孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎60例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德对毛细支气管炎的治疗效果。方法以本院2009年1月～2011年9月120例毛细支气管炎患儿分为对照组和观察组各60例,两组病例均给予抗感染、止咳化痰、吸氧(必要时)、镇静等常规治疗,在此基础上,对照组用利巴韦林,观察组加用孟鲁司特、布地奈德混悬液及利巴韦林治疗,观察两组治疗后的疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,无明显不良反应,值得在基层医院推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎的临床效果。方法 2008年2月至2010年2月住院治疗的198例毛细支气管炎患儿被随机分为实验组(n=100)和对照组(n=98),两组均给予基础治疗,对照组加用布地奈德治疗,实验组加用布地奈德和顺尔宁联合治疗。结果两组总有效率、痊愈率等指标等方面均有显著性差异,实验组临床效果显著优于对照组(P<0.05)。结论在基础治疗的基础上,对毛细支气管炎患儿孟鲁司特联合布地奈德采用联合治疗,能显著提高疗效,降低用药不良反应,值得在临床上应用和推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的：观察口服盂鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将临床确诊为婴幼儿毛细支气管炎的90例患儿随机分为试验组48例和对照组42例,另选择健康体检儿40例作为正常对照组。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上病初即给予孟鲁司特口服,≤6个月2mg／d,〉6个月4mg／d,睡前顿服,同时给予布地奈德混悬液1mL／次,每日2次雾化吸入,直到临床症状消失后停用,继续口服孟鲁司特1周停用。观察两组治疗后主要临床症状和体征消失时间、住院天数及治愈率,两组治疗前后外周血IgE、IL-4、Eos的变化并与正常对照组比较。结果：试验组有效率91．7％,对照组有效率69．0％,两组比较差异有统计学意义（χ^2=7．48,P〈0．01）。试验组在缓解喘憋、咳嗽、肺部哆音、心率及缩短住院时间等方面均优于对照组（P〈0．05）;治疗后试验组外周血IgE、IL-4、Eos水平均较治疗前明显下降（P〈0．01）,且试验组较对照组下降明显（P〈0．05）。结论：孟鲁司特与布地奈德联合治疗毛细支气管炎,能显著提高疗效,降低药物不良反应发生率,值得在临床应用和推广。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择70例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以抗病毒、解痉平喘、吸氧、镇静等对症支持治疗。对照组在此基础上予以布地奈德混悬液1mL雾化吸入,观察组在此基础上予以布地奈德混悬液1mL雾化吸入联合孟鲁司特片2mg口服。观察并比较两组患儿治疗后主要症状体征(咳嗽、喘憋、湿口罗音和哮鸣音)的消退时间和住院时间,并进行临床疗效判定。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、湿口罗音和哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗7d后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.90,P<0.05),治疗期间均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗毛细支气管炎的疗效肯定,能明显改善患者临床症状和体征,缩短住院时间,安全性较好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎72例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效。方法对我院2010年11月至2011年11月收住院的72例6个月-2岁的毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各36例,两组均采用综合治疗,在此基础上治疗组加用孟鲁司特钠片,6个月以上患儿每次2.5mg,12个月以上患儿每次4mg,每晚1次布地奈德加压雾化吸入,每次1mg,每日1-3次治疗,并进行疗效对比分析。结果治疗组有效率明显高于对照组P<0.01,喘憋消失时间、热退时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间、住院天数明显高于对照组P<0.01。结论孟鲁司特钠联合布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著且能明显缩短病程,临床疗效确切。     

雾化吸人联合孟鲁司特口服治疗婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸人联合孟鲁司特口服治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法将150例毛细支气管炎患儿完全随机分为联合治疗组、雾化组、孟鲁司特组,各50例。在抗感染、抗病毒治疗的基础上,联合治疗组给予布地奈德混悬液0．5mg／次和复方异丙托溴铵溶液1．25ml,加生理盐水2ml,雾化吸人,2次／d;联合孟鲁司特钠片6个月以下每次2mg,6个月以上每次2．5mg,每晚睡前口服。雾化组给予布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入;孟鲁司特组口服孟鲁司特钠片。疗程至症状和体征消失后1周。比较分析3组患儿主要症状、体征消失时间及住院时间以及临床疗效。结果联合治疗组呼吸困难、气喘、喘鸣音、湿哕音、咳嗽等症状、体征消失时间及住院时间明显短于雾化组和孟鲁司特组[（1．24-0．2）d比（1．5．4-0．2）d、（1．8±0．9）d;（3．0±1．0）d比（3．5±1．3）d、（3．9±1．6）d;（3．6±0．3）d比（4．0±0．4）d、（4．5±0．4）d;（6．0±1．9）d比（6．8±2．2）d、（7．5±2．3）d;（5．9±2．2）d比（6．6±2．4）d、（7．0±2．2）d;（6．2±1．0）d比（6．9±1．2）d、（7．6±1．6）d,P〈0．05或P〈0．01],临床总有效率明显高于雾化组和孟鲁司特组[100％（50／50）比90％（45／50）、84％（42／50）,P〈0．05]。结论布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁司特15服治疗婴儿毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的临床疗效.方法:以小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎者80例为研究对象,研究时间是2016年11月-2020年11月,分为参照组40例与研究组40例,参照组应用布地奈德治疗,研究组添加孟鲁司特钠治疗,对比治疗效果.结果:研究组患者治疗后FVC(1....     

孟鲁司特钠口服联合布地奈德及盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠口服联合布地奈德混悬液、盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将108例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(54例)和治疗组(54例).两组患儿均给予吸氧、抗病毒、止咳等综合治疗,并给予布地奈德混悬液0.5mg、盐酸氨溴索7.5 mg加入生理盐水100mL超声雾化吸入,每日2次;在此基础上,治疗组患儿加服孟鲁司特钠4mg,每晚服用1次,疗程7天.观察气促、咳嗽、肺部体征改善时间.结果:治疗组总有效率(96.3%)明显高于对照组(85.2%).两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在咳嗽、气促、喘憋、肺部哮鸣音等症状消失时间及住院时间较对照组短(P＜0.05),两组比较差异有统计学意义.结论:孟鲁司特钠口服联合布地奈德、盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效,操作简便.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎35例

目的 观察并评价布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法 将68例毛细支气管炎患儿随机分成两组，治疗组35例，采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗；对照组33例，采用单一沙丁胺醇雾化吸入，同时静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗。分别观察并记录临床症状、体征（咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音）恢复情况及消失时间。结果 治疗组症状、体征持续的时间明显短于对照组（P＜0.05＝。结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎，对改善症状和缩短病程明显优于单一沙丁胺醇雾化吸入组，值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎20例

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将40例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各20例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,临床症状和体征改善显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎能够明显提高疗效,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对炎症因子的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效、安全性及其对患儿炎症因子的影响。方法:选取2014年2月至2016年2月我院收治的106例毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组各53例。两组患儿均给予祛痰、止咳、平喘、抗感染及抗病毒等常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用布地奈德吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上再加用孟鲁司特钠口服治疗,两组疗程均为7 d。治疗1个疗程后观察两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况,同时比较两组患儿的咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、喘憋持续时间、住院时间,以及血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的改善情况。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、喘憋持续时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组患儿血清ECP、IL-4、IL-8 及TNF-α水平均改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患儿均无明显不良反应发生。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,能显著改善患儿血清ECP、IL-4、IL-8 及TNF-α水平,具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

孟鲁司特、酮替芬加布地奈德吸入治疗46例小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨口服孟鲁司特、酮替芬加布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将92例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组采用综合治疗，观察组在综合治疗基础上口服孟鲁司特、酮替芬和雾化吸入布地奈德，比较治疗后两组间症状、体征改善时间。结果观察组缓解喘憋、缩短哮呜音持续时间均明显优于对照组。结论口服孟鲁司特、酮替芬加雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎有效、安全、方便，明显加快治愈过程，可作为治疗小儿毛细支气管炎的有效方法之一。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效。方法将55例毛细支气管炎患儿随机分为2组。对照组给予抗病毒、止咳、化痰、雾化吸入等基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特口服。观察2组治疗后临床症状、体征持续时间。结果治疗组气喘消失、哮呜音消失、咳嗽消失时间均较对照组缩短（P〈0．01）。结论孟鲁司特作为一种新型的非激素类抗炎药,服用方便,具有良好的临床应用价值。     

小剂量孟鲁司特佐治毛细支气管炎40例

目的观察小剂量孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机均分为治疗组和对照组,两组均行综合治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片2.5 mg,每日1次,睡前顿服,疗程至症状、体征消失后1周。观察两组患儿的喘憋、肺部罗音消失时间及平均住院天数等,并对临床疗效进行对比。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.00%和77.50%,喘憋消失时间分别为（2.94±0.58）d和（4.74±1.25）d,肺部罗音消失时间分别为（5.45±0.53）d和（6.54±1.01）d,平均住院时间分别为（8.42±2.27）d和（10.31±3.09）d。结论在常规治疗和雾化吸入的基础上加用小剂量孟鲁司特治疗毛细支气管炎,疗效较好,未见不良反应发生,临床可推广使用。     

孟鲁司特与布地奈德吸入对毛细支气管炎患儿的作用及安全性

目的 研究孟鲁司特与布地奈德吸入对毛细支气管炎患儿的作用及安全性.方法 选取门诊2017年1月至2019年1月收治的毛细支气管炎患儿90例,以信封法随机等分成二联组和对照组.2组均给予祛痰、平喘、抗感染、止咳等常规治疗,在常规治疗的基础上对照组予以布地奈德吸入治疗,二联组于对照组的基础上予以孟鲁司特口服治疗.2组均治疗...     

孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎52例

目的探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法将104例毛细支气管炎患儿随机均分为观察组与对照组,各52例。对照组给予包括吸氧、平喘、镇静、祛痰、抗菌药物、强心、血管活性药物等综合治疗;观察组在对照组基础上加用顺尔宁4 mg,每晚睡前顿服,7 d为1个疗程。结果观察组总有效率为92.31%,高于对照组的76.92%(P<0.05);观察组喘憋症状缓解时间(1.47±0.33)d,哮鸣音消失时间(4.68±1.63)d,住院时间(7.53±2.87)d,分别短于对照组的(2.95±0.73)d,(6.29±1.71)d,(9.87±3.12)d(P<0.05)。观察组有3例出现轻微恶心、呕吐症状,坚持用药后症状消失,未影响治疗。结论顺尔宁治疗毛细支气管炎,总有效率高,临床症状及体征消失时间均短,未出现明显不良反应,值得推广。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘急性发作的疗效

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法选择80例急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均采用抗感染、解痉、平喘等常规对症治疗。对照组在此基础上予以布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上予以布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特片口服。用法:布地奈德混悬液2mL雾化吸入,1日1次,每次10min;孟鲁司特片4mg,1日1次,睡前口服。观察两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应,并随访观察半年内患儿哮喘急性发作的次数与发作天数。结果治疗5d后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.94,P<0.05),观察组治疗有效者随访观察半年内哮喘的发作次数及发作天数均明显少于对照组(P<0.05),两组患儿治疗期间均未见明显的药物不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘的疗效肯定,能明显改善患者临床症状和体征,减少哮喘发作的时间和次数,安全性高。     

孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎42例疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠对小儿毛细支气管炎患儿临床疗效及预后的影响.方法 选择毛细支气管炎患儿共80例.随机分为两组,观察组42例,对照组38例.两组患儿均采用相同的综合治疗,观察组在综合治疗基础上加孟鲁司特钠,3～6个月患儿,每次2 mg,每晚顿服;>6个月患儿,每次4 mg,每晚顿服,观察各组患儿治疗期间气促、喘息、咳...     

布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德、可必特混悬液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将我院2011年4月至2013年4月收治的儿童毛细支气管炎患儿104例,随机分为治疗组和对照组各62例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德、可必特雾化吸入治疗,对照组吸入α-糜蛋白酶。结果与对照组相比,治疗组的喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽消失时间、临床控制率,有显著性差异(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德联合可必特混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显。     

孟鲁司特钠口服治疗毛细支气管炎远期疗效观察

目的:探讨口服孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的远期疗效。方法:将2006年1月至2009年3月在本院儿科住院且符合纳入标准的70例毛细支气管炎患儿随机分为三组。常规治疗组27例给予常规综合治疗;孟鲁司特钠短程治疗组23例在常规综合治疗基础上从入院第一日起给予孟鲁司特钠口服,连用7 d;长程治疗组20例则按相同剂量连续服用3个月。比较三组在停药后3个月内再发喘息、1年内再发喘息、3年内进展为哮喘方面的差异;同时三组患儿治疗前后均检测血清IL-4、IFN-γ水平,加以比较。结果:孟鲁司特钠长程治疗组远期临床疗效与短程组和常规组比较差异有统计学意义(P<0.05),而短程组和常规组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。孟鲁司特钠长程治疗组在3个月后血清IL-4水平低于短程组和常规组,IFN-γ水平高于短程组和常规组。三组血清IL-4水平均低于治疗前(P<0.05),三组血清IFN-γ水平均低于治疗前。结论:毛细支气管炎患儿在急性期结束后继续给予较长期的孟鲁司特钠治疗是有意义的,能改善机体免疫功能的持续失衡,有助于减少远期喘息的反复发作,进而减少其发展为支气管哮喘的概率。