高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷的含量

目的 建立咳露口服液中黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Agilent Eclipse CDB-C18;流动相:甲醇-0.6%磷酸水溶液(43:57);检测波长280nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;进样体积为20 μl,外标法计算含量.结果 黄芩苷进样量在0.19～0.57 μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为97.92%,RSD为2.37%(n=6).结论 该方法灵敏、准确,可用于控制咳露口服液中黄芩苷的含量.     

高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量

目的:探讨鼻窦炎口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(RP-HPLC法),固定相为Shimpack CLC-ODS色谱柱(5μm,6.0 mm×150 mm),流动相是甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为278 nm.结果:黄芩苷的线性范围为0.157～1.01μg(r=0.999 9),加样回收率为98.59%,RSD为1 46%(n=9).结论:RP-HPLC法简便、快速、准确,可作为控制鼻窦炎口服液质量的方法.     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

目的:建立测定健儿消食口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-磷酸(30:70:0.04),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围为97.525～780.20 ng,回归方程为Y=1 938.29X-5.88(r=0.999 9),平均回收率为99.68%,RSD为1.24%(n=6).结论:高效液相色谱法专属性强、重现性好,可作为健儿消食口服液的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定射麻口服液中黄芩苷含量

目的 建立测定射麻口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液(47:53,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL.结果 黄芩苷进样量在0.04191～...     

高效液相色谱法测定孕康口服液中黄芩苷含量

目的建立孕康口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,分析色谱柱Agilent Zorbax SB-C18(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸(44∶56),检测波长为278 nm。结果黄芩苷的线性范围是0.0452~0.5420μg(r=1.0000)。平均回收率为101.2%,RSD=2.06%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确,可用于孕康口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

目的:建立健儿消食口服液中黄芩苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Lichrospher5-C18(5μm,200×4.6mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速1.0ml/min;柱温35℃;检测波长280nm。结果:黄芩苷在0.125~1.25μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.5%,RSD为0.92%。结论:本方法简便、准确,可用于健儿消食口服液含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定芩连口服液中黄芩苷的含量

芩连口服液为本院自制制剂,由黄芩、连翘、银花等中药经加工制成.具有清热解毒、清咽泻火等功效.黄芩为方中君药,其主要成分为黄芩苷,故选择其为质控指标;本文在大量实验研究的基础上,制定了芩连口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法学考察结果显示,该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为黄连口服液的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定咳欣康片中黄芩苷含量

目的：采用反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定咳欣康片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,检测波长274 nm进行测定.结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为5.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为25 870；平均加样回收率为98.8%(n＝5)；5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷在0.25～2.50 μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论：该法测定咳欣康片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量

目的建立测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（35：65：1）,流速1.0mL/min,检测波长244nm。结果芍药苷和黄芩苷质量浓度均在25～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9997和1.0000,平均回收率分别为97.74%和97.06%（n=6）。结论所用方法可同时测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,且方法简便、准确。     

咳露口服液中苯甲酸钠含量测定的方法学研究

目的建立HPLC法测定咳露口服液中苯甲酸钠含量的方法,为提高该制剂的质量标准提供技术参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-1mL.L-1磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果在上述色谱条件下,样品中苯甲酸钠峰与其他峰能够达到基线分离,苯甲酸钠在0.216 2～1.297 2μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=4 598 557 X+64 873(r=0.999 9),平均回收率为98.2%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简单,准确,重复性好,为控制咳露口服液中防腐剂苯甲酸钠的含量提供了重要依据。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

高效液相色谱法测定鼻复康口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定鼻复康口服液中黄芩苷含量的方法。方法 :以ODSC18 为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (45∶55∶1 5) ,检测波长为274nm ,流速为1 0ml/min。结果 :黄芩苷进样量在0 215μg～4 3μg 范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均加样回收率为99 44 % (RSD=0 79 % ,n=5)。结论 :本法简便、快速、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定利咽口服液中黄芩苷的含量

建立利咽口服液中黄芩苷的ＨＰＬＣ含量测定方法。方法：用Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８,流动相为甲醇－水－磷酸（４０：６０：０．２）,在２８０ｎｍ波长处检测。结果：线性范围为０．８１３－４．０６５μｇ。黄芩苷的加样回收率为９８．６％,ＲＳＤ为２．４％（ｎ＝５）。结论：“方法简便、快速、精密度和稳定性良好,适合于利咽口服液生产的质量控制。     

提高咳露口服液质量标准的研究

目的提高完善咳露口服液的质量标准。方法在国家药品标准的基础上,新增采用TLC法对处方中的麻黄、薄荷脑、甘草、川贝母、枇杷叶、紫菀进行定性鉴别,改进黄芩TLC鉴别方法,同时新增HPLC法对吗啡进行含量测定。结果吗啡在0.0456~0.182 4μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.2%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,可全面有效控制咳露口服液的质量。     

高效液相色谱法测定博性康药膜中黄芩苷含量

目的 建立测定博性康药膜中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（25：75）,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm。结果黄芩苷质量浓度在20—120μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=40531X＋14547,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．87％,RSD为0．30％（n=9）。结论该法简便、可靠、准确,可用于博性康药膜的质量控制。     

不同厂家双黄连口服液的黄芩苷含量比较

目的考察不同厂家的双黄连口服液的黄芩苷含量。方法用高效液相色谱法测含量，色谱柱为Sym—metry C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相甲醇-水-醋酸（50：50：1），检测波长274nm，流速1．0mL／min。结果12个厂家生产的双黄连口服液的黄芩苷含量差异较大。结论应建立更科学的中成药评价体系。     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量

目的建立测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25∶75）,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm。结果连翘苷进样量在1.22～12.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.66%,RSD=0.72%（n=6）。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。