用双向琼脂扩散实验检测甲胎蛋白的安全模拟方法

双向琼脂扩散实验是将抗原和抗体分别加到琼脂板相对应的孔中,两者各自向四周扩散,若二者相对应,在比例合适处形成白色沉淀线。若同时含有多种抗原抗体系统,因其扩散速度不同,可在琼脂层中形成多条沉淀线。这项实验可用于多种抗原成分的分析和鉴定,如检测甲胎蛋白。用双向琼脂扩散实验检测甲胎蛋白需要肝癌患者的血清和健康人血清,为避免学生和实验教师接触患者血液标本,我们用模拟方法做这个实验。     

876例琼脂扩散一滴血法检测甲胎蛋白与大平板血清法对照结果小结

我市卫生局肿瘤普查队于1972年6～8月,在重庆市纺织公司某厂普查肝癌工作中,进行了琼脂扩散一滴血法检查甲胎蛋白,同时与一般大平板血清法对照。此后,有少数标本取自临床疑诊肝癌病人,共计876例。现小结如下：     

琼脂单向扩散法检测免疫球蛋白技术的改进

为了提高琼脂单向环状免疫扩散法检测免疫球蛋白的精确度与重复性,克服常规方法中存在的一些问题,本文根据卫生部上海生物制品所提供的实验材料,在常规方法(上海市1977年度医学检验年会论文汇编第182页)的基础上提出一些改进意见,供同道们参考。     

实验教学中双向琼脂扩散法的改进

目的：探讨改进后的双向琼脂扩散试验的可行性。方法：在含0．1μg／ml的溴酚蓝的凝胶琼脂板上，以鸡卵白蛋白为抗原，鸡卵白蛋白免疫血清为抗体进行双向琼脂扩散试验。结果：出现典型的沉淀线且与凝胶背景之间的反差明显。结论：加一定浓度的溴酚蓝可提高双向琼脂扩散试验的敏感性；鸡卵白蛋白及其免疫血清既经济又安全，可作为教学实验中双向琼脂扩散试验的实验材料。     

透射比浊法与单向琼脂扩散法检测血清免疫球蛋白的比较和分析

血清免疫球蛋白 (Ig)是由机体浆细胞和前浆细胞及淋巴细胞产生的。循环中的Ig每日约更换 1/ 4 ,健康人体每日合成约 2～ 5 g。当机体发生感染时 ,其合成量可达到原来的 7倍[1] 。Ig在人体免疫防御系统中有着重要的作用 ,因其含量变化与机体生理状况的改变密切相关 ,故测定血清Ig的含量有助于许多疾病的诊断和治疗。目前实验室检测血清Ig通常采用的方法是单向琼脂扩散法 (扩散法 ) ,此法影响因素较多 ,重复性差 ,且耗时较长[2 ] 。为此 ,我院 2 0 0 3年 3— 5月用免疫透射法比浊法 (比浊法 )对血清Ig进行测定 ,并与扩散法进行了全面的比较…     

介绍一种简易的单向琼脂扩散法

介绍一种简易的单向琼脂扩散法邱世翠胡涛（微生物学教研室，滨州市２５６６０３）单向琼脂扩散法是临床广泛用来检测标本中免疫球蛋白（Ｉｇ）及补体成份含量的一种定量试验。通常是在琼脂凝胶玻璃板上进行。制作过程较繁琐，先将特制琼脂配制成１％加热溶解，冷却至５６...     

琼脂扩散法体外抗生素联合敏感试验初探

<正> 由于抗生素的大量应用,微生物对抗生素的耐药性亦更广泛,有些经传递性R因子(耐药性质粒)和转座子传递的细菌更呈多重性耐药,故在联合用药前必须做体外联合敏感试验。1997年1月到1998年1月。我们对琼脂扩散法体外抗生素联合敏感试验进行了初步探讨,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 菌株来源:分离自本院临床标本共58株,其中葡萄球菌属12株,肠杆菌科36株,非发酵菌6株,孤菌科4株(鉴定参照全国临床检验操作规程和     

用HeLa细胞琼脂扩散法筛选抗肿瘤药物

本文报道以HeLa细胞琼脂扩散法筛选抗肿瘤药物的结果。在单层HeLa细胞表面覆盖琼脂培基,待其凝固,将浸有药液滤纸片置于琼脂表面,37℃温箱培养30小时,倾去琼脂,以0.01％中性红染色1～2分钟,此肘活细胞被染成红色,而死亡脱落细胞后形成不着色     

试管内琼脂扩散法应用于抗原定量的研究

自从 Oudine 氏(1946)首先采用试管内琼脂扩散法以分析抗原抗体反应以来,此法已广泛应用于免疫学的研究。因为这个方法具有下述几个优点:(一)一种抗原溶液如含有复杂的抗原成分时(如动物血清或整个菌体等),在琼脂扩散法中可以显示一定排列的沉淀带,     

HBe系统琼脂双相扩散法的改进及应用

HBe系统的检测近年来国内虽已广泛采用酶标免疫荧光测定法（EIA），但由于种种原因，大多数县以下基层单位仍采用琼脂双相扩散法（ID）检测HBe系统，但由于该法在操作技术和观察时间上尚有待改进，故其阳性检出率不高。为此，我们吸取了石炭酸显影法检测HBe系统的长处~[1]，延长了常规ID法观察的时间。发现HBeAg的阳性检出率为常规法的1.8倍，抗-HBe的阳性检出率为常规法的1.6倍，故予报告。     

快速ELISA法检测血清甲胎蛋白

本文介绍一种新的快速检测血清甲胎蛋白的ELISA法,将常规需4～5h完成的检测缩短到30～40min,且敏感性、特异性均无显著差异。具体方法如附表所示。     

CRP单向琼脂扩散测定法

反映急性感染的实验室非特异性指标有许多,但多数测定时技术要求高,反应不够灵敏,而C-反应蛋白(CRP)含量测定较敏感而简便。现将本科建立的CRP 单向琼脂扩散法和1984年测定的120例正常人的CRP 值及一些疾病患者的CRP 异常值介绍如下。一、CRP 抗血清的制备收集CRP 强阳性血清20ml 加入等量抗血清。经37℃水浴2小时后置冰箱24小时,     

琼脂单相扩散检测IgD及血清中IgD水平

1965年Rowe和Fahey应用抗骨髓瘤蛋白血清从患者体内分离出IgD,近年来国内亦相继发现IgD型骨髓瘤,因而对IgD的研究工作逐步展开。IgD分子量约为17.5万沉降系数约为6.1 S,其分子系由两条     

应用PCR和琼脂扩散检测禽白血病病毒的比较

根据已报道禽白血病病毒基因序列设计了一对引物，用于扩增禽白血病病毒群特异性抗原基因p27片段，用RT—PCR方法从人工感染禽白血病病毒的SPF鸡羽髓中扩增出预期大小的扩增产物，表明感染率为100％。同时，应用琼脂扩散试验对相同的人工感染SPF鸡羽髓进行检测，结果阳性率为73％。检测结果表明。PER方法比琼脂扩散试验更为敏感、特异，但PER方法不适用于现场大面积应用，可应用于实验室禽白血病的检测工作。     

琼脂扩散法生物检定的理论方程式 Ⅰ.杯碟法

本文根据二维扩散方程式并考虑到琼脂相与水相间的平衡关系,推导得杯碟法生物检定的理论方程式。利用放线酮作为试样,在不同瞬间、不同径向距离处取样,测得放线酮在琼脂中的表观扩散系数为0.013cm~2/h(25℃),并计算得浓度随半径和时间变化的理论曲线,与实验结果吻合较好。结合临界浓度和临界时间概念,方程式能对生物检定的实际应用有指导意义。     

琼脂扩散法生物检定的理论方程式 Ⅱ.滤纸片法

本文根据二维扩散方程式推导得滤纸片法生物检定的理论方程式。利用放线酮作为试样,在不同瞬间、不同径向距离处取样,测得放线酮在琼脂中的表观扩散系数值为0.018cm~2/h(25℃),并计算得浓度随半径和时间变化的理论曲线,与实验结果吻合较好。结合临界浓度和临界时间的概念,方程式对生物检定有指导意义。     

纸片琼脂扩散法药敏试验实验条件的质量控制

细菌的药物敏感试验是供临床选择用药的重要依据。一般采用纸片法,简便实用,仍影响因素很多,近年药物敏感试验的质量控制已受到日益重视。我科从1984年以来,对药敏纸片配制作了改进,并与世界卫生组织细菌质量控制中心抽查结果相比较,现报告如下。     

K-B琼脂扩散法与微量稀释法两种药敏试验方法的比较

用Ｋ—Ｂ琼脂扩散法和微量稀释法两种方法同时测定标准菌株对６种抗生素的敏感性，以此来评价微量稀释法的可靠性。结果表明，微量稀释法和Ｋ—Ｂ琼脂扩散法具有相同的准确性。但Ｋ—Ｂ琼脂扩散法测定细菌对抗生素的敏感性仅限于定性；而微量稀释法既可定性也可以定量，因此对临床合理使用抗生素起着十分重要的作用     

琼脂扩散盒法检测抗癌药物对人癌克隆原细胞集落形成的影响

本文采用改良琼脂扩散盒法测定冬凌草甲素、高三尖杉酯碱及三种已知抗癌药物环磷酰胺、5-氟脲嘧啶和顺铂对人癌克隆原细胞集落形成的影响。初步显示高三尖杉酯碱对肺癌和乳腺癌、冬凌草甲素对肝癌可能有抑制作用。试验结果表明,采用本法进行抗癌药物活性测定较为稳定可靠,对需经代谢活化的药物也能作出合适的效果评价。