白细胞介素-6与中枢神经系统疾病

白细胞介素 6 (IL 6 )是重要的炎症细胞因子之一 ,也是神经保护和神经营养因子之一 ,在脑血管病、脑外伤、神经变性性疾病和癫等疾病中起一定作用。在不同的疾病和疾病的不同时期 ,IL 6可发挥神经毒性或神经保护作用。     

白细胞介素-22/白细胞介素-22结合蛋白在心血管疾病中的研究进展

心血管疾病是影响人类身体健康最主要的疾病之一，炎症在其发生发展中发挥着重要作用。二十多年的研究发现，白细胞介素(IL)-22是一把“双刃剑”,根据疾病所处微环境的不同，IL-22在炎症中既有保护作用，也有致病作用。IL-22可被可溶性受体IL-22结合蛋白(IL-22BP)中和。现综述以往关于IL-22/IL-22BP在心血管疾病中作用的研究结果。     

细胞因子与脑出血

脑出血急性期血肿及其周围组织发牛炎症反应并表达多种细胞因子，如白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等。这些细胞因子在脑出血后血肿周围组织损伤病理过程中起重要作用。IL-1、IL-6和TNF-α具有促进脑水肿和炎症反应作用，1L-10具有抑制炎症反应和神经保护作用。     

脑型疟病人脑组织细胞因子的表达

脑型疟(CM)是恶性疟原虫感染所致的一种严重并发症。严重感染时疟疾病人血浆IFN-γ、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的水平均升高,但仍有部分CM病人尸检脑组织未同时观察到对寄生红细胞的典型炎症反应,因此推测脑组织内可能同时存在抗炎细胞因子,如转化生长因子(TGF-β),它们对神经损伤疾病起重要的免疫调节和神经保护作用。本文主要研究细胞因子在CM致病机制中的作用。     

重组腺病毒表达IL-6基因对大鼠脑缺血的保护作用

目的构建携带白细胞介素-6(IL-6)基因的腺病毒载体Ad-IL6,在大鼠脑缺血模型中观察外源基因IL-6的表达对脑缺血损伤的影响。方法RT-PCR扩增人IL-6 cDNA序列,构建携带IL-6基因的腺病毒载体,在293细胞中重组腺病毒Ad-IL6;通过夹闭双侧颈总动脉合并低血压以减少脑血流量,制备急性脑缺血大鼠模型;分别在术前、术后尾静脉注射Ad-IL6,观察大鼠神经症状,进行神经功能评分和脑组织病理观察。结果以健康成年人血液单个核细胞成功扩增出IL-6cDNA序列,并在293细胞中重组出腺病毒Ad-IL6;以1×109pfu/200μL的病毒剂量治疗,术前治疗组、术后治疗组和手术无治疗组大鼠的神经症状评分较假手术组高,脑组织出现病理损伤;术前治疗组大鼠的神经症状评分较术后治疗组和手术无治疗组低,脑组织病理损伤轻;而术后治疗组评分略高于手术无治疗组,但无统计学意义。结论IL-6对中枢神经系统具有神经毒性及神经营养、神经保护双重作用。损伤前IL-6的正常或高水平表达状态对随后的神经损伤可起到一定保护作用,但在体内神经损伤激活了免疫反应后增加IL-6的表达,则起到加重损伤的负面效应。     

糖原合成酶激酶-3在炎症反应中的研究

糖原合成酶激酶-3（GSK3）是一种丝/苏氨酸磷酸激酶,在原发性和继发性免疫系统均发挥重要作用,其增加促进炎症因子（IL-1β、IL-2、IL-6等）的产生,抑制GSK3活性后可减轻炎症反应同时保护机体免受免疫介导的病理损伤.GSK3活化与阿尔茨海默病、糖尿病、急性肾衰竭等疾病发生、发展有一定的相关性.本文就GSK3在不同免疫系统及其参与相关疾病的研究进展作一综述.     

亚低温对大面积脑梗死患者IL-6和sICAM-1表达的影响

将发病24 h内入院的大面积脑梗死患者随机分成亚低温组和对照组,分别采用亚低温 常规治疗和常规治疗.两组于入院后第1、3、7天应用酶联免疫吸附法检测血清IL-6和溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平,于入院当天及第30天行神经功能缺损评分.结果亚低温组血清IL-6和sICAM-1水平在发病不同时间内均低于对照组,二者血清水平均随时间递减;亚低温组神经功能缺损评分在第30天时明显低于对照组;治疗期间未发生严重并发症.认为亚低温治疗可降低脑梗死患者IL-6和sICAM-1表达,改善发病第30天的预后,推测亚低温降低IL-6和sICAM-1的表达是其减轻脑缺血性损害的神经保护作用机制之一.     

白细胞介素-22与肝脏疾病关系的研究进展

白细胞介素-22(IL-22)属于IL-10家族,可通过与膜受体复合物IL-22R1/IL-10R2结合而发挥作用。IL-22已被证实与溃疡性结肠炎等多种炎性疾病和自身免疫性疾病密切相关,并具有抗炎/促炎的双重作用。其与肝脏疾病的关系是近年来的研究热点,但目前仍存在不少争议,如在病毒性肝炎、原发性肝细胞癌(HCC)的不同阶段,IL-22表现出致病/保护不同的作用;对于不同病因引起的肝纤维化,其作用及相关机制也并不相同;但在酒精性肝病、肝再生、药物等引起的肝损伤中,其具有明确的肝脏保护作用。此文就IL-22在肝炎、肝纤维化、HCC、肝损伤等疾病中的作用及其相关机制作一综述。     

白细胞介素—10与急性脑血管病

白细胞介素-10（IL-10）由单核巨噬细胞、淋巴细胞等产生的是多向性生物活性的免疫抑制因子，具有抗炎作用，能抑制动脉粥样硬化斑块的形成，随着人们对脑血管病发病机制中免疫反应及炎症因素作用的进一步认识，使IL-10对脑血管病的治疗具有潜在的应用前景。文章介绍了IL-10的生物学特性、在急性脑血管病中的作用机制和神经保护作用。     

肝脏再生和损伤中先天性免疫系统的参与

最近的研究显示，肝脏疾病和肝再生与先天性免疫系统的组成成分密切相关。众所周知，TNF在酒精性肝病中发挥了重要的作用，细胞因子例如IL-6可能促进纤维化进程。然而，包括TNF和IL-6在内的一些先天性免疫系统因子可能参与部分肝切除后肝再生的启动作用。从最初的TNF被发现开始，现在也包括补体级联反应的淋巴毒素和蛋白在内的家族日益扩大。由于所有的这些因子都有毒性作用，在肝再生启动之初需要精细地调节其产物和活化。控制这些细胞因子活化的时间和程度的主要机制之一是通过细胞因子合成抑制物（SOCS）蛋白家族的活性作用。其中，SOCS-3在肝再生中对IL-6和STAT-3活化的抑制起到重要的作用。     

Keap1-Nrf2-ARE通路与脑缺血

Keap1 -Nrf2-ARE通路在抗肿瘤、抗应激、抗凋亡、抗炎症等方面具有广泛的细胞保护功能.其在神经系统疾病中的神经保护作用已成为目前的研究热点之一.文章综述了Keap1-Nrf2-ARE通路在脑缺血中的神经保护作用.     

克-雅氏病患者脑脊液中细胞因子IL-6的变化

目的 研究克-雅氏病(CJD)患者脑脊液中细胞因子白细胞介素(IL)-6的水平,探讨促炎性细胞因子在CJD疾病过程中的作用.方法 病例分为CJD组、脑炎组和对照组.采用酶联免疫吸附实验检测脑脊液中IL-6的浓度.结果 CJD患者脑脊液中IL-6水平明显升高,与对照组相比有统计学意义(P<0.01).结论 促炎性细胞因子IL-6在CID患者脑脊液中含量增加,在其神经变性过程中可能发挥重要的作用.     

白介素13与气道高反应性

气道高反应性是呼吸道疾病最常见的临床表现，它是气道对非特异性刺激反应亢进的一种状态，与气道炎症、气道重构相并列，是支气管哮喘的重要病理变化之一。而在肺部的其它疾病，如慢性阻塞性肺疾病、急性支气管炎、支气管扩张、过敏性肺炎、肺结核等也有不同程度的表现。目前认为气道炎症是气道高反应性的重要基础，尤其是Th2型细胞因子IL-4、IL-13、IL-5、IL-9、IL-10等的增多，     

白细胞介素-18在系统性红斑狼疮发病中的作用

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)患者体内细胞因子反应非常复杂，Th1细胞因子和Th2细胞因子的表达均上调，在疾病的不同发展阶段可能有不同的细胞因子产生，细胞因子失衡在SLE的发病中起重要作用。白细胞介素(IL)-18是新发现的一种细胞因子，主要由活化的巨噬细胞产生，是IL-1家族的成员之一，与IL-12有相似的生物学功能。     

轮状病毒细胞免疫机制的研究进展

轮状病毒（RV）是婴幼儿腹泻的主要病原，随着对RV感染免疫研究的不断深入，细胞免疫在其发病和疫苗研究中的作用越来越受到重视。T淋巴细胞参与了RV感染的免疫及保护，CD4^＋T细胞与CD8^＋T细胞对于RV感染清除均起到非常关键的作用，而且对于不同的RV表位随着时间的变化及组织的不同T细胞的应答也不同。细胞毒性T细胞则通过杀伤RV感染的细胞以清除病毒感染。此外IL-6、IL-2、IL-12、TNF—α和IFN-γ等细胞因子在轮状病毒感染时均有升高，在轮状病毒免疫调节中发挥作用。     

肝包虫病相关因子的研究进展

包虫病是我国西部地区广泛分布的人兽共患病。细胞因子在肝包虫病免疫中的作用正不断得到阐明。其中,对OPN、IL-10、TNF-α、IL-2、IL-6和INF-γ等的免疫保护与病理损伤机制的研究较为深入。对肝包虫病的发病机制并对疾病的严重程度、疗效及预后的判断具有重要意义。     

运动诱导的肌肉因子与久坐慢性病群

运动有助于预防和治疗心血管疾病、癌症、糖尿病等久坐慢性病群疾病。这可能是由于骨骼肌具有内分泌和旁分泌功能,收缩肌肉能够释放白细胞介素-6(IL-6)、IL-15、脑源性神经营养因子(BDNF)等具有激素样作用的肌肉因子,交互调节身体各器官、肌肉和脂肪。一些肌肉因子具有内分泌作用,调节内脏脂肪氧化或介导抗炎反应;另一些肌肉因子则经旁分泌机制在肌肉局部和脂肪氧化有关的信号途径中发挥作用。     

油酰乙醇胺对糖尿病大鼠脑内炎性因子及神经相关因子表达的影响

目的探讨油酰乙醇胺(OEA)对糖尿病小鼠脑内炎性和神经营养因子的影响。方法采用高脂高糖加STZ链脲佐菌素(STZ)诱导T2DM小鼠模型,OEA[15、30、60 mg/(kg·d)]连续腹腔注射给药6周,通过Real time-PCR及Western blot检测海马内白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、突触成长相关蛋白-43(GAP-43)、突触素(SYN)、BDNF和NT-3的mRNA和蛋白表达水平。结果糖尿病模型小鼠海马内炎症因子IL-6、IL-1β和TNFα的表达水平下降,并显著上调海马内GAP-43、SYN、BDNF和NT3 mRNA表达水平。结论OEA具有降低糖尿病后海马内炎症,增加海马内突触相关因子和神经营养因子的作用,从而发挥神经保护作用。     

IL-17A、自噬在肺部疾病中的研究进展

IL-17A是一种生物学功能丰富的细胞因子,由于在许多疾病的进展中起着至关重要的作用,因此一直是深入研究的重点。自噬是一种普遍存在并可调节细胞生长、存活、发育和死亡的细胞代谢过程,越来越多的证据表明其与人类多种疾病密切相关,如肺部疾病、肝病、神经退行性疾病、肌病、心脏病等。有研究表明自噬受到IL-17A的调节。既往研究多关注于IL-17A或自噬分别对肺部疾病的影响,或IL-17A调控自噬在类风湿性关节炎及银屑病等疾病中的作用,而较少着眼于IL-17A影响自噬进而对肺部疾病的调控。本文综述了近年来IL-17A影响自噬活性在肺结核、肺纤维化等方面的研究进展。     

白细胞介素-22在酒精性肝病中作用的研究进展

酒精性肝病(ALD)是一种长期酗酒所致的慢性肝脏疾病,包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化,最终发展为酒精性肝硬化。白细胞介素-22(IL-22)是近年来发现的一种免疫介质,而且是唯一一种由免疫细胞产生但不作用于免疫系统的IL,其在肝脏领域中的研究备受关注。虽然IL-22与肝脏疾病的关系目前仍存在争议,如在病毒性肝炎、不同阶段的肝细胞癌(HCC)以及不同病因引起的肝纤维化患者中,IL-22的作用及相关机制各不相同,但其在ALD中的保护作用已明确。该文就IL-22在ALD中的作用机制作一综述。