HPLC法测定维生素B1的含量

目的建立维生素B1含量的高效液相色谱的测定方法。方法选用岛津LC-10ATvp-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),色谱柱以0.11%辛烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇-乙晴(15∶6∶4)为流动相;检测波长为254 nm;流速:1.0 m l.m in-1。结果在所选定的液相色谱条件下,维生素B1在20~60 mg.L-1范围内,线性关系良好,回归方程:Y=893.24X-220,r=1.0。平均回收率99.51%(n=9),RSD=O.41%。结论本法准确、灵敏、简便。     

HPLC法测定复方锌铁钙颗粒中维生素B_2的含量

目的建立HPLC法测定复方锌铁钙颗粒中维生素B2含量的方法。方法色谱柱为Phenom-nex(luna)C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为醋酸钠溶液(用冰醋酸3 mL和40 g.L-1氢氧化钠18 mL加水至600 mL)-甲醇(65∶35),流速1.0mL.min-1;柱温为室温;检测波长358 nm。结果维生素B2在0.012~0.096 g.L-1范围内线性关系良好,平均回收率98.1%,RSD1.8%(n=6)。结论本法简便、准确,可作为复方锌铁钙颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定五维B颗粒中维生素B_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol.L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL。结果:维生素B1检测浓度的线性范围为0.1～0.6mg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为100.3%,RSD=0.36%。结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂中维生素B1的含量测定。     

HPLC法测定维生素B2片的含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素B2片的含量。方法采用色谱柱为Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L庚烷磺酸钠的0.5%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长为444nm,进样量20μL。结果维生素B2在0.11~0.91μg(r=0.9999)之间线性关系良好,维生素B2平均回收率为100.1%。结论该方法精密度好,结果准确,可靠,灵敏,可用于维生素B2片的含量测定。     

HPLC法测定脂溶性维生素注射液中维生素D_2及维生素E的含量

目的建立测定脂溶性维生素注射液中维生素D_2、维生素E的高效液相色谱(HPIC)分析方法。方法应用高效液相色谱法。维生素D2采用Kromasil 100-5sil(250mm×4.6mm)色谱柱:以正已烷:异丙醇(97.5:2.5)为流动相:流速为1ml/min):检测波长为265nm:柱温室温:紫外测器。维生素E采用Kromasil 100-5sil(250mm×4.6mm)色谱柱:以正已烷-异丙醇(99.5∶0.5)为流动相:流速为1m L/min:检测波长为298nm:柱温室温:紫外检测器。结果维生素D2和维生素E分别在0.26~2.08μg/m L和0.64~3.20mg/m L范围内与峰面积线性关系良好。维生素D2和维生素E的平均回收率分别为98.90%、100.2%、RSD分别为1.2%、1.1%。结论本方法准确、快速、重现性好。     

HPLC法同时测定三维葡磷钙咀嚼片中维生素B_1、维生素B_2的含量

目的:建立同时测定三维葡磷钙咀嚼片中维生素B1、维生素B2含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil C18,流动相为含1%三乙胺的0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(磷酸调p H至5.5)-甲醇(74∶26,V/V),检测波长为260 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:维生素B1、维生素B2质量浓度分别在0.22~1.10、0.22~1.09μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率分别为99.66%、100.31%,RSD分别为0.96%、0.92%(n=9)。结论:本方法简便、准确度高,可用于三维葡磷钙咀嚼片中维生素B1、维生素B2的含量测定。     

HPLC法测定维生素B_2注射液的含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定维生素B2注射液的含量和有关物质。方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm);以10 mmol·L-1庚烷磺酸钠的0.5%醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:444nm。结果:在建立的色谱条件下,维生素B2与杂质能完全分离;维生素B2浓度在5.148～64.352μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为100.2%(n=9);测定维生素B2的最小检出量为2.2 ng。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于维生素B2注射液的质量控制。     

HPLC法测定维生素D2果糖酸钙注射液中维生素D2含量测定

目的建立检查维生素D2果糖酸钙中维生素D2的含量测定的高效液相色谱法。方法采用Thermo硅胶（5μm,4.6×250mm）色谱柱,流动相为正己烷-正戊醇（997∶3）,流速1.2mL·min-1,检测波长为254nm。结果维生素D2在0.4736μg·mL-1～4.262μg·mL-1范围内浓度和维生素D2与内标峰面积比呈良好的线性关系。平均回收率为103.2%（RSD=2.4%,n=9）。结论本文方法较为准确、快速,适合于维生素D2果糖酸钙中维生素D2的含量测定的质量控制。     

HPLC法测定六合维生素丸中维生素A的含量

目的:建立以高效液相色谱法快速简便测定六合维生素丸中维生素A含量的方法.方法:采用安捷伦TC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(95:5)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为328 nm.结果:维生素A在2.5～101.8 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.20%,RSD=0.82%.结论:该法专属性强,操作快速简便,结果准确.     

HPLC法同时测定更年安软胶囊中维生素B_1、维生素B_6的含量

目的:建立用反相高效液相色谱法同时测定更年安软胶囊中维生素B1、维生素B6含量的方法。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.06%庚烷磺酸钠溶液(含1.2%醋酸与0.12%三乙胺)25∶75,检测波长275 nm,流速0.8 mL·min-1。结果:维生素B1和维生素B6线性范围分别为16.02～80.10μg·mL-1和15.84～79.20μg·mL-1,相关系数r分别为0.9996和0.9997;平均回收率分别为101.2%(RSD=0.5%)和100.1%(RSD=0.9%)。结论:该法可同时测定更年安软胶囊中维生素B1、维生素B6的含量,方法简便、准确,重复性好。可为制定更年安软胶囊的质量标准和产品质量控制提供依据。     

HPLC法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度

目的：建立高效液相色谱法测定复合维生素B片维生素B1、维生素B2、烟酰胺的含量及含量均匀度。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相：0.005mol· L －1庚烷磺酸钠溶液（含0.5％冰醋酸和0.05％三乙胺）-甲醇（70∶30,V／V）;检测波长为261nm,流速为1.0mL· min －1,进样量：20μL。结果维生素 B1、维生素 B2、烟酰胺浓度分别在2.65～66.2μg· mL －1、1.19～30.15μg· mL－1、7.83～196.2μg· mL －1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率均大于98％,RSD均小于1.0％。结论本方法简单、精确、可靠,可作为合维生素B片的质量控制方法。     

HPLC法测定眠安宁口服液中丹酚酸B的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定眠安宁口服液中丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长为286nm。结果:丹酚酸B的检测浓度在41.45～414.50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.23%,RSD=0.76%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于眠安宁口服液的质量控制。     

HPLC法同时测定复合维生素口服液中4种水溶性维生素的含量

目的:建立测定复合维生素口服液中4种水溶性维生素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。同时测定复合维生素口服液中烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2磷酸酯钠的含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇-冰醋酸(690∶303∶7,V/V/V),检测波长为280nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B1、维生素B2磷酸酯钠能实现良好的分离,检测浓度线性范围分别为87.5～700.0、7.50～60.0、25～200、17.5～140.0μg·mL-1(r均大于0.9993);平均回收率分别为101.3%、99.5%、100.0%和98.4%;RSD分别为0.5%、0.6%、0.6%和0.9%。结论:本方法简便、快速、准确且重复性好,为含有上述维生素类成分的多维复方制剂及保健产品的质量控制提供了参考。     

高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B_1、B_6的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B1、B6含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相 为甲醇-己烷磺酸钠溶液(20:80),检测波长为280nm,流速为0．8ml／min。结果:维生素B1、B6进样量分别在0．88μg- 2．652μg(r=0．9 999)、0．71μg-2．142μg(r=0．9 999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为 95．87％(RSD=0．82％)、101．96％(RSD=0．86％)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于更年灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复合维生素B片中维生素B1、B2、B6的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量.方法 色谱柱:Wondasil C18色谱柱,流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 4.5)-甲醇(65∶35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果 维生素B1、维生素B2、维生素B6浓度分别在0.6 μg·mL-1～0.75 mg·mL-1、0.3 μg·mL-1～0.62 mg·mL-1、80～415 μg·mL1范围内与峰面积线性关系良好.结论 该方法简便、快速、准确可靠,可用于复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定.     

HPLC法测定桔贝合剂中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定桔贝合剂中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Spherisorb C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1mL.min-1,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.1024～0.9216μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为99.98%,RSD=0.95%(n=6)。结论:本方法精密度高、分离度好,可用于桔贝合剂的质量控制。     

HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(20∶79.5∶0.5),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:原儿茶醛进样量在0.025～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.1%,RSD=2.29%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于痛经康口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定斑蝥素钠维生素B6注射液中维生素B6的含量

目的：建立斑蝥酸钠维生素B6注射液中维生素B6含量测定的HPLC法。方法采用waters symmetry C18柱（150mm×4.6mm,5.0μm）,流动相为0.04%戊烷磺酸钠（用冰醋酸调节pH值至3.0）－甲醇（88∶12）,流速1.0ml.min^-1,检测波长291nm,柱温35℃。结果维生素B6在39.33～196.6 mg.L^-1的范围内线性关系良好（r=1.0000, n＝5）,测得平均回收率为99.8％,RSD＝0.47％（n＝9）。结论本方法简便,准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82）;检测波长为238nm;流速为1.0ml/min;进样量：10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99999,n=5）,平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。     

HPLC法测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6的含量

目的建立测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇-0.04%庚烷磺酸钠溶液（每100mL加0.3mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0）（20∶80）为流动相,检测波长275 nm。结果维生素B1和维生素B6的线性范围分别为12.1～602.8μg·mL-1（r=0.9999）和10.2～509.6μg·mL-1（r=0.9998）。平均加样回收率分别为为100.4%（RSD为1.8%,n=9）和98.3%（RSD为0.9%,n=9）。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以用于更年灵胶囊的质量控制。