自噬与肿瘤血管生成

自噬调节的分子机制十分复杂,常从多个层面影响肿瘤的发生发展,已成为病理学研究的热点.血管生成包括病理性血管生成和生理性血管生成,肿瘤组织中的新生血管为不断浸润生长的原发肿瘤提供营养,与肿瘤的发展和转移密切相关.通过调节内皮细胞的自噬可以直接影响血管生成过程,为肿瘤治疗提供了新的方向.     

肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤新生血管生成的作用及其机制的研究进展

肿瘤相关巨噬细胞(TAM)在恶性肿瘤的发生、发展以及血管生成中发挥着重要作用.TAM被认为是肿瘤微环境(TME)的主要成分,具有促进肿瘤生长、侵袭、转移和肿瘤新生血管生成的作用.肿瘤基质中TAM的浸润水平、极化状态与患者预后密切相关,是肿瘤免疫治疗的潜在靶点.此外,肿瘤的生长依赖肿瘤新生血管生成,了解TAM在血管生成中...     

血管生成相关因子在肿瘤中的表观遗传学变化

在肿瘤的发生、发展和转移过程中,新生血管的生成起着至关重要的作用,此过程受到相关血管生成因子的调控,这种调控既包括遗传学方面的,也包括表观遗传学方面的.与遗传学的变化不同,表观遗传学变化大多是可逆的.研究者正试图应用DNA甲基化转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂来拮抗肿瘤及其血管的生成,从而指导肿瘤的临床治疗.本文综述了近年来受表观遗传调控的肿瘤血管生成相关因子的研究进展,阐述了其在肿瘤血管新生过程中表观遗传的调控作用.     

肿瘤休眠与血管新生

肿瘤休眠是恶性肿瘤的生物学特性之一,其机制未被完全阐明.研究表明,肿瘤休眠与血管新生受损有关,当环境中促血管生成因子超过抗血管生成因子时,休眠肿瘤可获得血管新生表型而逃脱休眠.虽然休眠肿瘤获得血管新生表型转换的机制还有待进一步研究,但抗血管生成治疗仍是一种很有应用前景的诱导肿瘤休眠的策略.     

抗肿瘤血管生成及其联合放化疗的研究进展

抗血管生成治疗肿瘤的理论基础是肿瘤的生长对血管生成的依赖性.新生血管为肿瘤的生长、转移提供氧和营养物质,在无新生血管生成时,实体肿瘤的生长明显被抑制,只局限于原位癌或几百个微米的微转移;而一旦新生血管长入,肿瘤将迅速生长,且浸润和转移的能力大大加强.Folkman把这一现象称为"血管生长切换机制".目前,以抗血管生成为目的的肿瘤治疗策略日益成为国内外关注和研究的焦点,而且在动物试验中已显示出独特的抗肿瘤效应,不过由于肿瘤血管生成的复杂性、异时性及抗肿瘤血管生成疗法自身作用的局限性等原因,其临床疗效并不很理想.于是,人们把目光投向了与传统的放射治疗、化学治疗的联合治疗上.近年来的研究表明,联合治疗具有协同抗肿瘤作用.     

中药有效成分抗肿瘤血管生成研究进展

肿瘤的生成、转移、复发和预后均与肿瘤血管生成密切相关.随着对肿瘤新生血管形成机制的深入研究和肿瘤血管生成抑制剂的研发,大量研究证实部分中药有效成分可能具有较强的肿瘤新生血管抑制作用,很可能会为肿瘤的防治,特别是为肿瘤血管生成抑制剂的开发提供新的策略和方向.     

N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V对肿瘤血管生成的影响

N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V(N-acetylglucosaminyltransferase-V,GnT-V)是与肿瘤相关的一种重要的糖基化酶.而肿瘤的发生、发展、转移与新生血管有着密切的联系.研究发现GnT-V与肿瘤血管生成有关,其主要通过血管生成因子的异常糖基化及分泌型GnT-V调节肿瘤血管生成.     

肿瘤血管生成的研究

肿瘤血管生成是指肿瘤细胞诱发的毛细血管新生以及肿瘤中微循环网的形成。肿瘤血管生成的研究迄今已有一百多年的历史,主要包括对肿瘤诱发血管新生过程的观察和对肿瘤组织内微血管形态、功能观察。这些研究对于阐明肿瘤微血管生成的机理,了解肿瘤的发生、发展,指导肿瘤的诊断、治疗都有重要的意义。此外,这些研究促进了对血管增殖性质的了解,因而对探讨非肿瘤疾病以及胚胎发育过程中的血管新生也有极大帮助。一、血管新生的一般过程     

肿瘤相关循环内皮细胞的分类标志物及其功能研究进展

经典肿瘤新生血管的形成主要包括血管生成(angiogenesis)和血管发生(vasculogenesis)、均依赖循环内皮细胞(circulating endothelial cells,CECs)的增殖、迁移、黏附而形成管腔.CECs不仅与血管新生和肿瘤生长、播散有关,还可能作为抗血管生成药物的靶点和反映疗效的标志物.循环内皮细胞膜上可表达多种表面分子,在从幼稚到成熟及活化过程要经历不同的阶段,而不同阶段细胞表达的表面分子有所不同.各表面分子在肿瘤血管新生过程中发挥重要作用.监测可靠的分子标志物量化CECs尤其是活化血管内皮细胞(activated circulating vascular endothelial cells,aCECs),来判定肿瘤新生血管和血管靶向治疗的疗效具有重要意义且已成为临床上的迫切需要.本文就肿瘤相关循环内皮细胞的分类、标志物及其功能做一综述.     

血管生成与肿瘤的生长及转移

新生血管既为肿瘤生长提供营养和氧气,也是肿瘤侵袭和转移的主要途径.宿主不能控制肿瘤血管生成,人为抑制血管生成能显著抑制肿瘤生长.血管生成抑制剂具有高效、低毒和不易产生耐药性的特点,抗血管生成疗法将成为不同于常规的新的肿瘤治疗策略.     

bFGF与肝细胞癌关系的研究进展

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生、发展、转移及预后与肿瘤血管生成密切相关,血管生长因子碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对于肿瘤新生血管具有重要作用.HCC是富血管性肿瘤,血管生长因子对其新生血管生成影响较大,其中bFGF与其关系尤为密切,本文就其与HCC的关系、作用机制及对于HCC生物学行为的影响作一综述.     

肿瘤血管正常化的研究现状

恶性肿瘤的生长和转移依赖邻近的新生血管,有效阻断血管新生是抗肿瘤生长的治疗手段之一.而长期应用抗血管生成药则会导致肿瘤组织耐药,学者们在对该现象深入研究中发现抗血管生成药在抗血管生成的过程中存在逆转肿瘤新生血管、使血管正常化的作用,“肿瘤血管正常化”理论由此提出.全文针对这一理论对其现有的中西医研究尤其是活血药研究进行综述.     

恶性肿瘤新生血管研究进展

原发和转移性肿瘤持续生长的先决条件是肿瘤本身能诱导新的血管生成,因此,把肿瘤新生血管作为靶点,来治疗肿瘤和抗转移已成为近年来基础与临床研究的热点.定点清除肿瘤新生血管作为一种崭新的抗癌战略,是通过切断肿瘤赖以生长和转移的营养来源和迁移通道以发挥抗癌效应,其研究成果对拓展恶性肿瘤治疗途径具有极为重要的理论与临床价值.同时,本文还对中草药抗肿瘤新生血管形成研究动态进行了分析.     

肿瘤血管靶向治疗的研究进展

肿瘤血管在实体瘤的发生发展中具有重要的作用,靶向肿瘤血管的抑制在抗肿瘤治疗已得到广泛的认同,并生产出大批抗血管制剂,有的已应用于临床治疗.这些新研发的抗血管制剂与传统的针对实体瘤的细胞毒性药物作用机理截然不同.根据作用机理及对血管抑制的阶段不同,肿瘤血管靶向治疗分为抗血管新生制剂和肿瘤血管阻断制剂.抗血管新生制剂旨在抑制肿瘤新生血管新生过程,而肿瘤血管阻断制剂则通过快速而有选择性地损坏或阻塞已构建完成的肿瘤血管,使肿瘤血供受阻引起肿瘤坏死.两者区别主要在作用靶点、肿瘤类型及治疗时机不同.本文对近年来抗血管新生制剂和血管阻断剂的研究进展进行综述.     

肿瘤干细胞与肿瘤血管生成

肿瘤血管新生的过程是在一系列正反馈和负反馈因子作用下发生的复杂的链级反应.肿瘤干细胞是存在于肿瘤中一小部分具有自我更新和多向分化潜能的细胞群体.大量研究表明,肿瘤干细胞参与并促进肿瘤的血管新生,血管内皮生长因子能够调节内皮增殖和血管生成,从而促进肿瘤的生长和转移.     

腺病毒载体介导的内皮抑素基因的体外生物活性及其对小鼠黑色素瘤形成的影响

新生血管形成对肿瘤的生长具有重要意义.因此抑制血管生成成为肿瘤治疗研究的热点之一.     

抗肿瘤血管生成及联合放射治疗在恶性肿瘤中的作用

肿瘤的生长和转移依赖新生血管所提供的氧和营养物质,在无新生血管生成时,肿瘤的生长明显受抑制。目前,以抗血管生成为目的的肿瘤治疗策略已成为国内外关注和研究的焦点,但由于肿瘤血管生成的复杂性,单独抗血管生成临床疗效并不理想,联合放射治疗可以起到协同作用。     

肿瘤血管生成与乳腺癌研究进展

肿瘤新生血管生成在肿瘤的生长和转移过程中起着重要作用，抗血管生成治疗可能成为肿瘤治疗的新方法。本文综述了乳腺癌的血管生成机制及乳腺癌抗血管生成治疗的研究进展。     

肿瘤休眠与血管新生

肿瘤休眠是指肿瘤细胞在宿主体内持续存在而没有明显生长的一种状态，存在复发和转移的可能性，是恶性肿瘤难以彻底根治的根源之一．现在研究表明血管新生与肿瘤演进密切相关本文从血管新生与肿瘤休眠的关系，肿瘤休眠模型的建立，肿瘤休眠的研究方法，休眠标志物的检测等方面进行了论述。旨在为阐明血管生成与肿瘤休眠的关系，以及临床应用抗血管生成疗法治疗肿瘤提供有益的线索.     

中药有效成分抗肿瘤血管生成研究进展

肿瘤的生成、转移、复发和预后均与肿瘤血管生成密切相关。随着对肿瘤新生血管形成机制的深入研究和肿瘤血管生成抑制剂的研发,大量研究证实部分中药有效成分可能具有较强的肿瘤新生血管抑制作用,很可能会为肿瘤的防治,特别是为肿瘤血管生成抑制剂的开发提供新的策略和方向。