α-细辛脑合灯盏细辛注射液治疗肺源性心脏病呼吸衰竭疗效观察

目的:观察α-细辛脑注射液联合灯盏细辛注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期呼吸衰竭的疗效.方法:选择60例患者,随机分成两组.观察组30例采用α-细辛脑注射液、灯盏细辛注射液配合西药治疗;对照组30例则单纯用西药治疗.结果:观察组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%,P<0.05);观察组在改善患者临床症状、血气结果、血液流变学指标等方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:α-细辛脑注射液与灯盏细辛注射液配合西药治疗肺心病呼吸衰竭有较好的疗效.     

α-细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭疗效观察

目的 :观察 α 细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性期呼吸衰竭的疗效。方法 :选择12 2例 COPD急性期 型呼吸衰竭患者 ,随机分为观察组 (92例采用 α 细辛脑注射液加吸氧、抗感染、化痰、解痉等西医治疗 )和对照组 (30例采用单纯常规西医治疗 ) ,观察两组症状、体征疗效及总体疗效 ;比较两组患者治疗前后动脉血气的变化。结果 :治疗 1个疗程后 ,观察组总有效率 (91.30 % )明显高于对照组 (76 .6 7% ,P<0 .0 5 ) ,观察组呼吸困难、咳嗽、咯痰、口唇发绀、哮鸣音等症状、体征改善程度及血气指标的改善优于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :α细辛脑注射液对 COPD急性期呼吸衰竭有较好的疗效。     

细辛脑注射液合川芎嗪注射液治疗肺心病呼吸衰竭疗效观察

目的:观察细辛脑注射液联合川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期呼吸衰竭的疗效.方法:选择63例慢性肺心病急性发作期呼吸衰竭患者,随机分成2组.试验组32例采用细辛脑注射液、川芎嗪注射液配合西药治疗;对照组31例则单纯采用西药治疗.疗程均为10d.结果:2组显效率比较有显著性差异(P＜0.05),试验组明显优于对照组;试验组在改善患者临床症状、血气结果、血液流变性指标等方面均优于对照组(P＜0.05或＜0.01);且试验组治疗后未见有不良反应发生.结论:细辛脑注射液与川芎嗪注射液配合西药治疗肺心病呼吸衰竭有较好疗效.     

灯盏细辛治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 64例 ,随机分为灯盏细辛注射液组 (简称治疗组 ) 3 2例 ,及复方丹参注射液组 (简称对照组 ) 3 2例 ,进行临床观察。结果 :治疗组总有效率 96 9%,对照组总有效率 81 3 %,两组总有效率比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有良好的疗效     

灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的了解灯盏细辛注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法治疗组60例采用灯盏细辛注射液,对照组采用培他啶注射液治疗,治疗10d后观察两组患者的临床疗效及临床症状、脑血流速度的变化。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为86.67%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者脑血流速度均明显改善;而治疗组部分“血淤”症状的改善较对照组明显(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液能扩张脑血管、增加脑血流量、能改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物。     

α-细辛脑注射液联合星洛治疗老年人下呼吸道感染的临床分析

目的:观察α-细辛脑注射液(双鹤药业有限公司生产,国药准字H11022032)联合星洛(门冬氨酸洛美沙星冻干粉,上海复旦复华药业有限公司生产)治疗老年人下呼吸道感染的疗效及安全性。方法:将96例老年下呼吸道感染患者分为治疗组和对照组各48例,两组均给予祛痰平喘等对症支持及星洛静滴治疗。在此基础上治疗组加用α-细辛脑注射液静滴治疗。结果:治疗组的显效率为85%,显著高于对照组的58%(P<0.05)。治疗组的热、咳、痰、喘和肺部罗音消失时间均明显短于对照组(P<0.05或P<0.01),且未见明显副作用。结论:α-细辛脑注射液联合星洛治疗老年人下呼吸道感染安全有效。     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死治疗作用的观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:对96例急性脑梗死患者,随机分为治疗组53例和对照组43例.基本治疗相同,治疗组用灯盏细辛注射液静脉滴注,对照组用复方丹参注射液静脉滴注,均每日1次,28d为1个疗程.比较2组临床疗效和血液流变学指标的变化.结果:治疗组治愈率为22.64%,对照组为6.98%;治疗组有效率为94.34%,对照组为67.44%,2组问比较均有显著性差异(P＜0.05或＜0.01);治疗组治疗后与治疗前相比,全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原有显著性降低(均P＜0.05).结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状.     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛60例

目的:观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法:60例患者随机双盲分为2组,治疗组30例予灯盏细辛注射液治疗2周,对照组30例予香丹注射液治疗2周。结果:治疗组治疗后全血黏度明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),对照组血液流变学也有明显改善(P<0.05),但治疗组改善更为明显(P<0.05或<0.01)。治疗组硝酸甘油消耗量明显下降(P<0.05),优于对照组(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛,在改善心绞痛症状、缺血心电图改变和血液流变学等方面有较好疗效,且较安全。     

灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床疗效和安全性。方法将64例患者随机分为对照组和治疗组,每组32例,两组患者均按病情需要常规给予脑细胞活化剂和口服肠溶阿司匹林片、尼莫地平片及西比灵胶囊等西药治疗。对照组用香丹注射液20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次;治疗组用灯盏细辛注射液40 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次;两组疗程均为10 d。观察两组的临床疗效、平均脑血流速度和纤维蛋白原的变化及不良反应。结果治疗组临床疗效的总有效率为90.6%,优于对照组的68.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组平均脑血流速度均较治疗前明显改善(P<0.05);且治疗组平均脑血流速度明显加快,优于对照组(P<0.05)。两组纤维蛋白原均较治疗前降低明显(P<0.05);且治疗组纤维蛋白原降低明显优于对照组(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕是安全及有效的。     

细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎疗效观察

目的:探讨细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎的疗效及安全性。方法:选择在我科住院确诊为喘息样支气管炎患儿共100例,随机分为治疗组和对照组(各50例),2组均给予常规抗感染、补液对症治疗,对照组72h内不加任何支气管扩张剂(哮喘急性发作者除外);治疗组加用细辛脑注射液静点,疗程5￣7d;分别观察2组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定治疗效果。结果:治疗组咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音等临床症状和体征均较对照组缓解快、持续时间短(P<0.05)。治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为52.07%(P<0.01)。治疗过程中未见明显不良反应。结论:细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择发病7d内的患者65例,随机分为2组.治疗组35例予依达拉奉注射液30mg加生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,同时灯盏细辛注射液30ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连续14d;对照组30例给予灯盏细辛注射液30ml加生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连续14d.治疗前及治疗后第7天、第14天分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价.结果治疗组与对照组相比,第7天神经功能缺损度评分明显改善有显著性差异(P<0.05),第14天有极显著差异(P<0.01);治疗组有效率为85.7%,对照组63.3%,2组疗效有明显差异(P<0.05);结论:依达拉奉联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死,具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复的作用.     

灯盏细辛注射液与生脉注射液治疗缺血性脑中风观察

将我院自2009年12月~2011年12月期间收治的脑中风病人64例随机分成两组,观察组42例给予生脉注射液以及灯盏细辛注射液连续治疗14d;对照组给予尼莫地平注射液进行治疗,对比分析两组临床疗效。结果观察组病人的神经功能改善程度高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组病人的总有效率高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);观察组病人的高切与低切黏度、血浆黏度以及红细胞压积均高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。联合应用灯盏细辛注射液与生脉注射液对缺血性脑中风病人具有理想的临床疗效,值得临床广泛推广。     

灯盏细辛注射液在脑出血患者中的治疗体会

目的探讨灯盏细辛注射液辅助治疗脑出血病人的疗效。方法急性脑出血患者，随机分为治疗组28例和对照组26倒。两组均给予止血，甘露醇脱水等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40ml加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠250ml静脉注射，qd；2周1个疗程。结果治疗组和对照纽显效率分别为75％，57．6％。有效率分别为92．6％（P〈0.01）和82．5％（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液辅助治疗脑出血疗效较好。     

灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死128例

目的探讨灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者256例，随机分为治疗组和对照组各128例。两组均常规给予甘露醇脱水、阿司匹林、曲克芦丁、三七总苷注射液等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，qd，2周1个疗程。结果治疗组和对照组显效率分别为74．2％，38．3％；有效率分别为87．5％，71．1％（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死疗效较好。     

低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:将96例UAP患者随机分为常规治疗对照组和加用低分子肝素和灯盏细辛注射液治疗组各48例进行疗效观察。结果:10d后总有效率治疗组为91.7%,对照组为68.8%(P <0.01);观察4周总心血管事件发生率治疗组明显低于对照组(P <0.05);治疗组未发现明显不良反应。结论:在常规治疗的基础上加用低分子肝素和灯盏细辛注射液,能更有效地控制心绞痛发作,显著降低近期心血管事件的发生率。     

灯盏细辛注射液治疗高血压左心舒张功能不全的效果

目的：观察灯盏细辛注射液对高血压左心舒张功能不全的影响。方法：选择原发性高血压160例分为治疗组与对照组，对照组服用络活喜、洛丁新、倍他乐克，治疗组在上述药物基础上，静滴5％葡萄糖注射液加灯盏细辛注射液20mL／d，疗程4周，观察两组的降压疗效和症状疗效，并采用超声心动图到定治疗前后左室舒张功能参数。结果：治疗组与对照组降压疗效大致相似，治疗组症状疗效优于对照组；两组治疗前后左室重量指数无变化，差异均无显著性。舒张早期与舒张晚期峰值流速的比值(E／A)，以及舒张早期流速的减速时间(DT)，等容舒张期(IRT)等指标，对照组治疗访后无变化；治疗组治疗后较治疗前改善，差异有显著意义，治疗后组间比较，差异亦有显著意义。结论：西药加用灯盏细辛注射液较单纯西药能更有效改善高血压患者症状，对高血压早期左室舒张功能不全具有保护作用。     

灯盏细辛注射液与氯吡格雷对急性脑梗死的治疗效果

目的探讨氯吡格雷与灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2014年9月至2015年3月经头颅CT证实符合诊断标准的急性脑梗死患者60例,根据治疗方案分为两组,每组30例,对照组口服氯吡格雷,干预组加用灯盏细辛注射液,比较两组患者的临床疗效。结果干预组总有效率(93.3%)高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(χ2=5.104,P<0.05)。治疗后干预组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液及氯吡格雷治疗急性脑梗死能够显著提高其临床疗效,改善神经功能缺损,值得临床推广应用。     

细辛脑注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察细辛脑注射液在治疗婴幼儿毛细支气管炎中的临床疗效。方法:应用细辛脑注射液对32例毛细支气管炎婴幼儿患者进行治疗,并与31例常规综合治疗患儿作对照,观察其临床有效性。结果:应用细辛脑注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎显效率为90.6%,而对照组显效率为71%。结论:应用细辛脑注射液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切。     

灯盏细辛注射液对短暂性脑缺血发作患者的神经保护作用

研究灯盏细辛注射液对短暂性脑缺血发作(TIA)患者脑损伤生化标志物的影响。方法:选取60例短暂性脑缺血发作患者,随机分为对照组和观察组每组各30例,对照组进行常规治疗,观察组则在对照组治疗的基础上加用灯盏细辛注射40ml静滴,每天1次,连续2周,将2组治疗前后不同时段的血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白(S100β)水平进行比较。结果:治疗后的观察组血清NSE水平均显著低于对照组(均P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液能通过降低短暂性脑缺血发作患者脑损伤生化标志物水平来起到神经保护作用。     

灯盏细辛注射液改善微循环的临床观察

目的 :观察灯盏细辛注射液对高粘血症患者的影响。方法 :40例高粘血症患者应用灯盏细辛注射液静滴 ,连续 1 4d ,观察用药前后血液流变性指标的变化。结果 :全血粘度、血浆粘度、血细胞比容、凝血因子Ⅰ等指标均下降 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏细辛注射液具有降低血液粘稠度、改善微循环的作用。