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相似文献
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1.
妥泰试用于治疗双相情感障碍   总被引:2,自引:0,他引:2  
本介绍3篇将妥泰试用于治疗双相情感障碍的开放性(非盲性)研究报道。  相似文献   

2.
本文介绍3篇将妥泰试用于治疗双相情感障碍的开放性(非盲性)研究报道。  相似文献   

3.
妥泰与碳酸锂治疗双相躁狂的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨妥泰治疗双相躁狂的临床疗效和不良反应。方法 对 72例患者分别应用妥泰与碳酸锂进行对照治疗 ;采用Bech -Rafaelsen躁狂量表 (BRMS)及治疗时副反应量表 (TESS)等评定。结果 治疗期间BRMS评分呈不断下降趋势 ,妥泰组疗前 2 6 .6± 6 .9,疗后 10 .3± 7.4 ;碳酸锂组疗前 2 6 .8± 5 .8,疗后 11.1± 7.5 ,P均 <0 .0 5 ,差异有显著性。妥泰治疗 8周后BRMS总分减分率为6 1.3% ,碳酸锂为 5 8.5 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。妥泰推荐治疗剂量为 30 0mg/d。妥泰组副反应发生率为 4 1.8% ,碳酸锂组为 72 .5 %。结论 妥泰治疗双相躁狂 ,初步显示了较好的临床疗效和安全性。  相似文献   

4.
双相情感性障碍亚型家系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨双相情感性障碍亚型家系的遗传方式。 方法 :按 CCMD- 2及 DSM- - R的情感障碍诊断标准 ,对 12 6例符合者进行家系调查。 结果 :其遗传方式为多基因遗传 ,其加权平均遗传率为 ( 10 2 .99± 2 .14 ) %。 结论 :该病可能具有一个显性主基因的多基因遗传  相似文献   

5.
妥泰治疗小儿癫痫的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 探讨妥泰治疗小儿癫痫的疗效及其副作用。方法 对 78例不同发作类型的小儿癫痫患者给予妥泰添加或单药治疗 ,起始剂量为 0 5~ 1 0mg/ (kg·d) ,分 2次口服 ,每周增加 0 5~ 1 0mg/ (kg·d) ,经过 8周加量期 ,直达目标剂量 4~ 8mg/ (kg·d)或 2 0 0mg/d。结果 总有效率达 79.49% ,其中控制 34例(43 59% )。副作用多表现为一过性的嗜睡、厌食、多食、腹痛及乏力等。结论 妥泰是一新型有效广谱的抗癫痫药 ,对各种类型小儿癫痫均有效。起始量小、单一用药、缓慢加量 ,是防止不良反应发生的有效方法之一  相似文献   

6.
妥泰治疗小儿癫痫31例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

7.
目的 观察妥泰单药或添加治疗儿童癫痫,方法 观察部分性发作及继发性全身性发作15例。West综合征18例。Lennox-Gastaut综合征27例,对其中已应用传统抗癫痫药物治疗控制不理想的病例添加妥泰治疗,而对新诊断病 列应用妥泰单一治疗,进行自身对照研究。结果 (1)妥泰治疗儿童癫痫60例,平均疗程6个月。其总的疗效为发作减少≥50%者13例(72.2%)。发作13例(86.7%)。发作减少≥75%者9例(60.0%),未发作8例(53.3%);West综合征组18例,发作减少≥50%者13例(72.2%)。发作减少≥75%者9例(50.0%)。未发作6例(33.3%);Lennox-Gastaut综合征组27例,发作减少≥50%者17例(63.0%)。发作减少≥75%者14例(51.9%)。未发作者10例(37.0%);(3)添加妥泰治疗对丙戊酸钠和卡马西平的添加治疗前后的血浓度没有明显影响。(4)不良反应;嗜睡12例(20.0%)。反应淡漠4例(6.7%)。纳差15例(25.0%)。结论 妥泰对部分性发作及继发性全身发作,West综合征和Lennox-Gastaut综合征治疗有效。安全,副作用轻。  相似文献   

8.
妥泰治疗4例三叉神经痛患者的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
我科应用妥泰治疗4例三叉神经痛患者,取得显著疗效,现报告如下. 1 病例 1.1 例1 女,67岁.右面颊、颌部阵发性疼痛20余年,于1999年3月30日就诊.患者初始多于吃饭、刷牙时发作,每次疼痛持续数十秒钟,每日发作数次,后渐频繁,以至打哈欠、说话亦可诱发,痛苦不堪.  相似文献   

9.
妥泰添加治疗难治性癫痫的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察及评价妥泰对难治性癫痫的临床疗效。方法:对1999年8月~2002年10月在我院确诊的84例难治性癫痫中的40例为治疗组,采用妥泰添加治疗,经12周加量期和1年稳定期观察后进行评价。对照组44例采用丙戊酸钠和卡马西平联合治疗,治疗前后肝、肾功能检查比较无明显异常。结果:治疗组和对照组总有效率分别为51.3%和22,7%。结论:妥泰是一种广谱、有效、安全的抗癫痫药,与丙戊酸钠联合应用于难治性癫痫疗效显。  相似文献   

10.
目的观察妥泰单药治疗小儿癫痫的疗效。方法将入选的80例癫痫患者均采用妥泰单药治疗,入选病例未服用过其他抗癫药。从0.5~1.0 mg/(kg.d)开始,分2次口服,每周增加0.5~1.0 mg/(kg.d),经8周增至剂量4~8mg/(kg.d),维持该剂量12周。结果完全控制23例(28.75%),显效21例(26.25%),有效18例(22.50%),无效18例(22.50%),总有效率(77.50%)。结论妥泰既不诱导肝酶也不抑制肝酶,无须监测血浓度,使用较方便,用于治疗小儿癫痫的成本也不高,故可推广使用。  相似文献   

11.
12.
妥泰治疗癫痫92例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察妥泰对各型癫痫的疗效及不良反应。方法 采用开放性试验方法对门诊或住院的92例癫痫患予妥泰加用或单药治疗,随访其疗效及副作用。完成初始研究后再作追踪随访1年。结果 妥泰单药和加用治疗总有效率分别为82.1%,78.1%。比较对不同类型的疗效:全身性发作优于部分性发作,而单纯部分性优于复杂部分性发作。副作用发生率:单药治疗组少见,加用治疗组为18.3%。长期随访未发现耐药和反跳现象。结论 妥泰对临床各型癫痫均有较好疗效,不良反应轻,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
妥泰治疗难治性癫痫的临床疗效观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:观察妥泰(TPM)单药对难治性癫痫(RE)的临床疗效和安全性。方法:RE41例,添加TPM治疗后逐渐撤去原服用的抗癫痫药物,而用TPM单药治疗。以添加TPM前12周平均每4周发作频率为基线,与评价前12周平均每4周发作频率进行个体自身比较。按常规计算完全控制率和有效率。并进行临床观察和实验室检查。结果:完全控制率34.1%,有效率65.9%。不良反应25例次, 但绝大部分轻微,可自行消失。结论:TPM对RE疗效显著,安全性好。  相似文献   

14.
目的研究妥泰单药治疗各类癫痫后的疗效。方法分析50例为我院2005-01以来治疗的各类癫痫病人的疗效。结果发作完全控制22例(56.8%),发作减少≥75%8例(20.0%),发作减少≥50例(22.7%),总有效率为88.0%。无效10例(13.6%)。结论妥泰单药治疗癫痫疗效确切,完全控制率较高,疗程延长,治疗效果同步增加。  相似文献   

15.
本文通过住院的169例情感性障碍先证者,就其家系成员罹患精神病情况以及某些遗传倾向进行研究分析。同时对情感性障碍的分型,临床患病等作了比较。发现36.1%的先证者有家族精神病史,罹患病的三级亲属中,Ⅰ级亲属占62.4%,双亲患病率为8.6%,母亲患病率显著高于父亲患病率(P<0.002)。提示:遗传是情感性障碍的可能病因之一,母亲患病后对其后代影响最大。单相型患者的Ⅰ级亲属患病率并不低于双相型的Ⅰ级亲属患病率。  相似文献   

16.
目的研究妥泰单药治疗各类癫后的疗效。方法分析50例为我院2005-01以来治疗的各类癫病人的疗效。结果发作完全控制22例(56.8%),发作减少≥75%8例(20.0%),发作减少≥50例(22.7%),总有效率为88.0%。无效10例(13.6%)。结论妥泰单药治疗癫疗效确切,完全控制率较高,疗程延长,治疗效果同步增加。  相似文献   

17.
目的 :观察妥泰 (TPM)单药对难治性癫痫 (RE)的临床疗效和安全性。方法 :RE4 1例 ,添加TPM治疗后逐渐撤去原服用的抗癫痫药物 ,而用TPM单药治疗。以添加TPM前 12周平均每 4周发作频率为基线 ,与评价前12周平均每 4周发作频率进行个体自身比较。按常规计算完全控制率和有效率。并进行临床观察和实验室检查。结果 :完全控制率 34 1% ,有效率 6 5 9%。不良反应 2 5例次 ,但绝大部分轻微 ,可自行消失。结论 :TPM对RE疗效显著 ,安全性好  相似文献   

18.
妥泰治疗22例痛性周围0神经病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

19.
妥泰治疗4例SUNCT综合征的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
单侧短暂性神经性头痛伴球结膜充血和流泪(SUNCT)综合征是一种临床罕见的局限于一侧伴有自主神经功能障碍的头痛。本病很少自然缓解,各种治疗效果差。本科应用妥泰治疗了4例SUNCT综合征,现报告如下。  相似文献   

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