坦索罗辛治疗前列腺增生的疗效及安全性评价

目的观察盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将无锡市第九人民医院2010年7月至2013年3月收治的前列腺增生患者58例应用盐酸坦索罗辛治疗,对患者治疗前及治疗后6个月按照国际前列腺症状评分（IPSS）标准及生活质量（QOL）评分标准进行评分,并测定患者的残余尿量（PVR）、最大尿流量（Qmax）和前列腺体积（PV）。结果经治疗后58例患者IPSS评分为（6．54±2．15）分,QOL为（0．95±0．04）分,Qmax为（24．91±5．76）ml／s,PVR为（29．30±8．41）m1,PV为（35．03±6．43）mm3,治疗前后对比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列腺增生患者应用盐酸坦索罗辛治疗临床症状改善明显,患者生活质量提高。     

度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床研究

目的探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床疗效。方法收集2013年1月—2014年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的良性前列腺增生患者183例,随机分为对照组(92例)和治疗组(91例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒/次,1次/d。治疗组口服度他雄胺软胶囊,1粒/次,1次/d,同时口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,用法用量同对照组。两组患者均连续治疗24周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗8、16、24周最大尿流率(MFR)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)、泌尿症状困扰(BS)评分、国际前列腺症状(IPSS)评分的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为81.52%、90.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MFR均较治疗前显著升高,RU、PV、BS评分、IPSS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生有较好的临床疗效,可以缩小前列腺体积和膀胱残余尿量,改善患者下尿路症状,值得临床推广应用。     

单用坦索罗辛治疗良性前列腺增生35例的临床分析

目的：观察单用坦索罗辛治疗良性前列腺增生（BPH）与坦索罗辛联合非那雄胺治疗BPH的临床疗效对比。方法：将70例符合纳入标准的BPH患者随机分为两组,治疗组35例单用坦索罗辛治疗,对照组35例采用坦索罗辛联合非那雄胺治疗。结果：两组均能明显降低患者的国际前列腺症状评分（IPSS）及生活质量（QOL）评分,提高最大尿流率,减少膀胱剩余尿量,但对前列腺体积变化无明显改善;两组肝、肾功能主要指标比较差异亦无统计学意义。结论：单用坦索罗辛治疗BPH可取得较好疗效,而且降低患者的经济负担,提高长期用药的依从性,值得临床进一步研究。     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效

目的：探讨前列腺增生行盐酸坦索罗辛治疗的临床效果。方法：选取本院2014年8月～2015年8月收治的90例前列腺增生患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分成两组,将行盐酸特拉唑嗪治疗38例患者设为对照组,将行盐酸坦索罗辛治疗52例患者设为观察组,对两组治疗效果进行对比。结果：观察组在两组治疗后QOL评分均提高基础上,提高幅度更显著（P＜0.05）;观察组总不良反应发生率比对照组低（P＜0.05）。结论：前列腺增生行盐酸坦索罗辛治疗效果显著。     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生52例

目的探讨盐酸坦索罗辛对前列腺增生的临床治疗效果,分析其安全性。方法选择52例前列腺增生患者,分为重症组25例,轻症组27例,均给予口服盐酸坦索罗辛,每天1次,每次0．2mg。记录比较52例患者治疗前、连续服药治疗4周以及治疗半年后国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）及前列腺大小的变化。结果治疗4周后,重症组患者23例有效,轻症组27例均有效,均无不良反应发生。重症组和轻症组的IPSS评分分别为（20．11±2．33）分、（10．51±1．03）分,MFR评分分别为（9．23±2．01）分、（11．63±1．31）分,与治疗前相比有明显改善（P〈0．05）。治疗半年后重症组和轻症组的前列腺体积分别为（33．71±5．23）mm3。和（29．57±4．45）mm3,与治疗前相比无明显变化（P〉0．05）。结论盐酸坦索罗辛对于改善前列腺增生患者的下尿路症状效果明显,且安全性高。     

非那雄胺联合盐酸坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生(BPH)的临床疗效及安全性观察

目的观察非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗高龄老年前列腺增生(BPH)临床疗效及安全性观察。方法将我所62名患良性前列腺增生离休老干部随机分为观察组和对照组各31例,观察组采用非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组单用非那雄胺治疗。两组均治疗2年(2011年6月至2013年6月),分别在3个月、9个月、2年,比较两组临床疗效及安全性。结果观察组总有效率29例93.5(%),对照组总有效率22例(70%),两组比较,差异显著(P<0.05)。结论非那雄胺(5α-还原酶抑制剂)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗老年前列腺增生(BPH)疗效明显优于单用非那雄胺。     

补中益气丸联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床研究

目的 探讨补中益气丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年7月中国中医科学院广安门医院南区治疗的良性前列腺增生患者124例作为研究对象,随机将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服补中益气丸,4 g/次,2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状相关指标和血清学指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.16%,显著高于对照组的85.48%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者前列腺体积、残余尿量（RU）和国际前列腺症状评分（IPSS）均显著降低,最大尿流率（MFR）显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组临床症状显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者游离前列腺特异抗原（fPSA）、总前列腺特异抗原（tPSA）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和血清脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平均明显下降,fPSA/tPSA水平显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组血清学指标水平均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 补中益气丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

坦索罗辛治疗良性前列腺增生症36例报告

α受体阻滞剂是良性前列腺增生的一线治疗用药。我科对36位良性前列腺增生（BPH）患者采用口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗取得良好疗效,现报告如下。     

度他雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的效果

目的 探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的效果.方法 选择本院2018年2月～2019年2月收治的80例良性前列腺增生患者作为研究对象,以抽签法将其分为观察组与对照组,各40例,观察组采用度他雄胺+坦索罗辛联合治疗,对照组采用度他雄胺治疗,治疗6月后,对比两组患者临床治疗效果、1PSS、QOL、PV、RU、Qm...     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:研究盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法:将94例良性前列腺增生门诊患者随机分为治疗组、对照组,每组47例,定期观察,记录患者前列腺体积、症状评分、残余尿量、尿流率变化以及尿潴留和血尿的发生率。结果:治疗组用药3个月均见效,12个月观察前列腺体积缩小,最大尿流率增加,国际前列腺症状评分下降,残余尿量下降。未发生尿潴留、血尿、前列腺增生引起的肾功能不全及反复的泌尿系统感染。联合用药可延缓病情进展,降低终点事件发生率。结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症,可减轻前列腺症状,改善最大尿流率,减少尿潴留及前列腺源性血尿和手术干预的发生率。     

不同药物治疗前列腺增生症

考察四种药物的临床疗效。将120例前列腺增生患者，随机分为4组，A组口服阿呋唑嗪，5mg，bid；B组口服普适泰，每日两次，每次一片；C组口服非那雄胺，5mg，qd；D组口服坦索罗辛，200μg，qd；治疗前及12周后进行排尿症状检测。实验结果表明所有药物均能明显改善患者主观症状、客观体征及生活质量。     

4种治疗良性前列腺增生症药物的成本-效果分析

目的 :探讨不同药物治疗方案对良性前列腺增生症的经济效果。方法 :选择175例良性前列腺增生症患者 ,用4种不同的药物治疗 ,分为A组哈乐 (34例 )、B组舍尼通 (45例 )、C组通尿灵 (46例 )和D组前列欣 (50例 )4组 ;均为口服给药 ,疗程8wk。运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行评价。结果 :4种治疗方案的总成本依次为492 80、499 52、526 40、664 16元 ,其总有效率分别为85 3 %、82 2 %、80 4 %、80 0 %。结论 :A方案为较佳治疗方案     

爱普列特对良性前列腺增生的安全性观察

目的：观察爱普列特治疗良性前列腺增生（BPH）的安全性。方法：入选46例患者口服爱普列特片5mg,bid,疗程4个月。结果：受试者中7例停药,39例完成试验,7例（10例次）出现副作用（4例失眠,3例恶心,2例头昏,1例性欲减退）而停药。服药2,4个月后,部分血液生化指标较服药前差异有显著性,这些指标变化幅度较小且均在正常范围内,不具有临床意义。结论：爱普列特是一种较为安全的治疗良性前列腺增生药物。     

B超定位下经尿道前列腺扩裂术治疗前列腺增生的临床应用

目的探讨B超定位下复合高压水囊导管经尿道前列腺扩裂术治疗良性前列腺增生的疗效及优点。方法回顾性分析34例B超定位下经尿道复合高压水囊导管前列腺扩裂术治疗的良性前列腺增生患者的临床疗效。结果术后34例均获得随访,随访率100%。随访时间6～20个月。平均尿流率由术前平均2.4ml/s升到术后平均7.2ml/s（术后6个月）,残余尿量由平均100.6ml减至17.2ml,国际前列腺症状评分（I-PSS）由术前平均26.7分降至4.8分,生活质量评分（QOL）由术前的分5.3分降到1.6分。结论B超定位下经尿道复合高压水囊前列腺扩裂术治疗前列腺增生,具有安全性高、并发症少、疗效好,并能有效减少患者术后会阴部不适（淤血、水肿、疼痛）和尿路感染发生率的优点。     

盐酸坦索罗辛单药治疗BPH100例临床疗效观察

目的观察坦索罗辛单药治疗BPH（良性前列腺增生症）导致的LUTS（下尿路症状）的临床疗效。方法门诊选择100例BPH患者,随机分成2组,试验组50例,服用盐酸坦索罗辛0．2mg,1次／d;对照组50例,同时服用非那雄胺5．0mg,1次／d,盐酸坦索罗辛0．2mg,1次／d,观察药物治疗效果,主要是下尿路症状的改善。结果1个月内下尿路症状的有效改善为试验组49例（98％）,对照组48例（96％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者IPSS均≤13分,QOL为（3±1）分,Qmax均≤18ml／s,残余尿量测定均≤40ml,服药前后比较并有统计学意义（P≤0．05）。结论盐酸坦索罗辛单药治疗BPH导致的LUTS的临床疗效满意。     

应用《医院处方分析》课题分析治疗前列腺增生药物的用药情况

目的:了解广州地区当前治疗前列腺增生药物的用药趋势.方法:采用<医院处方分析>课题(广州地区)2004年门诊、病房治疗前列腺增生药物的处方数据进行统计比较.结果与结论:通过统计,广州地区使用前列腺增生药物的患者人数以第4季度为多,在临床应用中以非那雄胺、特拉唑嗪为主,品种变化不大.     

2007—2009年解放军总医院口服治疗良性前列腺增生症药物使用情况分析

目的:了解我院口服治疗良性前列腺增生症(BPH)药物应用现状和趋势。方法:收集我院2007—2009年用药数据库内的口服治疗BPH药物消耗数据,用Excel对药物品种、用药金额、用药频度(DDDs)等进行统计和分析。结果:我院口服治疗BPH药物的用量呈逐年上升趋势。其中肾上腺素能α1a受体阻断剂坦索罗辛在我院应用广泛。结论:我院口服治疗BPH药物应用总体合理,用量逐年增加。选择安全、有效、依从性好的药物是治疗BPH的必然发展趋势。     

3种口服给药方案治疗良性前列腺增生症的成本-效果分析

目的 :探讨3种口服给药方案治疗良性前列腺增生症 (BPH)的经济效果。方法 :将73例BPH患者分为3组 ,A组给予普乐安 ,B组给予盐酸阿夫唑嗪 ,C组给予非那雄胺 ,以药物经济学的成本 -效果法分析3种方案。结果 :B、C方案的有效率明显高于A方案 ,B方案与C方案有效率相当。3种方案成本 -效果比分别为1 30、1 80、4 36 ,敏感度分析成本 -效果比分别为1 17、1 62、3 92。结论 :B方案在3种方案中最佳