牛黄解毒片中雄黄含量的测定

目的测定牛黄解毒片中雄黄的含有量。方法对牛黄解毒片进行消解处理后,采用碘量法测定As2S2含有量。结果最佳消解条件为取样量0.25 g,浓硫酸加入量8 m L,消解时间为60 min。平均加样回收率为97.73%,RSD为0.85%,各厂家45批牛黄解毒片中雄黄含有量有较大差异。结论不同厂家牛黄解毒片质量参差不齐,建议《中国药典》应增加牛黄解毒片中雄黄的含有量测定,以确保临床用药的安全有效。     

牛黄解毒片片雄黄含量测定方法

本文介绍了在弱碱性条件下用直接碘量法测定牛黄解毒片中雄黄含量的方法。实验表明,牛黄解毒片中其它成分对测定结果不干扰。该方法测定结果的标准差为0.032;变异系数为0.56%;实验回收率为100.64%。     

基于~1H-NMR代谢组学牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片对雄黄配伍减毒作用的研究

目的利用~1H-NMR为基础的代谢组学研究牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片3味中药对雄黄的配伍减毒作用。方法 42只大鼠随机分成6组:A组(对照组)、B组(雄黄组)、C组(牛黄解毒片组)、D组(牛黄解毒片去人工牛黄组)、E组(牛黄解毒片去石膏组)、F组(牛黄解毒片去冰片组)。对各组大鼠尿液及血清样品~1H-NMR谱图进行模式识别分析。结果雄黄组大鼠样品代谢轮廓和对照组差异明显,其他各组大鼠代谢轮廓同对照组相似,向对照组回归。结论牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片3味中药对雄黄配伍减毒作用不明显。     

同仁牛黄清心片质量标准的研究

目的:研究同仁牛黄清心片中人工牛黄、人参的鉴别和芍药苷含量测定的方法。方法:采用薄层层析方法鉴别主要药物,用反相高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(25 75)为流动相,Symmetry ShieldTM Rp18(3.9mm×150mm,5μm)为固定相,流速为0.8ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:确立了制剂中人工牛黄和人参的鉴别方法。芍药苷在0.10-0.51μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=1605260X-17363,r=0.9999。平均回收率为98.94%,RSD为2.05%。结论:该实验建立的鉴别和含量测定方法具有专属性强、准确、重复性好的特点,可用于同仁牛黄清心片的质量控制。     

原子吸收分光光度法测定牛黄解毒丸中雄黄的含量

目的建立牛黄解毒丸中雄黄的含量测定方法。方法先对牛黄解毒丸进行微波消解,再用原子吸收分光光度法对雄黄中的砷进行定量分析。结果砷的浓度在0~20μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.295×10~(-3)x+7.996×10~(-3),r=0.9995,平均加样回收率为98.89%,RSD为0.98%,15批样品中砷含量在24.96~63.30 mg/丸。结论所建立的方法可靠、准确性高、专属性强,可有效控制牛黄解毒丸中雄黄的含量。     

不同来源牛黄与雄黄配伍的牛黄解毒片对小鼠毒性的影响

目的:比较不同来源牛黄与雄黄配伍的牛黄解毒片对小鼠的毒性反应,探讨临床上牛黄解毒片引起慢性砷中毒的机制。方法:按2015年版《中国药典》的配方用天然牛黄、人工牛黄、体外培育牛黄分别制成牛黄解毒片,并用同法制成无牛黄成分、无雄黄成分的缺味组,另设同剂量单味雄黄作为对照,每种牛黄解毒片组再分为0.5,1.0,2.0 g·kg~(-1)剂量组,单味雄黄组分为0.06,0.12,0.24 g·kg~(-1)剂量组,对ICR小鼠进行灌胃给药28 d,观察毒性反应;给药结束后解剖取血,分离血清检测肝肾功能,取心、肝、脾、肺、肾做组织病理学检查和电镜下超微结构观察。结果:给药期间各给药组未观察到毒性反应,给药结束亦未观察到大体内脏及体表皮肤病变,血液生化指标检查未能明确雄黄对肝肾的毒性作用。组织病理学和电镜下超微结构检查各牛黄解毒片组未发现异常毒性病理改变,但苏木素-伊红(HE)染色显示单味雄黄高剂量组肝脏出现小叶中心性肝细胞肥大和糖原聚集,过碘酸希夫(PAS)染色表明肝细胞内糖原聚集,电镜下超微结构检查发现肝细胞内局灶性胞浆溶解,内有数量不等糖原颗粒,提示雄黄可致小鼠肝脏毒性。结论:用不同来源牛黄与雄黄配伍的牛黄解毒片对小鼠进行28 d灌胃给药,均未发现对小鼠有明显的毒性反应。而用单味雄黄却引起肝脏毒性,提示牛黄解毒片中的其他成分与雄黄配伍能显著降低可溶性砷和价态砷的含量,从而降低雄黄的毒性。     

不同厂家牛黄解毒片雄黄含量考察

牛黄解毒片为常用中成药,《中国药典》自1977年版开始收载,方中雄黄为医药之一,具攻毒消肿之功效[1] 。雄黄的主要成分为二硫化二砷(As2 S2 ) ,中药复方制剂中砷等重金属的含量问题,近年来已引起国内外的广泛关注[2 ] 。《中国药典》1995年版一部牛黄解毒片项下只有雄黄的显微定性鉴别,无含量测定指标[3] 。本文采用《中国药典》方法对牛黄解毒片中雄黄含量(以As2 S2 计)进行测定,方法简便,数据可靠,重现性好,并对不同厂家生产     

牛黄宁宫片致砷角化病、砷黑变病一例

报告牛黄宁宫片致砷角化、砷黑变病一例,牛黄宁宫片中的雄黄主要含二硫化二砷,长期服用后致患者慢性砷中毒。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定雄黄和牛黄解毒片中可溶性砷含量

目的:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定雄黄和牛黄解毒片中可溶性砷的含量。方法:分别取雄黄和牛黄解毒片各0.5g,加5mL硝酸和1mL双氧水,采用微波消解仪进行消解,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定砷含量。结果:砷含量在0~20μg/L浓度范围内与其吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 9;该检测方法平均回收率为99.36%、99.57%、101.26%,RSD=1.04%。结论:该方法简便、快速、灵敏、重现性好,可用于中药中可溶性砷含量的测定。     

某些天然药物或其所含化学成分的致突、致癌及致畸作用的研究(中)

雄黄(ealgar)、雌黄(Orpiment), 砒石、砒霜/枯痔散、痔漏丸、紫金丹(锭)、牛黄解毒丸(片)、清心片、牛黄清心丸、小儿至宝锭、局方至宝锭(散)、六神丸、驱蛔丸、癫痫丸、(疒砂)药、梅花点舌丹、胃痛定片、小儿化毒散、小儿百寿丸(片)、牛黄镇惊丸、牛黄抱龙丸、安宫牛黄丸/As,砷化物近年来发现,砷化物具有致突变及致癌作用。在枯草杆菌重组试验、大肠杆菌回复试验及用植物、果蝇进行的试验中,观察到多种砷化物具有