)和绿原酸相比,还原能力分别为2.260,2.270,2.261,2.260,2.261,2.272,2.256均无差异,且各醇提物和水提物之间也无差异;对·OH,O-2·均具较强的清除作用,且水提物的作用均好于其醇提物,尤其抗O-2·作用明显强于绿原酸清除DPPH·,脂自由基方面效果均优于水提物,菊茎醇提取物对DPPH·清除率略高于绿原酸,相同浓度下菊叶清除脂自由基作用胜于菊花。结论:菊花、叶和茎提取物均有较强的抗氧化活性,菊叶抗氧化作用与菊花相当。菊叶和茎作为天然抗氧化剂有较好的开发利用价值。 相似文献
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《中国中医药现代远程教育》2014,(8):99-99
菊花:菊花散风清热,平肝明目。用于风热感冒、头痛眩晕、目赤肿痛、眼目昏花。现代医学研究证实,菊花具有降血压、扩张冠状动脉和抑菌等作用。注意事项:菊花性寒。寒性体质或阳虚体质的人,尽量少饮,或加入热性成分的中药,以平衡药性、增进功效。如菊花茶中加枸杞,可平衡菊花的寒性。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量的方法。方法:色谱柱为AgilentZORBAXSB_C。流动相为0.4%醋酸溶液一乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为269nm,柱温为30℃。结果:实验结果表明,木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷分别在0.0551~0.3502g/L和0.0642~O.1251g/L浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,r分别为0.9993和0.9995,加样回收率分别为98.45%和99.68%。结论:采取高效液相色谱法测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量简便可行,专属性较强,结果准确可靠,可作为菊花中有效成分的含量测定方法,用于其质量控制。 相似文献