人TNF-α基因修饰成纤维细胞的抗肿瘤研究

近年来,白细胞介素4(IL-4)基因治疗的研究取得了很大进展并已试用于临床治疗晚期肿瘤.我们的实验也曾表明,IL-4基因转染的肿瘤细胞所制备的瘤苗对于实验性肺转移荷瘤小鼠具有一定疗效,该作用可能与IL-4基因的转染与表达对肿瘤细胞免疫原性的增强及IL-4对机体抗肿瘤免疫功能尤其是T细胞功能的激发有关;关于肿瘤     

TNF-α基因修饰口腔鳞癌DNL抗肿瘤的实验研究

本研究通过逆转录病毒介导TNF-α基因对口腔鳞癌引流区淋巴结淋巴细胞(DNL)进行了转导,利用PCR技术、TNF-α活性检测技术、G418培养基筛选试验,对其转导成功与否进行了分析;通过MTT比色法及基因修饰DNL杀伤Tca8113细胞的形态学观察,比较了转导及未转TNF-α基因DNL在含rIL-2培养基中的生长情况;应用流式细胞仪对转导及未转导TNF-αDNL的DNA指数、细胞周期时相分布及免疫表型进行了分析;应用转导TNF-α基因DNL试验治疗1例病人,初步观察了其对机体免疫功能的影响、对机体的毒副作用及抗肿瘤效果,通过对上述实验结果的分析,得出如下结论:1)应用缺陷型逆转录病毒载体能够将TNF-α基因导人口腔鳞癌DNL中,带TNF-α基因的DNL可作为基因转移的运载细胞,用于口腔癌的细胞因子基因治疗,2)     

PA317产生高滴度带有人TNF-α基因逆转录病毒的研究

逆转录病毒介导的基因转移技术要过渡到临床应用，主要解决如何使病毒载体具有高滴度而不具有复制活性．本文旨在探索建立一种合适的方法，能产生高滴度而且是安全的逆转录病毒载体。采用带有人肿瘤坏死因子基因的LXSN载体转染PA317包装细胞，建立产病毒的包装细胞株，结果表明：病毒载体滴度受包装培养液体积和胎牛血清浓度影响：包装细胞在32℃产生的病毒滴度比37℃高，而且比较稳定。产病毒包装细胞和被感染的靶细胞经PCR分析显示．被转染和被转导的细胞都有病毒基因的整合．而且包装细胞不会产生具有复制活性的逆转录病毒，因此能进一步用于临床研究．     

TNF—α基因转染对胃癌细胞系的生长抑制效应

本工作以逆转录病毒为载体将TNF-α基因导入胃癌细胞系MKN28和BGC823,经筛选获阳性克隆MKN28-TNF和BCC823-TNF.对TNF基因在肿瘤细胞中的表达及其对肿瘤细胞的作用进行了探讨.证明外源TNF基因在肿瘤细胞中获得表达;肿瘤细胞生长速度明显减慢,生长抑制率分别达71%和 66%.HTdR掺入率在TNF基因转染细胞明显降低.转染后的肿瘤细胞丧失了裸鼠体内成瘤能力.实验结果表明TNF基因导入胃癌细胞后,细胞生长及致癌能力受到明显抑制,为TNF最终能用于临床胃癌基因治疗提供了有意义的资料.     

人成纤维细胞生长因子类似表达基因和成纤维细胞生长因子2在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达

目的 探讨人成纤维细胞生长因子类似表达基因(hSef)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及二者的关系.方法 采用免疫组化SP法检测31例卵巢恶性上皮性肿瘤(卵巢癌组)、18例卵巢良性上皮性肿瘤(良性组)和10例正常卵巢组织(正常组)中hSef和FGF-2蛋白的表达.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测卵巢癌组、良性组和正常组各24例组织中hSef和FGF-2 mRNA的表达水平.结果 与良性组、正常组相比,卵巢癌组hSef蛋白呈低表达(P＜0.001),而FGF-2蛋白呈高表达(P=0.002).hSef蛋白与FGF-2蛋白的表达呈负相关(rs=-0.324,P=0.012).hSefmRNA在正常组、良性组、卵巢癌组的表达呈下降趋势,而FGF-2mRNA表达呈增高趋势(P ＜0.001).hSef mRNA和FGF-2 mRNA的表达呈负相关(正常组rs=-0.910,P＜0.001;良性组rs=-0.859,P＜0.001;卵巢癌组rs=-0.888,P＜0.001).结论 在卵巢癌组织中,hSef表达下降,FGF-2表达增强.hSef的低表达减弱了FGF-2对细胞的增殖作用,促进了卵巢肿瘤的发生与发展.     

TNF—α基因修饰瘤苗的抗肿瘤作用研究

本实验观察比较了H22肿瘤细胞TNF一x基因修饰前后的体内致瘤性及经照射后作为瘤苗的治疗作用.结果表明在实验剂量范围内,H22-TNF-x细胞较H22原肿瘤细胞致瘤性下降,且经照射后作为瘤苗对一定剂量的原肿瘤细胞有治疗作用.为基因修饰瘤苗的进一步研究打下基础.     

氟化钠对人胚肺成纤维细胞p16基因改变的研究

目的与方法：为研究氟化物的遗传毒性,我们采用ＰＸＣＲ－ＳＳＣＰ和免疫组桦方法从基因和蛋白水平研究氟化钠对人胚肺成纤维细胞抑癌基因Ｐ１６改变的影响。结果与结论：结果未发现氟化钠能引起Ｐ１６基因的改变。     

含人TNF-α基因的重组逆转录病毒载体的构建、包装及对人肝癌细胞的感染

利用逆转录病毒载体LN系列的三种载体LXSN,LNCX和LNSX构建了插入TNF_α基因的重组逆转录病毒载体L-tnfSN,LNC-tnf和LNS-tnf。重组载体用磷酸钙沉淀法引入病毒包装细胞PA317,经G418筛选后,用NIH3T3细胞测定病毒滴度,结果表明L-tnfSN产生的病毒滴度最高(1×10~5CFU/ml),LNS-tnf次之(5×10~4CFU/ml),LNC-tnf最低(3×10~4CFU/ml)。应用上述三种重组病毒培养液上清,分别感染人肝癌细胞SMMC7721,经G418筛选获得数株抗性克隆。对每种病毒感染的细胞随机挑取6个克隆扩大培养,测定培养液上清中TNFα的分泌量,结果显示L-tnfSN介导感染的克隆中TNFα分泌量最高(382U/10~6细胞/24h),LNC-tnf次之(221u/10~6细胞/24h),LNS-tnF最低(124u/10~6细胞/24h)。反映不同启动子元件有不同的表达强度。     

基质成纤维细胞活化蛋白α在肺腺癌中的表达及其临床意义

目的:通过探讨肺腺癌成纤维细胞活化蛋白α(FAPα)的表达与腺癌中临床病理因素的相关性,评价FAP α在腺癌中的表达意义.方法:选取经病理准确诊断为腺癌的肺癌患者85例,应用免疫组织化学方法检测腺癌组织FAP α的表达,收集腺癌患者的临床病理信息,分析FAPα与肺腺癌临床病理因素表达水平之间的关系.结果:FAPα主要表达在肺腺癌间质中基质成纤维细胞中,正常对照肺组织及腺癌细胞中均未检测到FAP α表达.脉管浸润阳性组FAP α表达阳性率明显高于无脉管浸润组(U=512.500,P=0.004),伴淋巴结转移组FAP α表达阳性率明显高于无淋巴结转移组(U=670.500,P=0.040),FAP α表达与肿瘤长径呈显著正相关(r =0.307,P=0.004),FAPα表达与临床分期呈显著正相关(r=0.232,P=0.033);FAP α的表达与患者年龄(r=-0.139,P=0.204)、性别(P=0.419)、肿瘤位置(U=338.000,P=0.091)无关.结论:FAP α在肺腺癌早期发生、发展、侵袭转移方面起到了重要的作用,可能作为肺腺癌诊断及治疗的潜在靶点.     

利用人的天然抗体抗肿瘤

目的构建含D-氨基酸氧化酶(DAAO)基因的重组逆转录病毒载体,初步观察DAAO基因的功能。方法利用重组DNA技术将DAAOcDNA亚克隆至逆转录病毒载体（pLDAAOSN）中,以磷酸钙沉淀法介导转染包装细胞ΦXNA,用NIH3T3细胞测定病毒滴度,将重组逆转录病毒感染K562白血病细胞,G418筛选出抗性克隆,命名为K     

白细胞介素2基因转染肿瘤细胞体外生物学特性的研究

将人IL-13基因导入肿瘤细胞观察其对小鼠体内肿瘤生长的抑制作用.P815是强致癌性的DBA/2小鼠肥大细胞瘤,将含人IL-13cDNA的质粒载体以磷酸钙共沉淀法导入P815K系,择出一分泌IL-13能力为40ng(每10~6细胞/每24小时)的亚克隆,同法制备分泌鼠IL-2能力为2.2ng的p815 IL-2细胞,及人IL-13分泌量为700ng的CHO IL-13细胞.p815 IL-13细胞一侧肋腹皮下接种同系DBA/2小鼠(每鼠5×10~5细胞),观察到肿瘤的短暂生长,其后出现完全性肿瘤排斥,第25～32天时,绝大多数小鼠肿瘤完全消失;p815 IL-2细胞接种小鼠出现相似过程,而亲本p815细胞接种后肿瘤持续生长至巨大肿瘤.60～70天后给     

白细胞介素2基因转染肿瘤细胞体外生物学特性的研究

应用逆转录病毒载体PLXSN将人的IL-2基因和抗新霉素基因(Neo~R)插入人肺腺癌细胞,转染以后,经G418筛选,获得阳性细胞.将转染与未转染细胞作比较,观察了两者在体外的生长特性.测量了阳性细胞上清液中IL-2含量.PCR证实了外源性基因的插入及持续稳定表达.另外在电镜下,可见转染细胞表面绒毛变短变少,此变化是否会影响细胞的浸润性及转移性尚待进一步研究.     

人肿瘤坏死因子-α基因真核表达载体的构建

目的 :构建可在真核细胞内表达人肿瘤坏死因子alpha(hTNF α)基因的真核表达载体。方法 :应用RT PCR的方法从足月妊高征患者的胎盘组织中 ,扩增出hTNF αcDNA ,连接至载体pMD 18 Tvec tor中 ,经酶切鉴定与序列测定证实后 ,以亚克隆法构建于真核表达载体pcDNA3.1 myc his(- )A ,B ,C的相应酶切位点 ,通过RT PCR方法检测其在体外转导绒癌耐药细胞后hTNF α基因的表达。结果 :自胎盘中克隆的hTNF αcDNA经序列测定证实 ,与Genbank的序列完全一致 ;用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切鉴定证实 ,克隆基因正确插入载体pcDNA3 1 myc his(- )A ,B ,C。经脂质体介导转导绒癌耐药细胞后 ,检测到其在转导的细胞中稳定表达。结论 :通过DNA重组技术成功地构建了可在体外稳定表达hTNF αcDNA全长的真核表达载体     

注射用重组改构人肿瘤坏死因子联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察(英文)

z目的本研究通过前瞻性随机对照临床试验,观察注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法将105例晚期恶性肿瘤患者随机分为试验组69例,对照组36例,两组病例特征具有可比性(P>0.05)。试验组69例均给予 rmhTNF 4×10~6U/m~2,肌注,d1～d7,d11～d17,联合化疗。对照组36例给予单纯化疗,化疗方案同试验组。疗效评价按 WHO 统一标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、好转(MR)、稳定(SD)、进展(PD)。以 CR+PR 为有效率。毒性反应根据 WHO 抗癌药急性及亚急性毒性分级标准。结果试验组 CR1例,PR12例,有效率为13/69(18.84%),而对照组 PR1例,有效率仅为1/36(2.78%),试验组有效率显著高于对照组(P=0.022)。不同病种的疗效分析显示,试验组肺癌的有效率8/17(47.06%),明显高于对照组1/6(16.67%),试验组胃癌、大肠癌的有效率亦高于相应的对照组,但其差别均无统计学意义。治疗后试验组一般状况评分(KPS)为89.00±9.92分,对照组为84.17±8.84分,试验组显著高于对照组(P=0.028)。rmhTNF 肌注给药的不良反应主要为注射局部疼痛、畏冷寒战、注射局部红肿硬结、发热、骨肌肉疼痛、感冒样症状等,但程度较轻,患者均可耐受。结论 rmhTNF 肌注给药联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤是有效、安全的。     

注射用重组改构人肿瘤坏死因子联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

Objective: Past studies showed that tumor necrosis factor (TNF) assisted anti-tumor treatment and intensified the sensitivity of chemotherapy. However its clinical application has been curbed because of its low purity, high dosage, and strong toxicity. The objective of present study is to evaluate the therapeutic effects and adverse reactions of recombinant mutant human tumor necrosis factor (rmhTNF) combined with chemotherapy in patients with advanced malignant tumor. Methods: 105 patients with advanced malignant tumor were randomly divided into trial group, 69 patients, and control group, 36 patients. rmhTNF was injected intramuscularly to the trial group at a dose of 4×10⁶ U/m², from the 1st to 7th days, the 11th to 17th days combined with chemotherapy course. The chemotherapy plan was as follows: CAP for patients with the NSCLC; FAM for patients with gastric cancer; FC for patients with colorectal cancer. One treatment cycle lasted for 21 days and two cycles were scheduled. The control group was given only the same chemotherapy as the trial group. Results: In the trial group there was 1 CR case and 12 PR cases, and the response rate was 13/69 (18.84%); in the control group 1 PR case, the response rate 1/36 (2.78%). The response rate in the trial group was significantly higher than that in the control group (P=0.022). The response rate for NSCLC in the trial group was 8/17 (47.06%), and 1/6 (16.67%) in the control group. The response rates for gastric cancer and colorectal cancer in the trial groups also were higher than those in the control groups. After the treatment the KPS was 89.00±9.92 in the trial group, and 84.17±8.84 in the control group, with a significant difference between the two groups (P=0.028). The adverse reactions of rmhTNF injection included: pain in the injection area, chill, hardening and swelling and redness in the injection area, fever, ostealgia and myosalgia, and cold-like symptoms. All these adverse reactions were mild and bearable. Conclusion: The administration of rmhTNF in combination with general chemotherapy is an effective and secure means in treating advanced malignant tumor.     

Human Tumor–infiltrating Lymphocytes Transfected with Tumor Necrosis Factor Gene Could Augment Cytotoxicity to Autologous Tumor Cells

Human tumor–infiltrating lymphocytes (TILs) derived from pleural or ascitic fluid were incubated with recombinant interleukin 2 and transfected with human tumor necrosis factor (TNF) a gene by the lipofection procedure. The resulting TILs secreted significant amounts of TNF in the culture supernatant and exhibited cytotoxicity against established cell lines, such as K562 and Daudi, and autologous tumor cells. The TNF gene–transfected TILs exhibited an augmented killing of autologous tumor cells.     

肿瘤坏死因子及化疗联合治疗晚期妇科恶性肿瘤的探索

肿瘤坏死因子是近年来研究较多的细胞因子，但大多数为实验研究。本研究将肿瘤坏死因子与化疗联合治疗晚期妇科恶性肿瘤，其结果显示近期疗效显著，但远期疗效尚难确定，还需进一步对其进行探索。     

Enhanced Antitumor Effect of Recombinant Human Tumor Necrosis Factor in Combination with Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor in BALB/c Mice

The synergistic antitumor effect of tumor necrosis factor (TNF) and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) was investigated. G-CSF was administered subcutaneously to BALB/c mice inoculated with Meth-A cells at a dose of 2.5 μ g/day for 5 consecutive days. When TNF (1 × 10³ U) was administered intravenously to mice which had been pretreated with G-CSF, tumor growth showed a 74.1% inhibition 17 days after the tumor cell inoculation, compared to that of untreated mice. In this experiment, G-CSF significantly ( P <0.025) enhanced the antitumor effect of TNF. The in vitro cytotoxicity of TNF (10 U/ml) towards Meth-A cells was increased about 5.2-fold in the presence of neutrophils (E/T=50) as compared to the cytotoxicity obtained with TNF alone. A combination of TNF and G-CSF (50 ng/ml) in the presence of neutrophils, resulted in a 2.1 times greater cytotoxicity against Meth-A cells as compared to that obtained without G-CSF. Significant augmenting effects of G-CSF on superoxide (O₂⁻) production by TNF-stimulated neutrophils were observed. These observation suggest that the neutrophil plays an important role in the antitumor action of TNF on Meth-A cells, and that the antitumor effect of TNF is enhanced by combination with G-CSF.     

膀胱癌中肿瘤坏死因子α表达的临床意义

目的 :探讨内源性肿瘤坏死因子α(TNFα)在膀胱癌发病机制中作用及其与生物学行为之间的关系。方法 :应用免疫组化方法检测 88例膀胱癌组织和 12例正常膀胱组织中TNFα的表达。结果 :正常膀胱组织中TNFα阳性率为 2 5 0 % ,显著低于膀胱癌组织的 6 1 5 %。膀胱癌组织中TNFα表达与肿瘤病理分级、分期和大小密切相关 ,但与肿瘤复发无显著意义。结论 :TNFα异常高表达参与膀胱癌发病过程 ,而且可以作为评估肿瘤侵袭性和恶性程度的指标