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相似文献
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1.
目的:评价紫杉醇(PTX)加顺铂(DDP)与三维适形放射治疗(3DCRT)同步治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:60例局部晚期非小细胞肺癌患者均接受紫杉醇135mg/m^2、第1天,顺铂75mg/m^2、第1天(PP方案)治疗,21d为1个周期,化疗2个周期,同期给予三维适形放射治疗,放疗均为常规分割,每次2Gy,每周5次,放疗的总剂量为60~70Gy。结果:60例患者均完成治疗,总有效率为78.8%;1、2年生存率分别为68.3%和46.7%。结论:紫杉醇加顺铂与三维适形放射治疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,可提高患者的生存率,毒性反应可耐受。  相似文献   

2.
目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 37例晚期非小细胞肺癌患者,均为病理确诊并有客观可测量指标,多西紫杉醇75mg/m^2静脉点滴,第1天;顺铂30mg/m^2静脉点滴,第2~4天。21d为1个周期。每例应用2个周期以上评定疗效及不良反应。结果 完全缓解+部分缓解18例,总有效率48.6%,主要不良反应为白细胞减少。结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻。  相似文献   

3.
紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌59例   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的观察紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法选择经病理学诊断的晚期NSCLC患者59例,紫杉醇60mg/m^2,第1,8,15天用药,每次静脉滴注3h;顺铂30mg/m^2,静脉滴注2h,第2,3,4天用药。28d为1个周期,至少治疗2个周期。结果59例中,完全缓解3例,部分缓解25例,稳定24例,进展7例,近期总有效率为47.46%;毒性反应主要为骨髓抑制、脱发、神经毒性及恶心、呕吐等,患者均可耐受。结论紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期NSCLC是一个疗效较高、毒副反应可耐受的好方案。  相似文献   

4.
紫杉醇加顺铂同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效   总被引:2,自引:1,他引:1  
姬巍  李文雁  王安峰 《河北医药》2002,24(9):703-704
目的 探讨低剂量紫杉醇加顺铂同步放疗对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)治疗价值。方法 将 40例晚期NSCLC病人随机分成 2组。放化疗同步组 (RT +CT组 ) :紫杉醇 ( 3 0~ 40mg m2 )加顺铂( 4 0mg m2 )每周应用 ,化疗 4周期。同步胸部放射治疗 60~ 70Gy(常规分割 )。单纯化疗组 (CT组 ) :应用紫杉醇 ( 13 0mg m2 )加顺铂 ( 70~ 80mg m2 ) ,化疗 2周期以上。结果 RT +CT组总有效率 66.7% ,CT组为 3 1.8% (P <0 .0 5 )。RT +CT组主要副作用为放射性食管炎和放射性肺炎 ,骨髓抑制低于CT组 ,CT组主要副作用为血液毒性。结论 低剂量紫杉醇加顺铂方案同步放疗近期有效率高 ,毒副作用可以耐受 ,优于单纯化疗组。  相似文献   

5.
目的本文旨勘察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法国产紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注d1,顺铂75mg/m^2分3天静脉滴注即d2~d4;每21天为1个周期,连用2个周期。结果30例患者均可评价疗效,全组无CR患者,总有效率40.0%(12/30),其中初治者有效率42.1%(8/19),复治有效率36.4%(4/11);毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、肌肉关节疼痛,其它毒副反应可以耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得满意疗效,是一个较好的化疗方案。  相似文献   

6.
紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理证实的38例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合治疗,其中紫杉醇135mg/m^2,第1天静脉滴注,顺铂60mg/m^2,第3夭静脉滴注。每21天为1周期。每例患者治疗2周期以上。结果 全组完全缓解率为3例,部分缓解15例,稳定13例,进展7例,总有效率为47.1%。最常见的毒副反应为骨髓抑制。Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为13.9%,15.8%,其它毒副反应均轻微可耐受。结论 紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受,但应注意防止严重的骨髓抑制。  相似文献   

7.
目的观察常规剂量及方法下紫杉醇联合卡铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法对24例Ⅲa和Ⅲb期的非小细胞肺癌患者,采用肺内病灶及纵隔淋巴结引流区放射治疗,肿瘤量为60~65Gy/30f。在放疗第1周和第4周同时给予紫杉醇(135mg/m^2),和卡铂(Auc=6mg·ml^-1·min^-1)方案化疗2疗程。结果完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)10例,稳定(sD)5例,进展(PD)6例。总有效率为59.6%,中位生存期(MST)18月,1、2、3年生存率分别为64.3%、30.2%、12%。主要剂量限制性毒性为骨髓抑制,其中主要是Ⅱ~Ⅲ级粒细胞减少,放射治疗的主要副作用为放射性食管炎、放射性肺炎。结论常规剂量、方法下紫杉醇联合卡铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌放疗化疗毒副作用可以耐受,有望提高局部晚期非小细胞肺癌的疗效。  相似文献   

8.
目的 探讨每周小剂量化疗方案对高龄晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 42例高龄晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组。治疗组22例,CTX200mg/m^2/dl,EPI30mg/m^2/dl,CBP100mg/m^2/dl;每周重复一次,三周后休一周,为一周期,三周期后评定疗效和毒性反应。对照组20例,CTX500mg/m^2/dl,EPI60mg/m^2/dl,CBP100mg/m^2/dl-3;每28d重复一次,重复三次后评定疗效和毒性反应。结果 治疗组有效率40.9%,对照组有效率45.0%,二组比较差异无显著性(P〉0.05)。毒性反应:治疗组13.63%,对照组75.00%,二组比较差异有著性(P〈0.05)。结论 每周小剂量化疗方案对高龄晚期非小细胞肺癌的疗效肯定,毒性反应轻,适合高龄晚期患者。  相似文献   

9.
目的探讨培美曲塞和卡铂对比紫杉醇和卡铂方案联合同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法60例Ⅲ期非小细胞肺癌患者(ⅢA期39例,ⅢB期21例)随机分为两组,一组接受培美曲塞500mg/㎡,d1,卡铂AUC5,d1,21天重复;另一组接受紫杉醇150mg/m。,dl,卡铂AUC5,d1,21天重复。两组患者化疗期间同时接受适形调强放疗,总剂量60。70Gy,同步放化疗结束后2—4周继续给予原化疗方案巩固2~3周期。结果培美曲赛联合卡铂组与紫杉醇联合卡铂组的疾病有效率分别为44.83%和29.03%,疾病控制率分别为79.31%和67.74%,差异有统计学意义(P〈0.05)。培美曲赛组不良反应少见,两组的中位无进展生存分别为12.5个月和9.9个月,1年生存率分别为58.62%和48.39%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论培美曲赛联合卡铂可作为Ⅲ期非小细胞肺癌患者同期放化疗期间的优选化疗方案,毒性可耐受,疾病控制率及生存率较紫杉醇联合卡铂方案明显提高。  相似文献   

10.
目的探讨顺铂和每周紫杉醇化疗联合同步三维适形放疗治疗局部晚期Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法对31例Ⅲ期NSCLC患者给予2个周期的化疗,多西紫杉醇20mg/m2,第1、8、15天静脉输注;顺铂75mg/m2,第1天静脉输注,28天为1个周期。在化疗开始第2天,给予同步三维适形放疗,总剂量60Gy,每次剂量2Gy,共治疗6周。结果 31例患者中,完全缓解2例,部分缓解17例,总有效率为61.3%。中位无进展生存时间为15.6个月(95%CI为11.6~19.6个月),1年生存率为74.2%。治疗中出现的主要3~4级毒副反应为中性粒细胞减少6例(19.3%),放射性食管炎4例(12.9%),放射性肺炎3例(9.7%)。结论顺铂和每周紫杉醇化疗联合同步三维适形放疗治疗Ⅲ期NSCLC疗效确切,毒副反应可以耐受。  相似文献   

11.
目的观察和评价依立替康(CPT-11)联合5-FU/LV治疗FOLFOX治疗失败的转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法入组患者共34例为转移性结直肠癌,经草酸铂及5-FU/LV治疗失败后,予CPT-11 60mg/m2,LV100mg/m2,5-FU 500mg/m2,每周1次,连续3周,每4周重复。患者最多接受6个周期,每例至少2周期化疗后评价疗效。结果全组34病例均可评价。PR为5例,SD为17例,有效率14.7%(95%可信区间3.6%~34.4%),疾病控制率64.7%(95%可信区间46.8%~85.6%),平均TTP为3.5个月(范围1.5~7.5个月)。主要不良反应为白细胞减少,恶心呕吐,手足综合征及延迟性腹泻,其不良反应发生率分别为67.4%(23/34),61.8%(21/34),64.8%(22/34),38.2%(13/34),均无IV度不良反应。结论周剂量伊立替康联合5-FU/LV为草酸铂治疗失败的转移性结直肠癌挽救治疗方案,不良反应轻微,适合于曾经强烈化疗患者。  相似文献   

12.
目的探讨洛铂与替加氟注射液(方克)联合贝伐单抗治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法64例晚期大肠癌患者分别接受方案A(32例)、方案B(32例)治疗。方案A组:替加氟800 mg/m2,CIV(24 h),d1-d5;LV200 mg/m2,静脉滴注(2 h),d1~d5;洛铂35 mg/m2,静脉滴注,d1。方案B组:替加氟800 mg/m2,CIV(24 h)d1~d5;LV200 mg/m2,静脉滴注(2 h),d1~d5,洛铂35 mg/m2;静脉滴注,d1;贝伐单抗15 mg/kg,静脉滴注,d1。结果方案A组:CR 3例,PR 7例,有效率31.3%;方案B组:CR 6例,PR 12例,有效率为56.3%,静脉滴注,2组有效率比较,差异有显著性(χ2=4.0635,P=0.044)。2组均未出现明显肝、肾功能及心脏毒性反应。不良反应发生率比较,2组无统计学意义(P〉0.05)。结论洛铂与替加氟联合贝伐单抗是治疗晚期大肠癌安全有效的方案之一,能显著提高晚期患者的有效率,毒副作用可以耐受。  相似文献   

13.
目的观察紫杉醇联合顺铂每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法紫杉醇70mg/m2,第1、8、15天;顺铂25mg/m2,第1、8、15天,均采用静脉滴注,28天为1个周期,至少完成2个周期后评价疗效。结果 45例患者中,没有完全缓解患者,有21例获得部分缓解,总有效率(CR+PR)为46.7%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,非血液系统毒副反应轻微。结论紫杉醇联合顺铂每周给药治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效较好,毒副反应轻,患者耐受性好。  相似文献   

14.
目的观察奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法 64例晚期大肠癌患者给予化疗方案为:L-OHP 130 mg/m2静脉点滴2 h,d1;CF 200 mg/m2,静脉点滴2 h,d1;5-FU 400 mg/m2静脉推注,后2 400 mg/m2微泵持续静脉滴注48 h。每2周重复,4周为1个周期,完成2个周期后判定疗效,按WHO标准评价客观疗效和毒副反应。结果全组64例均可评价疗效,其中完全缓解8例,部分缓解24例,稳定18例,进展14例,总有效率CR+PR=50.0%。中位肿瘤进展时间为5.6个月,中位生存时间为9.5个月。毒副反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期肠癌患者的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用。  相似文献   

15.
朱江红  高云  杨胜利  代军  何兴平 《中国药房》2014,(32):3022-3024
目的:观察小剂量紫杉醇+顺铂(TP)方案联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:46例老年局部晚期NSCLC患者均给予紫杉醇注射液150 mg/m2,静脉滴注,d1+顺铂注射液25 mg/m2,静脉滴注,d2-4+三维适形放疗照射肺部原发灶和肺门、纵膈淋巴结受累区,常规照射2 Gy/次,5次/周,剂量达40 Gy/20次后缩野,避开脊髓继续照射,总量达6065 Gy/3065 Gy/3033次,有锁骨上淋巴结转移者同时加野放疗。化疗前6、12 h分别给予地塞米松10 mg,口服;化疗前0.5 h给予甲氰咪胍0.4 mg,静脉滴注;化疗前0.5 h给予苯海拉明40 mg,肌肉注射。3周为1个周期,至少2个周期后评价疗效及毒性反应,并随访生存率。结果:所有患者接受至少2个周期的治疗后总有效率为73.9%,疾病控制率为89.1%。主要毒性反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,放射性食管炎,放射性肺炎,但患者均可耐受。随访结束后14例生存,生存率为43.8%。结论:小剂量TP方案联合三维适形放疗治疗老年局部晚期NSCLC的疗效较显著,且安全性较好,可提高老年患者生存质量,但其远期疗效有待进一步观察。  相似文献   

16.
目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌临床疗效及其不良反应。方法奥沙利铂100 m g/m 2,静脉滴注2 h,第1天;CF 400 m g/m 2,静脉滴注,第1天;5-FU 400 m g/m 2,静脉推注,第1天;后续5-FU 2600 m g/m 2,静脉持续输注46 h;每2周重复,应用4次奥沙利铂(8周)后判断疗效。结果46例患者中,完全缓解(CR)5例(11%),部分缓解(PR)18例(39%),稳定(SD)16例(35%),进展(PD)7例(15%),CR+PR共23例,近期客观有效率为50%。26例初治患者中,CR 5例,PR10例,SD 8例,PD 3例,有效率58%;20例复治患者中,CR 0例,PR 8例,SD 8例,PD 4例,有效率40%,中位缓解时间为5个月,中位生存期为9个月。主要毒副反应为神经毒性,恶心、呕吐、白细胞和血小板减少程度较轻。结论奥沙利铂联合5-FU/CF治疗晚期胃癌有较好的近期疗效,毒副反应轻而且安全。  相似文献   

17.
目的观察长春瑞滨联合顺铂对复发、转移性乳腺癌患者的治疗作用。方法复发、转移性乳腺癌患者57例,所有患者均接受长春瑞滨25mg/m2加入0.9%的氯化钠注射液50mL静脉推注,第1、8天应用;顺铂75mg/m2加入0.9%的氯化钠注射液250mL静脉滴注,分两天即第1、2应用,应用顺铂前后适当水化,21天1周期,化疗2~6个周期。结果 57例均可评价疗效,全组患者CR5例(8.8%),PR23例(40.4%),RR28例(49.1%)。结论对已用过蒽环类药物的晚期复发、转移性乳腺癌患者应用长春瑞滨联合顺铂方案化疗疗效较好,不良反应轻,可在临床上作为二线解救方案推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及护理方法。方法82例晚期胃癌患者分别接受方案A(42例)和方案B(40例)治疗,并采取相应的护理方法。方案A:替加氟(方克)800mg/m^2,CIV(24h),d1.5;LV200 mg/m^2,ivgtt(2h),d1.5;LBP35 mg/m^2,ivgtt,d1。方案B:替吉奥(S-1)40mg/m^2;LBP35 mg/m^2,ivgtt,d1。28d为1周期。结果方案A:cR7例,PR20例,总有效率:64.3%;方案B:cR8例,PR21例,总有效率72.5%;方案B优于方案A,差异无统计学意义(X^2=0.64,P=0.42)。两种方案的不良反应均易于接受。结论洛铂联合替吉奥可以作为晚期胃癌安全有效的治疗方案。  相似文献   

19.
阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效及副作用观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
张文辉  翁小琴  吴星恒 《江西医药》2011,46(11):977-979
目的评价阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将12;1例肺炎支原体肺炎的患儿随机分为阿奇霉素序贯组及对照组。阿奇霉素序贯组62例,给予红霉素30mg/(kg·d),分2次静脉滴注,治疗3—5d后予阿奇霉素口服序贯治疗,10mg/(kg.d),每周连服3d停用4d为1疗程,共3疗程;对照组59例,静滴红霉素30mg/(kg·d),分2次静脉滴注,共14d。治疗2周后进行疗效评定及副作用统计。结果阿奇霉素序贯组总有效率90.3%,对照组总有效率71.1%,两者有显著性差异(X^2=10.51,P〈0.05);阿奇霉素序贯组总不良反应发生率27.4%,对照组总不良反应发生率67.8%,两者有显著性差异(X^2=13.63,/9〈0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎有效安全。  相似文献   

20.
Our aim was to assess the pharmacokinetics of a low-dose schedule of paclitaxel in combination with radiation therapy in patients with brain tumors. Eighteen patients received 20-50 mg/m2 paclitaxel as a 1-h infusion 18-24 h before radiation with 2 Gy on 5 consecutive days. In total, 156 plasma samples from 13 patients and 38 urine samples from nine patients were collected and analyzed by a validated capillary electrophoresis method. Data analysis was done using NONMEM with a two-compartmental model and proportional error model. No signs of non-linearity in the pharmacokinetic parameters were observed in this dosing range. The median cumulative urinary excretion was 2.4% (range 0.86-7.72%) of the given dose. Plasma clearance was found to be 6.71 l/h+/-70% and central volume of distribution was 3.64 l+/-79% (population mean +/- interindividual variability, respectively). At the time of the radiation, i.e. 24 h after administration with the lowest dose of 20 mg/m2, the mean concentration of paclitaxel was 0.038 mg/l (0.045 microM) in plasma. We conclude that even with the lowest dose of 20 mg/m2 paclitaxel, plasma concentrations at the time of radiation are achieved which are radiosensitizing in vitro.  相似文献   

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