硝苯吡啶和维拉帕米治疗肝纤维化细胞学研究

目的研究硝苯吡啶（ｎｉｈｅｄｉｐｉｎｅｃ，Ｎｉｆ）和维拉帕米（ｖｅｒａｐａｍｉｌ，Ｖｅｒ）对人胚肺成纤维细胞（ｈｕｍａｎｌｕｎｇｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ，ＨＬＦ）的ＤＮＡ和胶原合成的影响，从细胞水平评价钙拮抗剂防治器官纤维化并提供实验依据。方法采用ＭＴＴ比色法、３Ｈ－ＴｄＲ和３Ｈ－脯氨酸掺入法测定细胞增殖、ＤＮＡ合成和胶原合成。结果Ｎｉｆ和Ｖｅｒ在０～５０μｍｏｌ／Ｌ浓度范围内均以浓度依赖方式抑制ＨＬＦ增殖、ＤＮＡ合成及胶原合成（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结论Ｎｉｆ和Ｖｅｒ具有抗纤维化作用     

硝苯吡啶防止野百合碱引起大鼠肺动脉高压的研究

本文给Wistar系大鼠单次腹腔注射野百合碱50 mg/kg,经过3周引起了肺动脉高压伴有右室肥大。在腹腔注射野百合碱后24h开始灌胃给硝苯吡啶,每天二次,每次5mg/kg、10mg/kg或30mg/kg可显著地减轻野百合碱所致的肺动脉压升高和右室肥大。提示硝苯吡啶长期给药有抑制野百合碱形成肺动脉高压的作用。     

钙离子对粉防己碱镇痛作用的影响

在小鼠热板反应和痛介质诱发家兔隐神经传入放电模型上，发现粉防已碱（Ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）不仅有中枢镇痛作用，也有外周镇痛作用；无论ｉｃｖ或ｉｐ给药，ＣａＣｌ２均可明显拮抗Ｔｅｔ的镇痛作用，相反ＥＧＴＡ可增强Ｔｅｔ的镇痛作用，提示Ｔｅｔ的镇痛作用机制可能与钙拮抗有关。     

竹节人参提取物抗脑缺血作用的实验研究

目的 为探讨竹节人参提取物的脑保护机制,观察竹节人参提取物对血栓形成和缺血性脑水肿的作用。方法 结扎小鼠带迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑缺血,结扎大鼠双侧颈总动脉造成急性不宛性脑缺血,实验性造成大鼠体内血栓形成,观察生节人参对它们的影响。结果 竹节人参提取物明显延长小鼠缺氧存活时间,明显延长小鼠因结扎带迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑缺血的存活时间,能减轻大鼠实验性血栓的湿重和干重,显著降低大鼠     

黄体酮与硝苯吡啶对狗输尿管动作电位和尿流量影响的实验研究

通过狗在体实验观察黄体酮与硝苯吡啶对狗输尿管动作电位和尿流量影响．结果表明：黄体酮与硝苯吡啶均能降低动作电位幅度，而对尿流量影响两药则有相反的作用，即黄体酮可使尿量增加而硝苯吡啶使尿流量减少。     

粉防己碱提高心脏保存效果的实验研究

用小鼠Langendorff心脏灌流法 ,测定保存前后的心功能指标及心肌含水量。动物随机分成两组 ,对照组使用mEC保存液 ,粉防己碱组 (TET组 )使用含粉防己碱 0 .0 3mmol/L的mEC液。保存时间为 4h。结果表明 :TET组保存后再灌注 30min、4 0min、6 0min时LVPSP、 DP/DTmax优于mEC组 ,差异显著 (P <0 .0 5) ,TET组保存后再灌注 30min、6 0min时 ,-DP/DTmax显著优于mEC组 (P <0 .0 5)。保存后再灌注 30min、4 0min、6 0min时 ,TET组RPP优于mEC组 ,差异显著(P <0 .0 5)。表明粉防己碱可以明显提高mEC液的心脏保存效果 ,TET组也可以提高保存后心脏的心率和冠脉流量 ,但差异不明显     

珠子参总皂甙对小鼠NK活性的影响

在珠子参总皂甙的免疫学筛选实验基础上,本文以~125I-UdR核素释放试验,观察了纯系小鼠(C_57BL/6)NK细胞活性,其细胞毒结果表明珠子参总皂甙具有明显提高机体NK细胞活性的作用,提示其免疫药理作用是多方面的。     

竹节人参提取物对胃缺血再灌注损伤的防护

目的 观察竹节人参提取物对胃缺血再灌注损伤的防护作用。方法 采用腹腔动脉结扎法，造成胃缺血20min，解除结扎，再灌注60min后，取出胃粘膜，观察正常对照组，病理模型组和用药各组中胃粘膜之氧自由基，脂质过氧化物及清除酶系诸指标的变化。结果 大鼠胃缺血后再灌注，胃粘膜脂质过氧化物（LPO）含量比正常对照组明显增加，超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)含量则明显降低（P＜0．01）；术前口服竹节人参提取物组，胃粘膜LPO含量明显低于病理组，SOD，GSH－Px水平则明显高于病理组（P＜0．01）。结论 竹节人参提取物通过消除和抑制胃缺血再灌注时氧自由基产生，提高组织抗氧化能力，对胃缺血再灌注损伤起到保护作用。     

HPLC同时测定复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量

目的:建立同时测定复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量的方法。方法:色谱条件Diamonsil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%三乙胺梯度洗脱,检测波长为280 nm。结果:延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱线性范围分别为0.5556~4.630μg,8.772~73.10μg和5.133~42.775μg(r=0.9999)。方法回收率分别为98.9%,102.5%,100.6%(RSD2%)。结论:本方法准确,简便,可为复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量测定方法提供依据。     

竹节参总皂苷抗炎机制的研究

目的观察竹节参的有效成分竹节参总皂苷（TSPJ）的抗炎作用并探讨其抗炎机理。方法采用小鼠巴豆油耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验及小鼠角叉菜胶足肿胀实验观察TSPJ的抗炎作用,检测小鼠腹膜炎时血清MDA、SOD、GSH—Px值。结果TSPJ（75、150、300mg·kg^-1灌胃能显著抑制巴豆油所致的小鼠耳肿胀、冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增强和角叉菜胶所致的小鼠足肿胀,可减少血中MDA的生成,恢复小鼠胸膜炎血清SOD、GSH-Px的活力。结论TSPJ具有明显的抗炎作用,其机制可能与减少炎症部位自由基生成．抑制脂质过氧化反应的生成有关。     

珠子参总皂甙对脾细胞增殖效应影响的研究

本文采用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法，进行了脾细胞增殖效应的实验，观察了珠子参总皂甙体内外给药时及不同浓度时，对有丝分裂原所诱发的淋巴细胞增殖效应的影响．结果表明：珠子参总甙对ＰＨＡ和ＣｏｎＡ诱导下的Ｔ细胞增殖效应有明显的增强作用，而对ＬＰＳ诱导下的Ｂ细胞增殖效应无明显增强作用，其浓度的高低也影响着Ｔ细胞增殖反应的增强作用．结合以往的研究，进一步证实了珠子参的免疫药理作用是多方面的，尤其是有复杂的免疫调节性能．本文为珠子参的临床应用提供了实验依据．     

返魂草提取物镇痛的药效学研究

目的：研究返魂草提取物镇痛的作用。方法：用小鼠热板法和小鼠光热辅射法考察其镇痛效果；结果：返魂草提取物各剂量组均具有显著提高小鼠热板法、小鼠光热辅射法疼痛反应的闻值，镇痛作用确切，作用呈量效关系.结论：返魂草提取物具有显著地镇痛作用。     

家种与野生竹节人参化学组分的薄层色谱比较分析

目的 比较家种、野生竹节人参根茎的总皂甙和皂甙元组分。方法 用薄层色谱分离皂甙和皂甙元组分，测量斑点的Rf值，估计斑点的面积。结果 家种竹节人参的总皂甙组分与野生的基本相同，各组分的含量近似相等；二者有相同的皂甙元组分，且各组分的含量相等，并都含有人参二醇、人参三醇和齐墩果酸。结论 家种竹节人参具有野生竹节人参一样的药用价值。     

竹节参总皂苷对类风湿性关节炎大鼠的抗炎作用及其机制研究

目的观察竹节参的有效成分竹节参总皂苷（TSPJ）对类风湿性关节炎大鼠（RA）抗炎效果,并探讨其抗炎机制。方法建立RA大鼠模型后,灌胃给TSPJ 10d,采用冰醋酸致大鼠腹腔毛细血管通透性增高实验检测TSPJ抗炎效果,测定大鼠巨噬细胞碳清除率、血清IgG、二硝基氟苯诱导的大鼠迟发性超敏反应（DTH）,研究TSPJ对类风湿性关节炎模型大鼠抗炎机制。结果与模型组比较,TSPJ能抑制冰醋酸所致RA大鼠腹腔毛细血管通透性的增高,TSPJ对RA大鼠碳清除率无明显影响,能降低RA大鼠血清IgG水平1,00mg/kg TSPJ对DTH反应有抑制作用。结论 TSPJ对RA大鼠有抗炎作用,其机制可能是通过抑制RA大鼠血清IgG水平及DTH反应而实现的。     

竹节人参提取物对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用

目的：研究竹节人参提取物对异丙肾上腺素(ISO)致大鼠急性心肌缺血的保护作用及机制。方法：采用大剂量ISO皮下注射(SC)诱导产生大鼠急性心肌缺血模型(ISO30mg／kg,每日一次,连续2d),实验大鼠随机分为正常组、ISO模型组、阳性对照组、竹节人参提取物(0．15,0．3g/kg)给药组,测定心脏系数和血清中乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)和丙二醛(MDA)含量,观察心肌组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、Na^ -K^ -ATP酶和Ca^2 -Mg^2 -ATP酶活性。结果:竹节人参提取物能显著降低血清中CK和LDH的释放;也能显著降低血清和心脏匀浆中MDA水平,心脏系数显示对心肌水肿有明显的抑制作用：保护心肌GSH-Px;Na^ -K^ -ATP酶和Ca^2 -Mg^2 -ATP酶活性。结论:竹节人参提取物对ISO所致大鼠急性心肌缺血有显著的保护作用。其机制与抗自由基、抑制脂质过氧化反应有关。