苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的探讨苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法 60例慢性阻塞性肺疾病患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。两组患者均给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上增加苏黄止咳胶囊治疗。比较两组的治疗效果;治疗前后各项肺功能指标、白天咳嗽评分和夜间咳嗽评分。结果治疗前,两组患者的白天咳嗽评分和夜间咳嗽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的白天咳嗽评分和夜间咳嗽评分均较治疗前明显降低,且观察组患者的白天咳嗽评分(0.34±0.08)分和夜间咳嗽评分(0.38±0.04)分均明显低于对照组的(1.02±0.55)、(1.02±0.46)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC、FEV1%水平均较治疗前明显改善,且观察组患者的FEV1(2.74±0.14)L、FVC(3.74±0.16)L、FEV1%(77.58±5.13)%均明显优于对照组的(2.05±0.27)L、(2.84±0.24)L、(64.41±5.32)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上,苏黄止咳胶囊的治疗效果显著,可改善患者的咳嗽症状,同时可改善患者的肺功能,值得进一步推广和应用。     

苏黄止咳胶囊联合小剂量茶碱治疗风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探讨风邪犯肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)联合采用小剂量茶碱与苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法于2017年12月至2018年12月在本院收治的风邪犯肺型COPD患者88例作为研究对象,随机分为参照组和试验组各44例,参照组采用茶碱缓释片治疗,试验组在参照组治疗前提下采用苏黄止咳胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,两组总疗效、血象、C反应蛋白以及6 min步行距离对比差异性显著(P <0.05)。结论小剂量茶碱、苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型COPD疗效确切,值得采纳。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床评价

目的: 观察苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法: 将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组在给予基础药物(抗感染、平喘等药物)治疗的同时,治疗组加用苏黄止咳胶囊,观察2组患者治疗前后症状的改善以及血常规、中性粒细胞和C-反应蛋白的变化。所得数据中定性资料用χ²检验,定量资料用t检验。结果: 治疗组总有效率96.7%(29/30),对照组总有效率80.0%(24/30),2组患者治疗后,血常规、中性粒细胞、C-反应蛋白均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组临床效果优于对照组(P<0.01)。结论: 苏黄止咳胶囊治疗AECOPD患者疗效显著,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊治疗上呼吸道咳嗽综合征的疗效观察

<正>上呼吸道咳嗽综合征(upper airway cough syndrome,UACS)是引起慢性咳嗽的常见病因之一,主要由于鼻部疾病引起分泌物倒流至鼻后端和咽喉部,甚至流入声门或气管,导致以慢性咳嗽为主要临床表现的综合征。除了鼻部疾病外,UACS还常与变应性和非变应性咽炎、慢性扁桃体炎、喉炎等疾病有关,是耳鼻喉科的常见疾病。慢性咳嗽症状可能通过鼻后滴漏途径、上呼吸道结构受刺激、炎症直接刺激咳嗽受体等机制而诱发[1]。     

苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的临床观察

目的：评价苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽的有效性和安全性。方法：将2010年5月至2013年4月,我院收治的晚期肺癌合并顽固性咳嗽患者84例,随机分为治疗组及对照组各42例,治疗组采用化疗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单独进行化疗。对两组患者治疗前后的咳嗽症状进行评分,考察两组总有效率及不良反应情况。结果：治疗组与对照组的第7天治愈率（23.8%vs 14.3%）、总有效率（80.9%vs 52.4%）及第14天治愈率（28.6%vs 19.0%）、总有效率（88.1%vs 64.3%）,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。两组在消化道反应、骨髓抑制等不良反应上均无显著差异。结论：苏黄止咳胶囊治疗肺癌咳嗽安全有效,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将60例CVA患者随机分组,治疗组(30例)采用苏黄止咳胶囊口服,对照组(30例)采用复方甘草片口服,疗程均为2周,观察两组患者在治疗前后咳嗽症状的缓解情况。结果苏黄止咳胶囊治疗组的总有效率为90.0%,对照组为50.0%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊对治疗咳嗽变异性哮喘有显著的疗效。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例疗效观察(CVA)。方法将64例CVA患者随机分为2组。治疗组32例,采用苏黄止咳胶囊口服;对照组32例,采用孟鲁司特钠口服。疗程均为2周,观察两组患者在治疗前后咳嗽、喘促等症状的缓解情况。结果苏黄止咳胶囊治疗组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为56.7%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊对治疗咳嗽变异性哮喘有较显著的疗效。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：为了进一步减缓哮喘急性发作提高咳嗽变异性哮喘患者的治疗效果并减少各种不良事件的发生率,分析在治疗过程中选取苏黄止咳胶囊治疗的价值和意义。方法将2014年1月至2015年1月来我院呼吸内科住院治疗的60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象并按照双盲对照原则将其分为对照组和观察组各30例,其中对照组者治疗过程中给予布地奈德气雾剂吸入、氨茶碱缓释片口服治疗,而观察组则在对照组药物治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊进行治疗,比较不同治疗方案的疗效差异。结果经过统计分析发现,观察组和对照组患者用药后肺功能均有所恢复,但是对照组患者的恢复程度显著低于观察组患者,且两组比较差异具有统计学意义（ P＜0.05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患者在进行西医药物治疗的过程中加用苏黄止咳胶囊治疗,有助于患者的肺功能的恢复,控制病情的进一步发作,值得推广和借鉴。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年6月大化集团有限责任公司医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者92例作为研究对象,全部患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各46例。对照组口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标和炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.26%、93.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/最大肺活量(FEV1/FVC)、最大通气量(MVV)、残气量/肺总量(RV/TLC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的肺功能指标比对照组高,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的炎症因子水平比对照组低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效确切,能降低炎症反应,改善肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Meta分析

目的 评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效与安全性。方法 检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库和The Cochrane Library中关于苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照试验,按照Cochrane系统评价手册推荐的方法评估纳入研究的偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入9个符合标准的RCT研究,共741例患者。纳入研究多数存在较高的方法学偏倚风险。Meta结果显示,①咳嗽总疗效治疗组优于对照组,差异有统计学意义[OR=3.43,95% CI（2.23,5.29）,P<0.000 01];②在咳嗽积分[SMD=-0.53,95% CI（-0.92,-0.15）,P=0.007]、中医证候疗效[OR=2.64,95% CI为（1.32,5.31）,P=0.006]上,苏黄止咳胶囊也均优于对照组,其差异均有统计学意义。③在咳嗽消失时间上,两组间差异有统计学意义[MD=-3.04,95% CI（-5.86,-0.22）,P=0.03],但在咳嗽起效时间上,2组间差异无统计学意义[SMD=-1.2,95% CI（-2.65,0.26）,P=0.11]。④不良反应发生率治疗组和对照组差异无统计学意义[OR=0.91,95% CI（0.31,2.65）,P=0.86]。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽疗效肯定,安全可靠。临床上具有一定的可替代性,但尚需更多大样本、高质量随机对照试验来证实。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的系统评价

目的 系统评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效和安全性。方法 检索2007年1月-2015年6月,万方数据库、中国知识网(CNKI)全文数据库、维普数据库(VIP)及中国生物医学光盘数据库中有关苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照研究。采用RevMan 5.0软件对纳入的文献进行定量综合分析。结果 检索到42篇文献,按照纳入和排除标准,最终入选9篇;Meta分析提示,试验组(苏黄止咳胶囊组)治疗感冒后咳嗽的临床疗效[愈显率OR=3.15,95%CI为2.33~4.26,P<0.00001;痊愈率OR=12.30,95%CI为1.64~3.25,P<0.00001;有效率OR=4.65,95%CI为3.10~6.98,P<0.00001]与对照组相比有统计学意义;不良反应发生率[OR=1.09,95%CI为0.29~4.14,P>0.05]与对照组比较无统计学意义。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效好,不良反应少。     

苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观。方法选取2017年8月—2018年8月在天津市泰达医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者88例,随机为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液,1 mL/次,2次/周;治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、肺功能、血清学指标和LCQ量表评分。结果治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分均明显降低(P0.05),且治疗组症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)均明显升高(P0.05),且治疗组患者肺功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-4、IL-6、金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)、降钙素原(PCT)水平均显著降低(P0.05),IL-2、IL-10和IFN-γ水平显著升高(P0.05),且治疗组患者上述血清学指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组LCQ量表各项目评分均明显升高(P0.05),且治疗组患者LCQ量表各评分明显高于对照组(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗咳嗽变异性哮喘可有效改善患者临床症状,降低机体炎症因子水平,同时也可显著提升患者生活质量水平。     

苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床研究

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合茶碱缓释片治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2018年8月—2021年8月平煤神马医疗集团总医院收治的86例哮喘急性发作患者,运用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服茶碱缓释片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者主要临床症状消失时间,肺通气功能、哮喘控制测试（ACT）问卷评分和简易版哮喘生活质量调查问卷（mini AQLQ）评分,呼出气一氧化氮（FeNO）和血清白细胞介素-33(IL-33)、C反应蛋白（CRP）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率比对照组显著提高（95.35%vs 81.40%,P<0.05）。治疗后,治疗组各项临床症状的消失时间较对照组均显著缩短（P<0.05）。治疗后,两组第1秒用力呼气容积百分比（FEV1%）、呼气峰流速百分比（PEF%）、ACT问卷评分和mini AQLQ评分均显著高于治疗前（P<0.05）,且治疗组的改善更显著（P<0.05）。治疗后,两...     

五磨引子汤联合苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘临床观察

目的 探讨五磨引子汤联合苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取医院2018年4月至2020年4月收治的支气管哮喘患者114例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各57例.两组患者均予支气管哮喘常规治疗,并口服苏黄止咳胶囊,观察组患者加用五磨引子汤.两组均连续治疗2周.结果 观察组总有效率为89.47％,显著高...     

苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松治疗慢性支气管炎急性发作期的临床研究

目的研究苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选取2018年4月—2019年4月在平煤神马医疗集团总医院治疗的140例慢性支气管炎急性发作期患者,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组患者给予丙酸倍氯米松气雾剂,2揿/鼻孔,2次/d。治疗组在对照组基础上给予苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性指标水平、肺功能指标、支气管炎的严重程度(BSS)评分。结果治疗后,治疗组总有效率(95.71%)显著高于对照组(84.29%)(P0.05)。治疗后,治疗组咳痰、咳嗽、发热、肺部啰音消退时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平降低较多(P0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_1)、峰值呼气流速(PEF)和FEV_1/用力肺活量(FVC)显著升高(P0.05),且治疗组肺功能指标升高较多(P0.05)。治疗后,两组BSS评分显著降低(P0.05);并且治疗组BSS评分降低较多(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗慢性支气管炎急性发作期具有较好的临床疗效,能够改善患者肺功能和临床症状,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

甘杏止咳合剂治疗喉源性咳嗽的临床观察

目的观察甘杏止咳合剂治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法 60例随机分成两组各30例,治疗组用甘杏止咳合剂合孟鲁司特钠治疗,对照组用孟鲁司特钠治疗。结果总有效率治疗组93.33%、对照组70%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论甘杏止咳合剂合孟鲁司特钠治疗喉源性咳嗽疗效满意。     

苏黄止咳胶囊对支气管哮喘患者气道炎症及细胞免疫功能的影响研究

目的 探讨支气管哮喘患者选用苏黄止咳胶囊治疗的价值.方法 40例支气管哮喘患者,按1:1比例分为对照组及观察组,每组20例.对照组选用常规方案治疗,观察组在对照组基础上选用苏黄止咳胶囊治疗.比较两组临床疗效、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、血嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)]、...