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1.
目的:探讨家兔接受不同的极低剂量γ射线全身照射后,对相继较大剂量照射所诱导的细胞,遗传学损伤的抗性。方法:用^60Co-γ射线对家兔进行慢性全身均匀照射,当累积剂量分别达到0.05,0.10,0.1,0.20、0.25、0.30Gy时,取静脉血,常规条件下培养,分别在淋巴细胞的Go期和G2期以1.5GyX射线1次照射,制备染色体标本。结果:G0期和G2期受大剂量照射后,分别在0.15Gy和0.20 相似文献
2.
目的研究γ射线对人外周血淋巴细胞Cx43和Egr-1基因转录表达的影响。方法对数生长期的淋巴细胞,分别给予2、4和6Gy的60^Coγ射线照射,并于照射前(对照组)和2Gy照射后4、8、12、24、48和72h及不同剂量照射后12h,分别提取总RNA,反转录成cDNA。利用实时荧光定量PCR技术,检测各组Cx43和Egr-1基因表达改变。结果人外周血淋巴细胞Cx43 mRNA表达水平在2Gy照射后4~12h明显增高,为对照组的6.74倍以上(P〈0.05);24~72h,其表达水平与对照组相比没有明显变化。不同剂量照射后12h,2Gy和6Gy时表达水平高,是对照组的10.52倍以上(P〈0.05)。Egr-1 mRNA表达水平在2Gy照射后的8h和24h增高,但没有统计学意义;4、12、48和72h,Egr-1 mRNA表达水平比对照组显著降低(P〈0.05)。不同剂量照射后12h,2Gy时,Egr-1 mRNA表达水平比对照组降低(P〈0.05),4Gy时,其表达水平接近对照组,6Gy时,表达水平增高,为正常对照组的7.94倍(P〈0.05)。结论γ射线照射后能够明显上调Cx43基因表达。Egr-1要达到表达水平增高倍数和Cx43倍数相同,所需剂量比Cx43大。 相似文献
3.
~(60)Coγ射线照射对脆性组氨酸三联体基因表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)基因在电离辐射损伤和辐射致癌早期过程中的作用。方法:将40只BALB/c小鼠随机分成对照组和1.8、3.6、5.4、7.2Gy照射组共5组,每组8只动物。照射后1个月用乙醚麻醉小鼠,心脏抽血,再解剖取胸腺及骨髓细胞,抽提其总RNA。采用巢式RT—PCR方法及PCR产物直接测序法检测FHIT基因的表达情况。结果:对照组血液、胸腺及骨髓均未出现异常FHIT转录本的表达,不同剂量照射组中血液、胸腺及骨髓均有部分样品出现相对分子质量较小的异常FHIT转录本的表达。测序证实异常转录本缺失2个或2个以上的FHIT外显子。结论:电离辐射可引起FHIT基因的缺失,提示其可能参与辐射损伤和辐射致癌的早期过程。 相似文献
4.
目的研究葡多酚对60Coγ射线照射引起的人外周血淋巴细胞微核率的影响。方法抽取4名健康男性志愿者的外周血培养淋巴细胞,分成3份,分别于照射前、后加入10、20、40、80和160μg/ml的葡多酚,及在照射后5、30、60和120min加入80μg/ml的葡多酚,观察3组淋巴细胞的微核变化。结果照射前加入10、20、40和80μg/ml葡多酚,照射后即刻加入20、40、80和160μg/ml葡多酚及照射后5、30、60min加入80μg/ml葡多酚均可明显降低淋巴细胞的微核率(P<0.05,或P<0.01)。结论葡多酚对γ射线的辐射有防护作用,且该作用与给药剂量和给药时间有关。 相似文献
5.
不同剂量γ射线全身照射小鼠后3、6、9、24h接种艾氏腹水癌细胞,种植后第10天用不连续密度梯度离心法分离TIL,计数其得率。结果,种植4肿瘤细胞前小鼠受到5-50CgYγ射线照射,不同程度地提高了TIL得率,其中以种植前6h10cGy照射最具统计学意义。说明低剂量电离辐射能提高免疫淋巴细胞在肿瘤组织的浸润程度,可能与其抑瘤作用有关。 相似文献
6.
目的 观察富氢水对帕金森病患者的治疗效果.方法 选取海军青岛特勤疗养中心2019年6月至2020年2月收治的64例帕金森病患者分为氢水组和对照组,氢水组患者每天饮用富氢水800~1 000 ml,对照组饮用矿泉水,3个月后观察2组患者临床症状改善的情况.结果 富氢水组患者的帕金森病评价量表(UPDRS)评分明显低于对照... 相似文献
7.
目的:探讨家兔接受不同的极低剂量γ射线全身照射后,对相继较大剂量照射所诱导的细胞遗传学损伤的抗性。方法:用60Co-γ射线对家兔进行慢性全身均匀照射,当累积剂量分别达到0.05,0.10,0.15,0.20、0.25、0.30Gy时,取静脉血,常规条件下培养,分别在淋巴细胞的G0期和G2期以1.5GyX射线1次照射,制备染色体标本。结果:G0期和G2期受大剂量照射后,分别在0.15Gy和0.20Gy以上可诱导出明显的适应性反应(P<0.05),而在0.10Gy和0.15Gy以下则不能诱导出适应性反应。结论:本文为能诱导出适应性反应的D1剂量提供了最低阀值。 相似文献
8.
γ射线辐照对淋巴细胞杀伤效果的探讨 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:探讨不同剂量的γ射线辐照对淋巴细胞的杀伤效果,确定抑制淋巴细胞增殖的最佳剂量。方法:分别用15 Gy、25 Gy、35 Gy的137Csγ射线对血液进行辐照处理,并进行PHA刺激试验,测定3H掺入量。结果:淋巴细胞增殖反应抑制率随照射剂量的增加而增加,15 Gy、25 Gy、35 Gy的辐照剂量淋巴细胞的增殖反应抑止率分别为(82.4±4.5)%、(96.3±1.4)%、(98.7±1.1)%。结论:25 Gy是一个比较适合的辐照剂量,可起到预防输血相关移植物抗宿主病发生的效果。 相似文献
9.
大剂量γ射线照射诱发人精子与淋巴细胞染色体畸变研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨大剂量60 Coγ射线事故照射和离体照射对人精子与淋巴细胞染色体畸变的影响。方法 :应用人精子穿透金黄地鼠卵获得精子中期分裂相和微量全血培养法制备淋巴细胞中期分裂相 ,分析两例在60 Co辐射事故中全身受到大剂量γ射线照射的急性放射病患者照后 6( 7)年的精子和淋巴细胞染色体畸变 ,以及60 Coγ射线离体照射人精子与淋巴细胞诱发染色体畸变 ,并对全身照射与模拟离体照射进行比较。结果 :两例事故受照患者的畸变精子率显著高于对照组 ,亦显著高于同期淋巴细胞染色体畸变水平 ;两患者精子染色体断裂型畸变是重接型的 2倍 ,而淋巴细胞重接型畸变是断裂型的 2倍 ,两患者的Y 精子与X 精子的比例明显增高 ( 1 60∶1)。在离体照射条件下 ,人精子和淋巴细胞的畸变细胞率基本相同 ,均与照射剂量呈正相关 ;结构畸变类型明显不同 ,精子染色体断裂型畸变是重接型的 8倍 ,淋巴细胞重接型畸变是断裂型的 4倍 ;Y 精子与X 精子的比例为 1∶1。在相同剂量点 ,模拟照射组的人精子染色体畸变率显著高于全身照射组 ,两受照组精子染色体均以断裂型畸变为主 ,但事故照射组精子重接型畸变的比例显著高于离体照射组。结论 :在全身照射情况下 ,电离辐射对生殖细胞影响的重点是精原干细胞 ,而且在精子发生的过程中有 相似文献
10.
目的探讨淋巴细胞微核试验用于全血γ射线的辐照效果。方法分别用15、25、35Gy射线剂量的137Cs辐照血液,注入含有PHA的RPIM1640培养基的小瓶中培养(37℃,72h),收集淋巴细胞,制片,观察和计算微核细胞率;另分离淋巴细胞,进行淋巴细胞增殖试验。结果与对照组相比,随着辐照剂量的升高,微核细胞率显著升高(P<0.01),而淋巴细胞增殖率显著下降(P<0.01)。微核细胞率与淋巴细胞增值率之间有高度相关性,曲线拟合方程为:^Y=1021.246613-43.872036X 0.825340X2-0.004886X3,R2=0.999999,P<0.01。结论微核试验用于评价γ射线灭活淋巴细胞的效果有一定的应用前景,35Gy剂量的137Csγ射线对淋巴细胞的灭活效果较好。 相似文献
11.
目的探讨长途运输对亚健康Beagle犬心功能的影响,为评估亚健康状态提供参考依据。方法选取健康Beagle犬12只,随机取6只Beagle犬进行长途运输致Beagle犬产生疲劳,另外6只健康Beagle犬作为对照,第2天开始检测Beagle犬的血常规、肝肾功能、心肌酶指标、血糖、心电图指标,并根据血气SO2指标高低和临床亚健康诊断标准,确定长途运输后进入亚健康状态,采用心导管技术监测Beagle犬的心功能指标,观察亚健康状态下对心功能的影响。结果亚健康组Beagle犬的平均动脉压(MAP)、平均收缩压(SAP)明显低于健康组,心功能指标左室收缩压(LVSP)、心室内压(LVP)、P@dp/dtmax、左室最大上升速率( dp/dtmax)、左室最大下降速率(-dp/dtmax)、心肌纤维缩短速率(Vce-40、Vce(P@dP/dtmax)、Vpm)明显下降(P<0.05,P<0.01),而左室舒张末期压(LVEDP)、等容舒张时间常数(t-dp/dtmax)显著升高(P<0.05,P<0.01),但左室发展压(LVDP)、心肌纤维缩短速率(Vce-20)有下降趋势,但差异不显著(P>0.05),心力环总面积At、收缩期心力环面积As、舒张期心力环面积Ad明显降低(P<0.05,P<0.01);同时收缩期谐调环As(CRHL)、舒张期谐调环Ad(CRHL)均明显降低(P<0.05),As/Ad(CRHL)比值有降低趋势,但差异不显著(P>0.05)。结论亚健康Beagle犬抗应激能力降低,心脏的收缩、舒张功能均出现紊乱,不能有效调整心脏在收缩、舒张期间的运功功能,致使心脏的泵血功能出现障碍。因此利用心功能指标来评估亚健康状态具有一定的可靠性,并在临床诊断和药理研究方面容易操作、可监控,具有重要的参考意义。 相似文献
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目的 观察泛酸钠对Beagle犬心血管指标的影响.方法 选取健康Beagle犬16只,雌雄各半,随机分为泛酸钠低剂量(L,0.26 mg/kg)、中剂量(M,0.52 mg/kg)、高剂量(H,1.04 mg/kg)组及生理盐水(NS)对照组,每组4只.静脉给予质量分数3%戊巴比妥钠麻醉,分离一侧颈动脉,插入充满肝素-NS溶液的动脉插管,测定收缩压、舒张压;分离一侧后肢股静脉,按1 mL/kg静脉单次给药;将针状电极插入四肢皮下,待动物各项观察指标稳定后,分别记录药前、药后5 min、15 min、30 min、45 min和60 min的血压、心率及心电图(ECG)指标.结果 L、M、H三个剂量组与NS组比较,泛酸钠对Beagle犬颈动脉平均动脉压、心率及心电等指标的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 泛酸钠对麻醉状态下Beagle犬心血管指标无明显影响. 相似文献
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目的 探讨力竭运动后即刻给予葡萄糖和(或)富氢水对大鼠丙二醛、肌糖原、运动耐力随时间的变化趋势.方法 通过对力竭运动后SD大鼠即刻灌胃给予生理盐水(生理盐水组)、富氢水(富氢水组)、葡萄糖(葡萄糖组)、葡萄糖和富氢水联合(联合组)等处理,检测各恢复时间点(力竭运动后1、3、6、8 h)血清丙二醛、腓肠肌肌糖原浓度及运动耐力.结果 (1)组内比较,各组内各时间点丙二醛、运动耐力随时间的变化趋势差异无统计学意义,肌糖原含量有上升趋势.(2)组间比较,富氢水组、联合组丙二醛低于生理盐水组(P<0.05,P<0.01);葡萄糖组、联合组肌糖原显著高于生理盐水组(P<0.01),联合组运动耐力均显著高于生理盐水组(P<0.01).结论 力竭运动后葡萄糖联合富氢水能有效降低血清丙二醛,增加腓肠肌肌糖原,增加运动耐力;单独给予葡萄糖仅能增加肌糖原;单独给予富氢水仅能降低血清丙二醛;但在各实验处理下,除肌糖原有随时间上升趋势外,血清丙二醛、运动耐力均无明显变化趋势. 相似文献
14.
BACKGROUND: Gamma-irradiation of platelet concentrates may inactive contaminated lymphocytes and subsequently inhibit the synthesis of cytokine in platelet during storage. The aim of this study was to determine the effect of gamma-irradiation on the production of IL-8 and lymphocyte proliferation isolated from random donor platelet concentrates during 3-day storage. METHODS: In this study, we evaluated the effect of gamma-irradiation on both lymphocyte proliferative response and IL-8 production for 29 random donor platelet concentrates (RD-PCs). All PCs were prepared from single RD by platelet-rich plasma (PRP) method were divided in two groups: 1) non-irradiated RD-PCs (n = 13) and 2) irradiated RD-PCs (n = 16). The RD-PCs were treated by gamma-irradiation (30 Gy) on days 0 and 3. RESULTS: IL-8 increased in both groups after 3 days. It showed increase in concentration of IL-8 in irradiated and non-irradiated PCs during storage. Results of lymphocyte transformation test (LTT) indicated that the proliferation activity of lymphocyte was inhibited by gamma radiation. CONCLUSIONS: These data indicate that gamma irradiation inhibits proliferation of lymphocyte but does not inhibit production and accumulation of IL-8 during the storage of PCs. 相似文献
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调控Livin基因表达对食管癌EC9706细胞生物学行为的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨调控Livin基因表达对食管癌EC9706细胞生长速度、细胞凋亡以及放射线敏感性的影响.方法:取EC9706细胞,分7组,siRNA组、Livinα组、Livinβ组分别用脂质体包裹法转染沉默Livin表达的siRNA载体pSUPER-neo-Sli1、Livinα表达载体pIRES2-AcGFP-Livinα及Livinβ表达载体pIRES2-AcGFP-Livinβ;Livinα/β组同时转染pIRES2-AcGFP-Livinα和pIRES2-AcGFP-Livinβ,空siRNA载体组转染pSUPER-neo,空表达载体组转染pIRES2-AcGFP,空白对照组不转染.取各组细胞,荧光定量RT-PCR法检测Livin mRNA表达情况,MTT法测定细胞生长曲线,TUNEL法检测细胞凋亡,同时检测Caspase-3 活性及放射线敏感性.结果:与空白对照组比较,空表达载体组、空siRNA载体组细胞倍增时间、凋亡指数、Caspase-3活性和放射线敏感性差异均无统计学意义(P>0.05).与空白对照组比较,Livinα组、Livinβ组和Livinα/β组细胞倍增时间、凋亡指数、Caspase-3活性和放射线敏感性均降低(P<0.05);siRNA组细胞凋亡指数、Caspase-3活性和放射线敏感性增加(P<0.05),细胞倍增时间差异无统计学意义(P>0.05).结论:调控EC9706细胞Livin基因的表达,可有效改变细胞的生物学行为;Livin基因可能成为肿瘤治疗的新靶点. 相似文献
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目的:通过对红藻酸致痫大鼠动物模型的伽玛刀照射,探讨伽玛刀抗痫效果以及对大鼠学习记忆能力的影响.方法:癫痫模型大鼠成功后第6日进行伽玛刀照射.伽玛刀照射后应用临床观察和EEG证实行为学和发作的改变;Morris水迷宫定位航行试验和空间搜索试验测定并对比A,B,C,D各组动物学习记忆能力的变化.观察7,14,21,35,49,63 d 6个时间点.结果:C组大鼠在伽玛刀照射后21~49 d发作次数减少(P<0.05);D组在伽玛刀照射后21~35 d发作次数减少(P<0.05).寻找平台潜伏期的时间B,C,D各组成绩均较A组差,但组间相比较无统计学差异(P>0.05).空间搜索试验中B,C,D各组大鼠对平台位置的记忆能力均较A组差(P<0.05),以B,D两组显著.结论:在红藻酸致痫大鼠模型中,40 Gy和80 Gy伽玛刀照射均可以控制癫痫发作.各组大鼠在水迷宫中记忆能力下降,下降程度与发作频率以及高剂量照射有关. 相似文献
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目的观察针刺对高脂饮食肾损伤大鼠过氧化物酶增殖体活化受体γ(PPAPγ)蛋白表达及肾细胞凋亡的影响。方法 50只SD大鼠随机分为正常组(n=10)和高脂组(n=40),高脂组建立高脂饮食肾损伤大鼠模型,再随机分为模型组(n=10)和针刺组(n=10),针刺组大鼠取足三里穴、内庭穴和天枢穴行针刺治疗,模型组大鼠不做治疗,14 d后处死,苏木精-伊红染色法观察模型组和针刺组大鼠肾组织形态学变化,免疫组织化学法检测肾组织PPARγ蛋白表达变化,原位末端转移酶标记法检测肾细胞凋亡情况,并与正常组大鼠进行比较。结果正常组大鼠肾脏正常皮质结构存在,未见髓质结构;模型组大鼠有个别肾小球内毛细血管局灶性玻璃样变性,近曲小管肿胀、变性、空泡形成,肾间质可见大量炎性细胞浸润;针刺组大鼠仍可见肾小管上皮细胞玻璃样变性,与模型组大鼠相比,肾小球内毛细血管玻璃样变性减少,肾小管上皮细胞空泡变性显著减少。与正常组大鼠比较,针刺组肾组织PPARγ蛋白表达无显著变化(P>0.05),而模型组大鼠肾组织PPARγ蛋白表达显著降低(P<0.05);针刺组大鼠肾组织PPARγ蛋白表达与模型组比较显著升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组和针刺组大鼠的肾细胞凋亡指数均显著升高(P<0.05),但针刺组大鼠肾细胞凋亡指数与模型组比较显著降低(P<0.05)。结论针刺可能通过提高大鼠PPARγ蛋白表达,抑制肾细胞凋亡,减轻高脂饮食对肾脏的损伤。 相似文献
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目的 探讨富氢水对甲状腺相关眼病(TAO)的抗氧化应激作用。方法 取TAO患者眼眶脂肪结缔组织的眼眶成纤维细胞进行体外培养,用不同浓度的过氧化氢(H2O2)处理细胞18 h后,用CCK-8法检测细胞增殖能力以确定合适的H2O2浓度。将细胞为4组:空白组(正常培养)、H2O2组(H2O2处理18 h)、富氢水+H2O2组(富氢水处理72 h的同时用H2O2处理18 h)、地塞米松+H2O2组(1 μmol/L地塞米松处理72 h的同时用H2O2处理18 h)。用流式细胞术检测各组细胞活性氧(ROS)荧光强度,用ELISA检测细胞培养液中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量。结果 TAO患者眼眶成纤维细胞体外培养成功。H2O2浓度越高对TAO患者眼眶成纤维细胞增殖能力的抑制效果越明显,本实验最终选取的H2O2浓度为100 μmol/L。培养TAO患者眼眶成纤维细胞72 h后,空白组、H2O2组、富氢水+H2O2组、地塞米松+H2O2组细胞培养液中MDA、SOD、GSH-Px的含量和细胞ROS荧光强度分别为(1.63±0.29)、(5.06±0.24)、(3.94±0.29)、(2.34±0.24)nmol/mL,(10.51±0.32)、(2.41±0.23)、(5.58±0.29)、(7.98±0.15)U/mL,(107.79±1.06)、(21.07±0.92)、(49.19±6.75)、(76.33±4.70)U/mL和18 275.82±521.05、92 524.81±2 097.01、54 460.87±572.64、35 961.37±540.61,统计分析发现富氢水和地塞米松均可抑制H2O2处理后眼眶成纤维细胞的氧化应激(P均<0.01),且地塞米松的抑制效果较富氢水更明显(P均<0.01)。结论 氢分子可能通过抗氧化应激对TAO发挥治疗作用。 相似文献
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目的:检测肝癌细胞微环境对人未成熟树突状细胞(immature dendritic cells,imDCs)基因表达谱的影响。方法:采用免疫磁珠阴性选择从人外周血分离CD14+单核细胞,在体外经粒-巨噬细胞采落刺激因子和白介素4诱导培养分化为imDCs,与Bel 7402肝癌细胞在Transwell中共培养48 h后,抽提imDCs的总RNA,利用人树突状细胞基因芯片检测其基因表达谱的变化。结果:与肝癌细胞共培养后,共有1 531个基因的表达发生改变(与对照组相比,变化表达倍数≥2),其中上调598个,下调933个,这些基因主要涉及信号转导、免疫应答、细胞黏附等功能。结论:肝癌细胞微环境能够影响imDCs多个基因的表达,这些基因的功能与imDCs的分化、成熟和功能有关,为进一步深入研究肝癌细胞对DCs免疫功能影响的分子机制奠定了基础。 相似文献
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目的 观察过氧化氢对体外培养的PC12细胞plk1基因表达的影响.方法 采用MTT法观察不同浓度过氧化氢对体外培养的PC12细胞作用6h后,对PC12细胞存活率的影响;Western-blot检测不同浓度过氧化氢作用后,PC12细胞plk1基因蛋白表达水平的变化.结果 与对照组比较,过氧化氢剂量依赖性降低PC12细胞的存活率,增强PC12细胞plk1基因蛋白的表达水平.结论 过氧化氢降低PC12细胞的增殖活力,其机制可能是通过增强Plk1蛋白表达水平来实现. 相似文献