高效液相色谱法测定翁沥通片中绿原酸的含量

目的建立翁沥通片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱（150mm×4·6mm,5μm）,以甲醇0．2％冰醋酸（17：83）为流动相,检测波长327nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为25℃。结果绿原酸的线性范围为0．1～1．5μg;平均回收率为99．13％,RSD=0．47％（n=9）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能为翁沥通片的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮的含量

目的建立高效液相色谱法测定乌金胶囊中毛蕊异黄酮含量。方法色谱柱为ZORBA Bonus-RP(4.6mm×260mm,5μm)分析柱,流动相乙腈-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱,柱温25℃,检测波长为260nm,流速1.0 ml/min,进样量10μl。结果毛蕊异黄酮在7.4~117.6μg/ml(r=1.000)浓度范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=34.002 X-3.451 2,回收率为95.24%(RSD=2.10%)。6批乌金胶囊中异黄酮含量在9.26~23.14μg/g之间。结论该方法简便、快速、准确,可用于乌金胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方斑蝥胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

目的建立测定复方斑蝥胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量的高效液相色谱法。方法反相液相色谱法,色谱柱为AlltimaHP—C185um150mm×4．6mm,流动相：乙腈-0．3％磷酸（26：74）,波长260nm,流速1mL／min。结果线性范围：0．02126～0．2126μg,回归方程Y=6395506．2279X-3412．2970,相关系数0．9999,平均回收率98．6％,RSD=2．0％（n=6）。结论此方法专属性强、精密度高、重现性好,可作为复方斑蝥胶囊的质量控制。     

正心泰胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的高效液相测定含量

目的建立测定正心泰胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量的高效液相色谱法。方法反相液相色谱法,色谱柱为WatersXBridge—C185μm250mm×4J6mm,流动相：乙腈-0．2％磷酸（30：70）,波长260nm,流速1mL／min。结果线性范围：0．12442～1．2442μg,回归方程：Y=907200．29X．6781．48,相关系数0．9999,平均回收率96．74％,RSD=1．8％（n=6）。结论此方法专属性强、精密度高、重现性好,可作为正心泰胶囊的质量控制。     

HPLC法测定滑膜炎制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

目的:建立滑膜炎片、滑膜炎颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的测定方法.方法:对国内5个企业生产的45批次样品进行检测,采用色谱柱Agilent TC-C18(2)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)梯度洗脱,流量1.0 mL·min-1;检测波长260 nm;柱温35℃.结果...     

反相高效液相色谱法同时测定芪香胶囊中红景天苷、芍药苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定芪香胶囊（黄芪、红景天、赤芍、红花）中红景天苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷3种活性成分的含量。方法：采用Phenomenex Luna色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈（A）和水（B）为流动相,梯度洗脱[0~11 min,A-B（10：90）,11~40 min,A-B（18：82）,40~45 min,A-B（10：90）],流速1.0 mL·min^-1,柱温为35℃,检测波长：230 nm。结果：红景天苷在55.07~192.8 μg·mL^-1、芍药苷在65.45~229.1 μg·mL^-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷在10.74~64.44 μg·mL^-1 范围内均呈良好线性关系;相关系数分别为0.999 8,0.999 7,0.999 8;红景天苷、芍药苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的回收率分别为99.90%,100.88%,100.06%,样品溶液在24 h内稳定,含量分别为1.422 2,3.183 3,0.250 0 mg·g^-1。结论：该方法经验证,可为芪香胶囊多指标质量评价及控制提供科学依据。     

高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中毛蕊花糖苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中毛蕊花糖苷的含量。方法：色谱柱为KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈∶0.1%醋酸溶液（16∶84）,检测波长为334nm,流速为1.0ml/min,柱温为28℃。结果：毛蕊花糖苷进样量在9.98～249.50μg（r=0.9994）线性范围内,线性关系良好,平均回收率98.81%,RSD=0.82%（n=6）。结论：该方法准确,重复性好,可用于补肾益脑胶囊的质量控制。     

超高效液相色谱法测定大豆异黄酮胶囊中异黄酮的含量

目的建立同时测定大豆异黄酮胶囊中6种异黄酮含量的超高效液相色谱法(HPLC)。方法采用AcquityUPLCTMBEHC18柱(1.7μm,2.1mm×50mm),流动相为甲醇-0.05mol/L乙酸胺(pH4.6),梯度洗脱,检测波长为260nm,流速为0.4ml/min,柱温为40℃,外标法测定。结果大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素和染料木素分别在0.02600～0.2600mg/ml、0.02625～0.2625mg/ml、0.02675～0.2675mg/ml、0.012650～0.12650mg/ml、0.012525～0.12525mg/ml、0.012750～0.12750mg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9930),加样回收率(6例)分别为:98.5%、98.8%、98.2%、97.7%、98.0%、97.3%。结论本法快速、简便、准确、灵敏度高、成本低,适用于大豆异黄酮胶囊中异黄酮的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定舒泌通胶囊中绿原酸的含量

目的:建立舒泌通胶囊中绿原酸的高效液相色谱法.方法:采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相,流速1.0 ml·min-1检测波长328 nm,外标法定量.结果:绿原酸含量测定线性范围为5～4 840 ng(r=1.000 0),平均回收率为100.7%,RSD为1.16%(n=6).结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定血脉通胶囊中阿魏酸的含量

血脉通胶囊为苗族验方 ,由野鸦椿、川芎、丹参、栀子、泽泻等多味药材加工而成的复方制剂 ,具有活血化瘀、补中益气、利水逐邪之功效 ,用于瘀血闭阻引起的胸痹。原标准仅收载了药材川芎的薄层鉴别方法 ,而无含量测定项目 ,为更好控制产品质量 ,选择了活性成分之一的阿魏酸作为定量指标 (中华人民共和国药典 2 0 0 0年版 ,一部 )。本文在参考有关文献的基础上建立了阿魏酸含量测定的HPLC方法[1,2 ] ,并进行了方法学研究 ,用于血脉通胶囊中阿魏酸的含量测定。结果表明本法简便、准确 ,能满足制剂质量标准的要求。1　仪器与试药Angilent 1 1 …     

RP-HPLC法测定丹溪玉屏风片中毛蕊异黄酮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定丹溪玉屏风片中毛蕊异黄酮苷含量的方法。方法:以Dikma Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长为260nm,流速为1ml·min-1,柱温为30℃,进样量是20μl。结果:毛蕊异黄酮苷在251.2～1507.2μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.5%,RSD=0.2%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒郁胶囊中黄芩苷含量

目的：建立测定舒郁胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Hibar C18柱（250mm×4.6mm,5m）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0ml·min-1,检测波长218nm,柱温30℃。结果：黄芩苷浓度在6.2731.35g·ml-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD为1.54%（n=6）。结论：该方法准确可靠、简单快速,可用于舒郁胶囊的质量控制。     

银黄胶囊中木犀草苷的含量测定

目的建立银黄胶囊中木犀草苷的含量测定方法。方法以PhenomenexC18（250nm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0．5％冰醋酸为流动相,进行梯度洗脱,流速为1．0ml·min-1,检测波长为315nm,柱温为30％。结果木犀草苷在0．20～1．23μg范围内线性关系良好（r=-0．9999）,方法回收率为98．56％,RSD=1．22％．结论方法简便、准确,可用于银黄胶囊中木犀草苷的含量测定。     

HPLC法测定蒙药肝乐康胶囊中氧化苦参碱含量

目的:建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中苦参有效成分氧化苦参碱进行定量分析。采用lnertsilNH2Columns(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相:乙腈:3%磷酸水:无水乙醇(80∶10∶10),流速0.1ml/min,柱温30℃,检测波长:220nm。结果:氧化苦参碱进样量在75～375μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为103.2%(RSD=1.12%,n=5)。结论:本试验方法既先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。     

HPLC法测定那格列奈胶囊的含量

目的建立那格列奈胶囊的高效液相色谱含量测定方法.方法采用PhenomenexODS-3 C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-甲醇-0.05 mo·lL-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH至6.0)(35∶10∶55)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温35℃.结果那格列奈在浓度8～80μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 3).平均回收率为99.9%,RSD为0.36%(n=9).结论此方法简便、准确、灵敏度高,适用于那格列奈胶囊的质量控制.     

HPLC法测定抗感解毒胶囊中葛根素的含量

目的建立抗感解毒胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法采用HPLC法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:250nm。结果葛根素浓度在4.008～200.4μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.0126X+0.0141,r=1.000(n=6),平均回收率为99.95%,RSD=0.19%。结论该方法简便、准确,可作为抗感解毒胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定暖宫孕子胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定暖宫孕子胶囊中芍药苷含量的HPLC分析方法。方法用Sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-0.05%冰醋酸(7∶18∶75)作为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷在7.04~352μg.ml-1与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.78%(RSD=1.07%,n=5)。结论方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于暖宫孕子胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定藿补胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立藿补胶囊中淫羊藿苷含量高效液相测定方法。方法色谱柱为PhenomenexODS(5μm,250mm×4.6mmID),流动相为乙腈-0.1%磷酸(27∶73),流速1.0mL/min,测定波长为270nm。结果线性范围为0.162～1.62mg(r=0.99999),平均回收率为100.05%,RSD=1.52%(n=6),精密度RSD=1.62%(n=6),重复性RSD=1.94%(n=6)。结论方法简便、稳定、可靠,可用于藿补胶囊中淫羊藿苷含量测定。     

HPLC法测定降脂胶囊中靛蓝的含量

目的建立以高效液相色谱法测定降脂胶囊中靛蓝含量的方法。方法采用高效液相色谱法,分别对系统适应性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行了研究。结果 本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求。结论本方法科学、合理、可行;能够用于降脂胶囊中靛蓝的测定,符合现行药典简便、快捷、准确的要求。     

高效液相色谱法测定眩痛定胶囊中延胡索乙素含量

目的建立测定眩痛定胶囊中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为含0．2％三乙胺的水一甲醇（52：48）,检测波长283nm,流速1．2mL／min。结果延胡索乙素质量浓度在8．0～40．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=16576．5C-16466．5（r=0．9999）,平均回收率为99．72％。RSD为2．88％。结论该法适用于眩痛定胶囊中延胡索乙素的含量测定。