葛根芩连微丸体外抗轮状病毒作用实验研究

目的：评价葛根芩连微丸体外干预对人轮状病毒A组G3型709株的药理作用。方法：通过细胞病变效应、噻唑蓝比色法检测细胞活性,观察葛根芩连微丸抗人轮状病毒709株的作用。结果：葛根芩连微丸的恒河猴胚胎肾细胞半数存活浓度为0.703mg/mL,对人轮状病毒709株无直接灭活杀伤作用;对人轮状病毒709株有一定预防吸附的作用,IC50=0.146mg/mL,TI=4.815068;能够抑制人轮状病毒709株细胞内生物合成的作用,IC50=0.023mg/mL,TI=30.56522。结论：葛根芩连微丸对轮状病毒吸附宿主细胞有一定干预作用,但是主要通过抑制轮状病毒在恒河猴胚胎肾细胞内的生物合成过程发挥体外抗轮状病毒作用。     

高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中黄芩苷的含量

报道了葛根芩连微丸中黄芩苷的定量方法.HPLC方法C-18色谱柱(250×4mm10μm);柱温为室温;流速为1.0ml/min;检测波长为280nm;流动相为甲醇0.2%磷酸(4852);理论塔板数以黄芩苷计不低于3000;平均回收率为100.8%,RSD%=1.075%(n=4)     

葛根芩连微丸抗炎、清热、化痰、止咳作用的研究

灌胃1.17g/kg葛根芩连微丸,能明显抑制二甲苯所致小鼠耳部炎症;1.62g/kg能明显抑制表所致大鼠足肿胀,2.34g/kg可降低细菌内毒素对大鼠的致热作用,给药2小时后体温开始下降,维持4小时以上;给药1.17g/kg能明显促进小鼠气管酚红排除量;2.34g/kg能明显抑制氨水致小鼠咳嗽。     

挤出滚圆法制备葛根芩连微丸

目的制备能适合于工业化大生产具有较高载药量的葛根芩连微丸。方法采用挤出滚圆法制备葛根芩连微丸,对影响成球的4个关键参数水分比例、挤出速度、滚圆转速和滚圆时间进行筛选优化。结果制得的葛根芩连微丸载药量达70%、圆整度好、粒径分布窄,收率在90%以上。结论采用挤出滚圆法制备高载药量的葛根芩连微丸在工艺上是可行的,对中药微丸工业化大生产具有借鉴作用。     

葛根芩连微丸中葛根素的含量测定

 目的：研究葛根芩连微丸质量标准控制方法。方法：样品经适当提取后点于硅胶G簿层板上，以氯仿-甲醇-水（60∶35∶10）下层为展开剂，紫外光灯（365 nm）下检视，测定波长为λ=256 nm。结果：回归方程：Y=126480.70X -4673.72，r=0.9996，线性范围：0.4945～2.4725 μg；平均回收率为96.48%，RSD为2.20%。结论：本法操作简便、结果准确，可为评价新药质量提供可行依据。     

葛根芩连微丸止泻止痢药效学实验研究

目的：探讨葛根芩连微丸止泻止痢的药效作用。方法：观察该药对小鼠小肠功能、小鼠腹泻、大鼠离体回肠运动机能以及体内外抗菌作用的影响。结果：该药能够明显抑制正常小鼠小肠推进运动；对抗新斯的明引起的小鼠小肠推进机能亢进；抑制蓖麻油引起的小鼠腹泻；抑制大鼠离体回肠正常运动；对抗Ach引起的大鼠离体回肠痉挛性收缩；降低痢疾杆菌感染小鼠的死亡率；体外对痢疾杆菌等致病菌具有不同程度的抑制作用。结论：葛根芩连微丸具有止泻止痢的作用。     

高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中葛根素的含量

色谱条件:以ODS柱为分析柱,柱温为室温,流动相甲醇-乙腈-水(12∶8∶80),检测波长为250nm,外标法计算含量。理论塔板数以葛根素峰计算不低于2300。葛根素浓度在20～90μg/ml与色谱峰面积呈线性关系,回归方程:Y=36.8862x-2.2899;r=0.9999,平均回收率98.74%,RSD2.06%(n=4)。     

葛根芩连微丸中指标成分的体外同步释放研究

目的使葛根芩连速释微丸中理化性质差异较大的各指标性成分葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草酸能达到同步释放。方法考察适宜的提高难溶性成分溶出速率的方法,在此基础上制备葛根芩连速释微丸,采用相似因子(f2)法统计分析释放曲线。结果黄芩苷、小檗碱、甘草酸与葛根素释放度的f2值分别为52.27、56.13和75.1。结论4种指标性成分葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草酸基本达到同步释放。     

葛根芩连微丸中小檗碱、巴马汀的含量测定

采用离子对高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中小檗碱、巴马汀的含量。选用ＹＷＧ－Ｃ１８（１０ｕｍ）柱,以含０．２％三乙胺的０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾的０．０１ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠溶液－乙腈（５５：４５）（用磷酸调ｐＨ至６．０）为流动相,检测波长为３４５ｎｍ。小檗碱的平均回收率为９９．１％。ＲＳＤ＝１．９６％;巴马汀的平均回收率为９８．５６％,ＲＳＤ＝２．２１％,本法简便快速,准确可靠。     

葛根芩连微丸对儿童急性肠炎的疗效观察

1997—5月～1997—10月我们对34例儿童急性肠炎进行了葛根芩连微丸(广西柳州中药厂生产)和庆大霉素,氟派酸的疗效对比观察。治疗组20例给葛根芩连微丸,10岁以下儿童每日3次,每次1.5g。10～14岁儿童每日3次,每次2g。对照组给庆大霉素0.5万u/kg.d静滴和氟派酸15mg/kg.d,分次口服,三天为一疗程。结果治疗组显效率达75％,总有效率90％。对照组分别为28.6％和42.3％,经统计学检验两组差异显著(p<0.01)。故认为葛根芩连微丸对儿童急性肠炎,尤其是病毒性肠炎具有起效快,疗效高,止泻时间短,无毒副作用等优点,系治疗该病的理想药物。     

加减葛根苓连汤治疗婴幼儿秋季腹泻187例

婴幼儿秋季腹泻为儿科常见病。近几年来笔者应用葛根芩连汤加减治疗本病 ,症状改善快 ,无明显毒副作用 ,疗效满意。现报告如下。一般资料本组共 1 87例 ,年龄 4个月～ 3岁 ;合并发热者 1 47例 ,合并脱水者 82例 ,合并呼吸道感染者81例治疗方法葛根 6～ 1 5 g,黄连 3～ 5 g,黄芩 3～ 5 g,土茯苓6～ 9g,白术 6～ 8g,车前子 3～ 5 g,炙甘草 3～ 5 g,焦山楂 4～ 6g。上药以 2 0 0～ 40 0 ml水浸泡 2 0 min后文火煎 30 min,取汁 1 0 0～ 2 0 0 ml,分 3～ 5次喂服 ,可加少许冰糖以增加其适口性。治疗效果疗效评定标准 :痊愈 :5日内症状消失 ;好转 …     

葛根芩连汤解热抗菌作用的研究

本文探讨了葛根芩连汤的药理作用,表明该方对五联疫苗感染引起的高热家兔具有显著的降温作用。其降温效果与复方阿斯匹林相比似无显著性差异。并证明该方具有抑制金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、肺炎双球菌在体内外生长的作用。说明该方是一个较为理想的清热解毒方剂之一。     

葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱的含量及其溶出度测定

目的:对葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱含量及其溶出度进行了考察,为改进、提高药品质量提供依据。方法:含量测定采用HPLC法,溶出度测定以浆法操作。HPLC法测定含量,计算葛根芩连微丸中黄芩苷和小檗碱的含量及累积溶出率。结果:葛根芩连微丸中黄芩苷含量为5.53 mg/g,小檗碱含量为21.35 mg/g,黄芩苷和小檗碱溶出度在180 m in时达到40%和45%就不再明显增加。     

HPLC双波长法测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷的含量

目的:研究以HPLC法同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,双波长检测,λ1=250nm,λ2=315nm.结果:葛根素在32.0 ng～288.0 ng范围内线性关系良好,r=0.9998,黄芩苷在52.6～447.1 ng范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率:葛根素为100.17%,RSD=1.00%(n=9);黄芩苷为100.06%,RSD=1.06%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

葛根芩连口服液的止泻作用

葛根芩连口服液是葛根芩连片的改型。灌胃3.6g/kg能明显地对抗乳糖所致的大鼠腹泻;灌胃 5.2g/kg显著地增加小鼠胃排空,也可降低小鼠肠推进率。体外试验,葛根芩连口服液在62.5mg/ml时,有抑制人轮状病毒的致病作用。葛根芩连口服液保留了片剂的药效,增加其使用范围。     

葛根芩连丸治疗新型冠状病毒肺炎的临床研究

目的 探讨葛根芩连丸治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的临床疗效。方法 选择2020年2月23日-3月15日湖北省中医院收治的COVID-19患者，最终共纳入118例，按治疗方法随机分为对照组60例与治疗组58例。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用葛根芩连丸口服，每天3次，每次1包。观察两组退热时间、核酸转阴时间、转重症率、死亡率、临床疗效及治疗前后症状积分、肺部CT的改变。结果 两组患者治疗后发热、咳嗽、乏力等主要症状较治疗前显著改善（P < 0.05）。治疗组在改善咳嗽、胸闷、恶心、呕吐、大便稀溏方面更为明显（P < 0.05）。两组胃肠道症状积分和症状总积分较治疗前均明显降低（P < 0.05），且治疗后两组间有显著性差异（P < 0.05）。治疗组舌质、舌苔的改善比对照组更加明显（P >0.05）。治疗后，对照组白细胞计数、淋巴细胞绝对值与治疗前比较有显著性差异（P < 0.05），且治疗后两组间有显著性差异（P < 0.05）。治疗后两组hs-CRP明显降低（P < 0.05），两组间有显著性差异（P < 0.05）。两组退热时间无显著性差异（P > 0.05）。两组新型冠状病毒核酸转阴时间有显著性差异（P < 0.05）。对照组与治疗组肺部CT均较前好转，且无显著差异（P > 0.05）；两组患者在出院达标方面无明显差异，且均未出现无效、死亡以及向重型危重型转化等病例。治疗过程中未见不良反应，临床应用安全性良好。结论 葛根芩连丸能积极改善COVID-19患者临床症状，对胃肠道症状有较好的治疗作用，使用安全可靠，值得在临床进一步推广。     

葛根芩连微丸联合纳洛酮治疗急性酒精中毒临床疗效分析

目的:观察在常规救治措施基础上加用葛根芩连微丸联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法:选取84例急性酒精中毒患者,随机分为对照组和观察组各42例,2组均采用常规救治措施,对照组加用注射用盐酸纳洛酮,观察组加用葛根芩连微丸与注射用盐酸纳洛酮,观察并比较2组的临床疗效、格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分、意识恢复正常时间、肢体运动功能恢复正常时间及临床症状消失时间等。结果:治疗后,观察组总有效率100%,与对照组的88.1%比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组GCS评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);观察组GCS评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组意识恢复正常时间、肢体运动功能恢复正常时间及临床症状消失时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在常规救治措施基础上加用葛根芩连微丸与注射用盐酸纳洛酮治疗,可使急性酒精中毒患者的意识、肢体功能等在较短的时间内逐步恢复,达到了快速醒酒、提高临床疗效的目的。     

基于网络药理学的葛根芩连汤治疗腹泻作用机制研究

目的:以网络药理学为载体探索葛根芩连汤治疗腹泻的基因靶点及作用通路。方法:初步检索中药系统药理学数据库与分析平台,查找目标中药的有效成分和基因靶点,定义生物利用度≥30%,类药性≥0.18,确定药物的作用靶点; 然后查询OMIM、DisGeNET、GeneCards数据库,挖掘腹泻疾病的潜在靶点。最后对两种基因取交集,构建中药—成分—靶基因—疾病的中药调控网络,对网络里面的基因构建蛋白互作网络,找到核心基因,进行基因本体和京都基因与基因组百科全书分析。结果: 最终确定葛根芩连汤中有效成分总共486个,去除重复后获得有效成分121个,基因靶点221个; 腹泻的疾病靶点5217个,二者共同靶点基因182个,PPI网络蛋白分析发现AKT1、CASP3、JUN、PTGS2、RELA、ESR1是葛根芩连汤治疗腹泻的核心靶点。基因本体分析确定了157个条目(P<0.05),其中生物过程主要通过DNA、RNA的转录,细胞因子的结合,蛋白酶的激活及细胞的代谢等过程发挥作用; 京都基因与基因组百科全书通路富集分析明确了167条信号通路,其中信号通路涉及炎症、细胞代谢、细胞衰老等方面,主要IL-17信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路等。结论: 葛根芩连汤对腹泻的治疗主要通过抗炎、缓解肌肉痉挛等机制发挥作用; 其具体分子机制尚未得到验证,后期需要借助分子生物学研究,完善葛根芩连汤的作用机制,为临床用药提供新依据。     

葛根芩连汤合四苓散治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的 探讨葛根芩连汤合四苓散治疗轮状病毒肠炎(RVE)的效果。方法 选取RVE患儿95例(2018年1月—2020年7月),按照治疗方案不同分组,对照组(47例)采用西药常规治疗,研究组(48例)在对照组基础上给予葛根芩连汤合四苓散治疗。比较2组疗效、治疗前后中医证候积分、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD4+、CD3+、CD8+)]、血清炎性因子[可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、不良反应。结果 研究组总有效率97. 92%高于对照组80. 85%(P 0. 05);治疗后,研究组中医证候积分低于对照组(P 0. 05);研究组治疗后CD4+、CD3+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P 0. 05);研究组治疗后血清IL-2水平高于对照组,SIL-2R、TNF-α水平低于对照组(P 0. 05);治疗期间,2组均未出现严重不良反应。结论 葛根芩连汤合四苓散能有效改善RVE患儿症状,提高免疫功能,减轻炎症反应,效果显著。