竹节人参提取物对大鼠和小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的 观察竹节人参提取的对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 采用大鼠和小鼠脑缺血再灌注模型；取SD大鼠及昆明种小鼠各40只，各随机分为4组，SD大鼠给药组分别给予竹节人参提取0.2,0.4g/kg灌服15d；小鼠给药组分别给予竹节人参提取物0.15,0.3g/kg灌服15d，另设对照组及假手术组；观察脑组织乳酸脱氢酶（LDH）和超氧化的歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量变化。结果 S．D大鼠竹节人参提取物0.2,0.4g/kg，小鼠竹节人参提取物0.15,0.3g/kg灌服，可显著提高脑组织LDH及SOD活性，明显降低丙二醛（MDA）含量。结论 生节人参提取物对S．D大鼠和中鼠脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用。其机制与其抗氧自由基有关。     

维拉帕米、硝苯啶和粉防己碱加强吲哚美辛的镇痛作用以及拮抗吗啡的成瘾性

研究了维拉帕米(Ver)、硝苯啶(Nif)、粉防己碱(Tet)与吲哚美辛(Ind)的镇痛作用,及其相互关系和对吗啡(Mor)成瘾性的影响(所用药物剂量单位均为mg/kg)。在小鼠醋酸致扭体反应中,Ind 5(sc)、Ver 10(ip)、Nif 5(ip)、Tet 15(sc)有镇痛作     

野罂粟总生物碱镇痛作用部位的研究

目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用部位。方法采用小鼠福尔马林试验,ip和iv两种给药途径对醋酸所致小鼠扭体反应所得ED50进行比较,小鼠和大鼠侧脑室给药法(icv)、脊髓蛛网膜下腔给药法(ith)确定TAPN的镇痛作用部位。结果TAPNip给药对福尔马林致痛的早、晚两相疼痛反应均有抑制作用,对晚期相更为敏感。ip或iv等剂量的TAPN,对小鼠扭体反应的抑制程度多以ip为强,且测得TAPN给药后各个时间段的ED50(ip)均小于ED50(iv)。TAPN微量icv给药具有明显的镇痛作用,而微量ith给药无明显的镇痛作用。结论TAPN的镇痛作用部位主要在外周,同时也具有中枢镇静作用,且在脊髓以上水平。     

竹节人参提取物对低氧模型小鼠的影响

目的 观察竹节人参提取物对低氧模型小鼠的保护作用.方法 分别采用异丙肾上腺素、亚硝酸钠、小鼠断头等方法制备低氧模型,观察竹节人参提取物对低氧小鼠耗氧量、存活时间和张口呼吸时间的影响.结果 灌胃给予竹节人参提取物0.3 mg/kg可降低异丙肾上腺素所致心肌低氧小鼠的耗氧量,延长低氧存活时间;增加离体鼠头的张口呼吸次数并延长呼吸维持时间.结论 竹节人参提取物对异丙肾上腺素所致心肌低氧小鼠具有保护作用.     

氧化槐定碱镇痛作用及其机制研究

目的 研究氧化槐定碱(OSR)的镇痛作用及维拉帕米(ver)对OSR镇痛作用的影响.方法 采用小鼠醋酸扭体法,观察OSR的镇痛作用;采用热板法观察CaCl2和Ver对OSR镇痛作用的影响;采用硝酸还原酶法测定血清NO水平.结果 OSR呈剂量依赖性抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,延长小鼠舔后足潜伏期;其镇痛作用可被CaCl2拮抗,被Ver增强;OSR镇痛作用同时未见其对小鼠血清NO水平产生明显的影响.结论 OSR有明显镇痛作用,Ver能增强OSR镇痛作用.     

竹节人参提取物对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用

目的：研究竹节人参提取物对异丙肾上腺素(ISO)致大鼠急性心肌缺血的保护作用及机制。方法：采用大剂量ISO皮下注射(SC)诱导产生大鼠急性心肌缺血模型(ISO30mg／kg,每日一次,连续2d),实验大鼠随机分为正常组、ISO模型组、阳性对照组、竹节人参提取物(0．15,0．3g/kg)给药组,测定心脏系数和血清中乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)和丙二醛(MDA)含量,观察心肌组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、Na^ -K^ -ATP酶和Ca^2 -Mg^2 -ATP酶活性。结果:竹节人参提取物能显著降低血清中CK和LDH的释放;也能显著降低血清和心脏匀浆中MDA水平,心脏系数显示对心肌水肿有明显的抑制作用：保护心肌GSH-Px;Na^ -K^ -ATP酶和Ca^2 -Mg^2 -ATP酶活性。结论:竹节人参提取物对ISO所致大鼠急性心肌缺血有显著的保护作用。其机制与抗自由基、抑制脂质过氧化反应有关。     

竹节人参提取物抗脑缺血作用的实验研究

目的 为探讨竹节人参提取物的脑保护机制,观察竹节人参提取物对血栓形成和缺血性脑水肿的作用。方法 结扎小鼠带迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑缺血,结扎大鼠双侧颈总动脉造成急性不宛性脑缺血,实验性造成大鼠体内血栓形成,观察生节人参对它们的影响。结果 竹节人参提取物明显延长小鼠缺氧存活时间,明显延长小鼠因结扎带迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑缺血的存活时间,能减轻大鼠实验性血栓的湿重和干重,显著降低大鼠     

荆芥酯类提取物对小鼠的镇痛作用

目的　观察荆芥酯类提取物的镇痛作用。方法　①扭体法 :小鼠给药 30min后 ,腹腔注射 0 .6 %的醋酸 ,使小鼠剧烈疼痛而产生扭体反应。记录腹腔注射醋酸后 10min内小鼠的扭体反应数 ;②热板法 :将筛选合格的小鼠在给药后 15、30、6 0min置于热板温度为 (5 5± 0 .5 )℃上 ,记录小鼠因热刺激产生疼痛反应的潜伏期。结果　荆芥酯类提取物能明显减少小鼠的扭体反应数 ;在给药后 (热板法 ) 15、30、6 0min均能显著延长小鼠疼痛反应的潜伏期。结论　荆芥酯类提取物具有显著的镇痛作用     

中药蛇床子可溶性蛋白电泳分析

小鼠尾根部加压及热板法证实,普罗托平10-40 mg·kg~(-1)有显著镇痛作用,抑制小鼠自发活动,促进戊巴比妥钠的睡眠,但无抗炎作用.icv 20—200μg/鼠时镇痛显著。纳洛酮,CaCl_2和MTX可阻断,Nif     

苦参碱的镇痛作用部位及机制研究

目的:研究苦参碱的镇痛作用部位及机制.方法:采用小鼠醋酸扭体法,观察用后扭体反应数,舔小足潜期及组织NO含量的变化.结果:苦参碱侧脑室注射(icv)0.25,0.5nm/kg,ip或iv3.75,7.5,15,30mg/kg均可显著减少小鼠扭体反应数,并呈量效关系;ip与iv同等剂量的苦参碱,对小扭体反应的抑制欧以iv为强,给药后各时段的ip抗扭体半数有数量(ED50)均大于iv抗扭体ED50,ip苦参碱7.5,30mg/kg可显著降低醋酸致痛小鼠脑组织NO含量,进一步研究发现苦碱延长小鼠舔小足潜伏期的作用可被沦钙所拮抗,而被维拉帕米所增强.结论:苦参碱的镇痛作用部位在中枢,其镇痛作用可能与影响Ｃa^2 内流和减少ＮＯ生成有关.     

钙通道阻滞剂对离体大鼠门静脉的作用

研究了硝苯啶、维拉帕米(异搏停)、脑益嗉及汉防已甲素对由钾离子或去甲肾上腺素引起收缩的离体大鼠门静脉作用。这些药物均能使钾离子和去甲肾上腺素剂量-反应曲线呈非平行右移,并降低最大反应值。硝苯啶的PD_2值分别为7.1204和6.3462,维拉帕米为6.1754和7.1049,汉防已甲素为5.4960和5.5121以及脑盖嗉为5.3406和3.8732。上述结果说明这些药物对门静脉具有扩张作用,但作用模式并不一致。     

复方竹节参片对类风湿性关节炎的血液流变学影响

目的 观察复方竹节参片对类风湿性关节炎（RA）的血液流变学的影响。方法 对50例RA病人随机分为复方竹节参片治疗组（30例）和Wang痹冲剂对照组（20例），各组治疗2个月后测定全血粘度，血浆粘度等指标。结果 50例RA病人的血液流变学指标均值均高于正常值（50例），复方竹节参片能改善全血粘度，血沉红细胞压积，K值，还原粘度，与治疗前和Wang痹冲剂比较分别P＜0．05和P＜0．01。结论 复方竹节参片能改善微循环，降低红细胞聚集性，提高红细胞变形能力，具有活血化瘀作用。     

Studies on the calcium antagonistic action of tetrandrine: XIV. Influence of tetrandrine and verapamil on hemodynamic action of ouabain in guinea pig

Summary After pretreatment with verapamil (Ver) and tetrandrine (Tet), the amount of ouabain required to induce the onset and peaking of inotropic effect as well as toxic reaction was increased, while peak value of positive inotropic effect was unaltered. Neither the toxicity of ouabain nor its margin of safety was changed, but preventive and therapeutic action of Tet and Ver on ouabain-induced arrhythmia were demonstrated. The anti-arrhythmic effects of tetrandrine, like Ver, may be relevant to Ca-antagonistic action.

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über die Calcium-antagonistische Wirkung von Tetrandrin: XIV. Einflu? von Tetrandrin und Verapamil auf die h?modynamische Wirkung von Ouabain beim Meerschweinchen

Auszug Nach Vorbehandlung mit Verapamil (Ver) und Tetrandrin (Tet) war die Menge an Ouabain, die n?tig war, um sowohl eine maximale inotrope Wirkung als auch eine toxische Reaktion zu erzielen, erh?ht, der Maximalwert der positiv inotropen Wirkung war dagegen unver?ndert. Weder die Toxizit?t noch die Sicherbeitsbreite von Ouabain waren ver?ndert, jedoch wurde pr?ventive und therapeutische Wirkung von Tet und Ver auf die Ouabain-induzierte Arrhythmie nachgewiesen. Diese antiarrhythmische Wirkung des dem Tet ?hnlichen Ver k?nnte für dessen Calcium-antagonistische Wirkung von Bedeutung sein.

     

竹节人参提取物抗疲劳的实验研究

目的：研究竹节人参对小鼠的抗疲劳作用机理。方法：以游泳小鼠为对象,通过测定小鼠血清乳酸脱氢酶（LDH）活力、血乳酸、肌糖原、肝糖原、血清尿素氮（BUN）的含量变化等观察了竹节人参的抗疲劳效应。结果：服用竹节人参一定时间的小鼠。LDH、肌糖原、肝糖原含量均比对照组显著增加,运动后血乳酸水平及血清尿素氮（BUN）增量比对照组明显降低,运动后恢复期血乳酸清除速率比对照组显著升高,结论：竹节人参在增强机体对运动负荷的适应能力,抵抗疲劳产生和加速疲劳消除方面具有明显的作用。     

珠子参总皂甙对小鼠NK活性的影响

在珠子参总皂甙的免疫学筛选实验基础上,本文以~125I-UdR核素释放试验,观察了纯系小鼠(C_57BL/6)NK细胞活性,其细胞毒结果表明珠子参总皂甙具有明显提高机体NK细胞活性的作用,提示其免疫药理作用是多方面的。     

Studies on the calcium antagonistic action of tetrandrine: VI. Comparison of effects of tetrandrine,verapamil and propranolol on myocardial blood flow

Summary By⁸⁶RbCl-extraction method, the effects of tetrandrine (Tet), verapamil (Ver) and propranolol (Pro) on myocardial blood flow of mice were studied. Both I.P. Tet 100 mg/kg and Ver 5 mg/kg increased the blood flow, whereas I.P. Pro 30 mg/kg did not. Pro counteracted significantly the increase of myocardial blood flow by isoproterenol, while Tet and Ver failed. On the other hand, Tet and Ver markedly antagonized the increase of myocardial blood flow by CaCl₂, but Pro did not. The results indicate that unlike the β-receptor blocking agent Pro, Tet may be a calcium antagonist similar to Ver.     

Studies on the calcium antagonistic action of tetrandrine: VIII. Antagonistic effects of tetrandrine on ouabain-induced contraction of coronary arterial strips

Summary The antagonistic effects of tetrandrine (Tet) on ouabain-induced contraction were studied in swine coronary arterial strips. Like verapamil (Ver), the contraction evoked by ouabain (Oub) 0.85 μM, the synergistic effect of Oub 85 nM and Ca⁺⁺ 2–16 mM, and the response to electrical stimulation in the presence of Oub 85 nM were all inhibited by Tet (10 μM-1.2 mM), although these effects were less potent than those of Ver. All these pharmacological actions of Tet and Ver were reversed by the addition of extra Ca⁺⁺ to the bathing medium. The results we obtained confirm that Tet is a Ca⁺⁺-antagonist of plant origin.     

复方竹节参片对佐剂性关节炎小鼠的抗炎作用

目的：探讨复方竹节参片治疗实验性关节炎的效果与作用机制。方法：建立弗氏完全佐剂诱导小鼠关节炎病理模型,以复方竹节参片为实验组,雷公藤多苷片为对照组,通过测定右后足肿胀、耳肿胀、血清细胞因子进行效果对比。结果：复方竹节参片能明显抑制弗氏完全佐剂性关节炎小鼠关节肿胀及病理学改变,降低关节炎指数,降低关节炎病理模型小鼠血清中异常增高的白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子（TNF）水平优于雷公藤多苷片组（P〈0.05）。结论：复方竹节参片能显著抑制促炎细胞因子的病理性升高,有效抑制小鼠关节炎病情进展。     

竹节人参提取物对胃缺血再灌注损伤的防护

目的 观察竹节人参提取物对胃缺血再灌注损伤的防护作用。方法 采用腹腔动脉结扎法，造成胃缺血20min，解除结扎，再灌注60min后，取出胃粘膜，观察正常对照组，病理模型组和用药各组中胃粘膜之氧自由基，脂质过氧化物及清除酶系诸指标的变化。结果 大鼠胃缺血后再灌注，胃粘膜脂质过氧化物（LPO）含量比正常对照组明显增加，超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)含量则明显降低（P＜0．01）；术前口服竹节人参提取物组，胃粘膜LPO含量明显低于病理组，SOD，GSH－Px水平则明显高于病理组（P＜0．01）。结论 竹节人参提取物通过消除和抑制胃缺血再灌注时氧自由基产生，提高组织抗氧化能力，对胃缺血再灌注损伤起到保护作用。