还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床疗效分析

目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果。方法于2016年11月至2018年10月,选取我院的100例酒精性肝病的患者作为研究对象,随机分成两组,每组50例患者。其中一组作为对照组,在常规治疗的基础上家用还原型谷胱甘肽注射液1.8 g/d;另一组作为研究组,是在对照组的基础上加复方甘草酸苷注射液120 mg/d,最终在两组患者治疗20d时,观察患者产生的不良反应,以及肝功能指标并与治疗前的数据进行对比。结果在两组患者治疗后,发现患者的肝功能指标均得到一定程度的改善,但是研究组患者的改善程度要高于对照组,且两组数据差异具有统计学意义(P <0.05)。除此之外,研究组患者在治疗的过程中未出现不良反应,而对照组中的少量患者出现皮肤瘙痒等轻微症状。结论还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的效果要明显优于只是用还原型谷胱甘肽治疗,并且具有安全性,具有较好的临床治疗效果,值得广泛的推广和使用。     

还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤76例临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤的临床疗效及安全性。方法选取我院2014年6~12月期间收治的酒精性肝损伤患者76例,随机分成治疗组和对照组各38例,治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱注射液静脉滴注,对照组给予注射用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷注射液静脉滴注,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果治疗组在治疗后的总有效率、肝功能指标及肝纤维化指标改善方面明显高于对照组,且未发生明显不良反应,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝损伤疗效确切,安全性好,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病109例临床分析

目的对复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效及安全性进行研究,证实该疗法的临床价值。方法选取本院肝病科2011年3月～2013年3月治疗的酒精性肝病患者218例为研究对象,采用随机数字表法将其分为两个研究组,每组109例。采用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗的为观察组;仅采用还原型谷胱甘肽治疗的为对照组。治疗一个月后就临床疗效及不良反应进行组间比较及统计学分析。结果观察组研究对象治疗总有效率为93.6%高于对照组87.2%的总有效率,且具有显著差异性（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为10.1%低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在酒精性肝病的治疗中具有疗效显著,安全性高等优势,适于临床推广使用。     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病46例

目的观察复方甘草酸苷治疗酒精性肝痛的疗效与安全性。方法临床确诊的酒精性肝病患者92例，随机分为治疗组和对照组各46例，两组均常规给予还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素及氨基酸类药物治疗，并严格禁酒。治疗组在此基础上给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注，每次40～80mL，qd。疗程均为4周。观察两组患者的肝功能、肝纤维化指标、症状改善情况及不良反应。结果治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、玻璃酸、层黏连蛋白等指标明显改善，与对照组相比，均差异有极显著性（均P〈0．01）。治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05），且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗酒精性肝病安全有效。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病31例

目的探讨复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与安全性。方法61例药物性肝病患者，随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组将复方甘草酸苷注射液40～100 mL溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd；对照组将还原型谷胱甘肽1 200 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd。均连续治疗4周；观察并比较临床症状、肝功能等生化指标的变化及药物不良反应。结果治疗4周后，治疗组临床症状、肝功能指标的改善情况与对照组差异无显著性，治疗组和对照组的总有效率分别为96.8%和93.3%，亦差异无显著性。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当，值得临床推广。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效。方法:将50例酒精性肝病患者随机均分为2组,对照组25例,给予门冬氨酸钾镁、甘草酸二铵和维生素C静脉滴注;治疗组在对照组基础上加用谷胱甘肽1200mg和复方丹参注射液20mL,qd,静脉滴注。2组疗程均为1个月。监测治疗前、后肝功能的变化。结果:治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为92.0%和68.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病确有良好疗效。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素对酒精性肝病的疗效。方法将104例酒精性肝病患者随机分为两组．治疗组56例．使用还原型谷胱甘肽12g．加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注；复方甘草甜素注射液（美能）40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注．每天1次，1个月为1个疗程。对照组48例．常规用维生素B族．维生素C及能量合剂、丹参注射液等治疗常规治疗。结果症状及各项生化指标的改善，治疗组明显优于对照组。治疗组总有效率911％，对照组总有效率68．8％．两组患者疗效比较．P〈0．05．差异有统计学意义。结论、还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病疗效好．不良反应少。     

辅酶Q_(10)联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床分析

目的观察辅酶Q10联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效。方法将66例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组32例,给予复方丹参注射液、肌苷和维生素C。治疗组34例,给予辅酶Q10及还原型谷胱甘肽。两组疗程均为4周。观察临床症状、体征、肝功能指标,判断药物疗效。结果治疗组总有效率为88%,对照组66%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。与对照组治疗后比较,肝功能改善更明显P,值<0.05,差异有统计学意义。治疗中均无明显不良反应。结论辅酶Q10联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效满意。     

还原型谷胱甘肽联合异甘草酸镁治疗酒精性肝病的对照研究

目的:观察还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液静脉滴注治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:60例酒精性肝病患者均戒酒,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组给予还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液静脉滴注,对照组仅给予异甘草酸镁注射液静脉滴注,疗程均为4周。结果:2组患者治疗后临床症状、体征、实验室检查及彩超检查结果均有一定程度的改善,且治疗组疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液治疗酒精性肝病疗效好,未见明显不良反应。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效分析

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的临床疗效.方法:将69例抗结核药引起的药物性肝炎患者随机分成观察组37例和对照组32例,观察组给予复方甘草酸苷联合还原型符胱甘肽治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽治疗4周,观察两组患者治疗前后肝功能指标情况、治疗总有效率及药物不良作用.结果:观察组患者的肝功能指标改善情况优于对照组(P<0.05,P<0.01),观察组与对照组总有效率分别为91.9%和71.9%(P<0.05),未见药物不良反应.结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对于抗结核药引起的药物性肝炎具有较好的降酶保肝作用.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷对酒精性肝硬化的治疗效果。方法:40例酒精性肝硬化患者随机分为治疗组与对照组,前者给予复方甘草酸苷80mL+还原型谷胱甘肽1.20g静脉滴注,后者仅给予还原型谷胱甘肽1.20g静脉滴注,疗程均为2wk。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、40%(P<0.01),治疗组治疗后的肝功能、肝纤维化指标均明显降低,与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化,可显著改善肝功能,抑制肝纤维化。     

复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽联用对药物性肝损伤患者肝功能指标改善作用的疗效评价

目的:评价复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽联用对药物性肝损伤患者肝功能指标改善作用的疗效。方法:选取2015年1月—2016年6月间收治的药物性肝损伤患者76例临床资料,采用随机分组法将其分为治疗组和对照组,每组38例;对照组患者给予常规药物治疗,治疗组患者在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷治疗;评价两组患者用药2周时的总有效率和治疗前后肝功能各指标的变化情况。结果:治疗14 d后治疗组患者的总有效率为94.74%高于对照组为44.74%(P<0.05),血清总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)测定值的绝对比值均优于对照组(P<0.05)。结论:采用复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽联用治疗药物性肝损伤患者,改善了肝功能指标和预后,临床疗效较为显著。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病疗效分析

目的使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对乙醇性肝病进行临床治疗,并对临床效果进行观察。方法选取2009年3～6月来笔者所在医院接受乙醇性肝病治疗的患者67例,将这67例患者随机分为两组,其中联合治疗组37例,对照组30例。联合治疗组使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽进行治疗,对照组使用还原型谷胱甘肽进行治疗,每组患者均连续治疗20d。结果联合治疗组患者中25例治愈,10例好转,2例无效;对照组患者中12例治愈,9例好转,9例无效,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽可对乙醇性肝病进行有效的治疗。     

水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性酒精性肝病的疗效。方法将68例慢性酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g静脉滴注1次/d;观察组在对照组基础上加用水飞蓟素140mg,2次/d口服。分别于治疗前及治疗后1个月检测两组患者肝功能指标ALT、AST、GGT、TBIL及肝纤维化指标HA、PCⅢ、IV-C等,评价其疗效。结果治疗1个月后观察组较治疗前及对照组各指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性酒精性肝病疗效显著,两药合用有协同作用。     

川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效.方法 随机抽取2010年1月至2012年1月我院消化内科门诊及住院的酒精性肝病患者78例,分成两组,对照组39例,仅采取常规治疗;治疗组39例,在对照组常规治疗的基础上,增加川芎嗪、还原型谷胱甘肽药物,两组正规治疗1月后,观察临床症状及肝功能中 ALT、AST、GGT、TBIL等各项指标的变化.结果 治疗组总有效率及肝功能的指标恢复程度明显优于对照组,且无明显的不良反应.结论 川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病,需在严格戒酒及祛除病因的基础上,成为一种有效、安全的治疗方法,值得在临床上推广.     

复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎临床分析

目的观察复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎的疗效。方法妊娠合并慢性乙型肝炎患者分治疗组34例,静脉滴注复方甘草酸苷注射液80mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd,2周为1个疗程;对照组34例,静脉滴注还原型谷胱甘肽注射液1.2g加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd,2周为1个疗程。观察治疗前,后患者临床表现,肝功能指标变化,不良反应及胎儿相关指标的变化情况。结果治疗后肝功能有明显改善,与治疗前比较有显著性差异。胎儿与正常同孕龄者发育相仿,无显著性差异,治疗期间无明显不良反应发生。结论复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎安全,有效,疗效优于还原型谷胱甘肽组。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病的临床疗效。方法参照2002年南京消化病会议制定的酒精性肝病诊断标准,将入选的58例患者,随机分为两组,对照组28例,予门冬氨酸钾镁、维生素、支链氨基酸、丹参注射液治疗;治疗组30例,在对照组基础上加还原型谷胱甘肽和甘利欣治疗,治疗前后临床指征,肝功能变化为判定标准。结果治疗组总有效率达90%,优于对照组67.9%(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病有很好的疗效,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害50例临床分析

目的 观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害的疗效.方法 选择2011年2月～2013年3月在本院新生儿科住院治疗的50例新生儿窒息后肝损害患儿,随机分为对照组和治疗组.对照组给予复方甘草酸苷注射液,治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽联合注射用复方甘草酸单铵S,均用2周.结果 治疗后治疗组的肝功能指标明显好于对照组（P＜0.05）,治疗组与对照组的治愈率分别为60.0％、24.0％,总有效率分别为96.0％,60.0％,治疗组的治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害疗效好,无明显不良反应,值得临床推广.     

复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗作用

目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用。方法将65例患者随机分为2组。治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗，对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗，用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异（P〈0．05），治疗组和对照组临床疗效分别为88．57％和73．33％（P〈0．05），均未发现明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原趔谷胱甘肽联合钾锤极化液。     

复方甘草酸苷联合水飞蓟宾治疗青少年非酒精性脂肪肝36例

目的观察复方甘草酸苷联合水飞蓟宾治疗青少年非酒精性脂肪肝的疗效。方法将青少年非酒精性脂肪肝患者分为两组,均应用复方甘草酸苷注射液120mg静脉滴注,治疗组36例在此基础上加用水飞蓟宾,每次2粒,3次/d。结果治疗组总有效率为94.44%,对照组为75.00%。结论复方甘草酸苷与水飞蓟宾两药联用治疗青少年非酒精性脂肪肝疗效显著,不良反应少。