不同工艺干燥的玄参中哈巴苷含量分析

目的 探讨干燥工艺对玄参质量的影响,分析不同工艺干燥的玄参中哈巴苷含量.方法 将鲜玄参自然晾晒干燥、烘箱干燥和微波真空干燥,采用高效液相色谱法,分析不同工艺干燥玄参中哈巴苷的含量.色谱条件为Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min.结果 微波真空干燥玄参的哈巴苷含量远高于自然晒干和烘箱干燥玄参的含量.结论 微波真空用于中药玄参的干燥,不仅工艺简单、干燥时间短,而且哈巴苷等有效成分有较高的保留率.     

不同工艺干燥的玄参中安格洛苷-C的含量分析

目的:探讨干燥工艺对玄参质量的影响,分析不同工艺干燥的玄参中安格洛苷-C的含量。方法:将鲜玄参分别采用自然晾晒和微波真空干燥,采用高效液相色谱法,分析不同工艺干燥玄参中安格洛苷-C的含量。色谱条件为Kromasil C-18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:1ml/min,检测波长:276nm,柱温:25℃。结果:两种干燥方法玄参中安格洛苷-C与其它的成分能达到很好的分离,微波真空干燥玄参的安格洛苷-C含量高于自然晾晒干燥玄参的含量。结论:微波真空干燥技术用于中药玄参的干燥,不仅工艺简单、干燥时间短,而且安格洛苷-C有效成分有较高的保留。     

峨眉桃叶珊瑚不同部位桃叶珊瑚苷的含量比较

目的测定峨眉桃叶珊瑚叶、干皮、果实和枝中桃叶珊瑚苷的含量,为峨眉桃叶珊瑚资源合理开发利用提供依据。方法采用高效液相色谱法测定桃叶珊瑚苷含量,色谱柱:SymmetryshieldTM RP18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(12∶88);检测波长:203nm;流速:0.8mL·min-1;柱温:25℃。结果桃叶珊瑚苷在峨眉桃叶珊瑚的叶、干皮、果实和枝中的含量分别为3.82%,1.51%,9.60%和0.07%。结论峨眉桃叶珊瑚果实和叶中桃叶珊瑚苷的含量较高,入药部位应为果实和叶。     

高效液相色谱法测定不同生长年限杜仲皮中桃叶珊瑚苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定不同生长年限杜仲皮中桃叶珊瑚苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（10：90）,检测波长为203nm,流速1mL／min,柱温25℃。结果内皮中桃叶珊瑚苷含量以13年生杜仲最高,栓皮中桃叶珊瑚苷含量以30年生杜仲最高。仅从杜仲皮中桃叶珊瑚苷总含量考虑,30年左右为最佳采收期。但考虑到30牟时间太长,且13,22,30年生杜仲中桃叶珊瑚苷的含量差别不大,最佳采收期可定为13年。结论所建立的杜仲皮中桃叶珊瑚苷含量测定方法重现性好、结果准确可靠,为杜仲皮的质量控制提供了参考。通过对不同生长年限杜仲皮中桃叶珊瑚苷含量的测定,为确定杜仲的最佳采收期提供了科学依据。     

不同干燥方式对杜仲叶4种活性成分含量的影响

目的:考察不同干燥方式对杜仲叶中活性成分含量的影响,为建立杜仲叶在产地采收后的干燥加工方式提供参考。方法:取杜仲叶采用不同干燥方法[自然阴干72 h、自然晒干36 h、烘干(60℃6 h、80℃2 h、100℃1 h、120℃0.5 h)、微波真空冷冻干燥12 h、真空冷冻干燥12 h]对杜仲叶进行处理;采用高效液相色谱法同时测定样品中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷的含量,并与未处理的鲜品进行比较。结果:2种冷冻干燥后的样品与鲜品中的4种成分含量接近,并高于其他干燥方式处理的样品。结论:干燥方法对杜仲叶有效成分具有较显著的影响,微波真空冷冻干燥和真空冷冻干燥较自然阴干、自然晒干、烘干更能保留杜仲鲜叶中的活性成分。     

RP-HPLC测定2种桃叶珊瑚属药用植物中的桃叶珊瑚苷

目的 测定桃叶珊瑚、峨眉桃叶珊瑚中的桃叶珊瑚苷.方法 药材用70%乙醇回流提取,RP-HPLC法测定,色谱柱为Symmetry shield RP18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相用甲醇-水(12:88);检测波长203 nm;柱温25 °C;流速1.0 ml·min-1.结果 桃叶珊瑚苷在203 nm处有最大吸收,在0.72～2.88μg线性关系良好(r2=0.9998),桃叶珊瑚、峨眉桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的含量分别为4.31%、3.07%,平均回收率分别为98.94%、98.87%,RSD分别为2.04%、1.74%(n=6).结论 所建方法操作简便,重复性好,专属性强,准确可靠.     

桃叶珊瑚苷的稳定性初步考察

目的：研究光线、温度、弱酸、弱碱及氧化作用对桃叶珊瑚苷的影响，考察其稳定性。方法：利用高效液相色谱法、薄层色谱法，通过与对照样品比较，观察变化的情况。结果：桃叶珊瑚苷容易受温度、弱碱、氧化作用的影响而发生变化，干燥样品相对比较稳定。结论：桃叶珊瑚苷提取、分离时一定要在短时间内完成，真空干燥后密封保存，这样能够保证桃叶珊瑚苷的相对稳定。     

HPLC法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量.方法:色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相:乙腈-永(37:63),检测波长:263 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃.结果:苦玄参苷ⅠA进样量在0.50～10.09μg围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为103.42%,RSD=0.89%(n=6).结论:本方法专属性强,灵敏度高,简便、快速、准确,适用于妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量控制.     

高效液相色谱法测定复方荔枝草颗粒剂中桃叶珊瑚苷的含量

目的建立测定复方荔枝草颗粒剂中桃叶珊瑚苷含量的高效液相色谱法.方法色谱柱为KF-C18柱(250mm×4.6mm,10tμm),流动相为甲醇-水-磷酸(30969.50.5);柱温为35℃;检测波长为203nm;流速为1.0mL@min1.结果线性范围0.05～0.80μg,平均回收率为84.46%,RSD为1.37%(n=9).结论本法简便、灵敏、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定消炎灵片中苦玄参苷ⅠA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消炎灵片中苦玄参苷IA含量的方法.方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(34:66),检测波长:264 nm,流速:1.0 ml· min-1,柱温:30℃.结果:苦玄参苷IA进样量在0.271～2.435 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6%,RSD=1.4%(n= 6).结论:本方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为消炎灵片中苦玄参苷IA 的含量测定方法.     

玄参“发汗”前后化学成分与药理作用比较

目的：分析玄参“发汗”前后的化学成分、药理作用和“发汗”工艺,为玄参的加工、临床应用和进一步研究提供参考。方法：以“玄参”、“炮制”、“发汗”、“化学成分”、“药理作用”等作为关键词,搜索各大数据库的相关文献,查阅相关专业书籍,系统整理并进行综述。结果和结论：经“发汗”后,玄参的化学成分中,环烯醚萜类总量下降,其中的哈巴苷和哈巴俄苷变化不大,类叶升麻苷、安格洛苷C和毛蕊花糖苷含量明显上升,多糖类与DNA含量下降。在药理作用中,抗炎和镇痛作用明显增强,免疫作用轻度增强。在“发汗”工艺上,以完整主根为原料,经过35℃烘箱干燥的处理手段,发汗3 d的方式,核苷类成分含量最高;微波真空干燥下,干燥温度60℃,干燥3.5 h条件下,得到的哈巴苷和哈巴俄苷含量最多。     

地黄叶总苷浸膏真空带式干燥工艺优化研究

目的研究地黄叶总苷浸膏真空带式干燥的最佳工艺,并与其他干燥方法进行比较。方法以干燥产品含水率及有效成分保留率为评价指标,对影响干燥效果的因素进行考察。在单因素实验结果的基础上,采用L9（34）正交试验法,结合方差分析与多指标综合评分结果,获得地黄叶总苷浸膏真空带式干燥的最佳工艺参数,并将其干燥效果与真空烘箱干燥、微波真空干燥进行比较。结果地黄叶总苷浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件为传送带速度4cm·min-1,浸膏进料速度25mL·min-1,加热系统温度75℃,75℃,该条件下地黄叶总苷浸膏干燥产物含水率为2.54%,毛蕊花糖苷保留率和地黄叶总苷保留率分别为94.54%和90.49%。结论优选得到的地黄叶总苷浸膏真空带式干燥工艺稳定可靠。与真空烘箱干燥和微波真空干燥相比,真空带式干燥具有干燥产品含水率低、有效成分保留率高、干燥时间短和可连续生产等优点,为中药浸膏的真空带式干燥工艺设计和过程控制提供了参考。     

中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱法测定

目的:建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱含量测定方法,提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议。方法:Ultrasphere ODS 分析柱 (250 mm 4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈和1% 醋酸水溶液,线性梯度洗脱(20:8050:50) (20 min),流速为 1 mLmin-1,室温,检测波长为278 nm。结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.13% 和99.38%,RSD分别为0.80% 和0.51%,全国20份商品饮片和8份不同产地完整药材中哈巴俄苷和肉桂酸的含量分别为0.041~0.244% 和0.012~0.068%。结论:本文方法快速、简便、准确,可用于玄参的质量控制。建议规定玄参中哈巴俄苷含量应不低于0.05%。     

前胡切片微波真空干燥特性分析及模拟

目的 为了探索前胡切片在微波真空干燥过程的水分及其成分变化规律,以期有效提高前胡切片的干燥效率和饮片品质,开展了前胡切片微波真空干燥特性分析与模拟研究。方法 进行不同干燥条件（微波功率密度、真空度和切片厚度）的前胡切片微波真空干燥实验,研究干燥过程的水分比和干燥速率变化情况,运用HPLC法测定干燥后的前胡切片3个香豆素类成分（白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E）含量,并采用Weibull函数对干燥过程的水分比曲线进行模拟与分析。结果 前胡切片微波真空干燥过程存在加速、恒速和减速三个阶段。与真空度和切片厚度相比,通过提高微波功率密度可以更有效地缩短干燥时间、提高干燥效率。在实验参数范围内,较优干燥条件组合为：微波功率密度为3.0 W/g,真空度为800 Pa,切片厚度为2 mm。所有干燥条件的变化对干燥后的前胡切片香豆素类成分含量影响均不显著。Weibull函数模拟与分析结果表明：不同干燥条件下的尺度参数介于17.43~45.38,其值越小干燥时间越短,形状参数介于1.41~1.77且均大于1,表明干燥过程由内外部水分扩散共同控制。结论 研究工作既为前胡切片微波真空干燥的工艺改进和质量控制提供了重要的理论依据和技术支持,还将为前胡切片干燥的规范化和品质特征的形成提供重要参考。     

口炎清咀嚼片质量标准研究

目的:建立口炎清咀嚼片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对金银花、玄参和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量:色谱柱为Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(19∶81),检测波长为327nm,流速为0.8mL·min-1。结果:TLC斑点清晰集中;绿原酸检测浓度在11.3~101.7μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.04%,RSD=1.31%(n=9)。结论:所建标准可用于口炎清咀嚼片的质量控制。     

阿归养血颗粒质量标准研究

目的 提高并完善阿归养血颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法对白芍、黄芪、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对当归和川芎进行鉴别;同时采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（10∶90）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果 TLC法色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品进样量在0.048 56～0.971 2μg（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.47%,RSD为1.23%（n=6）。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

不同干燥技术对金银花质量的影响

目的研究不同干燥技术对金银花质量的影响。方法采用晒干、烘干、微波干燥、真空干燥4种干燥技术对大白期金银花花蕾外观性状、有效成分及营养成分进行分析研究。结果经微波干燥、真空干燥处理的金银花中绿原酸含量较高,可溶性糖含量以晒干处理的最高,游离氨基酸含量以真空干燥处理的最高。结论不同干燥技术对金银花有效成分和营养成分的影响是不同的,金银花作为药材使用时,应首先选择能最大保持药效成分的方法进行加工,可能的情况下再兼顾营养成分。     

浙江产玄参不同采收季节哈巴俄苷和肉桂酸含量变化分析

目的:测定浙江产栽培玄参不同采收期、不同植物部位以及不同采收期野生玄参主根中哈巴俄苷和肉桂酸的含量.方法:Zorbax ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液线性梯度洗脱 (20:80:50:50) (20 min),流速为1 ml·min-1,室温,检测波长为278 nm.结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.7%和102.3%,RSD分别为0.68%和1.93%.测定了浙江产16份玄参样品中哈巴俄苷和肉桂酸的含量.结论:野生玄参和栽培玄参的次生代谢产物累积的周期不同,11月份采收的野生玄参中哈巴俄苷的含量比较高;而9月份采收的栽培玄参中哈巴俄苷的含量比较高.根茎、子芽也可以考虑作为玄参的药用部位.     

响应面法优化玄参提取工艺研究

目的:优化玄参的提取工艺。方法:以3种环烯醚萜苷(桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷)和3种苯丙素类(毛蕊花糖苷、安格洛苷C、肉桂酸)的总峰面积为响应值,在单因素试验基础上采用Box-Behnken Design响应面法对甲醇浓度、液料比、超声时间进行优化。结果:最佳提取工艺条件为甲醇浓度88.15%,液料比36.23,超声25.65 min。在此条件下提取总面积预测值为3.12×106,采用改良条件(甲醇浓度88%,液料比36,超声提取26 min)进行验证实验,测得值为3.11×106,实测值与理论值偏差小于1%。结论:响应面法可用于玄参活性成分的提取工艺的优化。