柱前衍生化高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠的浓度

目的　测定人血清中丙戊酸钠的浓度。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为 Shimpack C18柱 ,流动相为甲醇 -水 (70∶ 30 ) ,流速为 1m L· min-1,检测波长为 2 4 3nm。血样经酸化后以正戊烷提取。衍生化试剂为ω-溴苯乙酮。结果　丙戊酸钠血药浓度在 0 .4～ 2 0 8mg· L-1范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD 6 .4 %。结论　方法快速、简便、准确 ,适用于丙戊酸钠的血药浓度监测     

HPLC法测定丙戊酸血清浓度的衍生化条件考察

目的：考察丙戊酸的衍生化条件,并建立测定丙戊酸血清浓度的方法。方法：血样采用α-溴苯乙酮衍生化,用高效液相色谱（HPLC）法进行测定。以丙戊酸衍生物产率为指标,采用单因素法考察反应温度、时间、三乙胺用量、衍生化试剂用量对丙戊酸衍生化的影响。结果：丙戊酸完全衍生化的条件为衍生化试剂用量400-600μg、三乙胺用量10～20μL、在45-60℃条件下反应20-60min。丙戊酸血药浓度在5．0-200．7μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,方法回收率为99．80％～100．43％,日内与日间RSD≤4．45％。结论：衍生化试剂用量、三乙胺用量、反应温度和时间等对丙戊酸衍生化产率有较大的影响,在丙戊酸血清浓度测定中应加以控制。     

高效液相色谱法测定丙戊酸血浓度

本文建立了采用ＢｒＭＭＣ将丙戊酸转化为可紫外检测的酯,再经ＲＰ－ＨＰＬＣ测定的丙戊酸血浓度测定方法。在１５－２００ｕｇ／ｍｌ范围内,峰高比与浓度呈良好的线性关系。ｒ＝０．９９９１;平均回收率为１０１．２％,方法准确、灵敏、选择性强、重现性好,操作简便快速,应用于３４例患者的治疗药物监测。取得良好的临床效果。本法适于临床研究与应用。     

高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠浓度

目的:测定人血清中丙戊酸钠的浓度。方法:采用Shimpack C_(18)柱,流动相为甲醇-水(80:20),流速为1ml·min~(-1),检测波长为248nm。血样经酸化后以正戊烷提取。衍生化试剂为ω-溴苯乙酮。结果:丙戊酸钠血浓度在5～200μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。结论:该法快速、简便、准确,适用于丙戊酸钠的血药浓度监测及药物动力学研究。     

柱前衍生化-HPLC法测定患儿血清中丙戊酸浓度

目的:建立HPLC法测定患儿丙戊酸血清浓度的方法。方法:环己基丙酸为内标,血样经乙醚提取后,以氢氧化钠,乙腈溶液为催化剂,用α-溴苯乙酮进行衍生化。衍生物用Shim-pack CLC-C₁₈柱进行分离,流动相:甲醇-乙醇-水（65:11:24）,流速1.1 ml·min^-1。柱温为35℃,紫外检测波长为248 nm。结果:血清中丙戊酸在5.0～200.7μg·ml^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,方法回收率为104.7%～105.6%,日内与日间RSD≤5.41%。应用本方法测定32名癫痫患儿的丙戊酸血清谷浓度,16例在治疗窗(50～100μg·ml^-1)范围内,其余多数低于50μg·ml^-1。结论:本法简便、准确、专属性强,适用于临床常规监测。癫痫患儿服用丙戊酸个体差异大,应定期监测其血药浓度。     

反相高效液相色谱-柱前衍生法测定人血清中丙戊酸浓度

目的 建立人血清中丙戊酸浓度测定方法。方法 将血清酸化,用乙醚提取,以环己烷羧酸为内标,α-溴苯乙酮为衍生化试剂,采用高效液相色谱法测定。色谱柱:Eclipse Plus C₁₈柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(70:30),检测波长:248 nm,流速:1.0 ml/min。结果 血清中丙戊酸浓度线性范围为8.65~173 μg/ml,平均回收率>99.27%,日内和日间RSD<5%。结论 本法快速、简便、准确,适合于临床血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定丙戊酸血药浓度

目的建立测定血浆中丙戊酸血药浓度的高效液相色谱法.方法血浆用正己烷提取,经α-溴苯乙酮衍生后浓集进样,采用Alltech     

衍生化-HPLC法测定人血清中丙戊酸浓度

目的建立HPLC法测定丙戊酸血清浓度。方法以环己基丙酸为内标,血清样品经乙醚提取后,经2,4′-二溴苯乙酮衍生化并用HPLC法进行测定。Shim-pack CLC-C18为色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙醇-水（70：8：22）;流速：1.1mL/min;柱温：35℃;紫外检测波长：248nm;结果血清中丙戊酸在5.0～150.5μg/mL浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9996）,回收率为98.2%～101.3%,日内与日间RSD≤5.2%。结论本法简便、准确、专属性强,适用于临床常规监测需要。     

反相高效液相色谱法测定血清中丙戊酸浓度

目的建立适于普遍应用的丙戊酸血浓度测定方法.方法本文采用BrMMC将丙戊酸转化为可紫外检测的酯,再经RP-HPLC测定.结果在15～200μg*ml-1范围内,丙戊酸衍生物和内标的峰高比与浓度呈良好的线性关系,r=0.9991;平均回收率为100.9%.应用于34例患者的治疗药物监测,取得良好的临床效果.结论方法准确、灵敏、选择性强、重现性好,操作简便快速.本法适于临床研究与应用.     

快速柱前衍生-高效液相色谱法测定丙戊酸血药浓度

目的建立一种简便可行的快速柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)测定丙戊酸血药浓度。方法患者血清经正己烷提取后在C18柱上分析,流动相为甲醇-水(75∶25),柱温30℃,检测波长254 nm,流速1 mL.m in-1。结果丙戊酸在12.5~400μg.mL-1范围内线性关系良好,日内和日间RSD均小于10%(n=5)。结论本法简便、稳定,用于丙戊酸的血药浓度监测,效果良好。     

优化柱前衍生-HPLC法测定血清中丙戊酸的血药浓度

目的：优化柱前衍生-高效液相色谱法监测血清中丙戊酸浓度的方法。方法：以乙腈为蛋白沉淀剂,以弘溴苯乙酮为衍生化试剂进行测定。色谱柱为ANAX丙戊酸专用分析柱,流动相为乙腈-水（70：30）,柱温为40℃,流速为0．7mL·min-1,检测波长为266nm。结果：丙戊酸血药浓度在4．88-139．46μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为100．01％,日内、日间RSD均〈3％。结论：本法可简便、快速、稳定地测定血清中丙戊酸的浓度,能满足临床监测的要求。     

丙戊酸治疗躁狂症及其血药浓度的临床对照研究

目的探讨丙戊酸治疗躁狂症的临床疗效、血药浓度及药物不良反应。方法60例躁狂症患者分别接受丙戊酸钠缓释剂及丙戊酸镁治疗6周,并于服药后1,2,4,6周末使用高效液相色谱法检测丙戊酸血药浓度,以Bech—Rafaelsen躁狂量表（BRMS）和不良反应量表（TESS）观察临床疗效和药物不良反应。结果观察组有效率为80．00％,对照组有效率为76．67％,两组疗效无明显差异,有效病例的血药浓度平均为（77．58±14．45）μg·mL^-1,治疗窗范围为50～100μg·mL^-1之间。结论丙戊酸能有效治疗躁狂症,血药浓度监测有助于临床安全有效用药。     

影响丙戊酸钠血药浓度波动的因素及应对措施

目的 :探讨影响丙戊酸钠血药浓度波动的因素 ,提高丙戊酸钠血药浓度检测的有效性及可利用性。方法 :归纳总结影响丙戊酸钠血药浓度波动的因素 ,提出应对措施。结果 :服药时间、采血时间、监测时机、剂型及制剂质量、患者依从性、合并用药、患者生理和病理指标等均为影响丙戊酸钠血药浓度波动的因素。结论 :在癫痫患者长期服药治疗过程中 ,医师、患者、药师应互相沟通 ,建立监测档案 ,密切注意影响丙戊酸钠血药浓度波动的因素 ,以确保患者用药的安全、有效     

202例丙戊酸血药浓度监测结果分析

目的监测患者丙戊酸血药浓度,为临床合理用药提供参考。方法采用荧光偏振免疫法对202例癫痫患者服用丙戊酸钠进行血药浓度监测,并对结果及疗效进行分析总结。结果 74例次监测结果在有效浓度范围内,占总例次的36.6%。结论丙戊酸血药浓度个体差异大,临床用药时需个体化给药。     

高效液相色谱法与化学发光酶免疫分析法测定丙戊酸血药浓度的比较

目的比较高效液相色谱法与化学发光酶免疫分析法测定丙戊酸血药浓度的结果,为临床合理用药提供依据。方法用两种方法分别测定46例使用丙戊酸的患者用药前的血药浓度,比较两种方法测定值的相关性。结果两种测定方法的线性关系回归方程为Y=0．9802X＋2．4777（r=0．9793）,两种方法测定结果差异无显著性（P〉0．05）。结论高效液相色谱法与化学发光酶免疫分析法测定丙戊酸血药浓度具有相关性,不需相互校正,均可用于丙戊酸血药浓度的常规监测。     

高效液相色谱法测定丙戊酸钠的血药浓度

目的建立测定血清中丙戊酸(VPA)血药浓度的高效液相色谱法。方法血清用正己烷提取,α-溴苯乙酮为衍生试剂,环己烷羧酸为内标,采用Zorbbx SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱;流动相为甲醇-水(79∶21,V/V),检测波长为248 nm,流速为1.0 mL/min,设计个体化给药方案。结果内标环己烷羧酸和丙戊酸的保留时间分别为6.3 min和9.3 min,质量浓度线性范围为12.5～200μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.98%,日内、日间RSD均小于5.66%。结论该法快速、简单、准确性好,适用于临床进行丙戊酸的血药浓度监测。     

720例癫痫患儿丙戊酸血药浓度监测结果分析

目的:分析癫痫患儿丙戊酸(VPA)血药浓度监测结果,为临床个体化用药提供参考。方法:采用均相酶放大免疫法测定720例癫痫患儿丙戊酸血药浓度并分析结果。结果:VPA有效血药浓度范围为40~100 μg/mL,VPA高于有效血药浓度时总有效率明显降低,不良反应发生率明显增高(P均<0.01)。单用VPA 的患儿中,<3岁组低于有效血药浓度的患儿比例较高,7~16岁组高于有效血药浓度的患儿比例较高(P均<0.01);口服溶液组低于有效血药浓度的患儿比例较高,普通片剂组高于有效血药浓度的患儿比例较高(P均<0.01)。联用其他抗癫痫药物的患儿(联用组)总有效率74.85%,低于单用VPA(单用组)的 89.24%,且联用组VPA血药浓度高于有效血药浓度的患儿比例高于单用组(29.34% vs 9.36%,P均<0.01)。结论:VPA的临床疗效、不良反应与血药浓度密切相关,但血药浓度受多种因素影响(年龄、剂型、联合用药等),临床上个体化给药时不能仅以血药浓度监测结果为依据,应综合考虑以确保患儿用药的安全有效。     

反相高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠浓度

目的 :测定人血清中丙戊酸钠浓度。方法 :以反相高效液相色谱法 ,甲醇 -水(70:30)为流动相 ,检测波长为248nm ;采用衍生化法 ,环己烷羧酸为内标。结果 :丙戊酸钠浓度在14 47～248 0μg/ml范围内呈现良好线性关系。结论 :该方法简便、准确 ,适合于临床血药浓度监测。