EB病毒编码的BARF1基因在人上皮细胞恶性转化中的作用

背景与目的:EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)的BamHⅠA区域的早期基因BARF1能使猴肾上皮细胞永生化,使人淋巴细胞和呲类动物的成纤维细胞发生恶性转化,但有关该基因在人上皮细胞肿瘤发生发展中的作用未见报道。本研究的目的是观察EBV-BARF1基因对人上皮细胞生长特性的影响及能否使之发生恶性转化。方法:构建真核重组表达载体pcDNA3-BARF1,转染人支气管上皮细胞(HBE),建立稳定表达BARF1基因的HBE细胞株;观察细胞生长状况、生长速度、在软琼脂中集落形成能力及对裸鼠的致瘤能力。结果:EBV-BARF1基因转染细胞生长旺盛,失去接触抑制能力,生长速度增快,并在裸鼠体内成瘤。结论:EBV的早期基因BARF1作为病毒的癌基因,在支气管上皮细胞的恶性转化中可能起着重要作用。     

EB病毒潜伏膜蛋白1对人支气管上皮细胞转化作用机理的研究

背景与目的：目前许多研究显示潜伏膜蛋白1(latent membrane proteinl,LMPl)在一些上皮源性肿瘤的发生中可能起重要作用,但有关LMP1对正常上皮细胞作用的研究并不是很多。因而,本研究拟观察EBV-LMP1对人支气管上皮细胞(human bronchial epithelial,HBE)的转化作用,并初步探讨其作用机制。方法：将LMP1单独或与hTERT逆病毒表达载体共同转染HBE细胞,经抗性药物筛选获得阳性细胞克隆;通过绘制细胞生长曲线,进行软琼脂集落形成试验、端粒酶活性检测和cyclin A、p2l、CDK4蛋白表达的检测,研究LMPl对HBE细胞生物学特性的影响。结果：共同转染LMP1和hTERT的HBE细胞生长旺盛。各组细胞HBE／LMP1 hTERT、HBE／LMP1和HBE／pLNsx pBabe的软琼脂集落形成率分别为22．98％、16．94％和8．85％;端粒酶活性分别为2．825、2．44l、1．876。我们进行Western blot检测发现前两组细胞cyclin A表达上调、p2l表达下调,且两组之间无明显差异;而CDK4蛋白在各组之间表达一致。结论：在转化HBE细胞的过程中,LMP1和hTERT可能具有协同作用,通过调节cyclin A和p2l蛋白的表达水平,引起细胞异常增殖,使细胞向恶性化转变。     

端粒酶在人胚肾上皮细胞转化中的作用

目的:利用原代人胚肾上皮细胞转化模型阐明端粒酶在细胞癌变过程中的作用。方法:用逆转录病毒介导的基因导入法,使人端粒酶催化亚基(humantelomerasecatalyticsubunit,hTERT)、HRas癌基因、猿猴病毒40(simianvirus40,SV40)编码的早期抗原在原代人胚肾上皮细胞中稳定地表达,观察细胞的生长特性、染色体畸变率以及细胞转化特征。结果:端粒酶的激活虽然能延长细胞的寿命,但不能使细胞永生化。如果细胞同时表达端粒酶和SV40编码的大T抗原(largeTantigen,LT),细胞就能获得永生化。在此永生化细胞株中导入HRas癌基因以及SV40编码的小T抗原(smallTantigen,ST),细胞发生恶性转化,表现为在软琼脂上形成克隆并在裸鼠皮下形成肿瘤。与原代细胞相比,永生化细胞株的染色体畸变率无改变,而恶性转化细胞的畸变率明显增加。此外在转化细胞和几种肿瘤细胞中表达阻抑人端粒酶的特异性siRNA,能显著地抑制肿瘤细胞的生长、诱导细胞凋亡并减少软琼脂上形成的克隆数目。结论:细胞永生化是癌变过程的必要阶段,端粒酶的激活不仅是细胞永生化的重要环节,而且在维持肿瘤细胞生长中起重要的作用。     

EB病毒潜伏膜蛋白1在鼻咽癌形成中的作用

EB病毒潜伏感染在鼻咽癌的形成中起着重要的作用.现综述近年来研究EB病毒潜伏膜蛋白1在鼻咽癌形成作用中的进展情况,并着重介绍其对细胞信号传导通路、血管生成及转移等的影响.     

人支气管上皮细胞恶性转化相关基因的克隆

[目的]根据克隆的大鼠气管上皮细胞恶性转化EST片段（GenBane Accession Number AF011363)克隆相应的人全长基因并探索其功能。[方法]根据大鼠EST序列进行生物素探针标记,cDNA文库筛选,cDNA快速终扩增延伸目的基因直到获得全长序列。[结果]HRNT－1全长cDNA 4256bp,开放阅读框架2760bp,位于254bp-3016bp之间,编码区内含有9个TRP序列;位于人类染色体Xq13;cDNA序列收录于GenBank中（Accession Number AF223393).HRNT-1在人支气管上皮恶性转化细胞以及肺癌细胞中具有较高表达。[结论]HRNT－10为一功能基因,其高表达与上支气管上皮细胞恶性转化有关。     

EB病毒潜伏膜蛋白1在鼻咽癌形成中的作用

EB病毒潜伏感染在鼻咽癌的形成中起着重要的作用。现综述近年来研究EB病毒潜伏膜蛋白1在鼻咽癌形成作用中的进展情况，并着重介绍其对细胞信号传导通路、血管生成及转移等的影响。     

miR-27a在猿猴病毒小T抗原诱导支气管上皮细胞恶性转化中的作用

目的:检测猿猴病毒40(simian virus 40,SV40)小T抗原(small T antigen,ST)诱导人支气管上皮细胞(human bronchialepithelial cell,HBE)恶性转化中miRNAs的表达谱,寻找与细胞转化相关的miRNAs。方法:选择HBE、HBER和HBERST细胞株,提取总RNA,利用miRNA芯片和实时荧光定量PCR技术检测和验证永生化HBE、HBER和HBERST细胞中差异表达的miRNAs。通过细胞生长曲线检测、细胞周期分析、细胞克隆形成试验等确证与SV40 ST诱导HBE细胞恶性转化相关的miRNAs。结果:在HBE、HBER和HBERST细胞856个miRNA的表达谱中筛选出6个与SV40 ST诱导细胞转化相关的miRNA,2个表达上调(miR-20a和miR-27a).4个表达下调(let-7d,let-7f,miR-1246和miR-3746)。抑制miR-27a能减缓HBERST细胞的增殖速度(P0.01),延长细胞在G0～G1期的停留时间(P0.01)和降低HBERST细胞在软琼脂上形成克隆的数目(P0.01)。结论:miR-27a的异常表达参与了SV40ST诱导的HBE细胞恶性转化。     

浆细胞瘤转化迁移基因1在肿瘤中的研究进展

浆细胞瘤转化迁移基因(PVT1)是一个重要的长非编码RNA,在人类基因组PVT1定位于染色体8q24.21.PVT1的异常表达和多态性与人类多种肿瘤如恶性淋巴瘤、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等密切相关,并能影响肿瘤患者的生存和预后.目前认为其作用机制可能是通过与Myc基因、微小RNA或其他蛋白的相互作用,以及基因多态性等,但还不明确,对PVT1的深入研究有望为肿瘤的诊断治疗提供新靶点.     

Bmi-1基因在肿瘤细胞衰老和肿瘤发生发展中的作用

Bmi-1基因属于PeG家族.使Bmi-1沉默可以促使肿瘤细胞发生衰老,细胞衰老目前被认为是体内抵抗肿瘤发生的机制之一.在许多肿瘤中存在Bmi-l基因高表达,其广泛参与肿瘤的发生发展.Bmi-1调控机制主要通过下调p16Ink4a和调节Akt/PKB通路发挥作用.     

SIRT1基因在肿瘤中的作用机制

Ⅲ类去乙酰化酶Sirtuin 1(SIRT1)是一种依赖NAD+的组蛋白去乙酰化酶.研究发现SIRT1在肿瘤中的作用具有双面性,它可通过抑制炎症、肿瘤血管形成及与肿瘤相关基因相互作用等机制抑制肿瘤的发生发展;也可通过调控肿瘤相关基因、上皮间质转化、促进肿瘤细胞增殖和肿瘤放化疗耐受以及维持肿瘤干细胞的存活等机制促进肿瘤的增殖、侵袭和转移.     

人支气管上皮细胞恶性转化过程中FHIT蛋白表达的研究

背景与目的目前大多数研究者分别研究了正常支气管上皮、癌前病变及肺癌组织（吸烟或不吸烟者）标本FHIT蛋白表达，而没有在肺癌发生发展过程中研究其表达及意义。本研究的目的是在烟草特异性亚硝胺（NNK）诱发人支气管上皮细胞（BEAS-2B）恶性转化过程中，探讨FHIT蛋白表达的变化及其意义。方法用500mg／LNNK诱发BEAS-2B细胞（对照组）恶性转化为BEAS-2BNNK细胞（实验组），并在此过程中用免疫细胞化学方法动态观察FHIT蛋白表达的情况。结果㈠NNK诱发BEAS-2B细胞恶性转化模型的建立：①第5代BEAS-2BNNK细胞血清抗性显著增强；②第15代BEAS-2BNNK细胞具有锚着独立性生长特性（软琼脂克隆形成）；③第20代BEAS-2BNNK细胞超微结构出现明显异型性；④第25代BEAS-2BNNK细胞在裸鼠体内成瘤，病理类型为高分化鳞癌。㈡FHIT蛋白表达：BEAS-2B细胞FHIT蛋白表达稳定，在各代之间的差异无统计学意义（P〉0．05）；第5代BEAS-2BNNK细胞FHIT蛋白表达即有所降低，并随传代次数增加而进行性下降，但第25代细胞FHIT蛋白却呈高表达。结论①500mg／LNNK能成功诱发BEAS-2B细胞恶性转化，为进一步探讨肺癌尤其是吸烟致肺癌的发生机制提供了理想模型。②FHIT蛋白表达减弱在肺癌发生过程中可能属早期事件，但FHIT蛋白在细胞恶性转化晚期上调表达值得进一步研究。     

甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化过程中DNMT1及MBD1基因表达的变化

目的：分析甲基丙烯酸环氧丙酯（glycidyl methacrylate,GMA）致人支气管上皮16HBE细胞恶性转化过程中不同时点甲基化转移酶及甲基CpG结合蛋白家族基因的表达差异,初步探讨GMA诱导16HBE细胞发生恶性转化的表观遗传机制。方法：采用人类全基因组表达谱芯片筛选GMA诱导16HBE细胞恶性转化过程中甲基化转移酶及甲基CpG结合蛋白家族的差异表达基因,并采用实时定量PCR（Real time PCR）技术检测筛选所得差异基因DNMT1及MBD1 mRNA的表达情况。结果：芯片结果显示在转化第10代（前期）细胞中DNMT1及MBD1基因较同代龄对照细胞表达上调,实时定量PCR进一步确证DNMT1及MBD1基因表达分别上调80.60%、79.10%,与芯片结果一致。结论：甲基化可能是GMA致16HBE细胞发生恶性转化的一种机制,DNMT1及MBD1基因可能是多个甲基化相关基因转录表达下调的关键调控点,其在GMA致16HBE细胞恶性转化过程中起着重要作用。     

Cadmium-induced malignant transformation of human prostate epithelial cells

Prostate cancer has become epidemic, and environmental factors such as cadmium may be partly responsible. This study reports malignant transformation of the nontumorigenic human prostatic epithelial cell line RWPE-1 by in vitro cadmium exposure. The cadmium-transformed cells exhibited a loss of contact inhibition in vitro and rapidly formed highly invasive and occasionally metastatic adenocarcinomas upon inoculation into mice. The transformed cells also showed increased secretion of MMP-2 and MMP-9, a phenomenon observed in human prostate tumors and linked to aggressive behavior. Cadmium-induced malignant transformation of human prostate epithelial cells strongly fortifies the evidence for a potential role of cadmium in prostate cancer.     

蛋白质组学技术识别Maspin在支气管上皮永生化细胞和恶性转化细胞中的差异表达

背景与目的：Maspin蛋白是一种抑制肿瘤的丝氨酸蛋白酶抑制剂,它在抑制肿瘤生长和转移中发挥一定作用。本研究是利用蛋白质学技术鉴定Maspin在支气管上皮细胞恶性转化过程中的差异表达。方法：利用固相pH梯度等电聚焦双向电泳、肽质量指纹谱技术以及生物信息学技术,对Maspin在永生化细胞系及恶性转化细胞系的表达进行功能蛋白组学分析。结果：在分子量14．4-94kDa、等电点PI3—10范围内,2—D电泳分离出1500多个蛋白质点。凝胶图像分析显示Maspin蛋白在永生化细胞中的表达比恶性转化细胞表达高。Northern blot证实永生化细胞的Maspin mRNA丰度高于恶性转化细胞。结论：肺癌组织中Maspin在细胞转录和翻译水平的表达异常,这可能是肺癌发生的原因之一。     

BEP2D细胞恶性转化过程中Smad7基因对MAPK信号通路的调控

背景与目的:Smad7基因是转化生长因子(transforminggrouthfactor-茁,TGF-β)信号通路的抑制分子,有研究表明TGF-β通过活化SMAD通路和ras/MEK/ERK通路来诱导某些基因的表达。本研究旨在探讨在人永生化支气管上皮细胞BEP2D经辐射诱发恶性转化过程中,作为SMAD蛋白家族的抑制分子Smad7是否参与TGF-β对MAPK信号通路的调控。方法:将人工合成的Smad7siRNA及Smad7真核表达载体与pTet-Elk,pTet-Jun反式激活载体、报告基因荧光素酶共转染BEP2D细胞,TGF-β刺激,通过报告基因荧光素酶的表达丰度来检测Smad7对MAPK信号通路的调控。结果:永生化BEP2D细胞中,TGF-β刺激之后,Elk和Jun磷酸化活性升高(PElk=0.033,PJun=0.016);Elk或Jun同Smad7真核表达载体共转染之后,Elk磷酸化活性升高,Jun磷酸化活性降低(PElk=0.017,PJun=0.028);Elk或Jun同Smad7-siRNA共转染之后,Elk磷酸化活性降低,Jun磷酸化活性升高(PElk=0.018,PJun=0.005)。恶性化BERP35T2细胞中,TGF-β刺激之后,Elk磷酸化活性增强(P=0.006),Elk同Smad7siRNA共转染之后,Elk磷酸化活性降低(P=0.000);恶性化细胞中几乎检测不到Jun的活性。结论:在BEP2D细胞发生恶性转化过程中,Smad7基因干预MAPK信号通路,使ERK和JNK磷酸化活性的平衡失调,导致促增殖作用强于生长抑制作用,从而有助于细胞向恶性方向发展。     

Inorganic arsenite-induced malignant transformation of human prostate epithelial cells

Although several epidemiologic studies show an association between arsenic exposure and prostate cancer, it is still unknown whether human prostate epithelial cells are directly susceptible to arsenic-induced transformation. This study was designed to determine whether the nontumorigenic human prostate epithelial cell line RWPE-1 could be malignantly transformed in vitro by arsenite. RWPE-1 cells were continuously exposed to 5 micro M arsenite and monitored for signs of transformation, assessed as changes in matrix metalloproteinase-9 levels. After 29 weeks of exposure, the arsenite-exposed RWPE-1 cells (referred to as CAsE-PE) showed a marked increase in matrix metalloproteinase-9 secretion, a common finding in prostate malignancies. Malignant transformation was confirmed when CAsE-PE cells produced aggressive undifferentiated malignant epithelial tumors in nude mice. The tumors stained positive for human prostate-specific antigen, confirming their origin. These results are the first report of arsenite-induced malignant transformation of a human epithelial cell line and provide an important in vitro model for studying the mechanisms underlying arsenic-induced carcinogenesis in humans.     

Role of DNA repair in malignant neoplastic transformation of human mammary epithelial cells in culture.

Epithelial cells derived from normal human mammary tissue were examined for capacity to repair radiation-induced chromatin DNA damage. Repair capacity was estimated by quantifying chromatid aberrations in metaphase cells arrested 0.5-1.5 h after X-irradiation during G2. The parental cells at passage 12 had 19 chromatid breaks and 16 gaps per 100 metaphase cells, representing efficient repair. Of two continuous cell lines, derived after benzo[a]pyrene treatment, A1 maintained the efficient repair phenotype through passage 50, while a subline of A1 developed the repair-deficient phenotype characterized by a 3- to 5-fold higher frequency of chromatid breaks or gaps. This line was transformed to tumorigenic cells by HaMSV and SV40 T antigen. The second continuous line B5 and derivatives had 102-165 chromatid breaks and 87-134 gaps per 100 metaphases (deficient repair phenotype). This line was transformed to tumorigenic cells by KiMSV. As reported previously for human epidermal keratinocytes, acquisition of this repair-deficient phenotype appears to be an early requisite step in the malignant neoplastic transformation of human cells in culture.     

甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化相关DNA修复基因表达改变的研究

目的：检测甲基丙烯酸环氧丙酯（glycidyl methacrylate,GMA）致人支气管上皮细胞（16HBE）恶性转化相关DNA修复基因表达改变的情况,以探讨GMA致细胞癌变的机制。方法：采用＂基因组稳定和DNA修复基因芯片＂分析检测GMA诱导16HBE细胞恶性转化过程中,经鉴定具备恶性细胞表型特征的第30代转化细胞DNA修复基因表达的改变。结果：GMA转化第30代细胞与同代龄对照细胞比较,在113个基因中有8个基因的表达有显著差异,其中7个基因表达上调（ratio〉2）,分别是NBN、RAD50、RAD51、OGG1、XAB2、TOP3A、TNKS;NEIL2基因表达下调（0〈ratio〈0.5）。结论：GMA致16HBE细胞恶性转化是一个多基因参与涉及多通路的复杂过程,DNA修复基因表达的改变可能是该过程中重要的分子事件。     

甲基丙烯酸环氧丙酯致人支气管上皮细胞恶性转化过程中相关基因表达变化的研究

目的：对采用人类全基因组芯片检测到的甲基丙烯酸环氧丙酯（glycidylmethacrylate,GMA）致人支气管上皮（16HBE）细胞恶性转化过程中差异基因进一步进行其表达改变的研究。方法：采用实时定量PCR技术分析GMA诱导16HBE细胞恶性转化过程中,第10代（转化前期）和第30代（转化后期）细胞的信号转导和有丝分裂相关基因C19orf20、RGS14、EPB49、PSCA、CENPF、CTGF、RASD1的表达。结果：C19orf20、RGS14基因在转化前期细胞中表达分别上调421%、178%;CENPF、CTGF基因在转化后期细胞中表达分别下调93%、77%;EPB49基因在转化前期、转化后期细胞中表达分别上调191%、116%;PSCA基因在转化前期、转化后期细胞中表达分别上调593%、119%;RASD1基因在转化前期细胞中表达上调231%,而在转化后期细胞中表达下调74%。结论：GMA致16HBE细胞恶性转化过程是涉及多基因共同作用的复杂过程,C19orf20、RGS14、EPB49、PSCA、CENPF、CTGF、RASD1基因的异常表达可能在该过程中起着重要作用。