中药复方配伍研究方法概况与进展

简要介绍了中药复方配伍研究的思路与基本方法,从中药复方配伍的药理学、化学成分、药代动力学方面总结了目前中药配伍研究的现状及存在的问题,并对研究前景作了展望。     

配伍组分、配伍比例对芍药甘草汤抗炎镇痛作用的影响

目的：从配伍组分、配伍比例两方面考察对芍药甘草汤的抗炎、镇痛作用的影响。方法：分别将SD大鼠、昆明种小鼠随机分为空白组、阳性对照组、芍药甘草汤组（250 mg·kg-1）,采用大鼠角叉菜胶足肿胀实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察芍药甘草汤的抗炎效果,采用小鼠热板法实验、小鼠醋酸扭体法实验观察镇痛效果。结果：白芍、炙甘草（1∶1）组抗炎作用显著,有一定的镇痛作用。醋白芍、炙甘草（1∶1）组显示出明显的抗炎、镇痛效果,其次是醋白芍、炙甘草（1.5∶1）组。醋白芍、炙甘草（6∶1）组仅显示微弱的抗炎作用,未显示出明显的镇痛效果。结论：醋白芍、炙甘草按照质量比1∶1配伍时具有显著的抗炎、镇痛作用,且效果优于其他组。     

《复方丹参方的现代研究——组分配伍研制现代中药的理论与实践》评介

《复方丹参方的现代研究——组分配伍研制现代中药的理论与实践》系统和全面地介绍了＂复方丹参方的现代研究＂课题组的原创性工作,充分展示了复方丹参方研究成果,具有科学性、可读性、实用性、创新性等特色,对于指导方剂现代研究具有现实意义。     

基于大鼠急性心肌缺血模型冠心丹参方有效组分配伍作用评价

目的观察冠心丹参方对垂体后叶素致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用,并对其有效组分配伍进行评价。方法采用舌下静脉注射垂体后叶素致急性心肌缺血模型的方法,观察不同配伍药物对注射垂体后叶素后不同时间点大鼠心电图ST段、T波的位移值,急性心肌缺血梗死范围及心肌组织的病理学检查。结果冠心丹参方中药物不同组分配伍均能明显对抗垂体后叶素引起急性心肌缺血大鼠心电图ST段、T波的变化,能降低急性心肌缺血梗死范围、保护心肌细胞。冠心丹参方组对心肌缺血的保护作用最佳。结论冠心丹参方中药物不同组分配伍具有显著对抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用,其效应强度为:冠心丹参方>丹参+三七>丹参+降香>丹参>三七+降香。有效组分配伍的药效结果符合中药方剂配伍原则。     

中药桔梗及其临床配伍的研究进展

桔梗作为一种药食两用的植物,具有广阔的开发应用前景。通过查阅国内外关于桔梗及其临床配伍的研究文献,对桔梗的栽培,质量标准分析、临床配伍、化学成分、药理作用等方面的研究进展进行论述,为桔梗的进一步研究提供思路。     

中药复方与组分中药

复方配伍用药不仅是中医药学优势之一,而且日益受到西医药的重视。组分中药是中药复方用药一个重要发展方向,其具有药效化学物质基础基本清楚、质量可控性强、作用机制较明确等特点。文中对组分中药的研究内容和可能的研究途径以及当前在药品注册管理上存在的问题进行重点论述。     

中药复方配伍机制的现代研究

中药复方是中医临床用药的主要形式,其配伍机制的研究是中药现代化研究的重要组成部分。中药复方配伍机制的研究主要从药理、化学等方面,探讨复方的配伍、物质基础的变化与药理效应及药代动力学间的联系。本文就中药复方配伍机制研究的基本特点、现代研究思路与方法等方面进行综述。     

均匀设计法优选酸枣仁抗抑郁有效组分配伍研究

目的 优选酸枣仁抗抑郁有效组分（总脂肪油、总黄酮、总皂苷）的最佳配伍。方法 采用均匀设计法将90只小鼠随机分为9组,分别为对照组及给药A~H组,观察各组小鼠强迫游泳和悬尾试验情况,以小鼠在6 min中后4 min内不动时间为评价指标,筛选酸枣仁抗抑郁有效组分的最佳配伍,对所得有效组分最佳配伍的药效进行比较和验证试验。结果 小鼠强迫游泳试验,给药A,B,C,F,H组小鼠强迫游泳不动时间明显少于对照组（P〈0.05）;小鼠悬尾试验,给药A,B,D,E,F,H组小鼠悬尾不动时间明显少于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。经多元统计分析,酸枣仁抗抑郁有效组分的最佳配伍组合为总脂肪油10 mg/kg、总黄酮100 mg/kg、总皂苷10 mg/kg。结论 均匀设计、数理统计与药效学结合确定有效组分的配伍可行,优化活性组分配伍的药效达到或优于原药材。     

基于中药配伍的火麻仁药理作用研究进展

火麻仁具有润肠通便、滋阴补血、通淋活血的功效,可与多味中药配伍,治疗不同疾病,有着悠久的药用历史.通过查阅与火麻仁配伍有关的经典名方,并对古方中的配伍进行分类总结,发现火麻仁配伍其他中药具有改善便秘,复脉通心、降压降脂,治疗消渴,辅助治疗糖尿病的功效.将火麻仁有效成分、药理作用及作用机制进行整理分析,发现多种不饱和脂肪...     

山莨菪碱的药理作用及其作用机制

山莨菪碱（ａｎｉｓｏｄａｍｉｎｅ，Ａｎｉ）是我国首先从茄科植物唐古特山莨菪（ＳｃｏｐｏｌｉａｔａｎｇｕｔｉｃａＭａｘｉｍ）中提取的一种生物碱［１］，属托品类生物碱。其结构为：ＨＯＣＨＨ２ＣＣＨＮＣＨＣＨ３ＣＨ２ＣＨＣＨ２ＯＣＯＣＨＣＨ２ＯＨ目前临床上...     

基于代谢组学技术的中药复方药效物质基础与作用机制研究

中药复方作为中医临床用药最广泛的形式,其药效物质基础和作用机制的科学阐释成为全面揭示中医药实用价值进而实现中药现代化的关键。代谢组学技术始于20世纪90年代中期,旨在利用现代科学技术研究生物体系在受到刺激或干扰后,内源性代谢物组的变化或随时间的变化规律,以代谢物组分析为基础,借助高通量检测和多元化数据处理手段,整合多维生物信息系统,阐明中药复方的药效物质基础和作用机制。综述了最新代谢组学技术的研究进展及在中药复方药效物质基础和作用机制研究中的应用情况,并对代谢组学技术未来发展趋势进行展望。     

中药防风抗肝癌作用及机制的网络药理学和细胞实验研究

目的: 应用网络药理学和细胞实验,探究中药防风提取液的抗肝癌效应及可能机制,为防风在抗肝癌的临床应用提供依据。方法: 应用网络药理学方法筛选防风抗肝癌的有效成分及相应靶点,并建立"药物-成分-靶点"可视化网络;采用富集分析筛选信号通路;利用Autodock Vina软件验证效应成分与肝癌相关靶点结合力,MTT法测定细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测相关蛋白表达。结果: 通过多种数据库共筛选得到防风抗肝癌的15种有效成分和AKT1、CASP3、TP53、JUN、IL-6前5个核心靶点基因。富集分析显示细胞凋亡通路尤为集中。前5位的有效成分与核心靶点对接,结果显示其结合能均小于-20.92 kJ·mol^-1。与空白对照组比较,24和48 h时防风提取液对HepG-2细胞的抑制率随浓度升高而增大;细胞凋亡率亦升高;同时促使Caspase-3蛋白磷酸化,提高Bax/Bcl-2比值。结论: 防风提取液可抑制人肝癌细胞 HepG-2 的增殖,诱导人肝癌细胞 HepG-2凋亡,且呈剂量、时间依赖性,其作用机制可能是通过上调HepG-2细胞内Bax蛋白表达、下调Bcl-2蛋白并促进Caspase-3蛋白磷酸化发挥作用。     

网络药理学:中医药现代化的新机遇

中医药具有整体观和辨证论治的特点,有着几千年丰富的临床经验,在治疗复杂疾病方面显示出了良好的效果,但由于中药及其复方具有多成分、多靶点、协同作用的特点,使中医药的现代化发展遇到困阻。近年来网络药理学在国际上兴起,它融合系统生物学、多向药理学、计算生物学、网络分析等多学科的技术和内容,进行"疾病-表型-基因-药物"多层次网络的构建,从整体的角度去探索药物与疾病间的关联性,发现药物靶标,指导新药研发。在方法学上,网络药理学具有整体性、系统性的特点,这与中医药整体观与辩证论治的原则不谋而合。本文对现阶段中医药现代化的机遇与挑战、网络药理学形成的概况及其在中医药研究中的初步应用做了简要综述,主要介绍了网络药理学的原理及其在中医药现代化中的作用及应用。     

降压中药有效成分组合对大鼠胸主动脉的舒张作用

目的研究杜仲、钩藤、葛根、决明子4种中药有效成分的单组分及其组合物对大鼠胸主动脉的舒张作用,筛选出最佳组合。方法从杜仲皮中提取降血压有效成分松脂醇二葡糖苷(PDG),钩藤中提取钩藤碱,葛根中提取葛根素,决明子中提取决明子蒽醌,以大鼠胸主动脉环为标本,观察单组分及组合物对去甲肾上腺素(NE)预收缩的血管舒张作用。结果 PDG、钩藤碱、葛根素和决明子蒽醌为2∶4∶4∶1时对NE预收缩的大鼠胸主动脉环舒张作用较明显,组合比例为1∶2∶2∶1在高质量浓度时血管舒张率为91.46%,强于阳性对照药维拉帕米。结论单组分及组合物对NE预收缩的大鼠胸主动脉均具有舒张作用,组合物舒血管作用强于单组分。     

网络药理学在中药复方研究中的应用

中药复方由多种草药和(或)矿物药等成份按照“君臣佐使”的原则配伍,可以达到增效减毒的目的。由于中药具有多成分、多靶点、多途径的特点,增加了中药复方物质基础及其作用机制研究的难度,而网络药理学具有整体性、系统性等优点,近年来广泛应用于中药复方研究,通过参阅相关文献,本文首先总结了目前用于中医药研究的常见数据库和软件,其次简要介绍了网络药理学研究基本方法与技术,最后列举了网络药理学在中药复方研究中的代表性应用,以期为深入了解和应用网络药理学带来新的启示。     

免疫分析法用于中药活性成分检测和质量控制研究进展

免疫分析法与传统检测方法相比,更适用于生产及生活中方便、快速、准确的实际需求,已广泛应用于临床检测、食品安全性检测以及环境有害物检测中。近年来免疫分析法在中药活性成分的检测和质量控制应用也逐年增多。本文分别阐述了放射免疫分析法、酶联免疫分析法、荧光免疫分析法、免疫亲和色谱法、免疫层析法、免疫印迹法、免疫芯片、免疫传感器等免疫分析法在中药有效成分检测分析中应用,并对其前景进行展望。     

中药处方配剂对临床疗效的影响分析

中医是我国传统医学,已经有几千年的历史,在我国医疗事业中占有重要地位。中医临床治疗中最关键的一点即为中药处方配剂,通常中医医师根据患者实际患病情况对其开出相应处方,患者将处方递交到药房拿取调配好的中药材,在这一过程中由于药房配剂人员工作疏忽、剂量掌握不准确等方面原因容易导致中药处方配剂不正确,这对患者临床治疗效果造成较大影响,严重的甚至会促进病情发展导致患者死亡,就此严格把控中药处方配剂是中医临床治疗的重中之重。从当前临床治疗情况来看,很多中医处方没有问题、但将其应用于临床治疗效果却较差,难以控制病情发展、达到预期临床疗效,造成这种情况的原因有很多,可以分成辅助原因和主要原因,辅助原因一重要炮制情况、中药生产采集地等,而主要原因以中药调剂人员为主。本文就此展开讨论研究。     

基于中药网络药理学探讨白癜风胶囊治疗白癜风的作用机制

目的： 基于中药网络药理学探讨中药制剂白癜风胶囊治疗白癜风的物质基础和作用机制。方法： 通过数据库检索、药代动力学参数筛选、文献挖掘、靶点预测技术搜集白癜风胶囊治疗白癜风的活性化合物及作用靶标。Cytoscape软件构建"中药-化合物-靶标"网络图,并进行拓扑分析探索关键活性成分。STRING数据库探索潜在治疗靶标的蛋白质相互作用,分析核心靶标。DAVID在线富集分析平台对潜在治疗靶标进行基因本体（GO）和生物途径（KEGG）功能富集。结果： 白癜风胶囊中共收集133种活性化合物和693个潜在靶标,其中白癜风治疗靶标85个。网络分析结果显示槲皮素,木犀草素,β-谷固醇,叶酸,山奈酚,紫草素,黄芩素,亚叶酸,异鼠李素,异牡荆素是其重要的活性成分。DAVID平台共富集到99条KEGG通路,144条生物过程,19种细胞组分以及27种分子功能。结论： 白癜风胶囊通过炎症反应、T细胞增殖的正调控、凋亡过程的负调控、免疫反应等生物过程发挥疗效,并涉及ATP结合、氧化还原酶活性、非跨膜蛋白酪氨酸激酶活性等分子功能,且与PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路、酪氨酸代谢、Jak-STAT信号通路、细胞凋亡、NOD样受体信号通路、黑色素生成、苯丙氨酸代谢、NF-κB等信号通路密切相关。     

中药华蟾素的镇痛实验研究

目的探讨华蟾素注射液的镇痛作用及其机制。方法采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法观察两种浓度华蟾素注射液的镇痛作用;采用盐酸纳洛酮实验研究华蟾素注射液镇痛作用机制。结果与氨酚羟考酮比较,华蟾素注射液能使醋酸所致小鼠扭体次数减少（P〈0．01）;并能提高热板所致小鼠舔足的痛阈（P〈0．05）：而且腹腔注射（IP）0．04mg纳洛酮能明显地拮抗华蟾素的镇痛作用（P〈0．001）。结论华蟾素具有镇痛作用,其镇痛作用可能与阿片受体有一定的关系。