RP—HPLC法测定消渴通络胶囊中芍药苷的含量

目的 建立消渴通络胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定消渴通络胶囊中芍药苷含量.色谱柱:Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;柱温30℃;检测波长:230 nm;进样量:10 μL.结果 芍药苷在0.298～2.984 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;芍药苷平均回收率为100.45%,RSD=1.80%(n=9).结论 该定量方法 简便可行、重复性好,可用于消渴通络胶囊的质量控制.     

紫参胶囊质量控制方法研究

目的 建立紫参胶囊的质量控制的方法.方法 采用薄层色谱法对方中的白芍、酸枣仁、百合、首乌藤进行定性鉴别.采用超高效液相色谱法对方中白芍的主要活性成分芍药苷进行含量测定.色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7 μm);流动相:乙腈-水(16∶84);流速:0.250mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 rm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,易于鉴别.芍药苷在0.031 ～ 0.248 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.30％,RSD=0.99％(n=6).结论 本方法快速、简单,大大缩短了分析时间,可用于紫参胶囊定性定量研究.     

不同剂量配比对芍药甘草汤中芍药苷煎出量的影响

目的 探讨不同剂量配比对芍药甘草汤中芍药苷煎出量的影响.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液=15:85为流动相;检测波长230 nm;流速1.0 ml/min.柱温为室温;进样体积10μl.结果 芍药苷在0.102～1.02μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,各种配伍未见芍药苷煎出量有明显变化.结论 不同剂量配比对芍药甘草汤中芍药苷的煎出无明显的影响,该方法可作为芍药甘草汤中芍药苷的含量测定方法.     

120 高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中的芍药苷

目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量.方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15:85);体积流量:1mL/min;检测波长:230 nm.结果:芍药苷在0.185～1.480 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%.结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定.     

HPLC法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测量方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为ZoobaxC18(4.5mm×250mm);流动相:甲醇-0.05mL/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶200∶4∶4);检测波长230nm;柱温:40℃;流量1mL/min;理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。结果:芍药苷在0.5~4.6μg之间线性关系良好,r=0.9998。芍药苷平均回收率为98.92%,RSD=0.98%。结论:该方法准确,重复性好,可用于胃舒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肠炎安康胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定肠炎安康胶囊中芍药苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(14:86)为流动相,流速为1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.1556~1.5560μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.86%(RSD为0.37%)。结论:本方法准确、快速、简便,结果稳定,可用于肠炎安康胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定血复生片中芍药苷的含量

目的 建立血复生片中芍药苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1 ％磷酸溶液(21 ∶ 79),检测波长:230 nm,柱温:30 ℃,流速:1.0 mL·min-1。结果 芍药苷进样量在0.066~0.396 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为98.72 %,RSD为1.88 %(n=6)。结论 该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于血复生片的质量控制。     

高效液相色谱法测定安心口服液中芍药苷的含量

目的 建立安心口服液的质量标准.方法 采用高效液相色谱(HPLC)测定制剂中主要活性成分芍药苷的含量.结果 芍药苷的测定色谱条件为用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水(25:75)为流动相;柱温:30.0℃;流速1.0 ml/min;检测波长为230 nm;理论板数按芍药苷峰计算应不低于2 000.结论 芍药苷的含量测定方法 学研究结果 均符合相关技术要求.     

高效液相色谱测定白芍中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同白芍药材中芍药苷含量,确定哪种白芍含芍药苷最高.方法 采用色谱柱:Hypersil C18柱(4.6mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水(14:86);检测:UV 230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃.结果 2年生、10月份采收贮存期短的亳州白芍芍药苷含量最高.结论 该方法简便准确可靠、重复性好.     

RP-HPLC测定四物汤中芍药苷的含量(英文)

目的:建立一种新的测定芍药苷的反相高效液相色谱流动相系统,并令人满意地测定四物汤中芍药苷的含量.方法:色谱条件:Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);紫外检测器,检测波长230 nm;乙腈-0.02 mol·L-1磷酸(18:82)为流动相.结果:芍药苷在0.48μg～4.80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 4.平均加样回收率为98.8%,RSD为1.32%(n=5).结论:方法准确,精密,重现性好,结果令人满意.