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胃镜检查以往一般于检查前 30min肌注硫酸阿托品 0 .5mg ,再用 1%地卡因溶液喷喉 ,然后口服二甲基硅油。在此过程中 ,病人往往因难受而引起恶心、呕吐、流泪 ,因此难以配合检查 ,且大剂量地卡因可导致心脏传导系统和中枢神经系统抑制。为此笔者研制成一种具有良好的麻醉止痛和润滑作用的消泡剂 ,并临床应用 2 0 0 0多例 ,效果较好。现报告如下。1 材料与方法1.1仪器与试剂 ZXO型消毒车 (长沙长民医疗器械厂 ) ;HWI型电热恒温箱 (北京市医疗设备厂 ) ;盐酸达克罗宁 (上海轻工实验厂 ,批号 980 90 1) ;硫酸阿托品(江苏盐城药厂 ,… 相似文献
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2003年6月-2006年6月,采用MIP(MMC+IFO+PDD)和CAP(CTX+ADM+PDD)方案治疗晚期非小细胞肺癌56例,现将两组近期疗效及毒副反应比较如下。 相似文献
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肺癌已成为男性恶性肿瘤发病的首位,发病年龄以中老年为多,其中〉65岁老年患就诊时大部分已到中晚期,失去手术机会,治疗原则是以化疗为主的综合治疗。泰索帝是半合成的紫杉类药物,90年代应用于临床,单药疗效20%。40%。每周方案与常规化疗方案疗效相近,是老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLE)一个较好的化疗方案。作自2000年1月至2005年1月对59例老年NSCLE患给予泰索帝联合治疗,现报道如下。 相似文献
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卢常宝 《中华综合临床医学杂志(山东)》2003,5(2):31-32
目的:评估IEP化疗方案加放射治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:观察1998年8月至2000年8月收治的33例晚期非小细胞肺癌患者。化疗选用IEP方案,3周期后行放射治疗,放疗剂量50—70GY/5-7周。结果:完全缓解(CR)率为18.18%,部分缓解(PR)率为45.45%,总有效率(CR PR)为63.63%毒副反应主要为轻度消化道反应、骨髓抑制、脱发及肝功能损害。结论:IEP方案化疗加放射治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较为理想,特别是肺鳞癌效果更佳。毒副反应患者可以耐受。 相似文献
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我科自2001年10月~2002年10月用NP方案(诺维本 顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌46例,疗效较好,现总结如下: 相似文献
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[目的]比较三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。[方法]114例晚期NSCLC分为A、B、C三组。即顺铀(DDP)联合丝裂霉素(MMC)、西文克(VDS)组成的MVP方案为A组;DDP联合并环磷酰胺(IFO)、吡喃阿霉素(THP)组成的IAP方案为B组;DDP、IFO、THP、VDS联合的IAVP方案为C组。[结果]A组(MVP)有效率40.5%;B组(IAP)有效率33.3%;C组(IAVP)有效率57.6%;三组之间的近期疗效无显著差异(P>0.05)。骨髓抑制为共同的毒副反应,经χ^2检验A组与B、C两组间有统计学差异(P<0.01和P<0.05)。[结论]MVP、IAP及IAVP方案疗效相同,但IAVP与IAP方案毒性明显,故作者推荐MVP方案为晚期NSCLC安全有效的方案。 相似文献
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陈莉 《中国临床医药研究杂志》2003,(97):30-31
目的:观察国产去甲长春花碱(盖诺)联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:用NP方案:盖诺25mg/m^2d118,DDP20mg/m^2d1~5。21天为1周期,至少治疗2周期。治疗35例非小细胞肺癌。结果:OR45.4%,毒副反应从白细胞减少和恶心呕吐为常见。结论:盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效明显,耐受性好。 相似文献
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1997年 5月~ 2 0 0 1年 11月我们应用由丝裂霉素 (MMC)、去甲长春新碱 (NVB)和顺铂 (cDDP)组成的MNP方案治疗晚期NSCLC ,与同期MVP方案治疗的患者比较 ,观察两方案的疗效、耐受性和生存期[1] 。1 材料与方法1 1 一般资料 :确诊为晚期非小细胞肺癌的Ⅲ、Ⅳ期患者79例 ,其中男 相似文献
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紫杉醇同步放疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :观察紫杉醇并同步放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法 :32例 6 5岁以上一般状况较差的晚期非小细胞肺癌 32例 ,给予 6 0 Coγ线或加速器 X线常规外照射 ,1.8~ 2 Gy/次 ,5次 /周 ,5 6~ 6 0 Gy/6~ 7周。放疗前紫杉醇 6 0 mg/m2 ,3h静滴 ,每周 1次。结果 :初治患者 RR81% ,复治患者 RR4 5 .5 % ,ORR6 8.8%。毒性反应 :食道炎 5 9.4 % ,白细胞减少 5 9.4 % ,放射性肺炎 2 8.1%。无治疗相关性死亡。结论 :紫杉醇同步放疗治疗一般情况较差的老年 NSCL C,近期疗效满意 ,毒性可以接受。 相似文献
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【目的】观察比较奈达铂联合多西他赛化疗方案与顺铂联合多西他赛化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC )的近期疗效及不良反应。【方法】本院70例晚期NSCLC患者根据使用化疗药物不同分为两组,分别为奈达铂联合多西他赛治疗36例,顺铂联合多西他赛治疗34例。具体用药方案为奈达铂组:采用奈达铂25 mg/(m^2· d),d1~3给予,多西他赛75 mg/m^2,d1。顺铂组:采用顺铂25 mg/(m^2· d),d1~3给予,21 d为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。【结果】奈达铂组:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)18例,进展(PD)3例,有效率(RR)为41.7%(15/36);顺铂组:CR 1例,PR 13例,SD 18例,PD 2例,有效率(RR)41.2%(14/34),两组有效率比较差异无显著性( P >0.05)。消化道反应:奈达铂组和顺铂组分别为5.6%(2/36)和29.4%(10/34),两组相比较差异有显著性( P <0.01);肾毒性分别为0(0/36)和5.9%(2/34)( P <0.05);骨髓抑制:白细胞减少奈达铂组为72.2%(26/36),顺铂组为70.6%(24/34),两组相比较差异无显著性( P>0.05)。【结论】奈达铂联合多西他赛方案治疗晚期NSCLC的有效率不低于顺铂联合多西他赛方案,胃肠道毒性较顺铂联合多西他赛组轻,不良反应主要为骨髓抑制,两组白细胞下降无差异,但血小板下降较顺铂联合多西他赛组明显。 相似文献
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培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应。【方法】34例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊。培美曲塞联合顺铂治疗后评价疗效。[结果]34例患者均可评价,获得完全缓解CR3例,部分缓解PR12例,有效率为44.1%(15/34)。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。【结论】培美曲塞联合顺铂治疗老年中晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受。 相似文献
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[目的]研究lncRNA AC007009.1与非小细胞肺癌(NSCLC)临床分期的相关性.[方法]选取本院2015年10月至2019年4月收治的150例NSCLC患者为研究对象.收集患者手术后标本癌组织,对其lncRNA AC007009.1进行检测,以lncRNA AC007009.1水平中位数(5.24±2.05... 相似文献
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目的总结老年晚期非小细胞肺癌化疗患者的护理方法。方法回顾性分析2015年2月至2016年2月在第二军医大学长征医院实施化疗的老年晚期非小细胞肺癌患者98例的临床资料,总结其护理措施。结果 98例患者均完成化疗,其中完全缓解为23例(23.27%)、部分缓解为47例(47.95%)、稳定为14例(14.29%)、进展为14例(14.29%),总有效率为71.43%。不良反应主要有白细胞降低、胃肠道反应、肝功能损伤、心脏不良事件、皮疹、脱发、静脉炎等。结论密切注意患者的病情变化,并适时给予对症护理,是老年晚期非小细胞肺癌患者能顺利完成化疗的重要保证。 相似文献
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及护理方法。方法选择35例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉非替尼口服250mg/d,治疗90d后对其疗效及不良反应进行观察和评价。结果在35例患者中完全缓解(complete remission,CR)3例,部分缓解(partial remission,PR)17例,疾病稳定(stable disease,SD)9例,疾病总控制率为82.9%。患者中发生痤疮样皮疹22例(62.9%),胃肠道反应12例(34.3%)(其中腹泻9例、恶心呕吐3例),肝功能异常1例(2.9%),间质性肺炎1例(2.9%)。结论吉非替尼疗效确切,患者用药期间,应加强观察与护理,及时有效地对不良反应进行护理干预,以有效改善患者的生活质量。 相似文献